Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43 публикаций
Поиск: 183 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
The timing of DNA replication and centrosome duplication is tightly regulated with cell cycle progression to ensure the faithful duplication of the genome during cell division. Both DNA and centrosomes are licensed for replication in late telophase/early G1, replicated in S phase and segregated during mitosis; yet how defects in DNA replication licensing are coupled to centrosome homeostasis remains poorly understood. Here, we show that depletion of the replication licensing inhibitor Geminin in proliferating mouse embryonic fibroblasts induces robust centrosome amplification together with imp
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSCs maintain the circulating blood cell population. Defects in the orderly pattern of hematopoietic cell division and differentiation can lead to leukemia, myeloproliferative disorders, or marrow failure; however, the factors that control this pattern are incompletely understood. Geminin is an unstable regulatory protein that regulates the extent of DNA replication and is thought to coordinate cell division with cell differentiation. Here, we set out to determine the function of Geminin in hematopoiesis by deleting the Geminin gene (Gmnn) from mouse bone marrow cells. This severely perturbed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the complex structure of the vertebrate limb requires carefully orchestrated interactions between multiple regulatory pathways and proteins. Among these, precise regulation of 5' Hox transcription factor expression is essential for proper limb bud patterning and elaboration of distinct limb skeletal elements. Here, we identified Geminin (Gmnn) as a novel regulator of this process. A conditional model of Gmnn deficiency resulted in loss or severe reduction of forelimb skeletal elements, while both the forelimb autopod and hindlimb were unaffected. 5' Hox gene expression expanded
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geminin interacts with a DNA replication initiation factor, Cdt1p, to suppress initiation of DNA replication in a Xenopus egg extract based cell-free system, leading to the expectation that the protein acts as an inhibitor of cell proliferation. Immunohistochemistry and immunoblotting for geminin, however, reveals that the protein is expressed specifically in proliferating lymphocytes and epithelial cells. This pattern is in contrast to the expression of a bona fide cell cycle inhibitor like p21/WAF1 that is specifically expressed in quiescent cells. Geminin is widely expressed in several mali
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geminin is a protein involved in cell cycle progression. We aimed to evaluate the diagnostic value of geminin expression in cervical intraepithelial neoplasm (CIN).The expression of geminin, p16, and Ki67 was examined in 95 samples, including CIN1 (n = 45), CIN2/3 (n = 40), and normal cervical tissues (n = 10) by immunohistochemistry. The correlation between geminin or p16 expression and human papillomavirus (HPV) status was also evaluated.Geminin expression was negative in all normal tissues and expressed in 13.3% of CIN1 and 90.0% of CIN2/3. P16 expression was demonstrated in 24.4% of CIN1 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To ensure that the genetic material is accurately passed down to daughter cells during mitosis, dividing cells must duplicate their chromosomes and centrosomes once and only once per cell cycle. The same key steps-licensing, duplication, and segregation-control both the chromosome and the centrosome cycle, which must occur in concert to safeguard genome integrity. Aberrations in genome content or centrosome numbers lead to genomic instability and are linked to tumorigenesis. Such aberrations, however, can also be part of the normal life cycle of specific cell types. Multiciliated cells best ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade cervical squamous intraepithelial lesion is a precancerous neoplasia that has appreciable probability to evolve into malignancy. To explore the prognostic value of HPV 16/18 genotyping and geminin mRNA quantification in predicting the progressiveness of LSIL. We recruited 212 participants who were negative for intraepithelial lesion or malignancy (NILM 76), low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL 85), high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL 36) and cervical intraepithelial neoplasia grade cervical cancer grade 3, (CIN3 15) patients. Tissues were obtained during excis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest cells comprise a multipotent, migratory cell population that generates a diverse array of cell and tissue types, during vertebrate development. Enteric Nervous System controls the function of the gastrointestinal tract and is mainly derived from the vagal and sacral neural crest cells. Deregulation on self-renewal and differentiation of the enteric neural crest cells is evident in enteric nervous system disorders, such as Hirschsprung disease, characterized by the absence of ganglia in a variable length of the distal bowel. Here we show that Geminin is essential for Enteric Nervou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess the expression of the following cell cycle regulatory proteins in primary metastatic breast carcinomas (MBCs) and on availability in matched distant metastases (DMs): Ki67, cyclin A, geminin and aurora-kinase A (aurkA); and to compare the expression of these markers in early MBC (EMBC) and late MBC separated into groups according to median time point on metastatic event occurred (28 months).
METHODS: The expression of the above mentioned markers was analysed in a total of 47 primary MBCs and 59 DMs (out of which 37 were pairs) by immunohistochemistry. Fourteen breast carcinoma
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate whether the immunocytochemical expression of cell proliferation markers, such as minichromosome maintenance protein 7 (MCM 7), geminin, topoisomerase II alpha (topo IIα) and Ki-67, which are different types of cell proliferation markers, could be useful for their differential diagnosis in reactive mesothelial cells and malignant mesothelioma cells obtained from body cavity fluids.
STUDY DESIGN: Samples diagnosed and later histologically confirmed as reactive mesothelial cells (39 cases) or malignant mesothelioma (32 cases) in body cavity fluids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: What's known on the subject? and what does the study add?: Only little and partly contradictory data are currently published about the prognostic role of immunohistochemically detectable proliferation-associated biomarkers in surgically treated squamous cell carcinoma of the penis (SCCP), and no data are available at present about their usefulness for refining the delineation between different Broders' grading categories (e.g. still G2 or just G3 SCCP?). Moreover, the accuracy of various conventional histopathological parameters for predicting cancer-specific survival (CSS) in surg
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Uncontrolled proliferation and aberrations in cell-cycle progression are fundamental issues in cancer. In this study we aimed to determine and compare deoxyribonucleic acid (DNA) replication licensing factors at the mRNA and protein levels among squamous cell carcinomas (SCCs) of the lip, facial-skin and oral cavity.
MATERIALS AND METHODS: A total of 103 lip, oral and face SCCs were immunohistochemically stained with MCM2 (mini-chromosome maintenance 2), geminin, and ki67, and their labeling-indices were calculated. Also, 57 SCCs from the same regions along with their adjacent norm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Abnormal tumor vascularity is one of the typical features of hepatocellular carcinoma (HCC). In this study, the significance of contrast-enhanced intraoperative ultrasonography (CEIOUS) images of HCC vasculature was evaluated by clinicopathological and gene expression analyses. We enrolled 82 patients who underwent curative hepatic resection for HCC with CEIOUS. Clinicopathological and gene expression analyses were performed according to CEIOUS vasculature patterns. CEIOUS images of HCC vasculatures were classified as reticular HCC or thunderbolt HCC. Thunderbolt HCC was significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) harbors defects in the proliferation pathway. We performed multiparameter analysis of proteins expressed during different cell cycle phases and correlated them with clinical parameters of head and neck DLBCLs.
STUDY DESIGN: Thirty-nine DLBCLs were staged and immunohistochemically stained with MCM2, Ki67, and geminin. The receiver operating characteristic curve and its area under the curve were calculated, and sensitivity vs specificity curve analysis was performed.
RESULTS: The highest labeling index was in MCM2, followed by Ki67 and geminin (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA licensing is a crucial process for chromosome replication control. Deregulation of the licensing factors Cdt1, Cdc6 and the licensing inhibitor geminin has been associated with DNA replication defects and chromosomal instability. We examined the expression of these factors, in mantle cell lymphoma (MCL) and non-neoplastic lymphoid samples, and analysed the potential role of their deregulation in genomic instability. Geminin, Cdt1 and Cdc6 were coordinately expressed in non-neoplastic tissues and most MCL in relationship to the proliferative activity of the cells. However, 6 (18%) tumours s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral B-cell lymphomas representing 90% of lymphoid neoplasms are divided into low- and high-growth fraction lymphomas. Here we investigate regulation of DNA replication licensing during B-cell lymphomagenesis. Combined analysis of origin licensing factors Mcm2 and geminin with the proliferation marker Ki67 in SLL/CLL, MCL, DLBCL and Burkitt lymphoma reveals for the first time the precise cell cycle state of these entities. Given that tight Mcm2 downregulation defines the quiescent state (G0) and that both high- and low-growth fraction lymphomas express Mcm2, the data demonstrate that neo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cervical conization is an effective treatment for precancerous lesions. However, in cases where no high-grade lesion is identified in the surgical specimen, managing these patients may be challenging due to the absence of established follow-up protocols for negative conizations. This study aimed to assess the negative conization rates at our institution by histopathological review, identify diagnostic errors, possible risk and recurrence factors and propose follow-up strategies for this group of patients.
METHODS: A retrospective study from January-2010 to December-2020 analyzed pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary microcephaly (PM) is a developmental disorder of early neuroprogenitors that results in reduction of the brain mass, particularly the cortex. To gain fresh insight into the pathogenesis of PM, we describe a consanguineous family with a novel genetic variant responsible for the disease. We performed autozygosity mapping followed by exome sequencing to detect the causal genetic variant. Several functional assays in cells expressing the wild-type or mutant gene were performed to understand the pathogenesis of the identified mutation. We identify a novel mutation in PHC1, a human orthologu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meier-Gorlin syndrome (MGS) is a genetically heterogeneous primordial dwarfism syndrome known to be caused by biallelic loss-of-function mutations in one of five genes encoding pre-replication complex proteins: ORC1, ORC4, ORC6, CDT1, and CDC6. Mutations in these genes cause disruption of the origin of DNA replication initiation. To date, only an autosomal-recessive inheritance pattern has been described in individuals with this disorder, with a molecular etiology established in about three-fourths of cases. Here, we report three subjects with MGS and de novo heterozygous mutations in the 5' e
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the clinicopathological features and immunohistochemical expression of proliferation markers in oral tongue squamous cell carcinomas (OTSCC). Sixty-three patients without previous treatment or distant metastases were selected. Clinical information was retrieved from medical charts, histopathological analysis was performed and expression of proliferation markers (Ki-67, Mcm-2 and geminin) was evaluated. Most patients were men (81%) (male:female ratio 4.25:1). The age range was 31-92 years (mean 57.6 ± 11.81 years). A high Anneroth score was associated with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.