Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
856 публикаций
Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 796 с найденным полным текстом
The eukaryotic protein CD98hc (also known as 4F2, FRP-1, or SLC3A2) is a membrane glycoprotein and one of the heavy chains of the family of heterodimeric amino acids transporters. It can associate with any of 6 different light chains to form distinct amino acid transporters. CD98hc is also involved in mediation of intracellular integrin signaling. Besides its physiological roles in the development of the placenta and the immune system, CD98hc is important during pathological processes such as tumorigenesis and host-pathogen interaction. Since its first identification as Fusion Regulatory Prote
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotianamine (NA), a plant-derived metal chelator abundant in vegetables, is a bioavailable iron-chelating compound in mammals. We recently reported that NA-iron (NA-Fe) complexes are absorbed in the small intestine via a proton-conjugated amino acid transporter (PAT1). However, the subsequent process remains unknown. In this study, using radioactive iron tracers and NA export quantification in Xenopus laevis oocytes, we identified the heterodimeric amino acid transporter as being responsible for transporting NA-Fe(II) complexes into the vascular system; this complex is composed of L-type ami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high expression of CD98 was reported in some normal tissues, including blood brain barrier, activated lymphocytes, the basal layer of skin, proximal tubles of kidney, placenta, testis and a wide variety of tumors. The CD98 complex consists of an 80-85kD heavy chain (4F2hc/FRP-1) and a 40-45kD light chain. CD98hc, 4F2hc, and FRP-1 are the same glycosylated protein each other and define antigenicity of CD98. LAT1, the sodium-independent L-type amino acid transporter 1, has been identified as a light chain of the CD98 heterodimer from C6 glioma cells. LAT1 also corresponds to TA1, an oncofeta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Reabsorption of amino acids (AAs) across the renal proximal tubule is crucial for intracellular and whole organism AA homeostasis. Although the luminal transport step is well understood, with several diseases caused by dysregulation of this process, the basolateral transport step is not understood. In humans, only cationic aminoaciduria due to malfunction of the basolateral transporter y+LAT1/CD98hc (SLC7A7/SLC3A2), which mediates the export of cationic AAs, has been described. Thus, the physiologic roles of basolateral transporters of neutral AAs, such as the antiporter LAT2/CD98hc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a common neurodevelopmental disorder whose molecular mechanisms are largely unknown. Several studies have shown an association between ASD and abnormalities in the metabolism of amino acids, specifically tryptophan and branched-chain amino acids (BCAAs).
METHODS: Ninety-seven patients with ASD were screened by Sanger sequencing the genes encoding the heavy (SLC3A2) and light subunits (SLC7A5 and SLC7A8) of the large amino acid transporters (LAT) 1 and 2. LAT1 and 2 are responsible for the transportation of tryptophan and BCAA across the blood-brai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysinuric protein intolerance (LPI; MIM 222700) is an autosomal recessive disorder characterized by defective transport of cationic amino acids lysine, arginine and ornithine. The defect is localized in the basolateral membrane of polar epithelial cells of the renal tubules and intestine. The SLC7A7 (solute carrier family 7, member 7) gene that encodes y(+)LAT-1 (y(+)L amino acid transporter-1) is mutated in LPI, and leads to the malfunction of the heterodimer composed of y(+)LAT-1 and 4F2hc (4F2 heavy chain) responsible for the system y(+)L amino acid transport activity at the membrane. In th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteosarcoma (OS) is a heterogeneous malignant spindle cell tumor in children under the age of 20. This study aims to research the association between Solute Carrier Family 7 Member 8 (SLC7A8) as well as related genes and OS.
METHOD: OS and normal samples (GSE38698 and GSE85537) were downloaded from Gene Expression Omnibus dataset. The bioinformatics analysis was performed to distinguish 2 differentially expressed genes, prognostic candidate genes and functional enrichment pathway. Immunohistochemistry and quantitative real-time PCR were utilized for further study.
RESULTS: There
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome precipitated by hepatitis E virus infection is rare, yet its incidence is increasing.
CLINICAL FINDINGS: A 57-year-old man was transferred from another facility with fatigue, orange urine, and progressive weakness over 4 to 6 weeks. Initial laboratory results included total bilirubin, 9.0 mg/dL; direct bilirubin, 6.4 mg/dL; aspartate aminotransferase, 1551 U/L; alanine aminotransferase, 3872 U/L; and alkaline phosphatase, 430 U/L. Immunoglobulin M and quantitative polymerase chain reaction test results were positive for hepatitis E virus. Contrast-enhance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysinuric protein intolerance (LPI) is an autosomal recessive disorder caused by SLC7A7 gene mutation and often involves severe lesions in multiple systems. Lung involvement is frequently seen in children with LPI and such children tend to have a poor prognosis. This article summarizes the clinical manifestations and gene mutation characteristics of three children diagnosed with LPI by SLC7A7 gene analysis. All three children had the manifestations of aversion to protein-rich food after weaning, delayed development, anemia, hepatosplenomegaly, and osteoporosis, as well as an increase in orotic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neutral amino acid transporter SLC7A8 (LAT2) has been described as a key regulator of metabolic adaptation. LAT2 mutations in human populations have been linked to the early onset of age-related hearing loss and cataract growth. As LAT2 was previously found to be highly expressed in skeletal muscle, here we characterised its role in the regulation of skeletal muscle amino acid flux and metabolic adaptation to fasting.
METHODS: Wild-type (WT) and LAT2 knock-out (LAT2KO) mice were exposed to short- and long-periods of fasting (16 and 48 h). The impact of the absence of LAT2 on a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LIM and Calponin Homology Domain 1 (LIMCH1) is a multi-domain protein-coding gene located on human chromosome 4p13. Its encoded protein participates in the dynamic regulation of the actin cytoskeleton through an N-terminal calponin homology domain and a C-terminal LIM domain. LIMCH1 specifically binds to non-muscle myosin IIA (NM-IIA). This binding enhances the dual phosphorylation of myosin regulatory light chains. As a result, it increases the adenosine triphosphatase (ATPase) activity and assembly efficiency of NM-IIA, stabilizes stress fibers, promotes focal adhesion maturation, and inhibi
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lysinuric protein intolerance (LPI) is a form of inherited aminoaciduria caused by a deficiency in the cationic amino acid transport process on the basolateral membrane of enterocytes and renal tubular cells. Clinical signs include gastrointestinal symptoms, failure to thrive, hepatosplenomegaly, osteoporosis, episodes of coma, intellectual deficiency, lung and renal involvement, bone marrow abnormalities, as well as altered immune response. Moyamoya disease is a cerebrovascular disorder predisposing sufferers to stroke through progressive stenosis of the intracranial internal ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia, the progressive decline in skeletal muscle mass and function with age, is a debilitating condition. It leads to inactivity, falls, and loss of independence. Despite this, its cause(s) and the underlying mechanism(s) are still poorly understood.
METHODS: In this study, small skeletal muscle fibre bundles isolated from the extensor digitorum longus (a fast-twitch muscle) and the soleus (a slow-twitch muscle) of adult mice of different ages (range 100-900 days old) were used to investigate the effects of ageing and dihydrotestosterone (DHT) treatment on protein synthesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the safety, feasibility and operation key points of whole lung lavage in infants with pulmonary alveolar proteinosis. Methods: The clinical manifestations, genetic screening, therapeutic interventions and outcome of an infant with pulmonary alveolar proteinosis complicated with respiratory failure who received whole lung lavage in November 2018 in Shanghai Children's Medical Center Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine were reported. Websites including PubMed, Springer Link, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Weipu Database, and Wa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolff-Chaikoff effect is characterized by the blockade of thyroid hormone synthesis and secretion due to iodine overload. However, the regulation of monocarboxylate transporter 8 during Wolff-Chaikoff effect and its possible role in the rapid reduction of T4 secretion by the thyroid gland remains unclear. Patients with monocarboxylate transporter 8 gene loss-of-function mutations and monocarboxylate transporter 8 knockout mice were shown to have decreased serum T4 levels, indicating that monocarboxylate transporter 8 could be involved in the secretion of thyroid hormones from the thyroid gland
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtubule-associated protein 1 light chain 3 (LC3) belongs to the ATG8 family and plays a crucial role in regulating the induction of autophagy. Autophagy proceeds via the conversion of LC3B-I to LC3B-II, which is degraded during the fusion of autophagosomes and lysosomes. Uterine autophagy is regulated by ovarian steroid hormones. However, the mechanism governing late-stage autophagic maturation (autophagosome-lysosome fusion) in the uterus remains unclear. We have previously reported that the activity and expression of serine/threonine protein kinase 4 (STK4) are regulated by estrogen (E2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to manipulating cellular homeostasis and survivability, autophagy also plays a crucial role in numerous viral infections. In this study, we discover that Japanese encephalitis virus (JEV) infection results in the accumulation of microtubule-associated protein 1 light chain 3-II (LC3-II) protein and GFP-LC3 puncta in vitro and an increase in autophagosomes/autolysosomes in vivo. The fusion between autophagosomes and lysosomes is essential for virus replication. Knockdown of autophagy-related genes reduced JEV replication in vitro, as indicated by viral RNA and protein levels. We als
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysinuric Protein Intolerance (LPI, MIM 222700) is a recessive aminoaciduria caused by defective cationic amino acid transport in epithelial cells of intestine and kidney. SLC7A7, the gene mutated in LPI, codifies for the y+LAT1 subunit of system y(+)L amino acid transporter. LPI patients frequently display severe complications, such as pulmonary disease, haematological abnormalities and disorders of the immune response. The transport defect may explain only a part of the clinical aspects of the disease, while the mechanisms linking the genetic defect to the clinical features of the patients r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysinuric protein intolerance (LPI) is an autosomal recessive disorder caused by variants in the SLC7A7 gene, leading to impaired transport of dibasic amino acids across intestinal and renal membranes. This results in postprandial hyperammonaemia due to deficiencies in lysine, arginine and ornithine, crucial substrates for the urea cycle. It commonly presents in infancy with recurrent vomiting, diarrhoea and encephalopathy. Diagnosis involves molecular genetic testing for the SLC7A7 gene variant. In this case, the rarity of the neuroimaging findings and the identification of an ultra-rare muta
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.