Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1446 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 56 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is the most common primary corneal endothelial dystrophy and the leading indication for corneal transplantation worldwide. FECD is characterized by the progressive decline of corneal endothelial cells (CECs) and the formation of extracellular matrix (ECM) excrescences in Descemet's membrane (DM), called guttae, that lead to corneal edema and loss of vision. FECD typically manifests in the fifth decades of life and has a greater incidence in women. FECD is a complex and heterogeneous genetic disease where interaction between genetic and environmental f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is characterized by distinct extracellular matrix deposits (guttae) within the basement membrane (Descemet's membrane) of the corneal endothelium. In a recent study published in The Journal of Pathology, Vaitinadapoulé et al (2026) describe the diversity of guttae patterns in FECD through analysis of 500 Descemet's membrane specimens removed during surgery, with genotyping performed in one-fifth of patients for the commonly associated TCF4 trinucleotide repeat expansion. The diversity and clustering of guttae phenotypes in the total cohort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fuchs's endothelial dystrophy interferes with removal of fluid from the cornea by the endothelium. It progresses through stages of corneal guttata, corneal edema, bullous keratopathy, vascularization, and scarring, and complications such as glaucoma or infection. The optometrist can detect this disorder and manage its early stages as well as provide counseling and proper referral. This paper includes a case study and a discussion of the course and treatment of this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fuchs endothelial dystrophy (FED) is a condition in which there is premature degeneration of corneal endothelial cells. When the number of endothelial cells is reduced to a significant degree, fluid begins to accumulate within the cornea. As a result, the cornea loses its transparency and the individual suffers a reduction in vision. The only successful surgical treatment for this condition is replacement of part or all of the cornea with healthy tissue from a donor. The established procedure, penetrating keratoplasty (PKP), has been used for many years and its safety and efficacy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present review will summarize FECD-associated genes and pathophysiology, diagnosis, current therapeutic approaches, and future treatment perspectives.
METHODS: Literature review.
RESULTS: Fuchs' endothelial corneal dystrophy (FECD) is the most common bilateral corneal dystrophy and accounts for one-third of all corneal transplants performed in the US. FECD is caused by a combination of genetic and non-heritable factors, and there are two types: early-onset FECD, which affects individuals from an early age and is usually more severe, and late-onset FECD, which is more common and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the differential expression of the glycoprotein clusterin/apoJ (CLU) in normal and Fuchs' endothelial dystrophy (FED) corneal endothelium and to compare the expression of various forms of CLU in normal and FED tissue.
METHODS: FED and pseudophakic bullous keratopathy (PBK) corneal buttons were removed during transplantation, and normal corneas were obtained from tissue banks. Human corneal endothelial cells and Descemet's membrane (HCEC-DM) complex was dissected from the stroma. Proteins were separated on 2-D gels and subjected to comparative proteomic analysis. Relati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the observations obtained with confocal microscopy (CM) on the corneal structure in course of corneal edema in a patient with Fuchs endothelial corneal dystrophy (FD). The patient was a 40 year old male, suffering from second stage FD, in course of corneal edema and bullous keratopathy. The tissue structure was analyzed with CM confoscan CS4 (Nidek Technologies(®), Birmingham, UK) using the 40x mode. The CM has shown the presence of gaps due to corneal edema and a diffuse stromal hyper reflectivity related to the alteration of the extracellular matrix. It has also showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this retrospective study was to evaluate the outcomes of refractive lens exchange (RLE) with implantation of extended depth of focus (EDOF) and trifocal intraocular lenses (IOLs) in presbyopic hyperopic patients diagnosed with Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD), and to retrospectively assess preoperative criteria suitable for RLE indication.
MATERIALS AND METHODS: The study included 17 patients (34 eyes) with hyperopia and FECD who underwent RLE with implantation of EDOF or trifocal IOLs at Lexum Eye Clinics between 2022 and 2024. The mean follow-up period was 13 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to analyze in vivo confocal microscopic findings of corneas with Fuchs' endothelial dystrophy.
METHODS: Central corneas of 17 eyes of 11 patients aged 41-86 years were examined using in vivo scanning slit confocal microscopy after being diagnosed with Fuchs' endothelial dystrophy. The cellular structure of the corneas was analyzed morphologically and quantitatively and compared to control results from 22 healthy corneas.
RESULTS: Bullae were detected in the basal epithelial layer of one eye. Eight of 17 eyes (47%) exhibited an abnormal Bowman's layer: di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is amongst one of the most common indications for endothelial keratoplasty worldwide. Despite being originally described among Caucasians, it is now known to be prevalent among a large number of populations, including Asians. While the FECD phenotype is classically described as that of central guttate and pigment deposits associated with corneal endothelial dysfunction, there are subtle yet important differences in how FECD and its phenocopies may present in Caucasians vs Asians. Such differences are paralled by genotypic variations and disease manage
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate and compare the anatomic characteristics of eyes with Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) with eyes without FECD.
METHODS: This study was a retrospective chart review performed at an academic medical center. Patients with FECD were identified through a search of the electronic medical records. Eligible patients underwent Scheimpflug imaging and optical biometry and were compared with age and sex-matched control subjects who underwent similar testing in preparation for cataract surgery. Several measurements of the cornea, anterior chamb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether apoptosis plays a notable role in degeneration of corneal endothelial cells in patients with Fuchs' dystrophy.
METHODS: Forty-seven corneal buttons from 41 patients with Fuchs' dystrophy were studied. Nucleus labeling, transmission electron microscopy (TEM), and TdT-dUTP terminal nick-end labeling (TUNEL) were used to detect apoptosis. TEM and TUNEL were performed on sections of all 47 corneal buttons, and nucleus labeling was performed on the last 10 corneas. Seven human donor corneas, two corneal buttons from two patients with keratoconus, and one corneal but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: In eyes with mild Fuchs' endothelial corneal dystrophy without significant corneal edema, objective scattering index has the strongest influence on distance visual acuity, followed by the anterior corneal densitometry. Our findings suggest that distance visual acuity deteriorates in eyes with higher forward light scatter.
PURPOSE: To evaluate the factors affecting distance visual acuity in patients with Fuchs' endothelial corneal dystrophy.
METHODS: This retrospective study comprised 31 eyes of 31 patients with mild Fuchs' dystrophy without corneal edema and 25 eyes of 25 age-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is an age-related, slowly progressive disease, which may lead to loss of vision resulting from apoptosis of corneal endothelial (CE) cells, dysfunction of Descemet membrane (DM) and corneal edema. A growing body of evidence suggests that oxidative stress may play a major role in the pathogenesis of FECD and that mitochondria of CE cells are its main target. Mitochondrial DNA (mtDNA) is particularly prone to oxidative stress and changes in mtDNA were reported in FECD patients. In the present work we studied mtDNA damage and repair, mtDNA copy number, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an interesting case of a 58-year-old woman who presented coincident keratoconus and Fuchs' endothelial dystrophy. During the 7months following initial presentation, a decline in visual acuity was associated with an apparent improvement in keratoconus, as characterized by corneal tomography parameters, while an increase in corneal pachymetry was also observed. The patient has been managed with left endothelial keratoplasty. This case poses the interesting question of how to classify coincident corneal disease, as traditional parameters for grading the severity of KC are altered by th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.