Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35012 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6204 с найденным полным текстом
The ongoing revolution in molecular genetics has led many to speculate that one day we will be able to change the expression or phenotype of numerous complex traits to improve ourselves in many different ways. The prospect of genetic enhancements has generated heated controversy, with proponents advocating research and implementation, with caution advised for concerns about justice, and critics tending to see the prospect of genetic enhancements as an assault on human freedom and human nature. Both camps base their arguments on the unquestioned assumption that the science will realize either t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic enhancement is the modification of the human genome for the purpose of improving capacities or 'adding in' desired characteristics. Although this technology is still largely futuristic, debate over the moral issues it raises has been significant. George Annas has recently leveled a new attack against genetic enhancement, drawing on human rights as his primary weapon. I argue that Annas' appeal to human rights ultimately falls flat, and so provides no good reason to object to genetic technology. Moreover, this argument is an example of the broader problem of appealing to human rights as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungichromin is a polyene macrolide antibiotic with potent killing activity against a broad range of agricultural pathogens and filamentous fungi and a wide range of potential applications. The production of fungichromin is still hampered by poor fermentation yield and high cost. In this study, the whole genome sequencing of fungichromin-producing Streptomyces sp. WP-1 was conducted, and the fungichromin biosynthetic gene cluster was identified. Comparative analysis revealed that the fungichromin biosynthetic gene cluster contains two regulatory genes, ptnF, and ptnR. The roles of ptnF and ptn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All four dengue virus serotypes (DENV-1 to DENV-4) can cause severe and potentially fatal disease. Understanding the interplay between host immune responses and viral genetic diversity is particularly crucial in hyperendemic regions, where serotype shifts frequently occur during outbreaks. In this cross-sectional, surveillance-based study, we analyzed 350 patients with confirmed secondary dengue infection in Lao PDR, with samples collected between 2022 and 2023. Of these, 80 were successfully serotyped by RT-PCR and included in the serotype-specific analyses. Viral genotyping was performed usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To assess the combined prognostic value of genotype and late gadolinium enhancement (LGE) in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients, including those with preserved left ventricular ejection fraction (LVEF).
METHODS: In 135 HCM patients (age 52.43 ± 11.35 years, 79.26% male), whole-exome sequencing, echocardiography, and cardiac magnetic resonance (CMR) were performed. Major adverse cardiovascular and cerebrovascular events (MACCEs, e.g., cardiac death, progressive heart failure, sustained ventricular tachycardia/ventricular fibrillation, ICDs implantation, stroke, syncope, and atria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus, an important immunosuppressive drug widely used in clinical practice, is produced by Streptomyces tsukubaensis. In order to enhance the strain productivity, a high-yield mutant strain, 2108N-1-4, was obtained through natural isolation, screening and physical mutagenesis form S. tsukubaensis NRRL 18488. Transcriptome analysis was conducted to identify the potential modification targets, among which the overexpression of regulatory gene fkbN was found to significantly improve tacrolimus production. To further optimize the expression of fkbN through altering promoter strength and incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyploidy is also important in evolution of plants, and improvement of crops through increase in morphological, physiological, and biochemical characteristics. The objective of the current investigation was to induce polyploidy in one of the varieties of Brassica rapa namely chinensis with colchicine and to determine its effect on germination, growth, cytological behavior, minerals composition and nuclear DNA content. RESULTS: In vitro results were performed on the mature seeds of five diverse genotypes to be treated with 0.05, 0.08, 0.1, and 0.2 percent colchicine after 0, 24 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This descriptive review comprehensively examines recent advances in the genetic improvement of medicinal plants through the application of CRISPR-Cas9 genome-editing technology, highlighting its transformative potential in biotechnology and pharmacognosy. The review systematically discusses the fundamental principles of the CRISPR-Cas9 system, including its mechanism of action, delivery strategies, and comparative advantages over conventional genome-editing techniques. Particular emphasis is placed on the genetic enhancement of medicinal plant species to improve the qualitative and quantitativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) is characterized by a wide variety of structural and functional abnormalities in almost every organ system of the body. CdLS is now known to be caused by mutations that disrupt the function of the cohesin complex or its regulators, and studies of animal models and cell lines tell us that the effect of these mutations is to produce subtle yet pervasive dysregulation of gene expression. With many hundreds of mostly small gene expression changes occurring in every cell type and tissue, identifying the etiology of any particular birth defect is very challenging. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic basis of variation in human cognitive abilities is poorly understood. RIMS1 encodes a synapse active-zone protein with important roles in the maintenance of normal synaptic function: mice lacking this protein have greatly reduced learning ability and memory function.
OBJECTIVE: An established paradigm examining the structural and functional effects of mutations in genes expressed in the eye and the brain was used to study a kindred with an inherited retinal dystrophy due to RIMS1 mutation.
MATERIALS AND METHODS: Neuropsychological tests and high-resolution MRI brain s
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of Cocculus hirsutus trypsin inhibitor (ChTI) gene in pearl millet via Agrobacterium-mediated transformation exhibited reduced damage and enhanced resistance by suppressing the growth and survival of Helicoverpa armigera. Cocculus hirsutus trypsin inhibitor (ChTI), a serine proteinase inhibitor, was isolated from the medicinal plant Cocculus hirsutus belonging to the family Menispermaceae. It is an 18 kDa thermotolerant monomeric protein with insecticidal activity against Helicoverpa armigera and other insect pests. To enhance pearl millet (Pennisetum glaucum L.) tolerance to Helico
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diminished cardiac contractile function is a characteristic feature of dilated cardiomyopathy (DCM) and many other heart failure (HF) causing etiologies. We tested the hypothesis that targeting the sarcomere to increase cardiac contractility can effectively prevent the DCM phenotype in muscle-LIM protein knockout (MLP-/-) mice. The ablation of cardiac myosin binding protein C (MYBPC3-/-) protected the MLP-/- mice from developing the DCM phenotype. We examined the in vivo cardiac function and morphology of the resultant mouse model lacking both MLP and MYBPC3 (DKO) by echocardiography and press
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progress in PTSD pharmacotherapy has lagged far behind that of other major mental illnesses. Unfortunately, due to the enormous costs and lengthy process involved in bringing drugs to market, delivering new treatments to patients with PTSD in the near future will remain a challenge. However, by capitalizing on recent advances in the pharmacogenetics of antidepressants, precision psychiatry approaches can be leveraged to optimize the delivery of currently-available medications in a fraction of the time and cost required to develop novel therapeutics. This paper provides a review of the pharmaco
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Smith et al tackle the question of how cancers with low mutation burden can exhibit profoundly diverse transcriptional signatures and clinical phenotypes. The investigators discover that tumor cells from patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) harboring the KMT2A::AFF1 rearrangement exhibit a highly heterogeneous transcriptional landscape, which is dynamically shaped by the presence of unique enhancers that are patient-specific (see figure).
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mannosylerythritol lipids (MELs) are biosurfactants produced by basidiomycetous yeasts. They are attracting attention not only as surfactants with excellent surface activity but also as environmentally friendly and circular materials that are biodegradable and can be produced from renewable resources. This review focuses on the improvement of MELs production through genetic modification of MELs producers and summarizes studies addressing the challenges associated with expanding MELs use, including reducing production costs through increased productivity and expanding structural variety through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injuries to ligaments and tendons occur very commonly, but often heal very poorly. A number of growth factors show promise as biological agents with which to augment the reparative responses of these tissues, but they are extremely difficult to deliver clinically. We have suggested the use of gene transfer as a possible way to obviate this limitation. Here we have used the lacZ marker gene to evaluate methods for gene delivery to ligaments and tendons. Cell cultures were established from the following tissues of the New Zealand white rabbit: anterior and posterior cruciate ligaments, medial co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Routine recording of claw health status at claw trimming of dairy cattle has been established in several countries, providing valuable data for genetic evaluation. In this review, we examine issues related to genetic evaluation of claw health; discuss data sources, trait definitions, and data validation procedures; and present a review of genetic parameters, possible indicator traits, and status of genetic and genomic evaluations for claw disorders. Different sources of data and traits can be used to describe claw health. Severe cases of claw disorders can be identified by veterinary diagnoses
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal testing is a standard approach for detecting genetic diseases in expectant mothers, with more testing options becoming available. Homozygosity mapping is invaluable for identifying genes causing disease and improving molecular diagnostics. Here, we present the prenatal diagnosis outcomes of three families affected by cystic fibrosis (CF). A combination of phenotypic analysis, haplotype analysis, and CFTR gene sequencing was used to identify the causative mutations. This allowed for the effective detection of individuals misdiagnosed with routine screening procedures. A method that is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.