Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24107 публикаций
Поиск: 1208 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 322 с найденным полным текстом
Cysticercosis, a brain infection caused by the parasite Taenia solium, presents considerable health challenges, especially in tropical and developing areas, where it contributes significantly to the incidence of epilepsy. The lifecycle of this parasite involves humans as the primary hosts and pigs as the intermediate hosts. In this case study, a 12-year-old girl exhibited unusual symptoms, such as fainting episodes and a decline in academic performance. Although she adhered to a vegetarian diet, her contact with pigs resulted in an infection, confirmed by a CT scan that revealed a cyst in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frontal lobes contain a complex set of diverse anatomic regions that form multiple distinct, complex networks with cortical and subcortical regions. Damage to these cortical-subcortical networks can have dramatic behavioral consequences, ranging from apathy to impairments in executive functioning. This chapter provides a brief overview of the common syndromes caused by damage to the mediodorsal and dorsolateral prefrontal circuits, followed by a more detailed review of the syndrome-sometimes referred to as pseudopsychopathy or acquired sociopathy-associated with damage to the ventromedial
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculomas are usually infratentorial in children, and supratentorial lesions predominate in adults. We present a 4-year-old girl with multiple seizures, papilloedema and brisk reflexes. On investigation, she was found to have a large left parafalcine tuberculoma. She was treated with antitubercular treatment (ATT) and steroids. The child improved, seizures stopped and the papilloedema gradually disappeared. Follow-up magnetic resonance imaging brain after 8 months showed a mild reduction in the size of the lesion. Child is on regular follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise anatomy and physiology of human walking remains poorly understood. The frontal lobes appear crucial, and, on the basis of clinical observation, contribute to the control of truncal motion, postural responses, and the maintenance of equilibrium and locomotion. The rich repertoire of frontal gait disorders gives some indication of this complexity. Variable combinations of disequilibrium with a wide stance base, increased body sway and falls, loss of control of truncal motion, locomotor disability with gait ignition failure, start hesitation, shuffling, and freezing are encountered in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cognitive impairment is frequent in children with frontal lobe epilepsy (FLE), but its etiology is unknown. With functional magnetic resonance imaging (fMRI), we have explored the relationship between brain activation, functional connectivity, and cognitive functioning in a cohort of pediatric patients with FLE and healthy controls.
METHODS: Thirty-two children aged 8-13 years with FLE of unknown cause and 41 healthy age-matched controls underwent neuropsychological assessment and structural and functional brain MRI. We investigated to which extent brain regions activated in response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Only the organic and cryptogenic forms of frontal lobe epilepsy have been admitted by the ILAE, but according to several reports in the literature, it probably exists also an idiopathic form, at present not well recognized.
OBJECTIVE: To study the differences between the organic and the cryptogenic forms of frontal epilepsy in our patients, that might indicate the presence of idiopathic cases within the presumed cryptogenic group.
MATERIAL AND METHODS: All patients diagnosed of frontal lobe epilepsy, EEG registered, at the neuropediatric clinic of our hospital during 1993-1996,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor phenomena accompanying frontal lobe disease are diverse, reflecting the various roles the frontal lobes play in the organization of motor control. The principal frontal motor areas, the primary motor cortex, the premotor cortex, and the supplementary motor area, have different but interrelated functions in motor control. The principal efferent pathway of the primary motor cortex is the corticospinal tract which conducts fine motor control. Damage to the primary motor cortex and the corticospinal tract results in paralysis and loss of skilled, particularly distal, motor function. Lesi
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 90-year-old woman presented with gradual onset of generalized weakness, imbalance, urinary incontinence, progressive impairment of memory, and deviant sexual behavior. The Reversed Hasegawa's Dementia Scale, a brief cognitive scale, was 13 (dementia cutoff point of 21/20).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the frontal lobe is critical to acquisition, execution, and control of a wide range of functions, from basic motor response to complex decision-making. These functions are influenced by contingency-based (e.g., reward and response-cost/punishment) feedback that is mediated through the adaptive integration of fronto-subcortical neural circuitry. The frontal lobe manages incoming information and chooses the appropriate action based on one's goals in a particular context. This aspect of frontal function, while only one component, is crucial to development and maintenance of approac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthy aging is associated with numerous deficits in cognitive function, which have been attributed to changes within the prefrontal cortex (PFC). This chapter summarizes some of the most prominent cognitive changes associated with age-related alterations in the anatomy and physiology of the PFC. Specifically, aging of the PFC results in deficient aspects of cognitive control, including sustained attention, selective attention, inhibitory control, working memory, and multitasking abilities. Yet, not all cognitive functions associated with the PFC exhibit age-related declines, such as arithmet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the frontal lobes contain a large proportion of the total cerebral cortex in human brain, the epilepsies arising in this region are less studied and less well characterised than epilepsies arising in the mesial temporal lobe. Detailed studies of seizure semiology have identified a number of patterns of frontal lobe seizure, but with inconsistency across studies, and with limited evidence that specific patterns arise in specific discrete frontal lobe regions. In contrast to mesial temporal lobe epilepsy, there is no consistent pattern of cognitive impairment seen in patients with front
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare neuropsychological function in juvenile myoclonic epilepsy (JME) and frontal lobe epilepsy (FLE) since frontal circuitry is involved in both conditions. By drawing on previously theory-guided hypotheses and findings, a particular emphasis is placed on the way different cognitive-pathophysiological mechanisms act upon to produce frontal dysfunction in JME (frontal-executive and attention-related problems: vigilance, reaction times, processing speed, and response inhibition) and in FLE (reflecting the coproduct of the functional deficit zone), respectively.
METHODS: A total of 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a frontofacial monobloc in a 12-year-old Crouzon patient, the frontal bone was lost to infection. The patient did not attend postoperative appointments and was lost to follow-up. Nine years later, he reappeared requesting surgical reconstruction. This was performed satisfactorily with a titanium plate; however, it became apparent later that he had considerable atrophy of the frontal lobes and had developed the unstable behavior of patients who have undergone a frontal lobotomy. The atrophy would appear to be the consequence of the long-term absence of the frontal bones and the resultant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite great progress in imaging, genetics, surgery, and therapeutics, frontal lobe epilepsy (FLE) continues to be a challenge for neurologists and epileptologists. This manuscript summarizes the latest advancements in FLE discussed at the 2023 Epilepsy Specialist Symposium during the American Epilepsy Society Annual meeting. Correlation between stereoelectroencephalography and clinical symptoms has reinvigorated symptomatology literature in FLE, allowing for more precise aura anatomical localization. Neuropsychological assessments permit the identification of different FLE cognitive phenotyp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy affects about 1% of the general population. Frontal lobe epilepsy is the second most common focal epilepsy accounting for nearly 25% of medically refractory epilepsies. This paper reviews frontal lobe epilepsy from a perspective of a network disease that may help us to understand epilepsy from the microscale of genes, to local neuronal circuits, to the macrolevel of a whole-brain network. Surgical interventions, such as ablation and resection act by removing the active target nodes in the network, while responsive neurostimulation and vagus nerve stimulation act by modulating networks
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemangioblastomas are benign vascular neoplasms that may be associated with von Hippel-Lindau disease. They are more common in men, with a mean age of 36 years, and rarely affect the supratentorial region and, when present in this topography, do not have meningeal impairment. Diagnosis by the radiologic and histopathologic study is difficult, since they are rare and, therefore, forgotten diagnosis, besides they are differential diagnoses with other supratentorial neoplasms.
CASE DESCRIPTION: The present report describes a case of a frontal hemangioblastoma in a 64-year-old woman w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontal lobe syndromes with personality change are well known for about 150 years but mysteries of their underlying anatomophysiological mechanisms have started to unfold in recent years. The frontal lobe accommodates an extension of the primary motor (precentral) cortex, the premotor region and the interhemispherically located supplementary motor region, both of them forming area 6 and its subdivisions. The anterior and inferior frontal structures (and also the eye field, area 8) belong to the prefrontal region. The prefrontal cortex is also involved in motor action: in its initiation, planni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the facts on kind and frequency of disorder of high cortical functions in amyotrophic lateral sclerosis. It was considered for a long time that this disease affects selectively motor neurons. The signs of degeneration found in other structures and associated signs of other neurological disorders brought the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis under suspicion. However, the specific type of degenerative dementia is nowadays more frequently discovered in patients with amyotrophic lateral sclerosis. The nosological status of motor neuron disease with dementia is still controversi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define further the electroclinical manifestations of frontal lobe epilepsy (FLE), we studied 150 seizures manifested by 24 patients; 18 patients had subdural electrode arrays (SEA). The findings in these patients clearly overlapped presumably reflecting the interconnections between functionally related frontal zones; yet the manner in which the symptoms clustered and the sequence in which they occurred generally indicated the anatomic site of the epileptogenic zone. We divided the patients into three major groups: (a) those with supplementary motor seizures, (b) those with focal motor seizu
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.