Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
69 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
There is enormous diversity in the genetic makeup and gene expression profiles between and within tumors. This heterogeneity leads to phenotypic variation and is a major mechanism of resistance to molecular targeted therapies. Here we describe a conceptual framework for targeting eukaryotic initiation factor (eIF) 4F in cancer-an essential complex that drives and promotes multiple Cancer Hallmarks. The unique nature of eIF4F and its druggability bypasses several of the heterogeneity issues that plague molecular targeted drugs developed for cancer therapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection, one of the foremost causes of acute hepatitis, is becoming a health problem of increasing magnitude. As other viruses, HEV exploits elements from host cell biochemistry, but we understand little as to which components of the human hepatocellular machinery are perverted for HEV multiplication. It is, however, known that the eukaryotic translation initiation factors 4F (eIF4F) complex, the key regulator of the mRNA-ribosome recruitment phase of translation initiation, serves as an important component for the translation and replication of many viruses. Here we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) causes the dissociation of eukaryotic initiation factor 4E complex (eIF4E)-binding protein 1 (4E-BP1) from eIF4E, leading to increased eIF4F complex formation. mTORC1 positively regulates protein synthesis and is implicated in several diseases including cardiac hypertrophy, a potentially fatal disorder involving increased cardiomyocyte size. The importance of 4E-BP1 in mTORC1-regulated protein synthesis was investigated by overexpressing 4E-BP1, which blocks eIF4F formation in isolated primary cardiomyocytes without affecting o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article proposes three possible explanations that relate to the process of eukaryotic translation initiation. These explanations suggest mechanisms as to how concentrations of initiation factors (by mass or by posttranslational modification) can influence start site selection, how regulation of translation by 4E-BP (an inhibitor of m7G cap-dependent translation) can be explained by "eIF4F disassembly" and how the scanning mechanism might involve initiation factor binding at the 5' end of the mRNA to provide for apparent unidirectional Brownian movement to locate the initiating AUG. These
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The protozoan parasite Toxoplasma gondii causes serious opportunistic disease due to its ability to persist in patients as latent tissue cysts. The molecular mechanisms coordinating conversion between proliferative parasites (tachyzoites) and latent cysts (bradyzoites) are not fully understood. We previously showed that phosphorylation of eIF2α accompanies bradyzoite formation, suggesting that this clinically relevant process involves regulation of mRNA translation. In this study, we investigated the composition and role of eIF4F multi-subunit complexes in translational control. Us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The eukaryotic initiation factor 4F (eIF4F) complex plays a pivotal role in protein translation initiation; however, its importance in malignant and benign Schwann cell tumors has not been explored, and whether blocking eIF4F function is effective for treating these tumors is not known.
METHODS: Immunostaining was performed on human malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) and vestibular schwannomas (VSs) for eIF4F components. The role of eIF4A and eIF4E in cell growth was assessed by RNA interference. Various natural compounds were screened for their growth-inhibitory ac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deranged cap-mediated translation is implicated in the genesis, maintenance and progression of many human cancers including mesothelioma. In this study, disrupting the eIF4F complex by antagonizing the eIF4E-mRNA-cap interaction is assessed as a therapy for mesothelioma. Mesothelioma cells were treated with 4Ei-1, a membrane permeable prodrug that when converted to the active drug, 7-benzyl guanosine monophosphate (7Bn-GMP) displaces capped mRNAs from the eIF4F complex. Colony formation was measured in mesothelioma treated with 4Ei-1 alone or combined with pemetrexed. Proliferation was examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of messenger RNA (mRNA) translation, including preferential translation of mRNA with complex 5' untranslated regions such as the MYC oncogene, is recognized as an important mechanism in cancer. Here, we show that both human and murine chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells display a high translation rate, which is inhibited by the synthetic flavagline FL3, a prohibitin (PHB)-binding drug. A multiomics analysis performed in samples from patients with CLL and cell lines treated with FL3 revealed the decreased translation of the MYC oncogene and of proteins involved in cell cycle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein (α-Syn) protein plays a crucial role in the pathophysiology of Parkinson's disease (PD). In the 5'-untranslated regions (5'-UTRs) of α-Syn, mRNA has a structured iron-responsive element (IRE) with a stem loop that regulates translation. Iron (labile as Fe2+) enhances protein synthesis rates through an IRE mRNA. This investigation aimed to describe the way in which α-Syn IRE interacts with eIF4F and establish a relationship between binding affinity and translation efficiency. The strong binding affinity of α-Syn IRE with eIF4F was demonstrated by a fluorescence-based experiment,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we present a gene regulation strategy enabling programmable control over eukaryotic translational initiation. By excising the natural poly-adenylation (poly-A) signal of target genes and replacing it with a synthetic control region harboring RNA-binding protein (RBP)-specific aptamers, cap-dependent translation is rendered exclusively dependent on synthetic translation initiation factors (STIFs) containing different RBPs engineered to conditionally associate with different eIF4F-binding proteins (eIFBPs). This modular design framework facilitates the engineering of various gene switches
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress granules regulate RNA translation during cellular stress, a mechanism that is generally presumed to be protective, since stress granule dysregulation caused by mutation or ageing is associated with neurodegenerative disease. Here, we investigate whether pharmacological manipulation of the stress granule pathway in the auditory organ, the cochlea, affects the survival of sensory hair cells during aminoglycoside ototoxicity, a common cause of acquired hearing loss. We show that hydroxamate (-)-9, a silvestrol analogue that inhibits eIF4A, induces stress granule formation in both an audito
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silibinin is a nontoxic flavonoid reported to have anticancer properties. In this study, we show that silibinin exhibits antiproliferative activity on MCF-7 breast cancer cells. Exposure to silibinin leads to a concentration-dependent decrease in global protein synthesis associated with reduced levels of eukaryotic initiation factor 4F complex. Moreover, polysome profile analysis of silibinin-treated cells shows a decrease in polysome content and translation of cyclin D1 mRNA. Silibinin exerts its effects on translation initiation by inhibiting the mammalian target of rapamycin signaling pathw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor oxygenation (hypoxia) is present in the majority of human tumors and is associated with poor prognosis due to the protection it affords to radiotherapy and chemotherapy. Hypoxia also elicits multiple cellular response pathways that alter gene expression and affect tumor progression, including two recently identified separate pathways that strongly suppress the rates of mRNA translation during hypoxia. The first pathway is activated extremely rapidly and is mediated by phosphorylation and inhibition of the eukaryotic initiation factor 2alpha. Phosphorylation of this factor occurs as part o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade-directed immunotherapy emerges as a revolutionary therapy in gastric cancer (GC). However, the proportion of patients who can benefit from it and its overall efficacy remain limited. Here the aim is to identify key dual-function targets that both inhibit proliferation and suppress immune evasion. Using whole genome-wide CRISPR-Cas9-based screening, the serine/threonine kinase T-lymphokine-activated killer cell-originated protein kinase (TOPK) is identified as a key regulator of PD-L1 in gastric cancer upon IFN-γ stimulation. Mechanical study is performed to explore t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased protein synthesis is a requirement for malignant growth, and as a result, translation has become a pharmaceutical target for cancer. The initiation of cap-dependent translation is enzymatically driven by the eukaryotic initiation factor (eIF)4A, an ATP-powered DEAD-box RNA-helicase that unwinds the messenger RNA secondary structure upstream of the start codon, enabling translation of downstream genes. A screen for inhibitors of eIF4A ATPase activity produced an intriguing hit that, surprisingly, was not ATP-competitive. A medicinal chemistry campaign produced the novel eIF4A inhibito
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Cap-mediated messenger RNA translation controlled by the eukaryotic initiation factor 4F (eIF-4F) complex plays a key role in human cancer. eIF-4F activity is controlled by a repressor binding protein (4E-BP1), which promotes translation when phosphorylated.
OBJECTIVE: To examine the level of expression and phosphorylation of 4E-BP1 in various subtypes of B-cell lymphoma and reactive lymphoid tissues.
DESIGN: Archival formalin-fixed, paraffin-embedded B-cell lymphoma samples and reactive lymphoid tissues were immunostained and examined for expression of 4E-BP1 and phosphorylated 4E-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poliovirus induces a drastic inhibition of host protein synthesis soon after infection of susceptible cells. The correlation between this inhibition and the cleavage of p220, a polypeptide that forms part of protein synthesis initiation factor elF-4F, has been examined in detail. Measurements of protein synthesis at half-hourly intervals after infection with poliovirus show the lack of direct correlation between p220 cleavage and the blockade of cellular translation. Moreover, the use of inhibitors of poliovirus RNA synthesis helped to dissociate those two events more clearly. Thus, in the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca²⁺/calmodulin-dependent kinases (CaMKs) are essential for neuronal development and plasticity, processes requiring de novo protein synthesis. Roles for CaMKs in modulating gene transcription are well established, but their involvement in mRNA translation is evolving. Here we report that activity-dependent translational initiation in cultured rat hippocampal neurons is enhanced by CaMKI-mediated phosphorylation of Ser1156 in eukaryotic initiation factor eIF4GII (4GII). Treatment with bicuculline or gabazine to enhance neuronal activity promotes recruitment of wild-type 4GII, but not the 4GII
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cleavage of the p220 subunit of eukaryotic initiation factor 4F (eIF-4F) that is induced by the poliovirus protease 2A has been shown previously to require another translation initiation factor, eIF-3. The role of eIF-3 in this cleavage reaction, however, is not known. An antiserum was raised against human eIF-3 and used to analyze the eIF-3 subunit composition in poliovirus-infected and uninfected HeLa cells and after incubation of eIF-3 in vitro with viral 2A protease. No evidence for 2Apro-dependent cleavage of any eIF-3 subunit was detected. Infected cells contain an activity that cata
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.