Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3981 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1013 с найденным полным текстом
Truncated and chimeric lyssavirus glycoprotein (G) genes were used to carry and express non-lyssavirus B and T cell epitopes for DNA-based immunization of mice, with the aim of developing a multivalent vaccine prototype. Truncated G (GPVIII) was composed of the C-terminal half (aa 253-503) of the Pasteur rabies virus (PV: genotype 1) G containing antigenic site III and the transmembrane and cytoplasmic domains. The chimeric G (GEBL1-PV) was composed of the N-terminal half (aa 1-250) of the European bat lyssavirus 1 (genotype 5) G containing antigenic site II linked to GPVIII. Antigenic sites I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring serum antibodies specific for the A and B blood group isoantigens are of great importance in medicine. By using A-type terminal trisaccharide (ATS) or B-type terminal trisaccharide (BTS) coupled to albumin as coating antigens, an enzyme-linked immunosorbent assay capable of detecting all ATS/BTS-binding antibodies was performed. The combination of this enzyme-linked immunosorbent assay with limiting-dilution methodology, using a polyclonal B-lymphocyte activator, permitted a monoclonal analysis of the human antibody repertoire that is specific for ATS and BTS in persons of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinal center (GC) responses are initially seeded by founder B cells and subsequently diversified by continual entry of naive B cells that compete for antigen and T cell help. Here, we examined the contribution of these later-arriving invaders to the development of plasma cells (PCs) and memory B cells (MBCs). We developed a dual-recombinase reporter approach that enabled pre- and post-GC B cell lineage tracing upon vaccination or infection. After immunization with haptenated antigen, a combination tetanus and diphtheria vaccine (Tenivac), or SARS-CoV-2, fate-mapped invaders preferentially g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite a wealth of information about the structure of surface membrane immunoglobulin (smIg) on chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells, little is known about epitopes reacting with their binding sites. Probing phage-displayed peptide libraries, we identified and characterized mimetopes for Igs of 4 patients with IGHV mutated CLL (M-CLL) and 4 with IGHV unmutated CLL (U-CLL). Six of these mAbs were representatives of stereotyped B-cell receptors characteristic of CLL. We found that mimetic epitopes for U- and M-CLL Igs differed significantly. M-CLL-derived peptides exhibited better amino aci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Hepatitis B virus (HBV) is vulnerable to many various mutations. Those within epitopes recognized by sensitized T cells may influence the re-emergence of the virus. This study was designed to investigate the mutation in immune epitope regions of HBV pre-core/core among chronic HBV patients of Golestan province, Northeast Iran.
METHODS: In 120 chronic HBV carriers, HBV DNA was extracted from blood plasma samples and PCR was done using specific primers. Direct sequencing and alignment of the pre-core/core region were applied using reference sequence from Gene Bank database (Accessi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of H-2b mice with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) generates three well-characterized H-2D(b)-restricted immunodominant epitopes delineated in the NP, GP1, and GP2 proteins. Here we report that the H-2D(b)-restricted GP1 epitope GP33-41/43 (KAVYNFATC/GI) located in the signal sequence of LCMV is also the immunodominant epitope recognized by CTL at the surface of the same infected cells in the context of H-2K(b) restriction. The GP1 epitope bound to H-2D(b) and H-2K(b) molecules with comparable affinities. The respective binding processes involved different sets of peptide an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus is an autoimmune syndrome defined by the presence of autoreactive T and B cells, which results in destruction of insulin-producing beta cells. Autoantibodies against GAD65 (glutamic acid decarboxylase 65)-a membrane-bound enzyme on pancreatic beta cells, contribute to beta cells' destruction and the loss of pancreatic functions. Mouse FcγRIIb on B lymphocytes possesses an inhibitory effect on the activity of these cells. We hypothesized that it may be possible to suppress GAD65-specific B cells in mice with diabetes using chimeric molecules, containing an anti-FcγRIIb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clone IgHV genes from childhood B-ALL cells and identify CTL epitopes deduced from IgHV gene.
METHODS: Seven IgHV gene families were respectively amplified by PCR and directly sequenced for 37 childhood B-ALL cases. Bioinformatics were applied for analyzing characteristics of sequences available and predicting HLA-A*0201 molecule-binding nonapeptides derived from IgHV. The predicted nonapeptide QLVQSGAEV was synthesized and its binding affinity to T2 cells determined. CD8+ T cells from a healthy HLA-A*0201+ donor peripheral blood were stimulated repeatedly with QLVQSGAEV-loaded
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus is an autoimmune metabolic disorder characterized by chronic hyperglycemia, the presence of autoreactive T and B cells and autoantibodies against self-antigens. A membrane-bound enzyme on the pancreatic beta-cells, glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65), is one of the main autoantigens in type 1 diabetes. Autoantibodies against GAD65 are potentially involved in beta-cell destruction and decline of pancreatic functions. The human complement receptor type 1 (CD35) on B and T lymphocytes has a suppressive activity on these cells. We hypothesized that it may be possible to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HBs antigen (HBsAg)183-191 (FLLTRILTI, R187 peptide) is a dominant human leucocyte antigen-A2 (HLA-A2)-restricted epitope associated with hepatitis B virus (HBV) infection in Caucasian populations. However, its prevalence is poorly understood in China, where there is a high incidence of HBV infection. In this report, we sequenced the region of HBsAg derived from 103 Chinese patients. Approximately 16.5% of the patients bore a mutant HBsAg183-191 epitope in which the original arginine (R187) was substituted with a lysine (K187 mutant peptide). Importantly, K187 still bound to HLA-A2 with high a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma-associated antigen-A3 (MAGE-A3) is a tumor specific antigen and a potential candidate for cancer immunotherapy. We had screened three immunodominant multiepitopes of MAGE-A3, and identified these multiepitope peptides had significantly higher reactivity to serum samples from gastric cancer patients. However, the immune responses of three multiepitope peptides carried by HBcAg in mice have not been investigated.
OBJECTIVES: The main objective of this study was to analyze the humoral and cellular immune responses in mice induced by these three multiepitope vaccines of MAGE-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of safe and effective vaccines remains a major goal in the prevention, and perhaps treatment, of infectious diseases. Ideally, a single vaccine would confer protection against several pathogens and would induce both cellular and humoral arms of the immune response. We originally demonstrated that two virus-specific cytotoxic T-lymphocyte (CTL) epitopes, from the same virus but presented by different major histocompatibility complex alleles, when linked in tandem as minigenes in a recombinant vaccinia virus, could confer complete protection against subsequent viral challenge. In
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence is presented that monoclonal antibody BA-1, directed against a marker (CD24) of human lymphocytes of B cell lineage, recognizes a sialic acid-dependent epitope. This conclusion is based on a series of experiments exploiting the reaction of this antibody with bovine and ovine submaxillary mucins. Expression of the epitope was enhanced following alkaline saponification of bovine submaxillary mucin, which converts O-acetylated neuraminic acid residues to N-acetylneuraminic acid. The epitope was destroyed following neuraminidase or mild acid treatment of the mucins, and its expression was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic risk for adult T cell leukemia (ATL) has been implicated by ethnic and familial segregation of ATL patients from HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). To clarify the genetic risk for ATL, we characterized HLA class I alleles of ATL patients and analyzed the anchor motifs of HTLV-1 peptides binding to HLA class I molecules, using 291 lines of anti-HTLV-1 CD8(+) cytotoxic T lymphocytes (CTLs) generated in vitro with a total of 165 synthetic peptides for HTLV-1 Tax and Env proteins. Allele frequencies of HLA-A*26, B*4002, B*4006, and B*4801 were significantl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GL7 epitope was originally described as part of a late lymphocyte activation antigen expressed in mouse and widely used since then as a marker of germinal center. Here we report on its differential expression by rat and human immune cells and lymphoid organs. Expression pattern of the GL7 epitope in rats is similar to that described earlier in mice, namely that GL7 antigen appears only on lymphocytes after 48h activation. In humans lymphocytes, but not the differentiated cells of myeloid origin, express this epitope. The GL7 epitope is up-regulated upon in vitro activation of primary T cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epitope selection is the key to peptide vaccines development. Bioinformatics tools can efficiently improve the screening of antigenic epitopes and help to choose the right ones.
OBJECTIVE: To predict, synthesize and testify peptide epitopes at spike protein, assess the effect of mutations on epitope humoral immunity, thus provide clues for the design and development of epitope peptide vaccines against SARS-CoV-2.
METHODS: Bioinformatics servers and immunological tools were used to identify the helper T lymphocyte, cytotoxic T lymphocyte, and linear B lymphocyte epitopes on the S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) is a common bacterium that can cause iatrogenic infection. Recently, the rise of antibiotic resistance among K. pneumoniae strains is one key factor associated with antibiotic treatment failure. Hencefore, there is an urgent need for effective K. pneumoniae vaccines. This study aimed to design a multi-epitope vaccine (MEV) candidate against K. pneumonia by utilizing an immunoinformatics method. In this study, we obtained 15 cytotoxic T lymphocyte epitopes, 10 helper T lymphocyte epitopes, 6 linear B-cell epitopes, and 2 conformational B-cell epitopes for f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella is a typical facultative intracellular bacterium that can cause zoonotic infections. For Brucella, it is difficult to eliminate with current medical treatment. Therefore, a multi-epitope vaccine (MEV) should be designed to prevent Brucella infection. For this purpose, we applied the reverse vaccinology approach from Omp10, Omp25, Omp31 and BtpB. Finally, we obtained 13 cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitopes, 17 helper T lymphocyte (HTL) epitopes, 9 linear B cell epitopes, and 2 conformational B cell epitopes for further study. To keep the protein folded normally, we linked AAY, GPGPG,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa, a notorious pathogen, frequently presents in hospitals and poses numerous health issues due to its drug resistance, making treatment challenging. The rise of multidrug-resistant microorganisms emphasizes the crucial need for novel therapeutic approaches, such as vaccines. This work employed immunoinformatics and subtractive proteomics to find possible universal vaccine candidates. After analyzing the proteome of P. aeruginosa (PAO1 strain), three pathogenic or antigenic proteins were identified as potential targets for vaccines. T and B cell epitopes were predicted from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread distribution of Toxoplasma gondii (T. gondii) infection and its harsh outcomes in pregnant women and immunocompromised patients lead researchers towards vaccination strategies. The present in silico investigation was done to reveal biophysical properties and immunogenic epitopes of six bradyzoite markers for rational vaccine design in future. For this purpose, different web servers were used to predict antigenicity, allergenicity, solubility, physicochemical properties, post-translational modification sites (PTMs), the presence of signal peptide and transmembrane domains. Moreov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.