Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1668 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 590 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ormeloxifene (ORM), a selective estrogen receptor modulator with a non-steroidal structure, exhibits mild estrogenic activity in bone and anti-estrogenic activity in uterine and breast tissues. ORM induces cell-cycle arrest and exhibits antineoplastic activity in breast cancer. However, its direct effect on the cellular senescence phenotype has not been documented.
METHODS AND RESULTS: Two-dimensional gel electrophoresis (2DE)-based proteomic analysis of ORM-treated MDA-MB-231 cells identified differentially regulated proteins by MALDI-TOF/TOF mass spectrometry. Functional categor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is one of the most commonly diagnosed cancer types among women worldwide. Cytochrome P450 aromatase (CYP19A1) is an enzyme in vertebrates that selectively catalyzes the biosynthesis of estrogens from androgenic precursors. Researchers have increasingly focused on developing non-steroidal aromatase inhibitors (NSAIs) for their potential clinical use, avoiding steroidal side effects.
OBJECTIVES: The objective of the present work is to search for potential lead compounds from the ZINC database through various in silico approaches.
METHODS: In the present study, compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the intracrine (or local) regulation of estrogen and other steroid synthesis and degradation expanded in the last decades, also thanks to recent technological advances in chromatography mass-spectrometry. Estrogen responsive tissues and organs are not passive receivers of the pool of steroids present in the blood but they can actively modify the intra-tissue steroid concentrations. This allows fine-tuning the exposure of responsive tissues and organs to estrogens and other steroids in order to best respond to the physiological needs of each specific organ. Deviations in su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine (NNC 45-0095) is a novel compound which represents the parent pharmacophore structure of a series of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine derivatives with mixed estrogen agonist/antagonist properties. NNC 45-0095 binds with high affinity to the estrogen receptor (IC50=9.5 nM) and exhibits full protection of bone loss in the ovariectomized mouse model for post-menopausal osteoporosis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfatase enzymes have important roles in metabolism of steroid hormones and of glycosaminoglycans (GAGs). The activity of five sulfatase enzymes, including steroid sulfatase (STS; arylsulfatase C), arylsulfatase A (ASA; cerebroside sulfatase), arylsulfatase B (ASB; N-acetylgalactosamine-4-sulfatase), galactose-6-sulfatase (GALNS), and iduronate-2-sulfatase (IDS), was compared in six different mammary cell lines, including the malignant mammary cell lines MCF7, T47D, and HCC1937, the MCF10A cell line which is associated with fibrocystic disease, and in primary epithelial and myoepithelial cell
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bazedoxifene acetate (WAY-140424; TSE-424) is an investigational non-steroidal indole-based selective estrogen receptor modulator (SERM) - also classified as an estrogen agonist/antagonist - that is being developed as a daily oral drug for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis (PMO). Clinical studies have shown favorable effects on the skeleton, with prevention of bone loss in postmenopausal women without osteoporosis and reduction in vertebral fracture risk in women with PMO, without stimulation of endometrium or breast. Bazedoxifene combined with conjugated estrogens is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the cellular physiology of sex steroid sensitive cells, the androgen/estrogen ratio may be more important than only one hormone action per se, in both sexes. This ratio is controlled in vertebrates by aromatase; its gene expression can be inhibited in different ways, and this is crucial for the treatment of estrogen-dependent diseases such as breast cancer, or gynecomastia in males for instance. To reach this goal, new steroidal and non-steroidal inhibitors are continuously being developed, and some of them are used as first or second line agents. Aromatase inhibition is also an essential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens are biosynthesised from androgens by the CYP450 enzyme complex called aromatase. Aromatase is expressed in the ovary, placenta, brain, bone, adipose tissue and breast tissue. In breast cancer, intratumoural aromatase is the source for local estrogen production in the tissue. Inhibition of aromatase is an important approach for reducing growth stimulatory effects of estrogens in estrogen-dependent breast cancer. The potent and selective third-generation aromatase inhibitors anastrozole, letrozole and exemestane were introduced to the market as endocrine therapy in postmenopausal patie
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibitors (AIs) have been widely employed as an adjuvant endocrine therapy in postmenopausal patients with estrogen receptor (ER) positive breast carcinoma in place of tamoxifen. AIs work on suppressing both systemic and local estrogen biosynthesis in an almost complete manner resulting in estrogen depletion and subsequently inhibition of estrogen dependent carcinoma cell proliferation. Despite marked therapeutic effects in these patients, potential side effects related to long term and marked estrogen depletion should be considered for the benefits of these patients. Among these po
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiandrogens, substances that prevent androgens from expressing their activity at target cells, play an important role in the treatment of prostate cancer. The most frequently used substances have either a steroidal structure (cyproterone acetate) or a non-steroidal structure (Flutamide or Anandron). Antiandrogens have been tested both alone and in combination with treatments aimed at inhibiting testicular secretion (castration, LH-RH analogs), thereby producing complete blockade of androgen secretion and action. Patients treated by such combination protocols have often shown an improvement i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many compounds in the environment have been shown capable of binding to cellular oestrogen receptors and then mimicking the actions of physiological oestrogens. The widespread origin and diversity in chemical structure of these environmental oestrogens is extensive but to date such compounds have been organic and in particular phenolic or carbon ring structures of varying structural complexity. Recent reports of the ability of certain metal ions to also bind to oestrogen receptors and to give rise to oestrogen agonist responses in vitro and in vivo has resulted in the realisation that environm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time and dose-dependency of the effects of estrogens (17-beta estradiol, estrone) and non-estrogenic steroids (progesterone, dexamethasone and methylprednisolone) on the toxicity of hydrogen peroxide were examined in mouse hippocampal HT22 cells. Hydrogen peroxide, an important intermediate of various disease-relevant oxidative stressors, induced cell death in HT22 cells in extracellular concentrations between 0.5 and 1.5 mM in a dose-dependent manner (EC50=0.95 mM). Regarding the underlying mechanisms of toxicity, incubation with hydrogen peroxide did not induce lipid peroxidation in living H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of the tumorigenic effects of sex hormones in the liver and in other organs is still unclear. Clues towards an understanding of this action of sex hormones can be gained from short-term assays suitable for revealing adverse effects at different molecular levels relevant to the process of neoplastic transformation. The available data on the effects of sex hormones indicating gene mutations, unscheduled DNA synthesis, sister chromatid exchange, chromosomal anomalies, induction of aneuploidy and cell transformation are reviewed. Although the data base is scant, in particular for and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the late 1940s, 17β-HSD1 was discovered as the first member of the 17β-HSD family with its gene cloned. The three-dimensional structure of human 17β-HSD1 is the first example of any human steroid converting enzyme. The human enzyme's structure and biological function have thus been studied extensively in the last two decades. In humans, the enzyme is expressed in placenta, ovary, endometrium and breast. The high activity of estrogen activation provides the basis of 17β-HSD1's implication in estrogen-dependent diseases, such as breast cancer, endometriosis and non-small cell lung carcinomas.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short-term effects of estrogens and xenoestrogens on testicular androgen production were investigated in an in vitro incubation bioassay system using testicular tissue from the Atlantic croaker (Micropogonias undulatus). Incubation of testicular tissue fragments with estradiol over the concentration range of 37 nM to 37 microM caused concentration-dependent decreases in gonadotropin-stimulated 11-ketotestosterone (11-KT) production. The effect was specific for estrogens; progesterone, cortisol, and the synthetic androgen mibolerone did not significantly alter 11-KT production at similar co
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male reproductive health has deteriorated in many countries during the last few decades. In the 1990s, declining semen quality has been reported from Belgium, Denmark, France, and Great Britain. The incidence of testicular cancer has increased during the same time incidences of hypospadias and cryptorchidism also appear to be increasing. Similar reproductive problems occur in many wildlife species. There are marked geographic differences in the prevalence of male reproductive disorders. While the reasons for these differences are currently unknown, both clinical and laboratory research suggest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of androgens on the nuclear uptake of both tritiated estradiol (3H-E2) and the estrogen receptor was studied in immature rat uteri. It was demonstrated that in vitro preincubation of immature rat uteri with various androgens (1 muM to 50 muM) followed by incubation with 3H-E2 (20 nM) resulted in a greatly decreased specific nuclear uptake of 3H-E2. Non-androgenic steroids had no effect. It was also confirmed that 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) causes the accumulation of the estrogen receptor in the nuclei of uterine tissue. In vitro incubations of rat uteri with DHT (1muM and 50mu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of in vivo treatment with estrogen and progesterone on isoproterenol-induced uterine relaxation and beta(2)-adrenoceptor (beta(2)AR) mRNA production in non-pregnant rat myometrium were investigated. Whether homologous myometrial desensitization of beta(2)AR function was dependent on or modulated by the two steroids was also examined. Estrogen treatment alone or in combination with progesterone reduced maximal relaxation (E(max)) of isolated uterine strips subsequently challenged with isoproterenol whereas progesterone alone had no effect on this parameter. The reduction was accompa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.