Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2064 публикаций
Поиск: 256 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1831 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia/reperfusion injury of the kidney is associated with high morbidity and mortality, and treatment of this injury remains a challenge. G protein-coupled receptor kinase 4 (GRK4) plays a vital role in essential hypertension and myocardial infarction, but its function in kidney ischemia/reperfusion injury remains undetermined. Among the GRK subtypes (GRK2-6) expressed in kidneys, the increase in GRK4 expression was much more apparent than that of the other four GRKs 24 hours after injury and was found to accumulate in the nuclei of injured mouse and human renal tubule cells. Gain- and loss
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: G protein-coupled receptor kinase 4 (GRK4) has been reported to play an important role in hypertension, but little is known about its role in cardiomyocytes and myocardial infarction (MI). The goal of present study is to explore the role of GRK4 in the pathogenesis and progression of MI.
METHODS AND RESULTS: We studied the expression and distribution pattern of GRK4 in mouse heart after MI. GRK4 A486V transgenic mice, inducible cardiomyocyte-specific GRK4 knockout mice, were generated and subjected to MI with their control mice. Cardiac infarction, cardiac function, cardiomyocyte apopto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac myocyte oxidative stress and apoptosis are considered important mechanisms for the development of heart failure (HF). Chronic HF is characterized by increased circulating catecholamines to augment cardiac output. Long-term stimulation of myocardial β-adrenergic receptors (β-ARs) is deleterious in cardiac myocytes, however, the potential mechanisms underlying increased cell death are unclear. We hypothesize that GRK2, a critical regulator of myocardial β-AR signaling, plays an important role in mediating cellular oxidative stress and apoptotic cell death in response to β-agonist stimula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral ischemia-reperfusion injury (CIRI) causes significant neuronal damage through oxidative stress, inflammation, and mitochondrial dysfunction. The G-protein-coupled receptor kinase 4 (GRK4) has been implicated in regulating stress responses in various tissues, but its role in ischemic brain injury remains unclear. In this study, we investigated the role of GRK4 in oxidative stress, inflammation, and mitophagy during CIRI using both in vivo and in vitro models. For the in vivo experiments, we employed the bilateral common carotid artery occlusion (BCCAO) model to induce ischemia-reperfus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salt sensitivity is probably caused by either a hereditary or acquired defect of salt excretion by the kidney, and it is reasonable to consider that this is the basis for differences in hypertension between black and white people. Dopamine acts in an autocrine/paracrine fashion to promote natriuresis in the proximal tubule and thick ascending loop of Henle. G-protein receptor kinases (or GRKs) are serine and threonine kinases that phosphorylate G protein-coupled receptors in response to agonist stimulation and uncouple the dopamine receptor from its G protein. This results in a desensitisation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myometrial beta-adrenergic receptor (beta-AR)-adenylyl cyclase pathway is markedly desensitized at the end of pregnancy in the rat. We have investigated whether changes in the amount and/or the activity of G protein-coupled receptor kinase (GRK) occurred at the same period of pregnancy. Using Northern and Western blotting, we have identified GRK2, GRK5, GRK6, and a small amount of GRK3 in late pregnant rat myometrium. GRK activity, as measured by in vitro phosphorylation of rhodopsin, was detected in both cytosolic and plasma membrane fractions. Interestingly, in the 6-10 h preceding partu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence for hormonal receptor desensitisation in human myometrium, but little is known about the mechanisms involved in the loss of myometrial response to agonists such as beta(2)-adrenergic agonists, prostaglandin gamma and oxytocin. It is well known that the receptors for these hormones are coupled to G-proteins. The first step of receptor desensitisation is the phosphorylation of activated receptors by a G-protein-coupled receptor kinase (GRK). GRKs are members of a multigene family and the various subtypes differ in their localisation, regulation and mode of action. We have used
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cysteinyl leukotrienes (cys-LTs) are potent asthma-related mediators that function through their G protein-coupled receptors, cys-LT receptor type 1 (CysLT1R) and cys-LT receptor type 2 (CysLT2R).
OBJECTIVE: Because many G protein-coupled receptors transactivate the epidermal growth factor receptor (EGFR) through metalloprotease-mediated ligand shedding, we investigated the effects of cys-LTs on signal transduction and proliferation of bronchial fibroblasts.
METHODS: Human bronchial fibroblasts were grown from biopsy specimens of healthy subjects. Mitogenesis was assessed on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) mediate cellular responses to diverse extracellular stimuli that play vital roles in the regulation of biology, including behavior. Abnormal G protein-coupled receptor kinase (GRK)-mediated regulation of GPCR function is involved in the pathogenesis of hypertension. Among the seven GRK subtypes, GRK4 has attracted attention because of its constitutive activity and tissue-specific expression. Increasing number of studies show that GRK4 affects blood pressure by GPCR-mediated regulation of renal and arterial function. The target receptor of GRK4 is confined no
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We examine the expression of mRNA of G protein-coupled receptor kinase (GRK) subtypes and muscarinic acetylcholine receptor (M) subtypes in the detrusor smooth muscle of the human urinary bladder. Furthermore, we confirm the presence and the localization of GRK proteins in the detrusor smooth muscle of the obstructed bladder in comparison with the control bladder.
METHODS: Detrusor smooth muscle tissues of the human urinary bladder were obtained from 12 male patients; 6 patients did not have bladder outlet obstruction, and the other 6 patients had bladder outlet obstruction. Portions of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury is a major contributor to cardiovascular diseases. Bulk RNA sequencing data revealed 1214 differentially expressed genes (DEGs) between I/R and sham groups. Combination of in vivo and in vitro experiments, with the pharmacological activation of G protein-coupled receptor 81 (GPR81) with 3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid (3'5-CHBA), GPR81 antagonist 3-hydroxy-butyrate (3-OBA) and GRK2 inhibitor paroxetine to research molecular mechanisms underlying cardioprotection. Activation of GPR81 with 3'5-CHBA reduced infarct size, improved left ventricular ejecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) modulates G protein-coupled receptor desensitization and signaling. We previously described down-regulation of GRK2 expression in vivo in rat neonatal brain following hypoxia-ischemia. In this study, we investigated the molecular mechanisms involved in GRK2 down-regulation, using organotypic cultures of neonatal rat hippocampal slices exposed to oxygen and glucose deprivation (OGD). We observed a 40% decrease in GRK2 expression 4 h post-OGD. No changes in GRK2 protein occurred after exposure of hippocampal slices to glucose deprivation only. No signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasoactive intestinal peptide (VIP) and peptide histidine-isoleucine (PHI) receptors and the signaling pathways to which they are coupled were characterized in dispersed gastric smooth muscle cells. Radioligand binding using 125I-labeled VIP and PHI identified 4 classes of receptors: VIP-preferring and PHI-preferring receptors recognized by both ligands and readily desensitized by the preferred ligand, and VIP-specific and PHI-specific receptors recognized by only 1 ligand and resistant to desensitization. All except VIP-specific receptors were coupled to adenylate cyclase. VIP-specific recept
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord ischemia-reperfusion injury (SCIRI) is a devastating condition with limited therapeutic options. This study unveils a novel role of G protein-coupled receptor 68 (GPR68), a pH-sensing G protein-coupled receptor (GPCR), in mitigating ferroptosis-a lipid peroxidation-driven cell death-through the Phosphoinositide 3-Kinase/ Protein Kinase B/ Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (PI3K/Akt/Nrf2) antioxidant axis. Using in vitro (Oxygen-Glucose Deprivation/Reperfusion (OGD/R)-treated Pheochromocytoma Cell Line 12 (PC12) cells ) and in vivo (rat spinal cord ischemia-reperfusion (I/
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the hormone relaxin was discovered 80 years ago, only in the past 5 years have the receptors for relaxin and three other receptors that respond to related peptides been identified with all four receptors being G-protein-coupled receptors. In this review it is suggested that the receptors for relaxin (LGR7) and those for the related peptides insulin-like peptide 3 (LGR8), relaxin-3 (GPCR135), and insulin-like peptide 5 (LGPCR142) be named the relaxin family peptide receptors 1 through 4 (RXFP1-4). RXFP1 and RXFP2 are leucine-rich repeat-containing G-protein-coupled receptors with compl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: G-protein-coupled receptor kinase 2 (GRK2) is a primary regulator of β-adrenergic signaling in the heart. G-protein-coupled receptor kinase 2 ablation impedes heart failure development, but elucidation of the cellular mechanisms has not been achieved, and such elucidation is the aim of this study.
METHODS AND RESULTS: Myocyte contractility, Ca(2+) handling and excitation-contraction coupling were studied in isolated cardiomyocytes from wild-type and GRK2 knockout (GRK2KO) mice without (sham) or with myocardial infarction (MI). In cardiac myocytes isolated from unstressed wild-type
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic metabolic disease with complicated pathogenesis and targeting gluconeogenesis inhibition is a promising strategy for anti-diabetic drug discovery. G protein-coupled receptors (GPCRs) are classified as distinct families by heterotrimeric G proteins, primarily including Gαs, Gαi and Gαq. Gαs-coupled GPCRs function potently in the regulation of hepatic gluconeogenesis by activating cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/protein kinase A (PKA) pathway and Gαi-coupled GPCRs exhibit inhibitory effect on adenylyl cyclase and reduce intracellular cAMP level.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired excitatory synaptic function and synapse loss are early hallmarks of Alzheimer's disease (AD). There is strong biochemical, genetic, physiological, and anatomical evidence that the accumulation of soluble amyloid beta (Aβ) oligomers in the brain leads to AD-related synapse dysfunction and cognitive impairment. Long-term potentiation (LTP), a key form of synaptic plasticity for learning and memory, is disrupted in several mouse models harboring familial early-onset AD-linked mutations that lead to Aβ accumulation, and even acute applications of Aβ oligomers block LTP within minutes and
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract: Melatonin receptors in the quail caecum were studied by 2[125I]iodomelatonin binding assay and the involvement of tyrosine protein kinase in the melatonin-induced contraction was explored. The binding of 2[125I]iodomelatonin in the quail caecum membrane preparations was saturable, reversible and of high affinity with an equilibrium dissociation constant (Kd) of 24.6 +/- 1.1 pm (n = 7) and a maximum number of binding sites (Bmax) of 1.95 +/- 0.09 fmol (mg/protein) (n = 7). The relative order of potency of indoles in competing for 2[125I]iodomelatonin binding was: 2-iodomelatonin > mel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.