Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
520 публикаций
Поиск: 126 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Journal of the American Pharmacists Association : JAPhA2025eng
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive illness characterized by persistent respiratory symptoms and restricted airflow, often owing to smoking and prolonged exposure to environmental irritants. COPD affects the pulmonary vasculature, lung parenchyma, and airways, leading to structural abnormalities such as emphysema. This study compares the safety and effectiveness of budesonide/glycopyrrolate/formoterol fumarate (BGF) metered-dose inhaler (MDI) with glycopyrrolate/formoterol fumarate (GFF) MDI in patients with moderate to severe COPD, focusing on adverse eve
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The fixed-dose combination of beclometasone dipropionate/formoterol fumarate (BDP/FF) delivered via pressurised metered-dose inhaler (pMDI) has demonstrated efficacy in chronic obstructive pulmonary disease (COPD), in studies predominantly conducted in Caucasian adults. The current study evaluated the efficacy and safety of BDP/FF pMDI in Chinese patients with COPD, as part of registration for COPD in China. This double-blind, double-dummy, randomised, parallel-group study was conducted in patients with COPD of Chinese ethnicity aged ≥40 years. After a 4-week open-label budesonide/
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), greater improvements in lung function have been demonstrated for triple versus dual inhaled therapies in traditional spirometry studies. This study was the first to use functional respiratory imaging (FRI), known for increased sensitivity to airway changes versus spirometry, to assess the effect of the inhaled corticosteroid (ICS) component (budesonide) on lung function in patients with moderate-to-severe COPD and a blood eosinophil count > 150 cells/mm3.
METHODS: Patients in this Phase IIIb (NCT03836677), randomized,
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorph screening of formoterol fumarate was performed in 12 solvents, followed by evaluations of thermodynamic stability. Three anhydrates, a dihydrate, a diethanolate, a diisopropanolate, and a dibensylalcoholate were found. The crystal structure of three solvated modifications and of the most stable anhydrate was investigated. This indicated that solvation is needed to get a stable and well packed crystal structure. Thermodynamic testing suggests that five crystal modifications are thermodynamically stable, at different conditions, since they are all reversibly related to each other.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein E-deficient (ApoE KO) mice develop severe dyslipidemia, atherosclerosis, vascular dysfunction, and hepatic metabolic abnormalities, closely mimicking human cardiometabolic disease. Formoterol fumarate (FF), a long-acting β₂-adrenergic receptor agonist, has been implicated in metabolic regulation; however, its potential novel effects on atherosclerosis-associated multi-organ dysfunction have not been thoroughly characterized.
METHODS: Eight-week-old male ApoE KO mice received FF of two doses (0.1 and 0.3 mg/kg/day) or vehicle for 8 weeks. Body weight, serum lipid pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are often given admixtures of nebulizable drugs to minimize the time of administration in treatment regimens.
OBJECTIVE: To evaluate the physicochemical compatibility and aerodynamic characteristics of formoterol fumarate 20 microg/2 mL when mixed or sequentially nebulized with budesonide inhalation suspension 0.5 mg/2 mL, ipratropium bromide 0.5 mg/2.5 mL, cromolyn sodium 20 mg/2 mL, or acetylcysteine 10% (100 mg/mL).
METHODS: The admixtures were prepared in triplicate and analyzed for physicochemical compatibility at 0,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The single-inhaler triple combination of beclometasone dipropionate, formoterol fumarate, and glycopyrronium (BDP/FF/G) is available for maintenance therapy of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Cardinal features of COPD are lung hyperinflation and reduced exercise capacity. TRIFORCE aimed to evaluate the effect of BDP/FF/G on lung hyperinflation and exercise capacity in patients with COPD.
METHODS: This double-blind, randomised, active- and placebo-controlled, crossover study recruited adults with COPD aged ≥ 40 years, who were hyperinflated and symptomatic, and were r
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticosteroids increase the expression of β2-adrenoceptors (β2-ARs) and protect them against down-regulation. Conversely, β2-AR agonists improve the anti-inflammatory action of corticosteroids. Nevertheless, it is still uncertain whether adding a long-acting β2-AR agonist (LABA) to an inhaled corticosteroid (ICS) results in an additive effect, or there is true synergy. Therefore, the aim of this study was to pharmacologically characterize the interaction between the ICS beclomethasone diproprionate (BDP) and the LABA formoterol fumarate (FF) in a validated human ex vivo model of b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting muscarinic receptor antagonists (LAMAs) and long-acting β2-adrenoceptor agonists (LABAs) cause airway smooth muscle (ASM) relaxation via different signal transduction pathways, but there are limited data concerning the interaction between these two drug classes on human bronchi. The aim of this study was to investigate the potential synergistic interaction between aclidinium bromide and formoterol fumarate on the relaxation of human ASM. We evaluated the influence of aclidinium bromide and formoterol fumarate on the contractile response induced by acetylcholine or electrical field
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhaled corticosteroid/long-acting β2-agonist combination therapy is a recommended treatment option for patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and increased exacerbation risk, particularly those with elevated blood eosinophil levels. SOPHOS (NCT02727660) evaluated the efficacy and safety of two doses of budesonide/formoterol fumarate dihydrate metered dose inhaler (BFF MDI) versus formoterol fumarate dihydrate (FF) MDI, each delivered using co-suspension delivery technology, in patients with moderate-to-very severe COPD and a history of exacerbations. In this phase 3, rando
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fixed-dose inhaled corticosteroid/long-acting β2-agonist (ICS/LABA) combination of extrafine beclometasone dipropionate and formoterol fumarate (BDP/FF) has been recently approved for use in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Small airway inflammation and remodelling are cardinal features of COPD; therefore, the ability of this extrafine formulation to reach the small, as well as the large, airways is likely to be therapeutically important by enabling treatment of inflammatory processes in the whole bronchial tree. The clinical development of extrafine BDP/FF has demonstrated sign
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) often results in progressive airflow limitation and is a major cause of morbidity, mortality, and healthcare resource utilization (HCRU). Single-inhaler triple therapy with budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate dehydrate (BGF) is recommended for maintenance in adults with moderate-to-severe COPD not adequately controlled by dual therapy. The ORESTES study aimed to describe the occurrence of exacerbations, clinical characteristics, and HCRU in patients with COPD initiating BGF in a real-life setting in Spain.
METHODS: Observati
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cough after pulmonary resection (CAP) has emerged as a prevalent complication. However, existing treatment protocols for CAP lack standardization. The components of the budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate co-suspension metered dose inhaler (BGF MDI) have been consistently documented for their effectiveness in cough management. Consequently, we initiated this clinical trial to evaluate the efficacy and safety of BGF MDI in mitigating CAP.
METHODS: Enrolled participants exhibited no pre-existing cough before undergoing lobectomy. The patients were randomly assigned in a 1:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to test the safety, tolerability and efficacy of a novel combination of an anabolic β2-agonist and an appetite stimulant in patients with cancer cachexia.
METHODS: Thirteen patients (M/F 5:8) with advanced malignancy and involuntary weight loss received oral formoterol (80 μg/day) and megestrol acetate (480 mg/day) for up to 8 weeks. Quadriceps size (MRI), quadriceps and hand-grip strength, lower limb extensor power, physical activity and quality of life were measured at baseline and at 8 weeks. Response criteria were specified pre-trial, with a major respon
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analytical quality by design was used to develop and validate a sensitive, accurate and precise high performance thin layer chromatography method for the determination of glycopyrronium (GLY), formoterol fumarate (FFD) and budesonide (BUD) in pharmaceutical dosage form (Rota caps). Design of Experiment was carried out by Placket-Burman screening design and Box- Behnken response surface methodology using peak area and Rf value as critical method attributes. Method operable design region was navigated for optimization and development of the method. The developed method was validated as per ICH Q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In recognition of the value of long-term real-world data, a postauthorization safety study of the inhaled corticosteroid (ICS) fluticasone propionate and long-acting β2-agonist (LABA) formoterol fumarate (fluticasone/formoterol; Flutiform®) was conducted.
METHODS: This was a 12-month observational study of outpatients with asthma aged ⩾ 12 years in eight European countries. Patients were prescribed fluticasone/formoterol according to the licensed indication, and independently of their subsequent enrolment in the study. They were then treated according to local standard practice.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhaled corticosteroid (ICS)/long-acting β2-agonist (LABA) therapy is important in asthma. The phase 3 VATHOS study (ClinicalTrials.gov: NCT05202262) assessed the efficacy and safety of budesonide/formoterol fumarate dihydrate (BFF) via metered-dose inhaler (MDI) using Aerosphere co-suspension technology (BFFA) versus either budesonide (BD) via MDI using Aerosphere or BFF via dry-powder inhaler (BFFDPI).
METHODS: Participants (age 12-80 years; n=645) with inadequately controlled asthma on medium-dose ICS or ICS/LABA were randomised 1:2:2:2 to twice-daily BFF 160/10 μg (BFFA 160),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhaled corticosteroid (ICS)/long-acting β2-agonist (LABA) therapy is a mainstay asthma treatment. LITHOS (clinicaltrials.gov identifier NCT05755906), a randomised phase 3 study, assessed efficacy and safety of low-dose budesonide/formoterol fumarate dihydrate (BFF) via a metered-dose inhaler (MDI) using Aerosphere co-suspension delivery technology (BFFA) versus low-dose budesonide via MDI using Aerosphere (BD).
METHODS: Participants (aged 12-80 years; N=374) with inadequately controlled asthma (seven-item Asthma Control Questionnaire score ≥1.5) despite low-dose ICS or ICS/LABA w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: India bears a significant burden of asthma, and asthma in India is characterized by high mortality rates. Poor adherence to treatment guidelines is observed. Several inhaled corticosteroid (ICS) with long-acting beta (β) 2 agonist (LABA) combinations are commercially marketed in India, formoterol fumarate-fluticasone propionate being one of them. Real-world Indian studies on fluticasone-formoterol from India are scarce. This study aims to evaluate the effectiveness and safety of formoterol fumarate (6 µg) and fluticasone propionate (250 µg) administered through a dry powder inhaler
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Combining inhaled corticosteroids (ICSs), long-acting β2 -adrenoceptor agonists (LABAs) and long-acting muscarinic antagonists (LAMAs) is recommended to treat severe forms of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Clinical benefits have been demonstrated for ICS/LABA/LAMA combinations. This study characterized the interaction between the ICS beclomethasone dipropionate, the LABA formoterol fumarate and the LAMA glycopyrronium bromide in human airways.
EXPERIMENTAL APPROACH: Human passively sensitized airways and bronchi from COPD donors were stimulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.