Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2363 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1831 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology2012eng
Transgenic mice with cardiac-specific expression of a peptide inhibitor of G protein-coupled receptor kinase (GRK)3 [transgenic COOH-terminal GRK3 (GRK3ct) mice] display myocardial hypercontractility without hypertrophy and enhanced α(1)-adrenergic receptor signaling. A role for GRK3 in the pathogenesis of heart failure (HF) has not been investigated, but inhibition of its isozyme, GRK2, has been beneficial in several HF models. Here, we tested whether inhibition of GRK3 modulated evolving cardiac hypertrophy and dysfunction after pressure overload. Weight-matched male GRK3ct transgenic and no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) can bind multiple ligands leading to differential signaling events termed biased signaling. GPCR kinases (GRKs) can control the phosphorylation patterns of a GPCR to regulate biased signaling. Since the functions of GRKs are dependent on the local cellular environment, our study focused on investigating the roles of GRK3 in regulating biased and overlapping signaling events downstream of CCR7 activation by its ligands CCL19 and CCL21 in T cells, where CCR7 is expressed endogenously. We found stable CCR7 internalization, Gαi3 activation, and β-arrestin recrui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GRKs (GPCR [G protein-coupled receptor] kinases) are key regulators of GPCR signaling. Because GPCRs are targeted by approximately 40% of clinical drugs, GRKs also represent therapeutic targets for combating cardiovascular diseases. However, the predominant GRK that responds to diabetic heart injury and the underlying mechanisms remain largely unknown.
METHODS: Human and mouse diabetic heart tissues were used to assess the expression pattern of the predominant GRK. Cardiac conditional knockout mice, heart-restricted adeno-associated virus 9, CRISPR (clustered regularly interspaced
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether cyclic strain affects fibroid cell cytoskeletal organization, proliferation, and collagen synthesis differently than myometrial cells.
DESIGN: A basic science study using primary cultures of patient-matched myometrial and fibroid cells.
SETTING: Academic laboratory.
PATIENT(S): Premenopausal women undergoing myomectomy or hysterectomy for the treatment of symptomatic uterine fibroids.
INTERVENTION(S): Application of uniaxial strain patterns mimicking periovulation, menses, or dysmenorrhea using the Flexcell tension system or static control. Secondarily, inhi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's Disease of Bone (PDB) is a metabolic bone disease that is characterized by dysregulated osteoclast function leading to focal abnormalities of bone remodeling. It can lead to pain, fracture, and bone deformity. G protein-coupled receptor kinase 3 (GRK3) is an important negative regulator of G protein-coupled receptor (GPCR) signaling. GRK3 is known to regulate GPCR function in osteoblasts and preosteoblasts, but its regulatory function in osteoclasts is not well defined. Here, we report that Grk3 expression increases during osteoclast differentiation in both human and mouse primary cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myometrial beta-adrenergic receptor (beta-AR)-adenylyl cyclase pathway is markedly desensitized at the end of pregnancy in the rat. We have investigated whether changes in the amount and/or the activity of G protein-coupled receptor kinase (GRK) occurred at the same period of pregnancy. Using Northern and Western blotting, we have identified GRK2, GRK5, GRK6, and a small amount of GRK3 in late pregnant rat myometrium. GRK activity, as measured by in vitro phosphorylation of rhodopsin, was detected in both cytosolic and plasma membrane fractions. Interestingly, in the 6-10 h preceding partu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of dopamine (DA) receptors is believed to underlie Parkinson's disease pathology and l-DOPA-induced motor complications. DA receptors are subject to regulation by G protein-coupled receptor kinases (GRKs) and arrestins. DA lesion with 6-hydroxydopamine caused multiple protein- and brain region-specific changes in the expression of GRKs. In the globus pallidus, all four GRK isoforms (GRK2, 3, 5, 6) were reduced in the lesioned hemisphere. In the caudal caudate-putamen (cCPu) three GRK isoforms (GRK2, 3, 6) were decreased by DA depletion. The decrease in GRK proteins in globus pall
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Gastrin is a key regulator of gastric acid secretion. We aimed to isolate pure G cells to identify the mechanistic basis of luminal- and strain-mediated regulation.
METHODS: Using gradient centrifugation and fluorescence-activated cell sorting, rat G cells were prepared and luminal, neural, hormonal, and mechanical activation of secretion and signaling pathways studied.
RESULTS: Pure G-cell preparations (>97%) were isolated. Reverse-transcription polymerase chain reaction identified neural, hormonal, bacterial, and luminal G protein-coupled receptors, and immunostaining vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet G-protein-coupled receptors influence platelet function by mediating the response to various agonists, including ADP, thromboxane A2, and thrombin. Blockade of the ADP receptor, P2Y12, in combination with cyclooxygenase-1 inhibition by aspirin has been among the most widely used pharmacological strategies to reduce cardiovascular event occurrence in high-risk patients. The latter dual pathway blockade strategy is one of the greatest advances in the field of cardiovascular medicine. In addition to P2Y12, the platelet thrombin receptor, protease activated receptor-1, has also been recen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β1-adrenergic receptor (β1AR) is an essential G protein-coupled receptor in the heart. Its dysregulation represents a hallmark of cardiac diseases. Studies have identified a unique mode of β-arrestin interaction, where β1AR briefly engages with β-arrestins before catalytically accumulating them at the plasma membrane (PM) independently of the receptor. Although receptor phosphorylation crucially impacts β-arrestins, the contributions of specific kinases vital in β1AR regulation remain unclear. Here, we employed G protein-coupled receptor kinase (GRK) GRK2/3/5/6 knockout cells and the prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We examine the expression of mRNA of G protein-coupled receptor kinase (GRK) subtypes and muscarinic acetylcholine receptor (M) subtypes in the detrusor smooth muscle of the human urinary bladder. Furthermore, we confirm the presence and the localization of GRK proteins in the detrusor smooth muscle of the obstructed bladder in comparison with the control bladder.
METHODS: Detrusor smooth muscle tissues of the human urinary bladder were obtained from 12 male patients; 6 patients did not have bladder outlet obstruction, and the other 6 patients had bladder outlet obstruction. Portions of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is convincing evidence that mitogen-activated protein kinase (MAPK) activation is coupled to both receptor tyrosine kinase and G protein-coupled receptors. The presence of the epidermal growth factor (EGF) receptor and the GnRH receptor on the surface of GGH(3)1' cells makes this cell line a good model for the assessment of MAPK activation by receptor tyrosine kinases and G protein-coupled receptors. In this study, to assess the activated and total (i.e. activated plus inactivated) MAPK, the phosphorylation state of p44 and p42 MAPKs was examined using antisera that distinguish phospho-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) modulates G protein-coupled receptor desensitization and signaling. We previously described down-regulation of GRK2 expression in vivo in rat neonatal brain following hypoxia-ischemia. In this study, we investigated the molecular mechanisms involved in GRK2 down-regulation, using organotypic cultures of neonatal rat hippocampal slices exposed to oxygen and glucose deprivation (OGD). We observed a 40% decrease in GRK2 expression 4 h post-OGD. No changes in GRK2 protein occurred after exposure of hippocampal slices to glucose deprivation only. No signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G-protein-coupled estrogen receptor-1 (GPER) is an extranuclear estrogen receptor that regulates the expression of several downstream signaling pathways with a variety of biological actions including cell migration, proliferation, and apoptosis in different parts of the brain area. It is endogenously activated by estrogen, a steroidal hormone that binds to GPER receptors which help in maintaining cellular homeostasis and neuronal integrity as well as influences neurogenesis. In contrast, neurodegenerative disorders are a big problem for society, and still many people suffer from motor and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to investigate whether a state of neuropathic pain induced by sciatic nerve ligation could alter the rewarding effect, antinociception, and G-protein activation induced by a prototype of mu-opioid receptor agonist morphine in the mouse. The sciatic nerve ligation caused a long-lasting and profound thermal hyperalgesia. Under this neuropathic pain-like state, an i.c.v. morphine-induced place preference was observed in sham-operated mice but not in sciatic nerve-ligated mice. However, no differences in the antinociceptive effect of i.c.v.-administered morphine were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a lipid-signaling molecule produced by sphingosine kinase in response to a wide number of stimuli. By acting through a family of widely expressed G protein-coupled receptors, S1P regulates diverse physiological processes. Here we examined the role of S1P signaling in neurodegeneration using a mouse model of Sandhoff disease, a prototypical neuronopathic lysosomal storage disorder. When sphingosine kinase 1 (Sphk1) was deleted in Sandhoff disease mice, a milder disease course occurred, with decreased proliferation of glial cells and less-pronounced astrogliosis.
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) and peptide histidine-isoleucine (PHI) receptors and the signaling pathways to which they are coupled were characterized in dispersed gastric smooth muscle cells. Radioligand binding using 125I-labeled VIP and PHI identified 4 classes of receptors: VIP-preferring and PHI-preferring receptors recognized by both ligands and readily desensitized by the preferred ligand, and VIP-specific and PHI-specific receptors recognized by only 1 ligand and resistant to desensitization. All except VIP-specific receptors were coupled to adenylate cyclase. VIP-specific recept
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The uterotonins oxytocin and histamine, mediate contractile signals through specific G protein-coupled receptors, a process which is tightly controlled during gestation to prevent preterm labour. We previously identified G protein-coupled receptor kinase (GRK)2 and GRK6 as respective cardinal negative regulators of histamine H(1) and oxytocin receptor signalling. GRK-mediated phosphorylation promotes arrestin recruitment, not only desensitizing receptors but activating an increasing number of diverse signalling pathways. Here we investigate potential roles that arrestin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylation participates in the signaling, localization, and trafficking of G protein-coupled receptors. In this study, the amino acids known to be phosphorylated in α1A-adrenergic receptors were substituted with nonphosphorylatable residues in intracellular loop 3 (IL3) mutant, the carboxyl terminus (CTerm) mutant, and both structural regions (IL3-CTerm mutant). Their functions were compared with those of the wild-type (WT) receptor. Agonist- and protein kinase C-induced receptor phosphorylation was markedly decreased in the IL3-CTerm mutant, confirming the major roles of both domains in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disease with complicated pathogenesis and targeting gluconeogenesis inhibition is a promising strategy for anti-diabetic drug discovery. G protein-coupled receptors (GPCRs) are classified as distinct families by heterotrimeric G proteins, primarily including Gαs, Gαi and Gαq. Gαs-coupled GPCRs function potently in the regulation of hepatic gluconeogenesis by activating cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/protein kinase A (PKA) pathway and Gαi-coupled GPCRs exhibit inhibitory effect on adenylyl cyclase and reduce intracellular cAMP level.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.