Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
108 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An electronmicroscopic study of a suspension of Venezuelan equine encephalomyelitis (VEE) virus by freeze-drying and freeze-etching methods showed that glycoprotein peplomers are located on the surface of the lipoprotein shell. These peplomers are trimeric in shape and form a regular icosahedral surface lattice corresponding to T = 4. The modes of glycoproteins clustering for the two clones of VEE are different. Venezuelan equine encephalomyelitis (VEE) virus belongs to the alpha-viruses of the toga-virus family. Virions of VEE virus have the icosahedral nucleocapsid surrounded by a lipoprotei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell envelope of Escherichia coli B was investigated with the freeze-etching technique. A considerable gain in visible structural detail over more conventional electron microscopic techniques was obtained. The inner surface of the plasma membrane revealed a smooth surface sparsely studded with particles measuring from 5 to 10 nm in diameter, whereas the outer surface of the plasma membrane showed many more particles of corresponding diameter. The freeze-etched cell wall appeared to be a multilayered structure. The innermost layer could be observed as a profile studded with closely packed e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author observed freeze fracture and deep etch replica of monkey ciliary muscle in order to study it's fine three dimensional structure. A three dimensional structure of the ciliary muscle cell and the relationship between the adjoining cells were elucidated. A lot of myofilaments which were meshy in shape were observed in the cytoplasm of ciliary muscle cells, and adhered to just beneath the cell membrane, nucleus membrane and limiting membrane of mitochondria directly. The arrangement direction of myofilaments was either parallel or oblique to the longitudinal axis of the cell, and then m
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary endothelial cells are capable of metabolizing a variety of circulating hormonal substances. Indirect evidence indicates that some of the relevant enzymes are located on the plasma membrane. The associated caveolae are of special interest as globular subunits, possibly enzyme clusters, are evident in their membranes. In the present study, freeze-etch techniques were used to improve understanding of the fine structure of endothelial cells and to extend our investigations of possible sites of enzymes capable of metabolizing circulating vasoactive agents. As in other cells studied by fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycocalyx is a highly hydrated, glycoprotein-rich coat shrouding many eukaryotic and prokaryotic cells. The intestinal epithelial glycocalyx, comprising glycosylated transmembrane mucins, is part of the primary host-microbe interface and is essential for nutrient absorption. Its disruption has been implicated in numerous gastrointestinal diseases. Yet, due to challenges in preserving and visualizing its native organization, glycocalyx structure-function relationships remain unclear. Here, we characterize the nanoarchitecture of the murine enteric glycocalyx using freeze-etching and electr
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural components in the synaptic cleft were examined in cerebellar excitatory synapses by conventional electron microscopy and by rapid freezing followed by freeze-substitution or deep etching. Two transverse components and one parallel element were identified in the clefts of rapidly frozen and freeze-substituted synapses: (i) bridging fibrils, 4-6 nm in diameter, that span the cleft; (ii) columnar pegs, 4-6 nm wide and 8-15 nm high, projecting from the postsynaptic surface; and (iii) intervening fine fibrils running parallel to the apposed synaptic membranes. These were more clearly vis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal transparency depends on the precise organization of the stromal extracellular matrix. The morphology of the extracellular matrix of the embryonic and adult avian secondary posterior cornea was studied in glutaraldehyde-fixed, quick-frozen, deep-etched replicas with the electron microscope. Although the collagen fibrils changed from a loose network to a more ordered parallel lamellar arrangement during development, their mean diameter remained constant between 30.3 and 31.2 nm. Besides collagen fibrils, other extracellular matrix components were observed: (i) straight or Y-shaped cross-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructures of membrane skeletons in spherocytic and elliptocytic erythrocytes were investigated immunocytochemically. Erythrocytes obtained from patients with hereditary spherocytosis (HS) and hereditary elliptocytosis (HE) were split open mechanically to obtain exposed cytoplasmic sides of erythrocyte membranes and were immunostained with anti-spectrin antibody. Replica membranes were prepared by a quick-freezing and deep-etching method and were checked by electron microscopy. The in situ membrane skeletons of normal erythrocytes consisted mainly of reticular patterns of spectrin filamen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous rapid-freeze, deep-etch replica studies have revealed the differences between heart and liver gap junctions; cytoplasmic surfaces of in situ and phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF)-unproteolyzed isolated cardiac gap junctions (MW 47 kD) have a particulate substructure, which is absent both in the proteolyzed heart junctions (MW 29 kD) and in the liver junctions isolated with PMSF (MW 28 kD). The present deep-etch replica studies of gap junction cytoplasmic surface (CS) membranes in several tissues of rats and mice were performed to examine whether or not this difference between liver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the three-dimensional structure of the lumenal membrane of transitional epithelium, a study was made of sectioned, negatively stained, and freeze-etched specimens from intact epithelium and membrane fractions from rabbit urinary bladder. Particulate membrane components are confined to plaque regions within which the unit membrane is asymmetric, having a thicker outer leaflet. Transversely fractured freeze-etched plaques display a thick ( approximately 80 A), particulate lumenal leaflet and a thin ( approximately 40 A) cytoplasmic one. Four different faces of the two leaflets can b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin forms stable ternary complexes with ADP and phosphate analogues of fluorometals that mimic different ATPase reaction intermediates corresponding to each step of the cross-bridge cycle. In the present study, we monitored the formation of ternary complexes of myosin.ADP.fluorometal using the fluorescence probe prodan. It has been reported that the fluorescence changes of the probe reflect the formation of intermediates in the ATPase reaction [Hiratsuka (1998) Biochemistry 37, 7167-7176]. Prodan bound to skeletal muscle heavy-mero-myosin (HMM).ADP.fluorometal, with each complex showing dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeze-etch electron microscopy was used to reexamine the ultrastructure of extracellular matrix in elastic cartilage. This revealed that extremely delicate, approximately 4 nm diameter fibrils join end-to-end and sometimes side-to-side to form a tightly woven mesh that extends continuously from the cell membrane throughout the intercellular space. Within this meshwork were found large, irregularly contoured and densely packed elastin fibers as well as long, thin (20 nm) fibers with the appearance of type II collagen. By comparison, type I collagen fibers found in the skin surrounding the cart
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptidoglycan, which is the main component of the bacterial cell wall, is a heterogeneous polymer of glycan strands cross-linked with short peptides and is synthesized in cooperation with the cell division cycle. Although it plays a critical role in bacterial survival, its architecture is not well understood. Herein, we visualized the architecture of the peptidoglycan surface in Bacillus subtilis at the nanometer resolution, using quick-freeze, deep-etch electron microscopy (EM). Filamentous structures were observed on the entire surface of the cell, where filaments about 11 nm wide formed con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work was carried out to clarify the three-dimensional fine structure of extracellular matrix in the cornea, using ultrarapid-freezing and deep-etching methods for electron microscopy. Fresh and glutaraldehyde-fixed samples of human and rabbit posterior corneas were ultrarapidly-frozen onto a copper block cooled by liquid helium or liquid nitrogen, freeze-fractured, deeply etched for 8-10 min and rotary replicated with platinum-carbon. Replicas were examined in a transmission electron microscope equipped with a tilting device. Only structures with repeatedly observed, similar archit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three dimensional visualization of the matrical fibrous structure of pleomorphic adenomas of the parotid glands was performed by the freeze-fracture, deep-etch replica method(D-E). Three types of fine architecture, two in the myxoid area and one in the chondroid area, which could not be observed by ordinary transmission electron microscopy (TEM), were revealed. In addition, granular connections between the tumor cell membrane and matrical fibers, probably cell surface proteins, were visualized. In the myxoid area, one type of matrix which has a structure that cannot be identified on TEM, D-E d
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.