Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
568 публикаций
Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Despite their frequent use across many clinical settings, general anesthetics are medications with lethal side effects and no reversal agents. A fluorinated analogue of propofol has previously been shown to antagonize propofol anesthesia in tadpoles and zebrafish, but little further investigation of this class of molecules as anesthetic antagonists has been conducted. A 13-member library of alkyl-fluorobenzene derivatives was tested in an established behavioral model of anesthesia in zebrafish at 5 days post fertilization. These compounds were examined for their ability to antagonize propofol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of highly fluorinated monolith (HFM) was fabricated and used as adsorbent of multiple monolithic fiber solid-phase microextraction (MMF-SPME). To prepare the HFM, a fluorinated monomer, 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyl acrylate was in situ copolymerized with dual cross-linkers (divinylbenzene and ethylenedimethacrylate). The fabrication parameters including the content of monomer and porogenic solvent in the polymerization mixture were optimized to obtain expected extraction performance and life span. The physicochemical properties of the HFM were systematically investigat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parameters used in theoretical modeling of vibrational patterns within Franck-Condon (FC) approximation can be adjusted to match the vibrationally well-resolved experimental absorption spectrum of molecules. These simulation parameters can then be used to reveal the structural changes occurring between the initial and final states assuming the harmonic oscillator approximation holds for both states. Such a theoretical approach has been applied to benzene and fluorobenzene to disclose the first excited-state geometries of both compounds. The carbon-carbon bond length of benzene in the 1B2u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzene fluorination increases chemoselectivities for Dewar-benzenes via 4π-disrotatory electrocyclization. However, the origin of the chemo- and regioselectivities of fluorobenzenes remains unexplained because of the experimental limitations in resolving the excited-state structures on ultrafast timescales. The computational cost of multiconfigurational nonadiabatic molecular dynamics simulations is also currently cost-prohibitive. We now provide high-fidelity structural information and reaction outcome predictions with machine-learning-accelerated photodynamics simulations of a series of flu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Study of the near-UV photodissociation dynamics for monolayer (ML) quantities of CH3I on thin films of a series of fluorobenzenes and benzene (1-25 ML) grown on a Cu(100) substrate finds that in addition to gas-phase-like neutral photodissociation, CH3I dissociation can be enhanced via electronic energy transfer to the CH3I following photoabsorption in several of the thin films studied. Distinct CH3 photofragment kinetic energy distributions are found for CH3I photodissociation on C6H5F, 1,4-C6H4F2 and C6H6 thin films, and distinguished from neutral photodissociation pathways using polarized i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrashort pulses can excite or ionize molecules and populate coherent electronic wave packets, inducing complex dynamics. In this Letter, we simulate the coupled electron-nuclear dynamics upon ionization to different electronic wave packets of (deuterated) benzene and fluoro-benzene molecules, quantum mechanically and in full dimensionality. In fluoro-benzene, the calculations unravel both interstate and intrastate quantum interferences that leave clear signatures of attochemistry and charge-directed dynamics in the shape of the autocorrelation function. The latter are in agreement with exper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to activate small molecules is imparted to 9,10-dihydro-9,10-diboraanthracenes (DBAs) through the injection of two electrons. We report on the activation of fluorobenzenes C6FnH6-n by the doubly reduced, structurally constrained DBA [1]2- in THF (n: 1,3,4,5,6). Compound 1 is a 9,10-diphenyl DBA, forced into planarity by methylene bridges between the phenyl substituents and the DBA core. This rigidity results in enhanced stability under ambient conditions and an elevated planar-to-pyramidal reorganization energy upon boron tetracoordination, unlocking new reactivity. The dianion sal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytoplasmic phospholipase A(2) (cPLA(2)) is importantly implicated in a variety of inflammatory diseases by liberating arachidonic acid from phospholipids. The increased cPLA(2) activities as well as increased levels of cPLA(2) metabolites are associated with pathogenesis of many inflammatory skin disorders including atopic dermatitis. The non-essential amino acid l-glutamine (Gln) has been reported to have an anti-inflammatory activity. Regarding the molecular mechanism of Gln, we have recently shown that Gln effectively inhibits cPLA(2) phosphorylation and activity.
OBJECTIVE: T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldose reductase (ALR2) inhibition is a promising therapeutic strategy for managing diabetes-related complications, including neuropathy, retinopathy, and nephropathy. This study reports the design, synthesis, and biological evaluation of eighteen novel quinazolin-4(3H)-one derivatives incorporating a 4-bromo-2-fluorobenzylidene moiety as ALR2 inhibitors. Among the synthesized compounds, the cyclohexyl-substituted derivative (compound 9) exhibited the highest potency as a competitive ALR2 inhibitor, with a Ki of 0.064 μM-15 times more effective than the standard inhibitor epalrestat (EPR) (Ki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atmospheric transport is the major route for global distribution of semi-volatile compounds such as halogenated aromatics as well as their major exposure route for humans. Their major atmospheric removal process is oxidation by hydroxyl radicals. There is very little information on the reaction mechanism or reaction-path dynamics of atmospheric degradation of halogenated benzenes. Furthermore, the measured reaction rate constants are missing for the range of environmentally relevant temperatures, i.e. 230-330 K. A series of recent theoretical studies have provided those valuable missing inform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anion photoelectron spectra of C7H5-, C7H4F- and C7H3F2- generated in a photoemission anion source with the benzene, fluorobenzene, and p-difluorobenzene precursors, respectively, are presented and analyzed with supporting density functional theory calculations. Patterns in the mass spectra recorded for these three separate precursors suggest that the anions may be formed through C or C- addition to the benzene or fluorobenzene rings. The spectrum of C7H5- can be definitively assigned to the anion of the fulvenallenyl radical, which is the most stable structural isomer of both C7H5- and •C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adsorption orientation of molecules on surfaces influences their reactivity, but it is still challenging to tailor the interactions that govern their orientation. Here, we investigate how the substituent and the surface structure alter the adsorption orientation of halogenated benzene molecules from parallel to tilted relative to the surface plane. The deviation of the parallel orientation of bromo-, chloro-, and fluorobenzene molecules adsorbed on Cu(111) and Cu(110) surfaces is determined, utilising the surface selection rule in reflection-absorption infrared spectroscopy. On Cu(111), al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pd-catalyzed annulative π-extension of 1,8-dibromonaphthalene for the preparation of fluoranthenes in a single operation has been investigated. With specific arenes such as fluorobenzenes, the Pd-catalyzed double functionalization of C-H bonds yields the desired fluoranthenes. The reaction proceeds via a palladium-catalyzed direct intermolecular arylation, followed by a direct intramolecular arylation step. As the C-H bond activation of several benzene derivatives remains very challenging, the preparation of fluoranthenes from 1,8-dibromonaphthalene via Suzuki coupling followed by intramol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ab initio calculations at the MP2/6-31G* level have shown that variously substituted di- and trifluorobenzenes form non-covalent complexes with benzene that adopt either aromatic-aromatic or H--F binding, the choice being determined by the pattern of fluorination. The binding energies of these structures are from 3.4 to 4.5 kcal mol(-1). This range is large enough to account for observed variations in the binding affinity of a library of fluoroaromatic inhibitors of carbonic anhydrase. This enzyme has an aromatic amino acid at a central position in the active site. The diverse modes of binding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of [(XA2)U(CH2SiMe3)2] (1; XA2 = 4,5-bis(2,6-diisopropylanilido)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene) with 1 equivalent of [Ph3C][B(C6F5)4] in arene solvents afforded the arene-coordinated uranium alkyl cations, [(XA2)U(CH2SiMe3)(η n -arene)][B(C6F5)4] {arene = benzene (2), toluene (3), bromobenzene (4) and fluorobenzene (5)}. Compounds 2, 3, and 5 were crystallographically characterized, and in all cases the arene is π-coordinated. Solution NMR studies of 2-5 suggest that the binding preferences of the [(XA2)U(CH2SiMe3)]+ cation follow the order: toluene ≈ benzene > bromobenzene >
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium metal batteries (LMBs) with nickel-rich cathodes are promising candidates for next-generation high-energy-density batteries, but the lack of sufficiently protective electrode/electrolyte interphases (EEIs) limits their cyclability. Herein, trifluoromethoxybenzene is proposed as a cosolvent for locally concentrated ionic liquid electrolytes (LCILEs) to reinforce the EEIs. With a comparative study of a neat ionic liquid electrolyte (ILE) and three LCILEs employing fluorobenzene, trifluoromethylbenzene, or trifluoromethoxybenzene as cosolvents, it is revealed that the fluorinated groups t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optically active acyclic ethynylhelicene oligomers were synthesized in high yields by a two-directional method involving Sonogashira coupling and deprotection. Their CD spectra in chloroform exhibited large differences between the oligomers with less than seven helicenes and their higher homologues, which indicated the formation of helical structures for the latter and random coil structures for the former. The helical heptamer gradually unfolded to a random coil structure in chloroform at room temperature. The unfolding rate was examined by CD in several aromatic solvents as well, and the rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[formula: see text] Complexes formed between fluorobenzene and N-methylformamide or benzene have been used as models of the interaction of fluoroaromatic drugs with carbonic anhydrase II. These structures have been investigated via ab initio and density functional methods, including HF, B3LYP, and MP2 procedures. The results of the calculations are consistent with the hypothesis, suggested originally by experimental X-ray crystal structures of the drug-receptor complexes, that favorable fluorine-hydrogen interactions affect binding affinity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of anions produced by passing benzene and fluorobenzenes through a photoemission ion source show evidence of carbon addition with subsequent -H or HF loss. We recently reported a study of the fulvenallenyl structures of C7FxH5-x - (0 ≤ x ≤ 2) formed in the former reaction. In this follow-up study, we report the anion PE spectra of the C7FxH4-x- (0 ≤ x ≤ 4) anions. We present experimental evidence that HF loss is necessary for C7FxH4-x- (0 ≤ x ≤ 4) formation, and calculations predict the reactions to be thermodynamically favorable. Based on a comparison between the experimental spectra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial ligand substitution at the iron pentacarbonyl radical cation generates novel half-sandwich complexes of the type [Fe(η6-arene)(CO)2]⋅+ (arene=1,3,5-tri-tert-butylbenzene, 1,3,5-trimethylbenzene, benzene and fluorobenzene). Of those, the bulkier 1,3,5-tri-tert-butylbenzene (mes*) derivative [Fe(mes*)(CO)2]⋅+ was fully characterized by XRD analysis, IR, NMR, cw-EPR, Mössbauer spectroscopy and cyclic voltammetry as the [Al(ORF)4]- (RF=C(CF3)3) salt. Chemical electronation, i. e., the single electron reduction, with decamethylferrocene generates neutral [Fe(mes*)(CO)2], whereas further dee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.