Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1858 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
Phytochemical analysis of a methanol-dichloromethane (1:1) extract of the aerial parts of Tephrosialinearis led to the isolation of 18 compounds. Seven of these, namely, lineaflavones A-D (1-4), 6-methoxygeraldone (5), 8″-acetylobovatin (6), and 5-hydroxy-7-methoxysaniculamin A (7) are new compounds. The compounds were characterized based on their NMR and HRMSn data. The anti-inflammatory effects of the crude extract and isolated compounds were evaluated by measuring the levels of interleukins (IL-1β, IL-2, and IL-6), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), and tumor necrosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioassay-guided fractionation of an extract of Carpha glomerata (Cyperaceae) led to the isolation of seven compounds. Compounds 1 (carphorin A), 3 (carphorin C), 4 (carphorin D), and 5 (carphabene) are new compounds, and compound 2 (8-(3″-hydroxyisoamyl)-naringenin) was isolated for the first time as a natural product. All structures were elucidated based on analyses of their HR-ESIMS and 1D and 2D NMR data. Compounds 1, 2, and 6, which have prenyl or hydroxyprenyl side chains, exhibited antiplasmodial activities with IC50 values of 5.2 ± 0.6, 3.4 ± 0.4, and 6.7 ± 0.8 µM against the drug-resis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavanones are natural compounds that display anti-inflammatory activity. The aim of this work was to prepare PLGA nanoparticles (NPs) containing natural flavanones I ((2S)-5,7-dihydroxy-6-methyl-8-(3-methyl-2-buten-1-il)-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-1-Benzopyran-4-one) and II (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4'-methoxyphenyl)-6-methyl-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2,3-dihydro-4H-1-Benzopyran-4-one) (NP I and NP II, respectively) so as to evaluate their potential for topical anti-inflammatory ocular therapy. An in silico study was carried out using the Molinspiration® and PASS Online web platforms before evaluati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was to investigate the chemical constituents from the aerial parts of Thymus przewalskii. The chemical consti-tuents were separated and purified by column chromatography on silica gel, ODS, Sephadex LH-20 and semi-prepared HPLC, and their structures were determined by physicochemical properties and spectroscopic data. Four flavanones were isolated from the ethanol extract of the aerial parts of T. przewalskii, and identified as(2S)-5,6-dihydroxy-7,8,4'-trimethoxyflavanone(1), 5,4'-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavanone(2),(2S)-5,4'-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavanone(3), sakuranetin(4), resp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new flavanone derivatives of farrerol was synthesized by a convenient method. The in vitro anti-tumor activity of these compounds was evaluated against human Bel-7402, HL-60, BGC-823 and KB cell lines, the protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor activity was also tested. Their cytoprotective activity was tested using hydrogen peroxide (H2O2)-induced injury in human umbilical vein endothelial cells. Their in vitro anti-atherosclerosis activity was tested on vascular smooth muscle cells by the MTT method using tetrandrine as a positive contrast drug. The structures of all compounds s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMitochondrial alterations, often dependent on unbalanced mitochondrial dynamics, feature in the pathobiology of human cancers, including multiple myeloma (MM). Flavanones are natural flavonoids endowed with mitochondrial targeting activities. Herein, we investigated the capability of Hesperetin (Hes) and Naringenin (Nar), two aglycones of Hesperidin and Naringin flavanone glycosides, to selectively target Drp1, a pivotal regulator of mitochondrial dynamics, prompting anti-MM activity.MethodsMolecular docking analyses were performed on the crystallographic structure of Dynamin-1-like
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Several methylenedioxy chalcones, flavanones and flavones substituted with mono-, di- and trimethoxy groups have been used in the treatment of proliferative conditions like cancer and inflammatory diseases. The application of these flavonoids in biology requires an analytical method to ensure a detailed knowledge of their structures after drug metabolism.
METHODS: Electrospray ionization mass (ESI-MS) and tandem mass (ESI-MS/MS) spectra were acquired using a Q-TOF 2 instrument. Fragmentation patterns and their pathways were analyzed by CID-MS(2-3) spectra acquired in a LXQ linear i
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we describe the insecticidal activity against Spodoptera frugiperda of flavanone derivatives (naringin, naringenin and hesperidin) complexed to copper (II). For the assays, the compounds were incorporated into an artificial diet and offered to S. frugiperda during its larval period. The duration of larval and pupal phases, the weight of pupae and the percentage of dead insects at the end of the larval phase were evaluated. Among the tested compounds, the free flavanones 1 and 3 and the complexes 4 and 6 showed a shortening of the larval phase when compared to the control. Complex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exhaustive chromatographic separation of the chloroform portion of the ethanolic extract obtained from Paulownia tomentosa (Thunb). Steud. (Paulowniaceae) fruits has led to isolation of ten C-6 geranylated flavanones tomentodiplacone C-I and mimulone C-E, featured by 3'-methoxy and 4'-hydroxy or 4'-hydroxy substitution of the B-ring of the flavonoid, respectively. The structures of these compounds were determined by using mass spectrometry (including HRMS) and 1D and 2D NMR spectroscopy. The absolute configurations of the compounds at C-2 were determined using circular dichroism. The obtained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Pronephrium penangianum, a traditional Chinese Tujia Ethnomedicine, is commonly used to treat various inflammatory conditions, including strains, dysentery, and traumatic injuries.
AIM OF THE STUDY: The study aimed to examine the anti-inflammatory activity of flavanones isolated from the roots of P. penangianum.
MATERIAL AND METHODS: Extensive spectrometric and spectroscopic techniques, including HRESI-MS, 1D and 2D-NMR spectra, and CD experiments, were used to elucidate the structures of the compounds. RAW264.7 cells were used for the anti-inflammatory assay.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geopropolis is a natural antibiotic produced by stingless bees, supplemented with earth and clay. Bee products are a promising source of natural bioactive compounds with potential for the development of new drugs for neglected tropical diseases, such as Chagas disease. This study analyzed extracts of Melipona mondury geopropolis from the Bosque da Barra da Tijuca (RJ, Brazil) and evaluated their activity against Trypanosoma cruzi. The extracts were obtained using commercial grain alcohol 96° GL and fractionated with hexane and dichloromethane. The antichagasic activity was determined, with IC5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore and expand the chemical space of natural products, there is an urgent need for efficient and functional modification of natural products. Here, a photoinduced strategy is reported to access flavanone-based pseudonatural products via late-stage functionalization. This mild procedure enables the chemical evolution of diverse flavanones via introduction of 1,1-diarylalkane scaffolds. The method features mild reaction conditions, operational simplicity, high functional group tolerance, and scalability. Moreover, the cheminformatics results indicate that the pseudonatural products posses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A bioassay-guided phytochemical investigation of propolis samples from Tanzania and Zambia that screened for activity against Trypanosoma brucei has led to the isolation of two novel flavanones with promising antitrypanosomal activity. The compounds were characterized based on their spectral and physical data and identified as 6-(1,1-dimethylallyl) pinocembrin and 5-hydroxy-4″,4″-dimethyl-5″-methyl-5″-H-dihydrofuranol [2″,3″,6,7] flavanone. The two compounds, together with the propolis extracts and fractions, were assayed against a standard drug-sensitive strain of T. b. brucei (s427 wild-type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrus flavanones naringenin (NAR) and hesperetin (HES) are potent antioxidants that may contribute to maintenance of health at old age by improving cardiovascular and metabolic status. However, they may also affect thyroid hormone economy. Keeping in mind impaired thyroid function at older age, in this study we tested wheather NAR or HES administration potentiate this decline. NAR or HES were administrated orally (15mg/kg) to male 24-month-old Wistar rats during 4 weeks. Control groups received vehicle, sunflower oil. Qualitative and quantitative immunohistochemical and immunofluorescent expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal exposure to hesperidin (HSP) and naringin (NAR) during pregnancy and lactation transiently compromised bone mineral density (BMD) and bone structure at the proximal tibia in female CD-1 offspring. We examined whether maternal consumption of HSP + NAR during pregnancy and lactation compromises BMD, bone structure, and bone strength in male CD-1 offspring. Male CD-1 offspring, from mothers fed a control diet (CON, n = 10) or a 0.5% HSP + 0.25% NAR diet (HSP + NAR, n = 8) for 5 weeks before mating and throughout pregnancy and lactation, were weaned and fed CON until 6 months of age. In v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison between the extraction yields of xanthones and flavanones from the root bark of the Maclura pomifera by solid-liquid extraction (SLE), matrix solid phase dispersion (MSPD), and an alternative method using sea sand as a sample disruptor, is presented here. Two extraction solvents were used for all extraction techniques, dichloromethane and methanol:water, (9:1, v/v). The extraction procedures were reproducible as the R.S.D. values were less than 5% for almost all compounds. A recovery above 80% was obtained for macluraxanthone using the sea sand extraction procedure. Statistical tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids constitute a large class of natural products widely investigated for their bioactive properties, with microbial production offering a potentially scalable alternative to plant extraction. However, achieving structural diversification of these compounds in microbial systems remains challenging, as modification of the flavonoid B-ring typically relies on downstream tailoring enzymes. An alternative strategy is to exploit the intrinsic promiscuity of the canonical flavanone biosynthesis pathway to introduce structural variation at an early stage. Here, we sought to improve microbial pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV radiations can cause several irritations to the skin like sunburn, photo aging and even skin cancer. Sunscreens are widely used to protect the skin against these harmful radiations. One of the ingredients present in these sunscreens are organic molecules capable of absorbing these harmful radiations. Recently, the search is on for antioxidant molecules which can act as UV filters as they can facilitate photo protection. In this study, a computational investigation based on density functional theory (DFT) is attempted on flavanones namely pinocembrin, pinostrobin and alpinetin found in Boese
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From an ethyl acetate-soluble fraction of the exudate obtained from the stems of Angelica keiskei (Umbelliferae), 17 compounds, viz. five chalcones (1-5), seven coumarins (6-12), three flavanones (13-15), one diacetylene (16), and one 5-alkylresorcinol (17), were isolated. These compounds were evaluated with respect to their inhibitory effects on the induction of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) in Raji cells, which is known to be a primary screening test for antitumor-promoters. With the exception of three compounds (10, 16, and 17), all
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.