Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10249 публикаций
Поиск: 113 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4944 с найденным полным текстом
In Turkey, there was no legal regulation of research on human beings until 1993. In that year "the amendment relating to drug researches" was issued. The main objectives of the regulation are to establish a central ethics committee and local ethics committees, and to provide administrative control. There are no compulsory clinical ethics lectures in the medical curriculum, so it is also proposed that research ethics committees (RECs) play a central educational role by helping physicians to be aware of moral problems and by contributing to the training of research teams.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to characterise Human Research Ethics Committee (HREC) members' perceptions on five main themes associated with ethics reviews, namely, the nature of research, ethical/moral issues, assent, participants' risk and HREC prerogatives issues. Three hundred and sixteen HREC members from over 200 HRECs throughout Australia responded to an online questionnaire survey. The results show that in general, HREC members' beliefs are reasoned and align with sound principles of ethical reviews. There seems to be a disposition for living up to ethical/moral values, avoiding the issue of consen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although clinical trial participants are the most affected by research ethics committee's decisions, they are not formally represented on Swiss committees. We aimed to find out what patients think about the idea of being members of such committees.
DESIGN: Latent thematic analysis was used to analyse the interviews.
SETTING: Patients were recruited in a Swiss university hospital.
PARTICIPANTS: The study involved 26 patients suffering from diabetes or gout.
INTERVENTIONS: We conducted semi-structured interviews.
MAIN OUTCOME MEASURES: We explored what patients think of being est
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological research using patient records faces considerable uncertainty regarding requirements for local ethical review, confidentiality of data and patient permission.
SETTING AND DESIGN: We report the experiences of the national study of clustering and geographical variation in anophthalmos and microphthalmos, which, from 1994, has been compiling a register of affected children born in England since 1988. The information is obtained from clinicians and local health authority records without any direct contact with patients or their families.
RESULTS: Of 110 district healt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Screening for Down's syndrome forms part of routine obstetric practice. Ethical considerations relating to genetic screening form a major part of the workload of research ethics committees. This study investigated the attitudes of research ethics committee members to several conditions varying in clinical severity and prognosis, including Down's syndrome.
METHODS: The members of 40 randomly chosen research ethics committees were surveyed. A simple questionnaire comprising 19 clinical scenarios based around four "clinical" conditions was designed to review conditions that were pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, there has been no formal research ethics training program in The Gambia, despite decades of conducting research. This study aimed to evaluate the awareness, knowledge, attitudes, and practices of research ethics and Research ethics committees (RECs) among health professionals across various health cadres before the commencement of a postgraduate certificate program. A cross-sectional survey was conducted using an online questionnaire. Chi-square tests and multivariable binary logistic regression models were used to examine the associations between independent variables and know
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethics committees are not yet fully integrated into the response to climate change, whether they are national ethics committees (NECs) that issue advisory opinions or research ethics committees (RECs) that review research protocols. This article took this observation as its starting point to consider how ethics committees could support to more accurately assess the consequences of climate change on health, through a lens that focuses on the health of younger and future generations yet within the wider context of ecosystems. From November 2024 to November 2025, the R(H)OPE- The Right To An Open
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research ethics committees (RECs) help uphold ethical research, but little is known about how their funding affects their capacity, especially in crises. Via survey data from 324 REC representatives in 80 countries, we examine funding sources, perceived compensation adequacy, and operational challenges during the COVID-19 pandemic. About one-fifth reported having no funding for operations or compensation, and only around one-third viewed their compensation as adequate. Funding constraints were more pronounced in low- and middle-income countries and may be associated with greater reported chall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scaphoid fractures treated non-operatively and operatively may be complicated by nonunion.
QUESTIONS/PURPOSES: We sought to test the primary hypothesis that the incidence density of scaphoid fracture treatment is higher than previously estimated, to determine the frequency and risk factors for nonunion treatment, and to determine whether the frequency of surgical treatment increased over time.
METHODS: The MarketScan® database was queried for all records of treatment (casting and surgery) for closed scaphoid fractures over a 6-year period. We examined subsequent claims to determi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ethodological congruence and ethical congruence in medical research protocols is essential to ensure scientific validity and adherence to bioethical principles. Methodological congruence refers to the alignment between objectives, study design, and data analysis, while ethical congruence involves compliance with principles such as autonomy, beneficence, non-maleficence, and justice.
OBJECTIVE: To evaluate methodological congruence and ethical congruence of medical research protocols submitted between 2022 and 2025 in a high-specialty medical unit in Mexico.
MATERIAL AND METHODS:
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Randomised controlled trials, a gold-standard approach to reduce uncertainties in clinical practice, are growing in cost and are often slow to recruit. We determined whether methodological approaches to facilitate large, efficient clinical trials were acceptable to UK research ethics committees (RECs).
DESIGN: We developed a protocol in collaboration with parents, for a comparative-effectiveness, randomised controlled trial comparing two widely used blood transfusion practices in preterm infants. We incorporated four approaches to improve recruitment and efficiency: (i) point-of-ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health research ethics committees (HRECs) provide the administrative backbone of ethical governance by safeguarding the rights, safety and well-being of research participants and ensuring the ethical conduct of health research. Effective ethical oversight depends not only on rigorous protocol review but also on robust governance, competent personnel, adequate infrastructure, sustainable institutional support and efficient administrative systems. Despite their critical role, evidence on the administrative functionality of HRECs in Tanzania remains limited.
OBJECTIVE: To assess the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical research with remote monitoring technologies (RMTs) has multiple advantages over standard paper-pencil tests, but also raises several ethical concerns. While several studies have addressed the issue of governance of big data in clinical research from the legal or ethical perspectives, the viewpoint of local research ethics committee (REC) members is underrepresented in the current literature. The aim of this study is therefore to find which specific ethical challenges are raised by RECs in the context of a large European study on remote monitoring in all syndromic stages
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Submission of study protocols to research ethics committees (RECs) constitutes one of the earliest stages at which planned trials are documented in detail. Previous studies have investigated the amendments requested from researchers by RECs, but the type of issues raised during REC review have not been compared by sponsor type. The objective of this study was to identify recurring shortcomings in protocols of drug trials based on REC comments and to assess whether these were more common among industry-sponsored or non-industry trials.
METHODS: Retrospective analysis of 226 protoco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With cannabis medicines now obtaining legal status in many international jurisdictions (generally on the authorisation of a medical professional), a rapid increase in consumer demand for access to cannabis as a therapeutic option in the treatment and management of a range of indications is being noted. Despite this accessibility, knowledge on optimal use is lacking. Further drug development and clinical trials at regulatory standards are necessary both if a better understanding of the efficacy of cannabis medicines, optimal product formulation and indication-specific dosing is needed and to en
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Italy, clinical ethics is not well institutionalized. On February 7, 2023, the Italian Ministry of Health published four long-awaited decrees regarding the reorganization of ethics committees.
AIM: The aim of this article is twofold: firstly, we aim to briefly summarize the development of clinical ethics in Italy from a legislative point of view; secondly, we aim to examine how Italian regions are implementing the part of the new decrees on the organization of ethics committees that concerns clinical ethics.
METHODS: As for the first aim, we conducted a critical interpretive r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meaningfully evaluating the quality of institutional review boards (IRBs) and human research protection programs (HRPPs) is a long-recognized challenge. To be accredited by the Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs (AAHRPP), organizations must demonstrate that they measure and improve HRPP "quality, effectiveness, and efficiency" (QEE). We sought to learn how AAHRPP-accredited organizations interpret and satisfy this standard, in order to assess strengths, weaknesses, and gaps in current approaches and to inform recommendations for improvement.
ME
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethics education in biomedical research in India is frequently limited to regulatory compliance, with inadequate emphasis on ethical reasoning, contextual vulnerability, and deliberative review processes. As part of the Silver Jubilee of the Institutional Ethics Committee of St John's Medical College Hospital, a one-day preconference workshop titled "Responsible Researchers and Reviewers: Ethics of Good Clinical Practice" was conducted during the 13th International Conference of Ethics Education. The workshop employed case-based, interdisciplinary discussions focusing on vulnerability, ethics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Nepal Health Research Council (NHRC) and the Indian Council of Medical Research (ICMR) established a bilateral collaboration under a Memorandum of Understanding (MoU) signed (January 2021) to foster scientific exchange, capacity building, and health research ethics. NHRC officials comprising research officers, ethics administrators and journal office staff completed an exposure visits to the ICMR headquarters in New Delhi in February 2026. The visit's sessions were centered on ethical practices of ICMR's Bioethics Unit such as the functioning of ethics committees, clinical trial registries
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.