Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2511 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 403 с найденным полным текстом
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc2003eng
Hepatoblastoma is the most frequent pediatric liver tumor that develops mostly in young children. Abnormal regulation of cell cycle regulatory genes including p16 has been described, displaying no p16 mRNA and p16 protein in hepatoblastomas. The inactivation of p16, leading to the disruption of cell cycle control is involved in many types of human malignancies. However, the mechanism of the p16 inactivation in hepatoblastomas has not yet been elucidated. In this present study, we examined the methylation status of the p16 gene promoter by using methylation-specific PCR in 24 cases of hepatobla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the p16 gene alterations in nasopharyngeal carcinoma (NPC), we have examined for mutations and deletions of the p16 gene in samples of NPC including 3 cell lines, 3 xenografts, and 20 primary tumors with matched blood DNA as controls. Using single-strand conformation polymorphism and direct sequencing analysis, no p16 gene mutations were detected in the NPC primary tumors and xenografts. Mutations of the p16 gene were found in three NPC cell lines, but no normal allele was present in these samples. Homozygous deletion of the p16 gene has been identified in 2 (67%) of 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of human cutaneous melanoma cases occur in families with the familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome, which is characterised by the familial occurrence of melanomas and atypical precursor naevi. A melanoma-associated gene has been mapped to 9p2l, encoding for the tumour suppressor gene CDKN2A. Worldwide, germline mutations in melanoma kindreds implicate this cell cycle regulator (p16) as a susceptibility gene for malignant melanoma. Most FAMMM families registered at the Leiden Pigmented Lesions Clinic share the same CDKN2A inactivating deletion (P16-Leiden).
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in the p16, p15 and CDK4 genes that regulate transition through the G1 phase of the cell cycle have been implicated in the malignant progression of astrocytomas. The results of the present study demonstrate that dysfunction of these genes also occurs during recurrence of glial tumors that were highly malignant at first presentation. Analysis of 10 matched pairs of high grade malignant astrocytomas and their subsequent recurrences identified three distinct groups. The primary and recurrent tumors in Group A did not show structural alterations in the p16, p15 or CDK4 genes, whereas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basal cell carcinoma (BCC) develops predominantly in sun-exposed skin in fair-skinned individuals prone to sunburn. BCC typically occurs in adults. High exposure to ultraviolet (UV) radiation increases rate of developing BCC, a slowly growing tumor that occurs in hair-growing squamous epithelium and rarely metastasizes. In genetic studies, BCC patients have cell-cycle abnormalities of different parts of the signaling pathway. Retinoblastoma regulatory pathway is important in cell cycle arrest. In this pathway, p16INK4a, an inhibitor of Rb pathway, binds to CDK4 and CDK6 competitive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2009eng
BACKGROUND: Odontogenic keratocyst (OKC) is a benign neoplasm with an aggressive clinical behavior and a high recurrence rate. Although epigenetic alterations have been reported in different tumors, these events were not investigated in OKC yet. The aim of this study was to investigate the presence of methylation in P16, P21, P27, P53 and RB1 genes in OKC tumors.
METHODS: Methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) was used to evaluate the presence of methylation in 10 samples of OKCs, 10 samples of dental follicles and six samples of normal mucosa.
RESULTS: The methylation status o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p16 protein is a cyclin inhibitor encoded by a gene located in 9p21, which may have antioncogenic properties, and is inactivated by homozygous p16 gene deletion or, less often, point mutation in several types of solid tumors often associated to cytogenetic evidence of 9p21 deletion. We looked for homozygous deletion and point mutation of the p16 gene in acute lymphoblastic leukemia (ALL), where 9p21 deletion or rearrangement are also nonrandom cytogenetic findings. Other hematologic malignancies including acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndromes (MDS), chronic lymphocytic le
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fact that the p16/INK4a and p15/INK4b genes are frequently inactivated in human malignancies and that p16/INK4a null mice spontaneously develop B-cell lymphomas prompted us to examine the status of both genes in Burkitt's Lymphoma (BL). We found a low frequency of p16/INK4a and p15/INK4b deletions and mutations in BL cell lines and biopsies. However, p16/INK4a exon 1 was methylated in 17 out of 19 BL lines (89.5%) and in 8 out of 19 BL biopsies (42%) analyzed. p15/INK4b Exon 1 was also methylated, although at a lower frequency. p16/INK4a mRNA was readily detected in BL lines carrying unmet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that the up-regulation of the tumour suppressor p16 gene and induction of senescence protect the phenotype of psoriatic involved skin from malignant transformation. On the other hand, Id1, which is inversely correlated with p16 has been shown to be up-regulated in psoriatic involved skin. To test the hypothesis that there may be an altered regulation of p16 in psoriatic involved skin, we have measured genes involved in the Igf-1 receptor signalling through the Ras/MAPK cascade. Igf-1R, IGFBP3, hRas, Ets2, JunB, Egr-1, Id1, MIDA1 and p16 gene expressions were measured usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both p16 and p15, encoded by genes located on chromosome 9p21, are inhibitors of cyclin-dependent kinases 4/6 (CDK4/6) and upstream regulators of RB function, and set up the RB/p16 tumor suppressive pathway, which is abrogated frequently in human neoplasms, either through inactivation of the RB or p16 tumor-suppressor protein, or alteration of the cyclin D1 or CDK4 oncoproteins. In hematological malignancies, deletion of p16/p15 locus has been shown to be highly specific to lymphoid malignancies, and more particularly to T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). However, in the other subset
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the methylation status of the p15(INK4B) and p16(INK4A) genes in 47 pediatric patients with primary MDS, its correlation with subtype, and the role of p15(INK4B) and p16(INK4A) in the evolution of MDS toward AML. Aberrant methylation of the p15(INK4B) gene was detected in 15 of 47 patients (32%), whereas only four patients demonstrated methylation of the p16(INK4A) gene (8%). The frequency of p15(INK4B) methylation was significantly higher in RAEB and RAEB-t subtypes (p<0.003). Aberrant methylation of the p16(INK4A) gene was also more frequent in the subtypes that characterize advan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few data on the molecular pathogenesis of cutaneous T cell lymphomas. A recent allelotyping study by our group identified frequent allelic loss on 9p, 10q, and 17p including losses on 9p21 in 16% of patients with mycosis fungoides and 46% with Sezary syndrome. The P15 and P16 genes are intricately linked on 9p21 and can be inactivated in melanoma and non-Hodgkin's lymphoma. We have therefore studied 76 patients with either mycosis fungoides or Sezary syndrome for abnormalities of these genes. DNA samples were analyzed for loss of heterozygosity, homozygous deletion, intragenic mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p16 is an important regulator of the cell cycle at the G(1) phase. Frequent aberration of p16 in nasopharyngeal carcinoma (NPC) suggests a role for this tumor suppressor gene in disease development. p16 gene transfer has been demonstrated to be effective in various human cancer models, including breast, lung, and prostate, causing cell cycle arrest, apoptosis, and tumor growth delay. We investigated the potential of adenoviral-mediated p16 therapy, in combination with ionizing radiation (RT), in two distinct NPC models. Two deltaE1 adenoviral vectors were employed: one carrying the human p16 g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides is usually an indolent disease that, after a variable period of time in a stable phase, evolves into a tumoral form with aggressive behavior. The molecular events that mark this progression remain essentially unknown to date, and this prompted us to investigate the hypothetical role of p16(INK4a) silencing in mycosis fungoides progression. We analyzed the three most frequent mechanisms of inactivation of the p16(INK4a) gene (deletion, promoter hypermethylation, and mutation) in nine cases with patch/plaque and tumoral lesions of mycosis fungoides. The existence of alterations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to discuss our investigation of the hypermethylation of promoter regions of tumor suppressor genes, such as death-associated protein kinase (DAPK) and p16, in vulvar lichen sclerosus (LS), in comparison with a control group.
MATERIALS AND METHODS: Promoter hypermethylation of DAPK and p16 was investigated using 24 vulvar biopsies of patients with LS who had received no previous treatment. The control group was composed of 15 patients with no vulvar disease. The DNA of subjects was treated with sodium bisulphate, and the genes under study were subjected
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined CpG island methylation in p16 gene and its effect on p16 protein expression in tetralogy of Fallot (ToF) patients to explore its potential implications in the development and progression of ToF. The study subjects consisted of 75 healthy controls and 63 ToF patients recruited at Linyi People's Hospital between January 2012 and June 2014. The 4 mL of peripheral venous blood of each subject was obtained and saved in ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) tubes. Methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) was employed to detect CpG island methylation in p16 promoter region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The p16 gene encodes a 16-kDa cyclin kinase inhibitor, and the p14ARF gene a 14-kDa protein, which acts as a cell cycle regulator or tumor suppressor in human cancer cells. Both genes are mapped on chromosome 9p21. Previous studies have suggested that the p16 gene has important roles in head and neck squamous cell carcinoma. To clarify carcinogenesis in oral squamous cell carcinoma (OSCC), we examined 44 primary OSCCs for alterations of p16 and p14ARF mRNA expression, the methylation status of the p16 gene promoter, the loss of heterozygosity (LOH) at the 9p21 locus, and p16 and p14ARF gene mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, methylation-specific polymerase chain reaction was used to investigate the role and potential prognostic significance of the methylation status of p16, p15, MGMT and DAPK genes in 32 specimens of follicular lymphoma (FL). Hypermethylation of p15 gene was associated with lower hemoglobin level (P = 0.020) and MGMT/DAPK comethylation with relapsed disease (P = 0.018). Among all patients with FL, there was no significant difference in the overall survival between those with hypermethylated and unmethylated of any examined genes. Therefore, we analyzed methylation in the different g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article aimed to investigate the hypermethylation of promoter regions of tumor suppressor genes, such as death-associated protein kinase (DAPK) and p16, in vulvar lichen sclerosus (LS).
MATERIALS AND METHODS: The promoter hypermethylation of DAPK and p16 was investigated from 15 vulvar biopsies of patients with LS who had had no previous treatment. DNA was treated with sodium bisulfate and underwent methylation-specific polymerase chain reaction of these genes. The amplified polymerase chain reaction products were analyzed by 10% polyacrylamide gel.
RESULTS: The mean age of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.