Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17798 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 348 с найденным полным текстом
The causative agent of Whipple's disease, Tropheryma whipplei, is a slow-growing bacterium that remains poorly-understood. Genetic characterization of this organism has relied heavily upon rRNA sequence analysis. Pending completion of a complete genome sequencing effort, we have characterized several conserved non-rRNA genes from T. whipplei directly from infected tissue using broad-range PCR and a genome-walking strategy. Our goals were to evaluate its phylogenetic relationships, and to find ways to expand the strain typing scheme, based on rDNA sequence comparisons. The genes coding for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has previously been observed that Rickettsia prowazekii has an unusual arrangement of the rRNA genes. In this species, the three rRNA genes, 16S (rrs), 23S (rrl), and 5S (rrf), are not linked in the typical arrangements for bacteria. Rather, the 16S rRNA gene has been separated from the 23S and 5S rRNA gene cluster, and the 23S rRNA gene is preceded by a gene which codes for methionyl-tRNAf(Met) formyltransferase (fmt). In this study, we screened the genus Rickettsia for the fmt-rrl motif in order to examine the phylogenetic depth of this unusual rRNA gene organization. A rearranged operon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the diversity of the primary sequences of 16S rRNA genes among Neisseria meningitidis strains (Men) and evaluated the use of this approach as a molecular subtyping tool. We aligned and compared a 1,417-bp fragment of the 16S rRNA gene from 264 Men strains of serogroups A, B, C, and Y (MenA, MenB, MenC, and MenY, respectively) isolated throughout the world over a 30-year period. Thirty-one positions of difference were found among 49 16S types: differences between types ranged from 1 to 14 positions (0.07 to 0.95%). 16S types and serogroups were highly associated; only 3 out 49 1
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Douglas-fir [Pseudotsuga menziesii (Mirb.) Franco] is one of the world's most valuable timber species and is widely used in reforestation. Therefore there is considerable interest in understanding its genetic structure. In conifers approximately 75% of the genome is composed of repetitive DNA. Thus for conifers characterization of repetitive DNA is a significant part of genome analysis. We have characterized the organization of 5S rRNA genes in Douglas-fir at both the molecular and chromosome levels. 5S DNA repeat units containing the coding sequence for 5S rRNA and the nontranscribed spacer (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of sequence variations among isolates of Pneumocystis carinii f. sp. macacae from 14 Indian rhesus monkeys (Macaca mulatta) at the internal transcribed spacer (ITS) regions of the nuclear rRNA gene was undertaken. Like those from P. carinii f. sp. hominis, the ITS sequences from various P. carinii f. sp. macacae isolates were not identical. Two major types of sequences were found. One type of sequence was shared by 13 isolates. These 13 sequences were homologous but not identical. Variations were found at 13 of the 180 positions in the ITS1 region and 28 of the 221 positions in the IT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a typing scheme for Pseudomonas pseudomallei by comparison of patterns of restriction fragment length polymorphisms in rRNA genes (ribotyping). BamHI restriction digests of 100 isolates from various animal (34), human (58), and environmental (6) sources, including six reference strains, were hybridized to Escherichia coli 16S and 23S rRNAs. A chemiluminescent labelling and detection system was used to visualize bands. On the basis of patterns, the strains were classified into 22 different groups, with the largest containing 29 isolates. While most of the ri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of chagasic encephalitis diagnosed by 28S rRNA sequencing. The diagnosis of chagasic encephalitis is challenging, given the broad differential diagnosis for central nervous system lesions in immunocompromised patients and low sensitivity of traditional diagnostics. Sequencing should be part of the diagnostic armamentarium for potential chagasic encephalitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of active ribosomal genes (AcRG) was evaluated in 172 carriers of chromosomal abnormalities (CA) such as Down's syndrome (DS), Robertsonian translocations (RT), Klinefelter's and Turner's syndromes, trisomy Х, disomy Y, and various structural CA. In controls (n=318), AcRG dosage varied from 119 to 190 copies with a mean of 151 copies per diploid genome. In CA carriers, except for DS newborns, AcRG dosage was not beyond these limits. As shown previously, only within these limits cellular homeostasis and organism's viability can be supported, while genomes beyond these limits are elim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balamuthia mandrillaris is an opportunistically pathogenic ameba that causes fatal granulomatous amebic encephalitis (GAE) in vertebrates. Previous phylogenetic analyses that included the sequence of a single nuclear small subunit ribosomal RNA gene (18S or ssu rDNA) from this ameba suggested that Balamuthia is closely related to Acanthamoeba, another opportunistically pathogenic amebic genus, which includes multiple ssu rDNA genotypes. We tested whether this also is true for Balamuthia. The nuclear ssu rDNA from 4 isolates and the mitochondrial ssu rDNA from 7 isolates of B. mandrillaris have
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential PCR was performed to determine the copy number of rRNA genes in Pneumocystis carinii f. sp. hominis. Two different reference genes, thymidylate synthase (TS) and beta-tubulin (BTU) genes, were used. Primers for the internal transcribed spacer (ITS) region of nuclear rRNA genes and either the TS or BTU gene were mixed together to perform PCR on seven different bronchoalveolar lavage specimens from patients with P. carinii pneumonia. The radioactivity derived from the incorporated radioactive nucleotides of each PCR product band was then used to calculate the copy number of the ITS
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii is a human pathogen that causes the serious zoonotic disease Q fever. It is ubiquitous in the environment and due to its wide host range, long-range dispersal potential and classification as a bioterrorism agent, this microorganism is considered an HHS Select Agent. In the event of an outbreak or intentional release, laboratory strain typing methods can contribute to epidemiological investigations, law enforcement investigation and the public health response by providing critical information about the relatedness between C. burnetii isolates collected from different sources.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: Our data indicate that the mitochondrial 12S rRNA gene, and particularly the A827G mutation, may be associated with susceptibility to age-related hearing loss.
OBJECTIVE: Hearing loss associated with aging is common among elderly persons. In all genetic backgrounds, mitochondrial DNA (mtDNA) mutations may be one of the most important factors contributing to aging and age-related hearing loss. The mitochondrial 12S rRNA is a hot spot for deafness-associated mutations in Chinese populations. The purpose of the present study was to elucidate the relationship of 12S rRNA gene polymorp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mycoplasma genitalium has been associated with nongonococcal urethritis (NGU). Diagnosis by PCR has become the primary detection method for this organism. Thus, diagnosis by DNA amplification using the PCR technique should be utilized.
MATERIAL AND METHODS: GMF/GMR and MgpF/MgpR primer pairs, complementary to the M. genitalium 16S rRNA and MgPa genes, respectively, were selected. Specificity and sensibility assays were conducted and clinical samples were studied.
RESULTS: The PCR with each primer pair was specific only for M. genitalium, and the sensibility was higher with the GMF
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop a species-specific PCR for the detection of Mycoplasma genitalium, the sequence of 1,490 bases of the 16S rRNA gene was determined for M. genitalium G37 (type strain) and four Danish isolates of M. genitalium. The sequences of the four Danish strains, mutually different with respect to their MgPa gene, were 100% homologous, although they carried a single common base substitution compared to the type strain. Among members of the Mycoplasma pneumoniae phylogenetic cluster, M. genitalium showed the most-prominent homology to the 16S rRNA sequence of M. pneumoniae (98% homology
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the restriction endonuclease cleavage patterns of rRNA genes (ribotypes) of 72 clinical isolates of Shigella flexneri representing eight serotypes to determine whether ribotyping could be used to distinguish S. flexneri strains and to compare the discriminating ability of the method with that of serotyping. By using a cloned Escherichia coli rRNA operon as the probe, Southern blot hybridization of restriction endonuclease-digested total DNA was carried out. Ribotyping of the isolates with each of the five restriction endonucleases BamHI, EcoRI, HindIII, PstI, and SalI generated repr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method, we developed a rapid assay for detection of 16S rRNA methylase genes (rmtA, rmtB, and armA), and investigated 16S rRNA methylase-producing strains among clinical isolates. Primer Explorer V3 software was used to design the LAMP primers. LAMP primers were prepared for each gene, including two outer primers (F3 and B3), two inner primers (FIP and BIP), and two loop primers (LF and LB). Detection was performed with the Loopamp DNA amplification kit. For all three genes (rmtA, rmtB, and armA), 10(2) copies/tube could be detected with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
16S ribosomal RNA methylase-mediated high-level resistance to 4-,6-aminoglycosides has been reported in clinical isolates of gram-negative bacilli from several countries. Three of 1534 (0.2%) isolates of Klebsiella pneumoniae and three of 734 (0.4%) Proteus mirabilis isolates from a university hospital in Athens, Greece, were positive for rmtB and highly resistant to all aminoglycosides tested (MICs ≥256 mg/L). Two of the K. pneumoniae rmtB-bearing isolates, were KPC-2 and OXA-10 producers and the third was a DHA-1 producer. One of the P. mirabilis isolates was a VIM-1 and OXA-10 producer and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymorphism of the 18S rRNA gene in Wuchereria bancrofti microfilariae (mf) collected from three different zones in India was analyzed by polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP). The RFLPs of the amplified products obtained after digestion with restriction enzymes Ssp I, Msp I and Hha I showed no difference in the banding patterns among the mf isolates from different endemic zones. Further the sequencing of PCR products did not show any difference in the nucleotide sequence either. The phylogenetic analysis of the sequences of W. bancrofti mf is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a MluI ribotyping scheme for Shigella which approaches correlation with serotyping. One hundred and seventeen reference strains and previously serotyped clinical isolates representing the 57 Shigella serotypes and biotypes were included in this study. A total of 51 distinct ribotypes were obtained and a database was built with them. The number of bands composing each ribotype varied from 9 to 15. The fragments ranged in size from 1.6 to 18.8 kbp. One hundred and eleven clinical isolates were successfully identified in a double blind study with standard biochemical/serologic methods
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 67 serovar reference strains and 7 isolates belonging to the genus Leptospira were characterized by ribosomal ribonucleic acid (rRNA) gene restriction patterns. Fifty patterns were observed. Strains belonging to different genomic species always gave different patterns. However, genomic species were subdivided into several patterns. Forty-three serovars gave a specific pattern. Some serovars could not be separated by rRNA gene restriction patterns: strains of serovars icterohaemorrhagiae, copenhageni, lai, pyrogenes and jalna gave pattern 1; serovars birkini, mankarso and wolffi gave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.