Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1621 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Advances in experimental medicine and biology2012eng
Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) is an heterogeneous neurodegenerative disorder characterized by behaviour and language disturbances, associated with degeneration of the frontal and temporal lobes. Three different clinical presentations have been described, namely behavioural variant Frontotemporal Dementia (bvFTD), Semantic Dementia (SD) and Progressive Non-Fluent Aphasia (PNFA). The associated histopathology includes different neuropathological hallmarks, the most frequent being tau-positive inclusions (FTLD-TAU) or tau-negative and TDP-43 positive inclusions (FTLD-TDP). The majority
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is one of the most common causes of early-onset dementia and presents with early social-emotional-behavioural and/or language changes that can be accompanied by a pyramidal or extrapyramidal motor disorder. About 20-25% of individuals with FTLD are estimated to carry a mutation associated with a specific FTLD pathology. The discovery of these mutations has led to important advances in potentially disease-modifying treatments that aim to slow progression or delay disease onset and has improved understanding of brain functioning. In both mutation carriers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-only-immunoreactive neuronal inclusions (FTLD-U) is the most common form of frontotemporal dementia. Neuronal loss and gliosis in cornu ammonis 1 and the subiculum of the hippocampus are features of hippocampal sclerosis (HpScl), which occurs in many cases of FTLD-U.
OBJECTIVE: To determine if there were any clinical or magnetic resonance imaging correlates of HpScl in FTLD-U.
DESIGN: We reviewed demographics and clinical features of 24 cases of FTLD-U and subjectively assessed the severity of neuronal loss and frequency of ubiquit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Recent findings assessing the utility of neuroimaging and biofluid biomarkers are reviewed that help identify patients with frontotemporal lobar degeneration (FTLD) spectrum abnormality.
RECENT FINDINGS: Neuroimaging studies using T1 structural MRI and diffusion tensor imaging (DTI) distinguish between patients with FTLD and Alzheimer's disease, although the reliability of these group-level findings in individual patients has been assessed only rarely. However, innovative analyses such as support vector machine approaches are able to integrate T1 and DTI imaging results and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few epidemiologic studies have dealt with the prevalence of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), including Pick's disease. The aim of this study was to review the epidemiologic studies of FTLD in western countries and to compare them with those in Japan. A community-based study of early-onset dementia in London revealed that 12% of cases with frontotemporal dementia (FTD) fulfilled the Lund-Manchester criteria in contrast to 34% of cases with Alzheimer's disease (AD) in a sample of 185 cases. The Cambridge Group has recently examined the prevalence of early-onset dementia in a community
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review addresses the latest developments in the genetics of frontotemporal lobar degeneration. 'Frontotemporal lobar degeneration' is the clinical term used to describe a heterogeneous neurodegenerative syndrome that includes frontotemporal dementia, semantic dementia, progressive nonfluent aphasia and progressive apraxia. Up to 40% of patients with frontotemporal lobar degeneration have a family history of a similar disorder in a first-degree relative, highlighting a significant genetic contribution to the aetiology of this disorder.
RECENT FINDINGS: Four genes that c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to improve the neuropathologic recognition and provide criteria for the pathological diagnosis in the neurodegenerative diseases grouped as frontotemporal lobar degeneration (FTLD); revised criteria are proposed. Recent advances in molecular genetics, biochemistry, and neuropathology of FTLD prompted the Midwest Consortium for Frontotemporal Lobar Degeneration and experts at other centers to review and revise the existing neuropathologic diagnostic criteria for FTLD. The proposed criteria for FTLD are based on existing criteria, which include the tauopathies [FTLD wit
Consensus StatementСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apraxia has been identified in all clinical forms of frontotemporal lobar degeneration (FTLD). The characteristics of apraxia symptoms and their underlying cognitive/motor basis are not fully understood. This study investigated apraxia in pathological subtypes of FTLD.
METHODS: The study constituted a retrospective review of 115 pathologically confirmed cases of FTLD from a single cognitive neurology centre. Patients in whom apraxia had been documented as a notable clinical characteristic were identified. Apraxia features, demographic, cognitive, neurological, and imaging findings
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a significant cause of dementia in mid-life and older adults. The extent of interactions between FTLD and other neurodegenerative pathologies is unclear. We reviewed the occurrences of mixed pathology in cases of neuropathologically diagnosed FTLD from the UK Brain Bank Network. Materials and methods: Clinicopathological details of cases of FTLD were extracted from the UK Brain Bank Network database. Results: Of 515 cases, 30.10% had mixed neuropathology. Concordance between clinical and neuropathological diagnosis was lower in these cases (38.7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration causes a spectrum of complex degenerative disorders including frontotemporal dementia, progressive supranuclear palsy and corticobasal syndrome, each of which is associated with changes in the principal neurotransmitter systems. We review the evidence for these neurochemical changes and propose that they contribute to symptomatology of frontotemporal lobar degeneration, over and above neuronal loss and atrophy. Despite the development of disease-modifying therapies, aiming to slow neuropathological progression, it remains important to advance symptomatic treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a heterogeneous disease entity encompassing a wide variety of histopathological features and genetic backgrounds. The last two decades have seen the discovery of causative genes and the identification of relevant proteins. The current histopathological classification is based on the major types of protein deposition in the brain, and most FTLD cases can be placed into one of three pathological subgroups: FTLD-tau, FTLD-TDP, and FTLD-FUS. Further sub-classification within each subgroup is based on the morphology of neuronal and glial inclusions and le
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, the authors outline a clinical approach to frontotemporal lobar degeneration (FTLD), a term coined to describe a pathology associated with atrophy of the frontal and temporal lobes commonly seen with abnormal protein aggregates. It accounts for ∼10% of pathologically confirmed dementias. The three clinical syndromes associated with FTLD are jointly classified as frontotemporal dementia (FTD) and include behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD), nonfluent-agrammatic primary progressive aphasia (nfvPPA), and semantic variant PPA (svPPA; left: l-svPPA and right: r-svPPA)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is an umbrella term for an aetiologically diverse group of neurodegenerative disorders with prominent lobar cortical atrophy. First this disease group was restricted to Pick's disease or Pick's complex. Several updates of the clinical classification systems were performed and discussed. Currently we summarize the following diseases under the FTLD spectrum: frontotemporal dementia (FTD) as a behavioural variant, primary non-fluent aphasia (PNFA) and semantic dementia as language variants, amyotrophic lateral sclerosis with FTD (ALS-FTD), corticobasal syn
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration encompasses three different syndromes, with clinical and pathologic commonalities, making diagnosis difficult in early stages. Three subtypes are recognized: frontotemporal dementia and its three variants, corticobasal syndrome and supranuclear palsy syndrome. The objective of this study is to review the neuropsychological features of each syndrome in order to differentiate amongst subtypes as well as from other forms of dementia. We review multiple studies from the literature, highlighting the main clinical features, neuropathology and changes in brain imagin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficits of flavour processing may be clinically important in frontotemporal lobar degeneration (FTLD).
OBJECTIVE: To examine flavour processing in FTLD.
METHODS: We studied flavour identification prospectively in 25 patients with FTLD (12 with behavioural variant frontotemporal dementia (bvFTD), eight with semantic variant primary progressive aphasia (svPPA), five with non-fluent variant primary progressive aphasia (nfvPPA)) and 17 healthy control subjects, using a new test based on cross-modal matching of flavours to words and pictures. All subjects completed a general neuropsy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a staging scheme for assessing pathology in frontotemporal lobar degeneration (FTLD), which relates to atrophy and accounts for the large variability seen at postmortem (Broe et al. 2003;60:1005-11). Atrophy of the temporal lobe has the most linear relationship to disease stage. We review how this simple staging technique has been applied in clinical settings, where it is the best predictor of survival and discriminates semantic dementia and behavioural phenocopies. Patients with clinical presentations of motor neuron disease or progressive supranuclear palsy have significantly lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a common cause of dementia in population of under 65 years old. FTLD manifests clinically with progressive behavioural problems and personality changes and/or language impairment. There are no disease-modifying treatments for FTLD. Symptomatic treatments such as selective serotonin reuptake inhibitors and atypical antipsychotic agents are frequently used to manage behavioural symptoms. Immunohistochemical findings have clarified neuropathological classification of the disease. Family history of dementia is positive in approximately 30-50% of FTLD cas
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We set out to determine the frequency of the different pathologies underlying frontotemporal degeneration (FTD) in our brain bank series, by reviewing all cases of pathologically diagnosed FTD over the last 12 years. We identified and reviewed 29 cases of FTD and classified them using the most recent consensus criteria with further histological analysis of 6 initially unclassifiable cases. Detailed histological analysis of these 6 cases revealed variable numbers of ubiquitin-positive (tau and alpha-synuclein-negative) inclusions in 5 cases, consistent with the diagnosis of frontotemporal lobar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Autopsy evaluation of the brain of a patient with frontotemporal dementia (FTD) can be daunting to the general pathologist. At some point in their training, most pathologists learn about Pick disease, and can recognize Pick bodies, the morphologic hallmark of Pick disease. Pick disease is a type of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), the general category of pathologic process underlying most cases of FTD. The 2 major categories of pathologic FTLD are tauopathies (FTLD-tau) and ubiquitinopathies (FTLD-U). Pick disease is one of the FTLD-tau subtypes and is termed FTLD-tau (PiD).
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a genetically and pathologically heterogeneous neurodegenerative disorder.
METHODS: We collected blood samples from a cohort of 225 patients with a diagnosis within the FTLD spectrum and examined the heritability of FTLD by giving each patient a family history score, from 1 (a clear autosomal dominant history of FTLD) through to 4 (no family history of dementia). We also looked for mutations in each of the 5 disease-causing genes (MAPT, GRN, VCP, CHMP2B, and TARDP) and the FUS gene, known to cause motor neuron disease.
RESULTS: A total
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.