Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate etazolate against depression-like behavior and, learning and memory impairment induced by 6- hydroxydopamine (6-OHDA) rat model of Parkinson's disease (PD). This aim was achieved through comparing 6-OHDA lesioned rats in the presence and absence of etazolate. The 6-OHDA was used to induce lesion as a model of PD. Etazolate was administered at a dose of 1 mg/kg/day for 14 days, starting 7 days after lesion induction. Apomorphine-induced rotation test was used to evaluate 6-OHDA-induced motor deficits, tail suspension test was used to assess depression-like
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etazolate, a pyrazolopyridine class compound is selective inhibitor of type 4 phosphodiesterase (PDE4). Previous study in our laboratory has demonstrated that etazolate produced antidepressant-like effect in rodent models of behavioral despair. The present study was designed to investigate whether etazolate could affect the chronic unpredictable mild stress (CUMS)-induced depression in mice. The effect of etazolate on CUMS-induced depression was examined by measuring behavioral parameters and oxidant/antioxidant status of brain tissue. Mice were subjected to different stress paradigms daily fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) evokes an intense neuroinflammatory reaction that is essentially mediated by activated microglia and that has been reported to act as a secondary injury mechanism that further promotes neuronal death. It involves the excessive production of inflammatory cytokines and the diminution of neuroprotective and neurotrophic factors, such as the soluble form alpha of the amyloid precursor protein (sAPPα), generated by the activity of α-secretases. Hence, the aim of this study was to examine the effects of etazolate, an α-secretase activator, on acute and belated post-TBI c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) develops in individuals after exposure to severe, life-threatening traumatic event. Etazolate is a selective phosphodiesterase IV inhibitor that is highly specific for cAMP, which has anxiolytic and antidepressant effects. We have previously shown that PTSD induced-memory impairment, anxiety and depression were prevented via the administration of etazolate. In the current study, the effect of etazolate on oxidative stress parameters, BDNF, and histone acetylation in the hippocampus were evaluated in a rat model of PTSD. The PTSD was induced by single prolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary study in our laboratory showed that etazolate produced antidepressant- and anxiolytic-like effects in rodent models, however, the ability of etazolate to produce antidepressant- and anxiolytic-like effects and underlying mechanism(s) in chronic unpredictable mild stress (CUMS) model have not been adequately addressed. This study was aimed to investigate the beneficial effects of etazolate on CUMS-induced behavioral deficits (depression- and anxiety-like behaviors). In addition, the possible underlying mechanism(s) of etazolate in CUMS model was also investigated by measuring serum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remyelination is an endogenous regenerative process of myelin repair in the central nervous system (CNS) with limited efficacy in demyelinating disorders. As strategies enhancing endogenous remyelination become a therapeutic challenge, we have focused our study on α-secretase-induced sAPPα release, a soluble endogenous protein with neuroprotective and neurotrophic properties. However, the role of sAPPα in remyelination is not known. Therefore, we investigated the remyelination potential of α-secretase-induced sAPPα release following CNS demyelination in mice. Acute demyelination was induced by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike the anesthetic barbiturate pentobarbital and the anxiolytic pyrazolopyridine etazolate, which enhance [3H]diazepam binding to rat brain membranes, the anticonvulsant barbiturates phenobarbital and metharbital, and also chlormethiazole, at therapeutic concentrations (10-1000 muM), do not stimulate [3H]diazepam binding, but instead block the enhancement by both pentobarbital and etazolate. The same anticonvulsants at similar concentrations inhibit [3H]alpha-dihydropicrotoxinin (DHP) binding suggesting that these anticonvulsants compete for the same receptor sites as pentobarbital and etaz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthelminthic natural product avermectin B1a (AVM) modulates the binding of gamma-aminobutyric acid (GABA) and benzodiazepine (BZ) receptor ligands to membrane homogenates of mammalian brain. The potent (EC50 = 40 nM) enhancement by AVM of [3H]diazepam binding to rat or bovine brain membranes resembled that of barbiturates and pyrazolopyridines in being inhibited (partially) by the convulsants picrotoxin, bicuculline, and strychnine, and by the anticonvulsants phenobarbital and chlormethiazole. The maximal effect of AVM was not increased by pentobarbital or etazolate. However, AVM affected
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anthelmintic macrolide, ivermectin, enhances the binding of benzodiazepine agonist ( [3H]-diazepam) and antagonist ( [3H] beta-carboline ethyl ester) ligands to rat cortical and cerebellar membrane preparations. Enhancement of benzodiazepine agonist binding is partially additive with that of gamma-aminobutyric acid (GABA) and is inhibited by etazolate, bicuculline, and the steroid GABA antagonist R5135. Ivermectin-stimulated benzodiazepine antagonist binding is enhanced by bicuculline and inhibited by GABA and etazolate. The modulatory effects of bicuculline are chloride-dependent. The sti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were trained to discriminate injections of racemic pentobarbital (5.0 mg/kg) from saline in a two-lever drug discrimination task. After stable discrimination performance was attained, stimulus generalization studies were conducted with another barbiturate (barbital), benzodiazepine derivatives (diazepam and chlordiazepoxide), pyrazolopyridine derivatives (etazolate, cartazolate, and tracazolate), and a triazolopyridazine (CL 218, 872). The pentobarbital stimulus generalized to all of these compounds, except cartazolate. In addition, the administration of the benzodiazepine receptor antago
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific binding of 35S-t-butylbicyclophosphorothionate (TBPS) was studied in synaptosomal membranes of rat cerebral cortex. The displacing potencies of eleven CNS depressants and three convulsants were determined in the presence of 1 microM GABA and 10 nM R 5135. GABA enhanced the displacing potencies of depressants of most diverse chemical structures: diaryltriazine (LY 81067), pyrazolopyridine (etazolate), cinnamide, glutarimide, 2,3-benzodiazepine (tofizopam) and alcohol derivatives, barbiturates, (+)etomidate, methaqualone and meprobamate. In contrast, the IC50 values of convulsants (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel convulsant amidine steroid RU5135 inhibited gamma-aminobutyric acid receptor binding in membranes from seven regions of rat brain (IC50 = 11 +/- 2 nM against [3H]muscimol and 0.8 +/- 0.2 nM against [3H]bicuculline methochloride), apparently lowering the number of binding sites labeled with gamma-aminobutyric acid receptor agonists or antagonists. The steroid reversed the enhancement of benzodiazepine receptor binding by gamma-aminobutyric acid, pentobarbital, and etazolate, but did not inhibit the binding of the convulsant [35S]t-butyl bicylophosphorothionate. Thus, RU5135 shows very
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dissociation of [35S]t-butylbicyclophosphorothionate ([35S]TBPT) from binding sites on membranes from rat cerebral cortex, after addition of saturating concentrations of convulsant and depressant drugs, was studied. The addition of unlabeled TBPT, picrotoxinin, or pentamethylenetetrazol resulted in dissociation patterns that were monophasic and not distinguishable, suggesting that these convulsants bind competitively to the same (convulsant) sites. In contrast, gamma-aminobutyric acid (GABA) greatly facilitated [35S]TBPT dissociation by binding allosterically to the GABA recognition site o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates and the related depressant drugs, etazolate and etomidate, inhibited both the binding of [3H]bicuculline methochloride (BMC) to gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor sites and the binding of [3H] beta-carboline-3-carboxylic acid methyl ester (beta CCM) to benzodiazepine receptor sites in mammalian brain. These concentration-dependent effects were chemically specific and stereospecific in a manner correlating with the activity of barbiturates to enhance GABA responses in neurons and to enhance GABA and benzodiazepine receptor agonist binding in vitro. The barbiturate inhibition o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EHT0202 (etazolate hydrochloride) is a new compound exhibiting both potential disease-modifying and symptomatic treatment properties in Alzheimer's Disease increasing alpha-secretase activity and sAPP alpha secretion, as well as acting as a GABA-A receptor modulator and as a PDE-4 inhibitor.
METHODS: This pilot, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, multicentre, Phase IIA study was conducted in 159 randomized patients suffering from mild to moderate Alzheimer's Disease. EHT0202 (40 or 80 mg bid) or placebo was administered as adjunctive therapy to one acety
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzodiazepine--gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor--ionophore system is an oligomeric complex, composed of at least three interacting components. These three components have been well characterized in vitro by radioreceptor binding assays. A variety of centrally acting anxiolytic, depressant, anticonvulsant and convulsant drugs, which affect GABAergic transmission, bind to one of the sites and modulate the binding of ligands at the other sites. Thus, depressant barbiturates, nonbarbiturate hypnotics (like etomidate) and pyrazolopyridines (like etazolate), while inhibiting the binding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to determine whether cholinergic drug interaction with cyclic (c) AMP phosphodiesterase (PDE) might account for part of the effects of this class of drugs at the neuromuscular junction. The activity levels of both high- and low-affinity forms of cAMP PDE from cat sciatic nerve were examined for drug inhibition or activation. Of the cholinergic drugs tested, only physostigmine and Tacrine produced significant cAMP PDE inhibition. Physostigmine was 10 times more potent than theophylline and half as potent as SQ 20,009 (known PDE inhibitors) in inhibiting motor nerve cAMP
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An EtOAc extract of Casearia corymbosa leaves led to an allosteric potentiation of the GABA signal in a fluorometric imaging plate reader (FLIPR) assay on Chinese hamster ovary (CHO) cells stably expressing GABAA receptors with an α1β2γ2 subunit composition. The activity was tracked by HPLC-based activity profiling, and four known (2, 3, 4, and 8) and five new clerodane-type diterpenoids (1, 5-7, and 9) were isolated. Compounds 1-8 were obtained from the active time window. The absolute configuration of all compounds was established by ECD. Compounds 3, 7, and 8 exhibited EC50 values of 0.5, 4
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation of 35S-t-butylbicyclophosphorothionate (35S-TBPS) binding by in vitro addition of gamma-aminobutyric acid (GABA), diazepam, pentobarbital, etomidate and etazolate was studied in the presence of KCl (100 mM) in the cerebellum and in the cortex of C57Bl mice. In the cortex, all of the depressant drugs caused a biphasic effect (stimulation followed by inhibition) on 35S-TBPS binding, whereas in the cerebellum only inhibition was observed. Saturation analysis revealed that the enhancement of 35S-TBPS binding was due to an increase in the affinity of 35S-TBPS for its binding sites. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.