Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16061 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1229 с найденным полным текстом
Current uses for gene rearrangement analysis in clinical dermatology are listed in Table 3. This technique is useful for determining the existence of clonal populations within a background of polyclonal lymphoid cells; therefore, it is helpful in the diagnosis and staging of patients with CTCL and PTCL. Although dual genotypes do occur, this technique is usually capable of determining lineage in a clonal lymphoid infiltrate and elucidating and characterizing the etiopathogenesis of certain neoplasms. On the basis of this review of the literature and our own experience, we conclude that gene re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clonal T-gamma rearrangement was found in peripheral blood and bone marrow in a 57-year-old female who presented with 6-week history of fevers, night sweats, and weight loss. Splenomegaly, hemolytic anemia, atypical lymphocytosis, a marrow lymphoid aggregate, and elevated LDH had suggested lymphoproliferative disease. However, IgM serology for cytomegalovirus (CMV) was positive. With observation alone, her clinical features improved over 4 weeks with normalization of the blood count and disappearance of CMV viremia and the aberrant T-gamma clone. Acute CMV infection may mimic lymphoprolifera
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene Rearrangement is considered to be a helpful tool for diagnosis of cutaneous T-cell lymphoma. In this study five patients with clinical diagnosis of cutaneous T-cell lymphoma were reviewed for their clinical presentation, skin biopsies and surface marker phenotypes. Southern blot analysis of DNA extracted from their skins revealed that rearrangement of T-cell receptor beta chain (TCRB) genes happened in three patients but rearrangement of immunoglobulin heavy chain genes was absent. TCRB rearrangement could also detect lymphoma involvement of lymph nodes, peripheral blood and bone marrow i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of molecular methods to diagnose malignant lymphoma, while firmly established in reference centers, has not been well evaluated at the community level. A group of 57 specimens from patients with non-Hodgkin's lymphomas (NHL), lymphoid leukemias (LL), and a variety of other lymphoproliferative lesions with the Southern blot methodology have been studied by us. Molecular probes to the joining regions of the heavy (JH) and light (J kappa) immunoglobulin chains and the beta (J beta 1-2) chain of the T cell receptor genes were used. Gene rearrangements were detected in 90 percent of all NHL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed gene rearrangements are used in nature to to alter gene copy number (gene amplification and deletion), to create diversity by reassorting gene segments (as in the formation of mammalian immunoglobulin genes), or to control the expression of a set of genes that code for the same function (such as surface antigens). Two major mechanisms for expression control are DNA inversion and DNA transposition. In DNA inversion a DNA segment flips around and is rejoined by site-specific recombination, disconnecting or connecting a gene to sequences required for its expression. In DNA transpositio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the various processing steps involved in V(D)J recombination, which could potentially introduce many biases in the length distribution of complementarity determining region 3 (CDR3) segments, the observed CDR3 length distributions for complete repertoires are very close to a normal-like distribution. This raises the question of whether this distribution is simply a result of the random steps included in the process of gene rearrangement, or has been optimized during evolution. We have addressed this issue by constructing a simulation of gene rearrangement, which takes into account the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High mobility group AT-hook 2 (HMGA2) is a non-histone transcriptional regulator protein. Aberrant expression of the HMGA2 gene (HMGA2) and structural rearrangement at the chromosomal region 12q14 with HMGA2 involvement have been reported in several mesenchymal tumors. We analyzed truncated and full-length HMGA2 expression in 55 cases of meningioma, the most common brain tumor of mesenchymal origin. Fluorescence in situ hybridization and 3'-rapid amplification of cDNA ends were used to investigate the possibility of gene rearrangements. Moreover, the relationship between HMGA2 expression and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malignant cells from most patients with B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and related small lymphocytic lymphomas (SLL) co-express B cell differentiation antigens and the pan-T lymphocytes surface antigen CD5 (Leu 1). As such, B-CLL and related lymphomas generally may be considered malignancies of the CD5 B cell, a minor B cell subpopulation implicated in the production of autoantibodies. These malignancies are distinctive in that high proportions of patients have neoplastic B cells that express surface immunoglobulin (Ig) bearing one or more cross reactive idiotypes (CRIs) that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a wide spectrum of lymphoid hyperplasias and neoplasias that may arise in salivary gland tissue. Some lesions arise in the extranodal mucosal-associated lymphoid tissue (MALT) located in the salivary gland; others arise within the lymph nodes embedded in the gland parenchyma. It is difficult to distinguish the site and cell of origin in many salivary gland lymphoid lesions, but recent advances in the identification of specific gene rearrangements in lymphomas corresponding to normal follicular center cells have provided a molecular marker for these tumors. The genes involved are the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the lymphocytic descendants of the hematopoietic differentiation pathway, characteristic gene rearrangements result in deletions of significant portions of chromosome regions specifying lymphocyte-specific gene products on either or both chromosomes of each involved pair. Molecular mechanisms facilitating the rearrangement/deletion events have been elegantly and fruitfully elaborated in the years since the first documentation of their occurrence by Hozumi and Tonegawa (N. Hozumi and S. Tonegawa, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 73:3628-3632, 1976). Numerous genetic phenomena observed in experim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous T-cell lymphomas comprise a broad spectrum of neoplasia ranging from indolent to highly aggressive types. To determine subset lineage and malignant vs benign nature, morphologic analysis, immunophenotyping, and flow cytometry have been used. However, given the shortcomings of these methods, molecular genetic techniques, which take particular advantage of the clonal nature of malignancy, are now being applied to better characterize and diagnose these lymphomas.
RESULTS: Each antigen-specific T cell and its clonal progeny has a unique rearrangement of its T-cell receptor g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonality is regarded as an important diagnostic feature of B-cell lymphomas, but until recently the clonality of T-cell proliferations could not be directly determined. Elucidation of the genetic events in lymphocytic differentiation has led to the development of an assay for clonality in both B- and T-cell infiltrates. Clonal rearrangement of the immunoglobulin or T-cell receptor genes can be detected by the Southern blot technique. Such rearrangements provide evidence of clonal proliferation, which, in the proper context, can be regarded as a sign of malignancy. The presence of gene rearran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fuchs' uveitis (FU) is occasionarlly complicated with heavy vitreous opacity. We have performed vitrectomy procedures to remove vitreous opacity in affected patients as part of differential diagnosis for primary vitreoretinal lymphoma (PVRL).
CASE PRESENTATION: We retrospectively reviewed the clinical records of five patients who first visited the Uveitis Clinic of the University of Tokyo Hospital between 2009 and 2013, were diagnosed with FU and underwent a vitrectomy for removal of dense vitreous opacity. All were diagnosed as FU by ocular findings and elevation of Goldmann-Witm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiparameter analysis of lymph nodes with follicular, interfollicular, and/or atypical hyperplasia was undertaken to search for monoclonality. Twenty-three patients aged 7 to 75 years (mean 32 years) were studied. One patient had a history of lymphoma; two were HIV-positive. Nodes were removed for clinical suspicion of lymphoma. Light microscopy revealed increased and&or abnormal follicular proliferation and occasional progressive transformation of germinal centers. Immunostaining of frozen sections revealed CD4, CD8, kappa, and lambda positivity with more CD4+ than CD8+ cells. Flow cytometr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of systemic idiopathic fibrosis was analyzed by Southern blotting with probes to the immunoglobulin heavy chain and T-cell receptor genes. A 45-year-old man presented with bilateral neck swelling. He later developed lower back pain, and findings on a computed tomographic scan were consistent with idiopathic retroperitoneal fibrosis. A biopsy specimen of a neck lesion showed morphologic characteristics typical of idiopathic fibrosing cervicitis. Immunophenotyping of the lesion revealed a polymorphic lymphoid population. Molecular analysis with the use of probes to the immunoglobulin and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of DNA from the mucosal tissue of three patients with immunoproliferative small intestinal disease (IPSID) and alpha chain disease, two of whom had early stage disease responsive to antibiotics, showed monoclonal heavy and light chain gene rearrangements in all cases. These findings suggest that IPSID is neoplastic even in its early stages, but that the neoplastic cells respond to normal stimuli. Monoclonal lymphoid populations could not be detected in circulating lymphocytes from these patients, which raises the possibility that the circulatory pathways of lymphocytes derived from hu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic study of lymphoid neoplasms by Southern blotting or polymerase chain reaction permits the ready detection of gene rearrangements. Clonal rearrangements of immunoglobulin and T-cell receptor genes identify neoplasms of B- and T-cell lineage, respectively. Additionally, lymphoma-specific chromosome translocations involving oncogenes are detected with the same molecular techniques. Probes are currently available to study the c-myc translocations of Burkitt's lymphoma, the bcl-2 translocations of follicular lymphomas, and the bcl-1 translocations of centrocytic lymphoma.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.