Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1303 публикаций
Поиск: 173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 744 с найденным полным текстом
Inherited and somatic rare diseases result from >200,000 genetic variants leading to loss- or gain-of-toxic function, often caused by protein misfolding. Many of these misfolded variants fail to properly interact with other proteins. Understanding the link between factors mediating the transcription, translation, and protein folding of these disease-associated variants remains a major challenge in cell biology. Herein, we utilized the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein as a model and performed a proteomics-based high-throughput screen (HTS) to identify pathways
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the prevalence and clinical associations of autoantibodies to a novel autoantigen, eukaryotic initiation factor 3 (eIF3), detected in idiopathic inflammatory myositis.
METHODS: Sera or plasma from 678 PM patients were analysed for autoantigen specificity by radio-labelled protein immunoprecipitation (IPP). Samples immunoprecipitating the same novel autoantigens were further analysed by indirect immunofluorescence and IPP using pre-depleted cell extracts. The autoantigen was identified through a combination of IPP and MALDI-TOF mass spectrometry, and confirmed using com
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cleavage of the p220 subunit of eukaryotic initiation factor 4F (eIF-4F) that is induced by the poliovirus protease 2A has been shown previously to require another translation initiation factor, eIF-3. The role of eIF-3 in this cleavage reaction, however, is not known. An antiserum was raised against human eIF-3 and used to analyze the eIF-3 subunit composition in poliovirus-infected and uninfected HeLa cells and after incubation of eIF-3 in vitro with viral 2A protease. No evidence for 2Apro-dependent cleavage of any eIF-3 subunit was detected. Infected cells contain an activity that cata
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus protein VIII appears to connect core with the inner surface of the adenovirus capsid. Because protein-protein interactions are central to virus replication, identification of proteins interacting with protein VIII may help in understanding their role in adenovirus infection. Our yeast 2-hybrid assay indicated that protein VIII interacts with eukaryotic initiation factor 6 (eIF6). These findings were confirmed by Glutathione S-transferase-pull down assay, bimolecular fluorescent complementation assay, and coimmunoprecipitation assay in plasmid DNA transfected and bovine adenovirus-3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria drug resistance is hampering the fight against the deadliest parasitic disease affecting over 200 million people worldwide. We recently developed quinoline-quinazoline-based inhibitors (as compound 70) as promising new antimalarials. Here, we aimed to investigate their mode of action by using thermal proteome profiling (TPP). The eukaryotic translation initiation factor 3 (EIF3i) subunit I was identified as the main target protein stabilized by compound 70 in Plasmodium falciparum. This protein has never been characterized in malaria parasites. P. falciparum parasite lines were generat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer remains the leading cause of death among all gynaecological cancers, illustrating the urgent need to understand the molecular mechanisms involved in this disease. Eukaryotic initiation factor 3c (EIF3c) plays an important role in protein translation and cancer cell growth and proliferation, but its role in human ovarian cancer is unclear. Our results showed that EIF3c silencing significantly up-regulated 217 and down-regulated 340 genes. Ingenuity Pathway Analysis (IPA) indicated that the top differentially expressed genes are involved in 'Classical Pathways', 'Diseases and Func
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic initiation factor 4A-3 (EIF4A3) is a core component of the exon junction complex (EJC). Abnormalities in EIF4A3 are associated with carcinogenesis. The present study aimed to determine the biological role of EIF4A3 in hepatocellular carcinoma (HCC). Our study is based on the analysis of HCC sequencing data from public databases. We first used the Gene Expression Profiling Interactive Analysis tool and ONCOMINE to analyze the EIF4A3 expression, and the results were validated in human clinical tissues by a quantitative real-time polymerase chain reaction, Western blot, and immunohisto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimsPhosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) relay growth factor signaling and mediate cytoprotection and cell growth. The cystine/glutamate antiporter system xc(-) imports cystine while exporting glutamate, thereby promoting glutathione synthesis while increasing extracellular cerebral glutamate. The aim of this study was to analyze the pathway through which growth factor and PI3K signaling induce the cystine/glutamate antiporter system xc(-) and to demonstrate its biological significance for neuroprotection, cell growth, and epilepsy.ResultsPI3Ks induce system xc(-) through glycogen synthase kinas
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yellow fever virus (YFV) belongs to the Flavivirus genus and causes an important disease. An alarming resurgence of viral circulation and the expansion of YFV-endemic zones have been detected in Africa and South America in recent years. NS5 is a viral protein that contains methyltransferase and RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) domains, which are essential for viral replication, and the interactions between NS5 and cellular proteins have been studied to better understand viral replication. The aim of this study was to characterize the interaction of the NS5 protein with eukaryoti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REIIBP is a lysine methyltransferase aberrantly expressed through alternative promoter usage of NSD2 locus in t(4;14)-translocated multiple myeloma (MM). Clinically, t(4;14) translocation is an adverse prognostic factor found in approximately 15% of MM patients. The contribution of REIIBP relative to other NSD2 isoforms as a dependency gene in t(4;14)-translocated MM remains to be evaluated. Here, we demonstrated that despite homology with NSD2, REIIBP displayed distinct substrate specificity by preferentially catalyzing H3K4me3 and H3K27me3, with little activity on H3K36me2. Furthermore, REII
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Piwi-interacting RNA (piRNA) is the largest class of small non-coding RNA, which has also been identified in somatic tissues, and aberrant expression of piRNAs in tumor tissues may be implicated in carcinogenesis. piR-823 is increased in liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). However, there is no report on the function of piR-823 in hepatic stellate cells (HSCs) activation during hepatic fibrosis. The present study investigated the role of piR-823 in HSC activation. MATERIAL AND METHODS Liver fibrosis was induced in mice by carbon tetrachloride (CCL4) injection and bile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bactrocera dorsalis (Hendel) and Bactrocera correcta (Bezzi) are two globally concerning quarantine pests within the genus Bactrocera (Tephritidae). Both species inflict severe damage on the agricultural industry and international export trade. Their distribution range has expanded due to global warming, posing an increasing threat to fruit production. Heat shock proteins (HSPs), functioning as molecular chaperones, are known to contribute to temperature adaptation in insects. However, the cold adaptation regulatory mechanisms in these two Bactrocera species remain unclear. In this study, eIF4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses are intracellular obligate parasites and the host cellular machinery is usually recruited for their replication. Human eukaryotic translation initiation factor 3 (eIF3) could be directly recruited by the hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) to promote the translation of viral proteins. In this study, we establish a fluorescence polarization (FP) based high throughput screening (HTS) system targeting the interaction between HCV IRES and eIF3. By screening a total of 894 compounds with this HTS system, two compounds (Mucl39526 and NP39) are found to disturb the int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of Legionella spp. as intracellular pathogens relies on the combined action of protein effectors delivered inside their eukaryotic hosts by the Dot/Icm (defective in organelle trafficking/intracellular multiplication) type IVb secretion system. The specific repertoire of effector arsenals varies dramatically across over 60 known species of this genera with Legionella pneumophila responsible for most cases of Legionnaires' disease in humans encoding over 360 Dot/Icm effectors. However, a small subset of "core" effectors appears to be conserved across all Legionella species raising
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconjunctivitis is the most common complication of Sjögren's syndrome (SS). It has always been a hot research topic due to its complex pathogenesis. A further understanding of keratoconjunctiva xerosis can be obtained by studying the primary diseases. 7-Methylguanine (m7G), N6-methyladenosine (m6A), 5-methylcytosine (m5C), and N1-methyladenosine (m1A) are newly discovered epigenetic mechanisms involved in the development of SS. This study aimed to investigate the effects of m7G, m6A, m5C, and m1A modifications on the immune microenvironment of SS. Three microarray datasets were downloaded
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hcr1/eIF3j is a sub-stoichiometric subunit of eukaryotic initiation factor 3 (eIF3) that can dissociate the post-termination 40S ribosomal subunit from mRNA in vitro. We examine this ribosome recycling role in vivo by ribosome profiling and reporter assays and find that loss of Hcr1 leads to reinitiation of translation in 3' UTRs, consistent with a defect in recycling. However, the defect appears to be in the recycling of the 60S subunit, rather than the 40S subunit, because reinitiation does not require an AUG codon and is suppressed by overexpression of the 60S dissociation factor Rli1/ABCE1
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle is the largest organ by mass in the human body, and its functional capacity depends on the precise coordination of protein synthesis, mitochondrial bioenergetics, and regenerative potential. Eukaryotic translation initiation factor 3 (eIF3), a 13-subunit complex (~800 kDa) best known for its multifaceted roles in cancer, is now emerging as a key translational regulator in skeletal muscle physiology and disease. Here, we present a perspective that synthesizes recent advances into a unifying "dual-phase guardian" model. In the first phase, eIF3f acts at the level of translation i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An identical homozygous missense variant in EIF3F, identified through a large-scale genome-wide sequencing approach, was reported as causative in nine individuals with a neurodevelopmental disorder, characterized by variable intellectual disability, epilepsy, behavioral problems and sensorineural hearing-loss. To refine the phenotypic and molecular spectrum of EIF3F-related neurodevelopmental disorder, we examined independent patients.
RESULTS: 21 patients were homozygous and one compound heterozygous for c.694T>G/p.(Phe232Val) in EIF3F. Haplotype analyses in 15 families suggested
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search for bone and dentin extracellular matrix (ECM) proteins, transforming growth factor beta receptor II interacting protein 1 (TRIP-1) was identified as a novel protein synthesized by osteoblasts and odontoblasts and exported to the ECM. TRIP-1 is a WD-40 (WD is Tryptophan-Aspartic acid dipeptide) protein that has been well recognized for its physiological role in the endoplasmic reticulum (ER). In the ER, TRIP-1 functions as an essential subunit of eukaryotic elongation initiation factor 3 and is involved in the protein translational machinery. Recently, we reported that TRIP-1 is loca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among digestive tract tumours, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) shows the highest mortality trend. Moreover, although PDAC metastasis remains a leading cause of cancer-related deaths, the biological mechanism is poorly understood. Recent evidence demonstrates that circular RNAs (circRNAs) play important roles in PDAC progression.
METHODS: Differentially expressed circRNAs in normal and PDAC tissues were screened via bioinformatics analysis. Sanger sequencing, RNase R and actinomycin D assays were performed to confirm the loop structure of circEIF3I. In vitro and in vivo fun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.