Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1030 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 119 с найденным полным текстом
Forensic genetics is a field that has become subject to increasing interest in recent years. Both the technology and the markers used for forensic purposes have changed since the 1980s. The minisatellite sequences used in the famous Pitchfork case introduced genetics to the forensic sciences. Minisatellite sequences have now been replaced by more sensitive microsatellite markers, which have become the basis for the creation of genetic profile databases. Modern molecular methods also exploit single nucleotide polymorphisms, which are often the only way to identify degraded DNA samples. The same
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forensic genetics has experienced remarkable advancements over the past decades, evolving from the analysis of a limited number of DNA segments to comprehensive genome-wide investigations. This progression has significantly improved the ability to establish genetic profiles under diverse conditions and scenarios. Beyond individual identification, forensic genetics now enables the inference of physical traits (e.g., eye, hair, and skin color, as well as body composition), biogeographic ancestry, lifestyle habits such as alcohol and tobacco use, and even the transfer of genital microbiomes post-
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ISFG membership consists of scientists and medical professionals specialized in using genetic testing for kinship analysis and the individualization of biological material. This expertise makes the forensic geneticist a resource of advice to international and national organizations dealing with human identifications and causes many DNA laboratories to get involved in DVI tasks. The present recommendations are meant to educate more forensic geneticists about their potential involvement in mass fatality preparedness and possible DVI efforts, as well as to provide practical guidance for each
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital PCR (dPCR) has emerged as a transformative technology in forensic genetics, offering absolute quantification of nucleic acids without the need for standard curves. This review comprehensively summarizes the principles, analytical advantages, and diverse applications of dPCR in forensic medicine, while also addressing current challenges and future perspectives. By partitioning samples into thousands to millions of individual reactions, dPCR enables high-precision quantification, exceptional sensitivity for rare variants, and robust tolerance to PCR inhibitors and degraded DNA-characteri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is pivotal to avoid cross-sample contamination in forensic genetic laboratories and optimal cleaning protocols for the removal of DNA are essential. A survey was performed, and ten forensic genetic laboratories shared their cleaning protocols in pre-PCR and post-PCR laboratories. The cleaning frequencies on different surface areas were somewhat similar, whereas none of the laboratories used the same cleaning reagents. Therefore, the efficiencies of the cleaning protocol utilised were tested and compared. The results showed that freshly made household bleach and Virkon® removed all amplifiab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When stroke occurs in pediatric age, it might be mistakenly interpreted as non-accidental head injury (NAHI). In these situations, a multidisciplinary approach is fundamental, including a thorough personal and familial history, along with accurate physical examination and additional investigations. Especially when the clinical picture is uncertain, it is important to remember that certain genetic conditions can cause bleeding inside the brain, which may resemble NAHI. Pediatric strokes occurring around the time of birth can also be an initial sign of undiagnosed genetic disorders. Hence, it is
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Identifying the true perpetrator among monozygotic (MZ) twins has long posed a challenge in forensic genetics and for police investigations because MZ twins are likely identical in their short tandem repeat (STR) profile. In this study, we propose a workflow to address this issue, anchored in a case study involving MZ twins.
METHODS: The workflow includes shotgun sequencing of reference samples from one twin and trace samples, followed by a targeted amplicon-based approach (AmpliSeq™ Custom Panel) to validate the identified variants.
RESULTS: Biological traces from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The escalating prevalence of infertility on a global scale represents a critical public concern, with over 50% cases attributed to male-related factors. Y chromosome microdeletion, within the azoospermia factor region, has emerged as a significant genetic contributor to male infertility, with its occurrence varying from 2% to 24% based on the geographic location and genetic background. The prevalence of such microdeletions in infertile individuals varies broadly, with AZFc being the most frequently reported deletion. The gr/gr partial deletion demonstrates a significant ethnic correlation, hig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this brief report, the authors argue that while a lot of concerns about forensic DNA databases have been raised using arguments from biomedical ethics, these databases are used in a complete different context from other biomedical tools. Because they are used in the struggle against crime, the decision to create or store a genetic profile cannot be left to the individual. Instead, this decision is made by officials of a society. These decisions have to be based on a policy that is the concretisation of some of society's most fundamental ideas about its own nature and function. Individuals w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Artificial intelligence, machine learning and computational prediction are entering forensic genetic workflows, from probabilistic DNA-profile interpretation to the prediction of externally visible characteristics, biogeographical ancestry and age. This study maps the structure of that literature and interprets it in terms of translational maturity, to support research prioritisation and validation agendas.
METHODS: Two complementary retrieval arms were executed between 10 and 13 September 2026: a venue-anchored search of 80 forensic and genetics journals derived from the Scopus Sour
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern molecular biology and clinical genetics have the ability to diagnose many diseases, the presence or absence of which is important in various areas of forensic medical opinion. The aim of the study is to present examples of possible non-standard application of clinical molecular-genetic tests in forensic medicine. From among all the opinions prepared so far at the Department of Forensic Medicine in Katowice, three were selected two of which concerned post-autopsy conclusions relating to the cause of death, and in one case - opinion based on the files of a case related to the suspicion of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burying objects with biological material is a common procedure in many crimes, intending to hide and/or accelerate the process of degradation of the possible biological information they may contain. In this sense, the central question of this preliminary study concerns investigating the impact of a burial process on the degradation of genetic material, specifically on blood and saliva samples, compared to the same type of samples deposited on the surface. Saliva and blood samples were methodically positioned on a white cotton T-shirt, with half of the samples being buried and the other half pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines the potential application of single nucleotide polymorphism (SNP)-based predictive tests for skin, hair, and eye color to forensic analysis in support of police investigations lacking DNA database matches or eyewitness testimony. Brief descriptions of the biology of melanogenesis and the main genes involved are presented in order to understand the basis of common pigmentation variation in humans. We outline the most recently developed forensically sensitive multiplex tests that can be applied to investigative analyses. The review also describes the biology of the SNPs with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An episode of sudden death in a young individual is a dramatic event for family members but also a challenge for cardiologists, pediatricians, forensic pathologists and researchers. In the young population, most of sudden deaths are of cardiac origin, in particular due to hereditary cardiac disorders. The autopsy protocol includes a proper macroscopic heart examination and a comprehensive histological analysis. The identification of pathognomonic histopathologic findings may help to unravel the cause of death, but microscopic features are often non-specific and highly ambiguous. Negative autop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to analyse cases of intoxication with opioid narcotics at different blood morphine levels, from low and very low (below 0.5 mg/l) to regular toxic ones (1-4 mg/I). It was shown that molecular genetic studies at postmortem morphine concentrations of up to 0.5 mg/l as a rule identify mutant alleles (CYP2D6*3*4; CYP2C19*2*3). Mutant alleles CYP2D6* and CYP2C19* are most frequently detected at postmortem blood morphine levels ranging from 1 to 4 mg/I. These findings make it possible to regard death cases at low morphine concentrations as due to genetic suscep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forensic genetics is moving from locus-based DNA profiling toward genome-wide inference enabled by high-density single-nucleotide polymorphism (SNP) data. While short tandem repeats remain central to routine human identification, SNP-based technologies and massively parallel sequencing have expanded the analysis of distant kinship through detection of identity-by-descent (IBD) segments and shared autosomal DNA. This narrative review synthesizes the biological basis of SNP-based distant kinship inference, the statistical and computational frameworks used to model genomic relatedness, and the op
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate kinship inference is a cornerstone of forensic DNA analysis, particularly in cases involving unidentified human remains in the absence of direct reference samples and when antemortem samples lack reliable chain of custody. This study evaluates the performance of KinSNP®, a forensic software tool developed by Othram, for predicting genetic relationships using whole genome single nucleotide polymorphism (SNP) data. Using a well-characterized family cohort of 12 individuals with known relationships extending to the 6th degree, we benchmarked KinSNP® against GEDmatch PRO™ and the Shared c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, the use of genetic polymorphisms related to specific phenotypes, such as eye color, has greatly contributed to the development of the research field called forensic DNA phenotyping (FDP), enabling the investigators of crime cases to reduce the number of suspects, making their work faster and more precise. Eye color is a polygenic phenotype, and many genetic variants have been highlighted, with the major contributor being the HERC2-OCA2 locus, where many single nucleotide variations (SNPs) were identified. Interestingly, the HERC2-OCA2 locus, containing the intronic SNP rs129
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forensic DNA Phenotyping can reveal the appearance of an unknown individual by predicting the External Visible Characteristics (EVC) from DNA obtained at the crime scene. Our aim is to characterize the genetic landscape of Human identification markers responsible for EVC among Mediterranean populations compared to other worldwide groups. We conducted an exhaustive search for genes involved in EVC variation. Then, variants located on these genes were extracted from public genotypic data of Mediterranean, American, African and East Asiatic populations. The genetic landscape of these Human identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bones are among the structures most likely to be recovered after death. However, the low quantity of preserved DNA and complex processing from sample to DNA profile make forensic DNA analysis of bones a challenging task. Raman spectroscopy and gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS), have the potential to be useful as screening tools for DNA analysis and in decomposition studies. The objective of this research was to assess the usefulness of such molecular investigations. Femur samples collected from 50 decomposing human bodies were subjected to Raman spectroscopy and GC/MS. Assessment of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.