Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3028 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 894 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To analyse the relationship between the number of T-cell receptor (TCR) gamma gene rearrangement and clonality of malignant cells in lymphocytic leukemia and lymphoma.
METHODS: The TCR gamma gene characteristics of 73 cases of lymphocytic leukemia and lymphoma and other diseases that had presented 1 or 2 prominent bands of amplified TCR gamma VI subgroups-J1/2 gene rearrangement (GR) were detected by polymerase chain reaction-restriction enzymes (PCR-RE), heteroduplex formation (HDF), DNA sequencing and single-strand conformational polymorphism (SSCP).
RESULTS: Thirty-four percent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old male with a 10-years history of thymoma was admitted to our hospital because of the respiratory infection. Hepatosplenomegaly and systemic lymphadenopathy were revealed on physical examination. Chest roentgenogram showed a large anterior mediastinal tumor and a right pleural effusion. Blood examination showed Hb 11.5 g/dl, leucocyte count 1,600/microliters (1% neutrophils, 34% monocytes, 65% lymphocytes) and platelet count 11.2 x 10(4)/microliters. The lymphocytes in the peripheral blood and pleural fluid were mostly small agranular mature lymphocytes and CD2+ 3+ 4- 8+. A monoclo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the characteristics and auxiliary diagnostic value of T-cell receptor (TCR) gene rearrangement in T-cell abnormal clonal diseases, including T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) . Methods: Altogether, 103 newly diagnosed patients with T-LGLL, 18 with aplastic anemia (AA), 3 with pure red cell aplasia, 111 with systemic lupus erythematosus (SLE), and 30 healthy controls admitted at Jiangsu Province Hospital from September 2011 to November 2023 were enrolled. TCR gene rearrangement was detected by polymerase chain reaction and capillary electrophoresis, and T
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of T gamma lymphocytosis with neutropenia is presented. The patient showed mild lymphocytosis, splenomegaly, anemia, neutropenia and recurrent infections without progression for 15 years. The expanded lymphoid cells were morphologically large granular lymphocytes (LGL), had receptors for both sheep red blood cells and IgG-Fc portion and were positive for OKT3 and 8 antigens. They displayed ADCC activity, whereas they showed low responses to T-cell mitogens and deficient NK activity. They showed neither suppressor activity on antibody production by B-cells nor suppressor activity on CFU-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although monoclonal B-cell populations can be identified both by surface-marker analysis and by immunoglobulin-gene rearrangements, this has not been possible with T cells. We have employed cDNA probes that are specific for the entire beta chain of the T-cell receptor, and for its constant and variable regions, to investigate gene rearrangements in T-cell chronic lymphocytic leukemia and related disorders. In three malignant proliferations of helper (T4-positive) T cells, rearrangements of the beta-chain constant-region gene were readily demonstrated. A patient from the Caribbean who had adult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of "splenic lymphoma with villous lymphocytes" (SLVL) which exhibited both B- and T-cell phenotypes and genotypes. The patient was a 73-year-old man. Physical examination revealed splenomegaly and lymphadenopathy. The white blood cell count was 55.2 x 10(9)/L with 70.5% atypical lymphocytes, having cytoplasmic villi, characteristic of SLVL. The atypical cells infiltrated both the red and white pulps. Immunological analysis of the peripheral leukocytes showed both B- and T-cell phenotypes (CD5,CD11c,CD19,CD20,HLA-DR, SmIgM and lambda positive). DNA analysis revealed a dual
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular mucinosis is a condition characterized by the abnormal accumulation of acidic mucopolysaccharides in hair follicles. It is classically described as occurring idiopathically in young persons and within the infiltrates of mycosis fungoides in older individuals. We report a 12-year-old girl who had erythrodermic follicular mucinosis, hypereosinophilia, circulating Sezary cells, and both immunophenotypic and genotypic evidence of T cell neoplasia. Erythrodermic follicular mucinosis may represent an unusual variant of the Sezary syndrome, which to date has not been described in children
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-nine patients with B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) were screened for clonal rearrangement of T cell receptor (TCR) beta and gamma chain genes. Four were found with rearranged TCR beta genes, but none had detectable rearrangement of TCR gamma genes. One typical patient with B-CLL had a TCR beta gene structure consistent with a variable-diversity-joining rearrangement into the C beta 2 gene on one allele. An apparently identical rearrangement pattern was seen in a second patient, which suggested that there may be a restriction on the repertoire of possible TCR beta gene recombi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypes of 26 human lymphocyte cultures, infected or noninfected with human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I), with or without Epstein-Barr virus infection, were analyzed by G-banding. Hypodiploidy and structural abnormalities were seen more frequently in HTLV-I-infected cultures (30%) than in virus noninfected cultures (10%) propagated for less than 200 days. In all of six immortalized cell lines infected with HTLV-I alone or with both HTLV-I and Epstein-Barr virus, clonal chromosomal abnormalities characteristic for each cell line were observed in nearly 100% of cells examined after pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all cases of Ph1-positive acute lymphocytic leukemia (ALL) have an immature B-cell phenotype and are CD10-positive. A very rare case of Ph1-positive ALL with T-cell features (T-ALL) is presented. Cytogenetic analyses revealed a clone with a Ph1 chromosome and 5q- at diagnosis, and mosaic clones with an additional complex abnormal karyotype at relapse. DNA analysis revealed rearrangement of the breakpoint cluster region (bcr) gene with deletion of the 5' side and of the T-cell receptor (TCR) delta gene, without any rearrangement of other immune-associated genes. From the results of immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-random rearrangement of genes encoding the gamma chain of the T-cell antigen receptor is known to occur in a developmentally regulated fashion during thymocyte differentiation. We show here that peripheral blood T lymphocytes from patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia display marked abnormalities in the spectrum of gamma variable region gene rearrangements compared with normal peripheral blood. Of seven patients studied, all displayed a reduction of rearrangements into V9 (subgroup V II), while two cases had, in addition, over-representation of specific rearrangements involving
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation between Sézary's syndrome (SS) and benign forms of erythroderma may be extremely difficult. In this study T-cell receptor beta (TCR beta) gene rearrangement analysis was performed on peripheral blood lymphocytes (PBL) from 32 patients with erythroderma, including 10 patients with SS, three patients with another type of cutaneous T-cell lymphoma, and 19 patients with a benign form of erythroderma. The aim of this study was to define the sensitivity and specificity of this technique in the diagnosis of SS. Clonal TCR beta gene rearrangements were found in eight of 10 patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of flow cytometric variable β-chain repertoire (FC-Vβ) and T-cell receptor gene rearrangement (TCR-GR) analyses for differentiating T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) from reactive T-large granular lymphocyte (T-LGL) lymphocytosis has been insufficiently studied to date. In this study, we analyzed the diagnostic value of TCR-GR and FC-Vβ analysis in T-LGLL, and compared these results. In our study, FC-Vβ analysis was positive in all cases of T-LGLL, and clonality assessment of FC-Vβ had equal sensitivity and specificity to GeneScanning analysis but was more sens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Large granular lymphocytes (LGLs) are medium- to large-sized lymphocytes with azurophilic cytoplasmic granules. Reactive vs. neoplastic LGLs are usually morphologically indistinguishable.
METHODS: We investigated 25 consecutive cases of LGL lymphoproliferation using flow cytometric T cell receptor Vβ (FC-Vβ) repertoire and T cell receptor gene rearrangement (TCR-GR) in detecting clonality.
RESULTS: Seventeen patients (68%) were T-LGL leukemia (T-LGLL) with a male predominance, a median age of 67, and a median absolute LGL count of 2.592 × 10(9) /L. All cases were clonal using t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute leukemia, either lymphoid or myeloid is a rare event. Our review of the medical literature revealed only 6 cases of CLL transformation to acute myeloid leukemia (AML) (M0, M1 and M2) with no other associated malignancy. We report a similar case but with occurrence of AML-M4 associated with normal cytogenetic analysis and molecular testing but with positive T-cell receptor gamma gene rearrangement rather than the usual Vbeta rearrangement.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of Adult T-cell leukemia/lymphoma ATLL subtypes in human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) carriers based in morphology and immunophenotype of lymphocytes can be challenger. We propose that polymerase chain reaction (PCR) amplification of the rearranged TCR gene in HTLV-I healthy carriers would be a convenient method for establishing the nature of the circulating T lymphocytes in asymptomatic HTLV-I carriers, presenting only mild and inconclusive signals of deviation from normality.
METHODS: Using PCR, we analyzed the genetic recombination pattern of the T-cell be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene rearrangement studies were performed on blood lymphocytes from eight patients with acute Epstein-Barr virus-induced infectious mononucleosis. The diagnosis in each case was based on characteristic clinical, hematologic, and serologic findings. The blood lymphocytes in each patient consisted predominantly of CD8+ T cells. EBV DNA was detected in seven patients by Southern blot analysis (EBV Bam HI W probe, Bam HI). A germline configuration was found for the immunoglobulin heavy and light chain genes (JH probe, Bam HI and Eco RI; C kappa probe, Bam HI; and C lambda probe, Eco RI). T cell re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological events are involved in the pathophysiology of chronic active hepatitis as indicated from the accumulation of T lymphocytes at the site of tissue damage. We generated T cell clones from liver biopsies of 3 patients with chronic active hepatitis B and 2 patients with primary biliary cirrhosis. These T cell clones (n = 84) were analyzed by means of T cell receptor (TcR) beta gene rearrangements to determine whether the infiltrate consists of a polyclonal or oligoclonal T cell population. The vast majority (62 of 64) of T cell clones from three different patients with chronic active
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive non-Hodgkin B-cell lymphoma typically expressing CD19, CD20, CD5, FMC-7, CyclinD1, and SOX-11 and harboring the IgH/CCND1 translocation. We report a blastoid variant of mantle cell lymphoma (MCL) involving an inguinal lymph node that, in addition to classical phenotypic and genetic findings, also aberrantly coexpresses surface CD10 and cytoplasmic CD3. Small lymphocytic lymphoma (SLL) was also present in the same lymph node and in the bone marrow. B- and T-cell gene rearrangement studies by PCR show the MCL and SLL to be clonally related. Expression
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.