Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
418 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Extrachromosomal DNA (ecDNA) has recently been recognized as a major contributor to cancer pathogenesis that is identified in most cancer types and is associated with poor outcomes. When it was discovered over 60 years ago, ecDNA was considered to be rare, and its impact on tumour biology was not well understood. The application of modern imaging and computational techniques has yielded powerful new insights into the importance of ecDNA in cancer. The non-chromosomal inheritance of ecDNA during cell division results in high oncogene copy number, intra-tumoural genetic heterogeneity and rapid t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA) is a major contributor to treatment resistance and poor outcome for patients with cancer1,2. Here we examine the diversity of ecDNA elements across cancer, revealing the associated tissue, genetic and mutational contexts. By analysing data from 14,778 patients with 39 tumour types from the 100,000 Genomes Project, we demonstrate that 17.1% of tumour samples contain ecDNA. We reveal a pattern highly indicative of tissue-context-based selection for ecDNAs, linking their genomic content to their tissue of origin. We show that not only is ecDNA a mechanism for amplific
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Extrachromosomal circular DNA (EccDNA) is widespread in various heterogeneous tumors and closely associated with tumor resistance and progression. Methods: Circle-seq and mRNA-seq were done on samples from three multiple myeloma (MM) patients, one when they had a complete response and one when they relapsed. Results: A large number of EccDNA molecules were detected with high heterogeneity among the six samples. Circle-seq combined with mRNA-seq analyses revealed that there is no linear relationship between mRNA expression and EccDNA quantity. Chromosome 19 presented the highest den
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNAs (ecDNAs) are acentric circular DNA elements that frequently mediate oncogene amplification and genomic rearrangements in human cancers. Found across diverse adult and paediatric malignancies, ecDNA drives rapid tumour evolution, metabolic adaptation and treatment resistance. Its presence in precancerous lesions and association with poor outcome underscore the need for improved detection and therapeutic targeting. Recent advances have substantially expanded our understanding of ecDNA biology, revealing mechanisms underlying oncogene plasticity and treatment failure. This R
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With advances in sequencing technologies and molecular tools, extrachromosomal circular DNA (eccDNA), once considered a mere by-product of genomic instability, is now recognized as playing important roles in genome plasticity, gene regulation, and cancer. In this review, we provide a comprehensive overview of eccDNA from its historical origins to the current state of the field. We distinguish between small eccDNAs and large eccDNAs. Small eccDNAs are usually too small to encode full genes and arise through DNA repair and replication-associated processes, while large eccDNAs carry full genes th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA) drives extensive oncogene amplification and intrinsic tumor heterogeneity in human cancers. Recent studies have uncovered an unexpected convergence between viral oncogenesis and ecDNA biology: integration of human papillomavirus (HPV) can trigger the formation of hybrid viral-human ecDNA structures in approximately 30% of HPV-associated oropharyngeal cancers (HPVOPC), with analogous structures reported in cervical cancer models. These chimeric circular elements fuse viral oncogenes with captured human genomic sequences, co-amplifying viral and human genes, and gene
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal (ec) DNAs are genetic elements that exist separately from the genome. Since ecDNA can carry beneficial genes, they are a powerful adaptive mechanism in cancers and many pathogens. For the first time, we report ecDNA contributing to antimalarial resistance in Plasmodium falciparum, the most virulent human malaria parasite. Using pulse field gel electrophoresis combined with PCR-based copy number analysis, we detected two ecDNA elements that differ in migration and structure. Entrapment in the electrophoresis well and low susceptibility to exonucleases revealed that the biologic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrachromosomal DNA (ecDNA) amplification represents a distinct mechanism of genomic instability in cancer, increasingly recognized for its role in aggressive disease progression. This review examines how ecDNA drives tumour evolution and assesses its potential as both a prognostic marker and therapeutic target.
METHODS: The authors integrate findings from multiple detection platforms-including FISH, whole-genome sequencing, and specialized reconstruction algorithms-and present data across diverse cancer types; no preregistration is noted, and no animal studies are included.
RES
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA) has emerged as a major contributor to cancer aggressiveness, yet its role extends far beyond its classical definition as a vehicle for oncogene amplification. Recent studies indicate that ecDNA functions as a dynamic regulatory platform that reshapes chromatin accessibility, enhancer activity, three-dimensional genome organization, nuclear architecture, and transcriptional output. Through these properties, ecDNA enables cancer cells to amplify oncogenic signaling, generate transcriptional plasticity, and rapidly adapt to selective pressures. In contrast to chromoso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal circular DNAs (eccDNAs) have gained attention as key players in cancer heterogeneity, potentially associated with elevated oncogene copy numbers in many cancers. While the presence of eccDNA in both normal and cancer cells is confirmed, its influence on gene-level alterations in cancer cells remains largely unexplored. This study delves into the genomic profiles of eccDNA in cholangiocarcinoma (CCA), an aggressive biliary tract cancer with extensive heterogeneity and diverse molecular alterations, using a modified long-read CircleSeq method. We reveal distinct eccDNA character
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uneven segregation during mitosis is a striking feature of extrachromosomal DNA (ecDNA). Because ecDNA lacks a centromere, it is thought to segregate stochastically, generating intratumoral heterogeneity in genomic copy number. Drug treatment can readily change ecDNA copy number, enabling cells to acquire drug resistance, yet whether these changes reflect static selection of pre-existing clones or active reconfiguration under stress remains unresolved. To address this, we develop a high-throughput framework combining single-cell DNA sequencing with cellular barcoding for clonal tracking. Singl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of extrachromosomal DNA (ecDNA) in lung cancer, particularly in subjects who never smoked (LCINS), remains unclear. Examination of over 1200 whole-genome-sequenced lung cancers identified ecDNA in 18.9% of patients. Recurrent amplification of MDM2 and other oncogenes via ecDNA possibly drives a LCINS subset. Tumors harboring ecDNA showed worse overall survival than tumors harboring other focal amplifications. A strong association with whole-genome doubling suggests most ecDNA reflects genomic instability in treatment-naïve lung cancer.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of evolutionary genetics is based largely on chromosomes, but many organisms harbour extrachromosomal forms of DNA that exist in multiple copies per cell and segregate unequally on division. These alternative carriers of genetic information possess unique evolutionary capacities. Recent research on high-copy bacterial plasmids has established important principles about their role in gene amplification, increased mutational supply and the balance between selection and segregational drift. In human cancer, many tumours contain molecules known as extrachromosomal DNA (ecDNA) tha
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogene amplification on extrachromosomal DNA (ecDNA) drives the evolution of tumours and their resistance to treatment, and is associated with poor outcomes for patients with cancer1-6. At present, it is unclear whether ecDNA is a later manifestation of genomic instability, or whether it can be an early event in the transition from dysplasia to cancer. Here, to better understand the development of ecDNA, we analysed whole-genome sequencing (WGS) data from patients with oesophageal adenocarcinoma (EAC) or Barrett's oesophagus. These data included 206 biopsies in Barrett's oesophagus surveilla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA) drives the evolution of cancer cells. However, the functional significance of ecDNA and the molecular components involved in its replication and maintenance remain largely unknown. Here, using CRISPR-C technology, we generated ecDNA-carrying (ecDNA+) cell models. By leveraging these models alongside other well-established systems, we demonstrated that ecDNA can replicate and be maintained in ecDNA+ cells. The replication of ecDNA activates the ataxia telangiectasia mutated (ATM)-mediated DNA damage response (DDR) pathway. Topoisomerases, such as TOP1 and TOP2B, pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA), autonomously replicating circular DNA outside the chromosomes, exists as critical oncogene driver in approximately 20% of all tumors. Massive ecDNA amplification and its asymmetric segregation during mitotic drive high level oncogene amplification and contribute to tumor heterogeneity. Gastric cancer exhibits a high frequency of ecDNA occurrence. KRAS, a key oncogene in multiple cancers, is frequently amplified in gastric cancer; however, its functional implications via ecDNA remain largely understudied. In this study, we performed whole-genome sequencing and sing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA) has emerged as a major driver of genomic instability and rapid tumour evolution in urothelial carcinoma. In urothelial carcinoma, ecDNA amplifies oncogenes, reshapes 3D chromatin interactions, reprogrammes transcription and modulates the tumour-immune interface. Together, these features fuel intratumour heterogeneity, accelerate APOBEC3-associated mutational evolution and contribute to aggressive disease. Advances in sequencing and imaging technologies have greatly expanded our understanding of ecDNA biology. Importantly, ecDNA can be detected through non-invasive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal DNA (ecDNA) refers to a class of circular, non-chromosomal DNA that has recently gained widespread attention due to its potential role in aging and neurodegenerative diseases. The generation of ecDNA is closely associated with processes such as double-strand breaks, micronuclei formation, and the breakage-fusion-bridge (BFB) cycle, all of which are integral to regulation of gene expression, genetic stability, and clonal evolution. In neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's disease, the aberrant formation of ecDNA is closely
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrachromosomal DNA (ecDNA), a form of circular DNA located outside chromosomes, is a common driver of oncogene amplification. Recent pan-cancer studies have associated ecDNA with cancer progression and poor prognosis. Moreover, its relationship with specific genomic features is becoming increasingly evident. However, the clinicopathological characteristics and underlying genomic mechanisms of ecDNA in gastric cancer remain poorly understood.
METHODS: We analyzed whole-genome sequencing data from 81 Japanese gastric cancer samples to identify ecDNA using AmpliconArchitect and Amp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequence variation among antigenic var genes enables Plasmodium falciparum malaria parasites to evade host immunity. Using long sequence reads from haploid clones from a mutation accumulation experiment, we detect var diversity inconsistent with simple chromosomal inheritance. We discover putatively circular DNA that is strongly enriched for var genes, which exist in multiple alleles per locus separated by recombination and indel events. Extrachromosomal DNA likely contributes to rapid antigenic diversification in P. falciparum.
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.