Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31665 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1397 с найденным полным текстом
MicroRNA-183 (miR-183) family is proposed as promising biomarkers for early cancer detection and accurate prognosis as well as targets for more efficient treatment. The results of their expression feature in cancer tissues are inconsistent and controversy still exists in identifying them as new biomarkers of cancers. Therefore, to systemically evaluate the most frequently reported cancers in which miR-183 family members were up- or down-regulated is critical for further investigation on physiological impact of its aberrant regulation in specific cancers. The published studies that compared the
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer kills by metastasizing beyond the primary site. Early detection, surgical intervention and other treatments have improved the survival rates of patients with cancer, however, once metastasis occurs, responses to conventional therapies become significantly less effective, and this remains the leading cause of death. Circulating tumor cells (CTCs) are tumor cells that have preferentially disseminated from the primary tumor mass into the hematological system, and are en route to favorable distant sites where if they survive, can develop into metastases. They may be the earliest detectable
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a common endocrine disorder caused by abnormal tumour parathyroid cell proliferation. Parathyroid tumours show a great variability both in clinical features, such as the severity of PTH secretion, the rate and the pattern of cell proliferation, and genetic background. Studies aiming to develop new diagnostic markers and therapeutic approaches need a deeper definition of this variability. Dysregulation of microRNAs (miRNAs) has been shown to play an essential role in the development and progression of cancer. MiRNAs are small noncoding RNAs that inhibit the transl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant cell transformation results from multiple biological alterations including chromosomal abnormalities, oncogene activation, loss of suppressor gene function and a imbalance in cell regulating processes. The aim of our study was to combine gene expression and genomic analysis to evaluate the cellular phenotype of a chondrosarcoma cell line, which is potentially a useful in vitro model system for physiological and/or neoplastic chondrocytes. cDNA-array, quantitative PCR and comparative genomic hybridization (CGH) technologies were used to analyze gene expression profiles of chondrosarco
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (mTIMP-3), a gene specifically not expressed in neoplastic JB6 cells, have been isolated recently through the use of the mRNA differential display technique (Sun, Y., Hegamyer, G., and Colburn, N. H. (1994) Cancer Res. 54, 1139-1144). We report here the full-length mTIMP-3 cDNA sequence, the promoter sequence and partial characterization, expression and induction of TIMP-3, and the possible molecular basis for the lack of mTIMP-3 expression in neoplastic JB6 cells. There are three transcripts arising from alternative polyadenylation of mouse TIMP-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma (RB) is a pediatric cancer of the eye that occurs in 1/15000 live births worldwide. Albeit RB is initiated by the inactivation of RB1 gene, the disease progression relies largely on transcriptional alterations. Therefore, evaluating gene expression is vital to unveil the therapeutic targets in RB management. In this study, we employed an RT2 Profiler™ PCR array for a focused analysis of 84 cancer-specific genes in RB. An interaction network was built with gene expression data to identify the dysregulated pathways in RB. The key transcript alterations identified in 13 tumors by R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Some gene expression regulation in cancers can be controlled by epigenetic change like methylation. PTEN promoter methylation and expression were evaluated in endometrial cancer. Methods: The study was run on 39 tumor tissues of endometrial cancer patients and 41 normal endometrial tissues. After total RNA extraction, cDNA synthesis was done by reverse transcription of the total (real-time PCR) using SYBER Green master mix. DNA extraction and bisulfite treatment were conducted and methylation was semiquantified by the methylation-sensitive high-resolution melting method. Finally,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology and molecular pathogenesis of thymic tumors are unknown. However, during the last two decades there has been some progress on elucidating the genetic abnormalities present and molecular pathways altered in thymic tumors. These abnormalities, while bearing distinctions and similarities to those described in other tumors, can be organized under the "hallmarks of cancer," as proposed by Hanahan and Weinberg. These changes include self-sufficiency in growth signaling, insensitivity to antigrowth signals, ability to evade apoptosis, limitless replicative potential, ability to sustain a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are ~ 22-nucleotide-long noncoding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level through mRNA cleavage or translational repression. To date, approximately 2,700 mature human miRNAs have been identified, although biological functions have been assigned to fewer than 600. Among these, miR-155 has emerged as a regulatory miRNA with important roles in metabolism, immune homeostasis, and disease pathogenesis. Dysregulated miR-155 expression has been implicated in metabolic disorders, including diabetes and preeclampsia, as well as autoimmune diseases such a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PAX3 gene encodes a member of the PAX family of transcription factors that is characterized by a highly conserved paired box motif. The PAX3 protein is a transcription factor consisting of an N-terminal DNA binding domain (containing a paired box and homeodomain) and a C-terminal transcriptional activation domain. This protein is expressed during development of skeletal muscle, central nervous system and neural crest derivatives, and regulates expression of target genes that impact on proliferation, survival, differentiation and motility in these lineages. Germline mutations of the murine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) carries the highest excess mortality of the cancers associated with neurofibromatosis Type 1, and usually arises from a neurofibroma. We asked whether the transcriptomic differences that distinguish MPNST from neurofibroma reproduce across independent cohorts, and whether a compact score derived from them transports between platforms. We meta-analyzed five public discovery cohorts of primary nerve-sheath tissue (113 MPNST, 79 neurofibromas; 3 platforms) and held out a sixth, independently generated cohort. Neurofibroma and MPNST tissue differed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As shown with gene expression profiling (GEP), the development and progression of follicular lymphoma (FL) involves complex interactions between neoplastic B cells and the surrounding microenvironment. GEP further reveals that the tumor microenvironment may predict survival in patients with FL and influence the response to therapy and the risk of transformation. Here, we briefly review GEP technology and summarize the role of the tumor microenvironment in FL diagnosis, prognosis, and transformation. Genes expressed by infiltrating T cells and macrophages appear to be the most important predict
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori is a pathogen involved in several gastroduodenal diseases, whose infection mechanisms have not been completely confirmed. To study the specific mechanism of gastropathy caused by H. pylori, we analyzed the gene microarray of gastric mucosa and gastric cells infected by H. pylori through bioinformatics analysis.
METHODS: We downloaded GSE60427 and GSE74492 from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, screened differentially expressed genes (DEGs), and identified the Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) through R software. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor (GCT) derived stromal cells (GCTSCs) have been identified as the neoplastic cell population of GCTs. Within these stromal cells a subpopulation has been identified that shares several features with mesenchymal stem cells (MSCs) indicating that these neoplastic cells develop from MSCs. Although spontaneous transformations of MSC have already been observed in vitro and in vivo the underlying molecular mechanisms are poorly understood. As microRNAs are crucially involved in tumorigenesis and the modulation of stem cell fate and behavior, they represent promising candidates for th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During characterization of a cDNA library from the Hodgkin lymphoma (HL) cell line L-1236, we discovered a new transcript derived from chromosome 1 at the long intergenic non-protein coding RNA 1768 (LINC01768)/colony stimulating factor 1 (CSF1) region. The first exon of this transcript from Hodgkin lymphoma cells (THOLE) starts in the predicted exon 4 of LINC01768 and is part of an endogenous retrovirus (ERV) from the HUERS-P1/LTR8 family. High expression of THOLE was only detectable in HL cell line L-1236. The expression of THOLE in L-1236 cell is another example for ERV/LTR-associated gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
hsa-miR-520a is derived from MIR520A located at 19q13.42 and has a significant part in the development of various disorders, including different types of cancers, recurrent pregnancy loss, cerebral ischemia/reperfusion injury, and sciatica. In relation to cancer, numerous studies have presented diverse findings regarding the function of this particular miRNA. To summarize, it has been observed to be down-regulated in pancreatic cancer, glioma, ovarian cancer, cervical cancer, uterine corpus endometrial carcinoma, lung cancer, and acute myeloid leukemia. The purpose of this review is to offer a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-sequencing (RNA-seq) is a versatile, high-throughput technology that is being widely employed for screening differentially expressed genes (DEGs) in various diseases. Echinococcosis, a globally distributed zoonosis, has been reported to impose a heavy disease burden in pastoral areas of China. Herein we aimed to explore the molecular mechanisms underlying echinococcosis. In this study, peripheral blood samples were collected from six patients with alveolar echinococcosis (AE), six patients with cystic echinococcosis (CE), and six healthy controls. RNA-Seq (mRNA) was performed to detect gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the core genes involved in the pathogenesis of ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia (AIMAH), so as to provide robust biomarkers for the clinical diagnosis and treatment of this disease. Gene Expression Omnibus (GEO) database was used to obtain GSE25031 microarray dataset. R package "limma" was applied to identify differentially expressed genes (DEGs) between AIMAH and normal samples. The Database for Annotation, Visualization and Integrated Discovery (DAVID) was employed to perform Gene Ontology (GO) annotation for the DEGs, and Kyoto Encyclopedia of Genes and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft-tissue sarcomas (STSs) are heterogeneous and aggressive tumors, with high metastatic risk. The immunologic constant of rejection (ICR) 20-gene signature is a signature of cytotoxic immune response. We hypothesized that ICR might improve the prognostic assessment of early-stage STS.
METHODS: We retrospectively applied ICR to 1455 non-metastatic STS and searched for correlations between ICR classes and clinicopathological and biological variables, including metastasis-free survival (MFS).
RESULTS: Thirty-four per cent of tumors were classified as ICR1, 27% ICR2, 24% ICR3, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer represents a heterogeneous collection of diseases with disparate clinical behaviors, responses to treatment, and patient outcomes, despite common histopathological features at diagnosis. Examination of molecular signatures of breast cancer (based on complex gene expression patterns) enabled identification of several intrinsic molecular subtypes: luminal A, luminal B, human epidermal growth factor receptor 2 enriched, and basal like. The intrinsic subtypes are associated with measures of clinical aggressiveness, but do not perfectly predict patient outcomes. Several molecular sign
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.