Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
45 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Breast cancer remains the most prevalent cancer among women, driving the continuous search for novel anticancer agents. In this study, a series of 10-alkoxy steroids containing a 1,4-dien-3-one moiety was synthesized via a one-step dearomatization of the A-ring of estradiol and an estrane derivative with a D-homo lactone moiety. All compounds exhibited favorable in silico ADMET properties, while five derivatives showed significant cytotoxic activity in vitro. The strongest effects against the estrogen-positive breast cancer cell line MCF-7 were observed for two 10β-methoxy, one 10β-butoxy, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylnortestosterone is a progestin and synthetic androgenic anabolic steroid, prohibited by WADA. Methylnortestosterone misuse is commonly detected by monitoring the parent compound and its main metabolites, 17α-methyl-5α-estrane-3α, 17β-diol (M1) and 17α-methyl-5β-estrane-3α, 17β-diol (M2), in the glucuronide fraction. In the current study, a direct detection of methylnortestosterone sulfo-conjugated metabolites after ethyl acetate extraction and analysis by LC/Q/TOF-MS in negative ionization mode was performed, detecting two main sulfate metabolites (S1, S2). For the characterization of me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical synthesis of 2 alpha, 17 alpha-diethynyl-A-nor-5 alpha-androstane-2 beta, 17 beta-diol dipropionate (Anordrin) and the corresponding diacetate is reported. Similarly, the preparation of the 2 alpha, 17 alpha-diethynyl-A-nor-5 alpha-estrane-2 beta, 17 beta-diol, its diacetate and dipropionate (Dinordrin I), along with the corresponding 2 beta-epimer (Dinordrin II) from 17 beta-hydroxy-A-nor-5 alpha=estran-2-one is described. In rat uterotrophic activity bioassay, the slope of ethynylestradiol differed significantly from the slopes of the other three compounds, thus vitiating potenc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined estrogen-progestin high-dose oral contraceptives increase the risk of impaired glucose tolerance which is estimated at approximately 12% of oral contraceptive current users. Glucose tolerance is adversely affected by the chemical structure of the progestins contained in oral contraceptives such as estrane (norethindrone, ethynodiol) and particularly gonane (norgestrel). The women at high risk to develop an impaired glucose tolerance on high-dose, oral contraceptives are those with previous gestational diabetes, with a positive family history of diabetes mellitus in a first-degree rela
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both estrogens and progestogens modify carbohydrate metabolism, and their ultimate effect depends upon the ratio of one to the other. The effect of progestogens themselves, which are responsible for increased insulin secretion and for insulin resistance, varies according to their androgenicity but increases according to the series pregnane, estrane and gonane. In contrast, estrogens impair the initial secretion of insulin by the pancreas. The prolonged use of combined oral contraceptives containing the powerful progestogen levonorgestrel is associated with mild but continuing glucose intoleran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of progestins in breast tissue is less well defined than in the endometrium. Although in vitro studies have shown that progestins induce a similar decrease in both estrogen and progesterone receptors and an increase in 17beta-estradiol dehydrogenase in the breast as in the endometrium, epidemiologic studies have suggested that progestins prevent endometrial cancer, but do not reverse the estrogen-related increase in breast cancer risk in long-term hormone-replacement therapy (HRT). Other studies have also suggested a protective effect for progestins on breast tissue. The dual effect o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthetic progestins used so far for contraception and menopausal hormone therapy are derived either from testosterone (19-nortestosterone derivatives) or from progesterone (17-OH progesterone derivatives and 19-norprogesterone derivatives). Among the 19-nortestosterone derivatives, the estrane group include norethisterone (NET) and its metabolites, and the gonane group include levonorgestrel (LNG) and its derivatives. The later, including desogestrel (DSG) and its derivative etonogestrel, gestodene (GES) and norgestimate (norelgestromin), have been referred to as third-generation progesti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthetic progestins used so far for contraception and menopausal hormone therapy are derived either from testosterone (19-nortestosterone derivatives) or from progesterone (17-OH progesterone derivatives and 19-norprogesterone derivatives). Among the 19-nortestosterone derivatives, the estrane group include norethisterone (NET) and its metabolites, and the gonane group include levonorgestrel (LNG) and its derivatives. The later, including desogestrel (DSG) and its derivative etonogestrel, gestodene (GES) and norgestimate (norelgestromin), have been referred to as third-generation progesti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical compound that can bind the progesterone receptor in the nucleus and cause proliferative change of the endometrium is designated as progestin (gestagen, progestogen). Progesterone (natural progestin) is secreted from corpus luteum of the ovary. Synthetic progestin can be divided into two groups: (1) progesterone derivatives, such as medroxyprogesterone acetate and (2) testosterone derivatives, such as norethisterone. The former has progestane structure and a marked progestational activities but little estrogenic and androgenic activities. While, most of the testosterone derivatives kee
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and reliable radioimmunoassay (RIA) for the measurement of norethindrone (NET) in serum has been established employing anti-11 alpha-hydroxynorethindrone 11-hemisuccinyl-bovine serum albumin serum in conjunction with norethindrone-3-(0-carboxymethyl) oximino-[125I]-iodohistamine. Of a number of ring A reduced NET metabolites, only 17 beta-hydroxy-17 alpha-ethinyl-5 beta-estran-3-one (43%) and 17 alpha-ethinyl-5 alpha-estrane-3 beta, 17 beta-diol (15.7%) cross-reacted appreciably in this RIA. Ethinyl estradiol (EE2) and mestranol (MEE2) exhibited cross-reactions of only 1.1 and 0.4%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central nervous system effects of oral contraceptives (OCs) are not well-documented. In a set of 3 studies, we investigated a specific cognitive function, mental rotation, in healthy women currently using OCs for contraceptive purposes (n = 201) and in medication-free controls not using OCs (n = 44). Mental rotation was measured using a well-standardized and extensively validated psychometric test, the Vandenberg Mental Rotations Test (MRT). In an initial study (Study 1), current OC users (n = 63) were tested during the active or inactive phases of the contraceptive cycle in a parallel-gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme aromatase (CYP19A1) is an important target for the discovery of new therapeutic drugs against breast cancer. A series of novel heteroaryl steroidal derivatives, C-2- and C-16-thiadiazole-substituted estranes, were synthesized and biologically evaluated as potential aromatase inhibitors. These compounds exhibited cytotoxicity against breast cancer cells with IC50 values of 5.5 µM and higher. The lead compound, 2-(2'-P(O)(NHtBu)2-1',3',4'-thiadiazole)-Δ1,3,5(10)-estratrien-17-one, was shown to be selective against MCF7 cells with IC50 (MCF7) = 5.5 µM vs IC50 (MDA-MB-231) = 26.1 µM. It
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthetic progestins used for contraception so far are structurally related either to testosterone (estranes and gonanes) or to progesterone (pregnanes and 19-norpregnanes). Several new progestins have been designed to minimize side-effects related to androgenic, estrogenic or glucocorticoid receptor (GR) interactions. Dienogest (DNG) and drospirenone (DRSP) exhibit a partial antiandrogenic action, and DRSP has predominant anti-mineralocorticoid properties. The 19-norpregnanes include Nestorone (NES), nomegestrol acetate (NOMAc) and trimegestone (TMG), and possess a high specificity for bi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.