Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
37875 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5334 с найденным полным текстом
JPMA. The Journal of the Pakistan Medical Association1996eng
Transposon mutagenesis and single-gene deletion are two methods applied in genome-wide gene knockout in bacteria (1,2). Although transposon mutagenesis is less time consuming, less costly, and does not require completed genome information, there are two weaknesses in this method: (1) the possibility of a disparate mutants in the mixed mutant library that counter-selects mutants with decreased competition; and (2) the possibility of partial gene inactivation whereby genes do not entirely lose their function following the insertion of a transposon. Single-gene deletion analysis may compensate fo
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic contribution to schizophrenia is the best established aetiological clue for this common and serious condition. Purely statistical attempts to establish the mode of inheritance have yielded inconclusive results although SML models where a major gene is the sole cause of concordance between relatives can be effectively excluded. The question of genetic heterogeneity is also unresolved. Genetic marker studies offer potentially productive strategies for detecting major genes for schizophrenia or schizophrenia subtypes, but also offer the possibility of detecting contributory (minor) susc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a chronic arthropathy, in which cartilage loss, osteophyte formation, and subchondral bone sclerosis lead to pain, disability, and a reduction in quality of life. OA is a multifactorial disease and OA cases are affected by both genetics and environment to varying degrees. Strong familial aggregation and heritabilities have been reported for OA at the hip, knee, hand and spine. Candidate gene studies and genome-wide linkage studies have identified genes in the bone morphogenetic pathway (e.g. GDF5), the thyroid regulation pathway (DIO2), apoptotic pathways as involved in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy has long been known to have a hereditary familial basis. All of 37 patients with narcolepsy expressed the major histocompatibility complex antigen HLA DR2 compared with 21.5% of 200 normal controls. This finding confirms the genetic basis for the disease, and furthermore links it with the short arm of chromosome 6. If the sleep disturbance in narcolepsy is due to a gene-determined defect in a neurotransmitter or receptor factor, the responsible agent may be DR2 itself or an enzyme determinant linked to DR2. This is the strongest HLA-disease association so far discovered.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of the genetic markers by the application of new genomic methodologies has provided important insight into the pathogenesis of mediastinal disease. These new techniques have enabled scientists to uncover differential gene expression patterns between subtypes of thymomas, correlate tumor marker expression with germ cell tumors, and determine a link between the NF-kappaB and JAK/STAT pathways with Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphoma. Despite the progress made in the understanding of genetic markers of select mediastinal tumors, significantly more investigation is required to eluci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of ABO, Rh, MN, rho, Lewis blood groups in coal miners suffering from anthracosilicosis and in reference healthy individuals proved that MM phenotypes are predisposed to anthracosilicosis and MN phenotypes could be resistant to the disease. These results could be valuable for prevention of this occupational disease among coal industry workers.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work an attempt has been made to analyze the relationship between genetic markers and the occurrence of congenital cataract in children. The study included 32 families with 66 children in whom various clinical forms of congenital cataract had been diagnosed. In all examined patients, genetic markers such as ABO, MN, Rh systems, Gm1 factor, acid phosphatase (ACP1), esterase D and haptoglobin group were determined. The results were compared with the control population. It was found that the frequency of occurrence of heterozygote phenotype Hp 2-1 is higher in families with congenital cat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied three patients in a single family (father and two sons), all with long histories of overwhelming daytime sleepiness, hypnagogic hallucinations and sleep paralysis. Two of the three had a clear history of cataplexy. Multiple sleep latency tests revealed extremely short sleep onset latencies and at least two sleep onset rapid eye movement periods in each patient. Histocompatibility studies were remarkable for negative HLA-DR2 antigens in all three.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a sample of n = 160 nonrelated male and female patients suffering from psoriasis Vulgaris, blood serum protein, and enzyme group typings have been carried out and compared with healthy controls from the same area (Rheinland-Pfalz). Marked statistically significant differences between patients and controls were found in none of the genetic blood polymorphisms considered here. However, combining previously published data from various authors with our own, significant associations between this skin disease and genetic polymorphisms such as MN, Gc, Gm (2), red cell acid phosphatase, and red cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular Disorders (CVDs) are the leading cause mortality in developed as well as developing nations, and has now emerged as one of the leading causes of disability and mortality around the globe. According to the World Health Organization, four out of every five patients with cardiovascular disease die from a myocardial infarction each year. Numerous genes have been linked to coronary artery disease, influencing mechanisms such as blood pressure regulation, lipid metabolism, inflammation, and cardiac activity. Genetic variations or mutations in these genes can affect lipid metabolism, b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is a complex and heterogeneous, severe neurodegenerative disorder and the predominant form of dementia, characterized by cognitive disturbances, behavioral and psychotic symptoms, progressive cognitive decline, disorientation, behavioral changes, and death. Genetic background of Alzheimer's disease differs between early-onset familial Alzheimer's disease, other cases of early-onset Alzheimer's disease, and late-onset Alzheimer's disease. Rare cases of early-onset familial Alzheimer's diseases are caused by high-penetrant mutations in genes coding for amyloid precursor prote
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review recent advances in the molecular genetics of retinitis pigmentosa with emphasis on the development of genetic markers that aids diagnosis and prognosis.
DATA SOURCES AND EXTRACTION: Literature search of MEDLINE from 1988 to 2005 using the following key words: 'retinitis pigmentosa', 'rhodopsin', 'RP1', 'RPGR', and 'genetic counseling'. References of two genes--RHO and RP1--causing retinitis pigmentosa in the Chinese population were reviewed.
STUDY SELECTION: Literature and data related to genetic markers for retinitis pigmentosa.
DATA SYNTHESIS: The genetics of retiniti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phoenix dactylifera (date palm) is a member of the genus Phoenix belonging to family Arecaceae. It is widely cultivated for its edible fruits and kernels. Dates have been used for both dietary purposes as well as for their phytomedicinal impacts against the variety of diseases. Date fruits are rich in alkaloids, protein, carbohydrate, fatty acid (linoleic, lauric, palmitic, and stearic acid), carotenoids, vitamins, polyphenolic compounds, flavonoids, and tannins along with different types of nutrients like potassium, calcium, magnesium, and phosphorus. Due to the presence of the variety of phy
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data are presented on polymorphic genetic markers of 84 Welsh gypsies, members of an inbred population characterised by a high incidence of phenylketonuria and other recessively inherited diseases. Sixteen polymorphic loci were studied: the ABO blood group distribution was comparable to that of the surrounding population, the B gene frequency being 7-5%, a lower frequency than most earlier studies in gypsies. The haptoglobin 1 gene frequency (23-7%) was very different from that of the British population, resembling the frequency found in India and some previously reported gypsy groups. The dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 93 patients of the present study resemble each other in their psychosis by phasic course and complete recovery. Frequently the attacks showed an anxious and paranoid syndrome in monopolar repetition or in bipolar change with ecstatic symptoms. Rarely an incoherent state of agitation or stupor could be observed. Considering the distribution of simple inherited serum groups, there is a significant increase of Gc 1-1 and Hp 2-2 in the patient collective. Evidently these serum groups are risk components in a multifactorial hereditary system possessing with Gc 1-1 a marker of the schizophrenic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.