Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
48575 публикаций
Поиск: 231 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3208 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Telomeres are protective DNA-protein complexes forming the chromosome ends. TL differs between tissues. Shorter telomere length (TL) in blood leukocytes (LTL) has been associated with major depression, and with previous exposure to childhood adversity. TL studies on non-invasively sampled salivary DNA are less common. Telomerase, with its catalytic subunit hTERT, counteracts telomere shortening. Reduced telomerase activity associates with depression-like behavior in mice. Recently, the minor allele of the hTERT polymorphism rs2736100 was associated with shorter LTL among primarily
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In boars, the primary determinant of daily sperm production is the number of Sertoli cells, which establishes testicular weight. The only breed comparison of foetal testicular development in boars contrasted two diverse breeds, White composite (WC, Landrace-Yorkshire) with Meishan, a Chinese breed that undergoes pubertal development at a young age and has small testicular size. During the prenatal period, the pattern of change in testicular development is similar in these two breeds with both having their greatest proportion of proliferating Sertoli cells at 90 days of gestation, and with WC b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis is a major zoonotic larval cestode infection that has a worldwide distribution and is of significant public health importance. Knowledge of the genetic structure of Taenia solium can be applied to the epidemiology and transmission of this disease, since genetic variants may differ in infectivity and pathogenicity. Molecular epidemiological approaches can also enable detailed studies of transmission. On a global scale, mitochondrial markers have differentiated between T. solium isolates from Asia and isolates from Africa/Latin America. Intraspecific variation in T. solium has
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of a review of the literature the contribution of genetic factors for individual differences in memory performance is discussed. Explorations of such influences on memory have just begun. Most of those studies that have been conducted in order to find a quantitative trait locus for memory have focused on ApolipoproteinE (ApoE). One form of this gene is strongly associated with cardiovascular disease in middle age and to late-onset Alzheimer's disease. Some studies have demonstrated an association between ApoE and memory even in non-demented individuals. Other studies have failed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility affects nearly 50 million couples worldwide, with 40-50% of cases having a male factor component. It is well established that nutritional status impacts reproductive development, health and function, although the exact mechanisms have not been fully elucidated. Genetic variation that affects nutrient metabolism may impact fertility through nutrigenetic mechanisms. This review summarizes current knowledge on the role of several dietary components (vitamins A, B12, C, D, E, folate, betaine, choline, calcium, iron, caffeine, fiber, sugar, dietary fat, and gluten) in male reproductive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Keratoconus is a condition in which the cornea progressively thins and protrudes in a conical shape, severely affecting refraction and vision. It is a major indication for corneal transplant. To discover new genetic loci associated with keratoconus and better understand the causative mechanism of this disease, we performed a genome-wide association study on patients with keratoconus.
OBJECTIVE: To identify genetic susceptibility regions for keratoconus in the human genome.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This study was conducted with data from eye clinics in Australia, the Uni
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation in human apoprotein E was studied using the technique of isoelectric focusing applied to delipidated very low density lipoprotein from 426 Christchurch blood donors and 7 patients with type III hyperlipoproteinemia. Six phenotypes were distinguishable by the relative proportions of the apoprotein E isomers. In the blood donors, observed frequencies for these were: E3/3 = 51.4%; E4/3 = 25.0%; E4/4 = 1.0%; E3/2 - 20.0%; E4/2 = 1.2%; and E2/2 = 1.4%. All seven patients with type III hyperlipoproteinemia exhibited phenotype E2/2. Family studies of apoprotein E variants support a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postpartum psychosis is a severe psychiatric condition marked by the abrupt onset of psychosis, mania, or psychotic depression following childbirth. Despite evidence for a strong genetic basis, the roles of common and rare genetic variation remain poorly understood. Leveraging data from Swedish national registers and genomic data from the All of Us Research Program, we estimated family-based heritability at 55% and whole-genome sequencing-based heritability at 46%. Rare coding variant analysis identified HMGCR as a gene in which rare damaging variants confer risk for postpartum psychosis (FDR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic rare pathogenic loss-of-function (LOF) variants in lipoprotein lipase (LPL) cause familial chylomicronemia syndrome (FCS). Heterozygosity for these same variants is associated with a highly variable plasma triglyceride (TG) phenotype ranging from normal to severe hypertriglyceridemia (HTG), with longitudinal variation in phenotype severity seen often in a given carrier. Here, we provide an updated overview of genetic variation in LPL in the context of HTG, with a focus on disease-causing and/or disease-associated variants. We provide a curated list of 300 disease-causing variants dis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycophorins are transmembrane proteins of red blood cells (RBCs), heavily glycosylated on their external-facing surface. In humans, there are four glycophorin proteins, glycophorins A, B, C and D. Glycophorins A and B are encoded by two similar genes GYPA and GYPB, and glycophorin C and glycophorin D are encoded by a single gene, GYPC. The exact function of glycophorins remains unclear. However, given their abundance on the surface of RBCs, it is likely that they serve as a substrate for glycosylation, giving the RBC a negatively charged, complex glycan "coat". GYPB and GYPE (a closely relate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Austria, vaccination coverage against Bordetella pertussis infections during infancy is estimated at around 90%. Within the last years, however, the number of pertussis cases has increased steadily, not only in children but also in adolescents and adults, indicating both insufficient herd immunity and vaccine coverage. Waning immunity in the host and/or adaptation of the bacterium to the immunised hosts could contribute to the observed re-emergence of pertussis. In this study we therefore addressed the genetic variability in B. pertussis strains from several Austrian cities. Between the yea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual differences in sensitivity to insulin contribute to disease susceptibility including diabetes and metabolic syndrome. Cellular responses to insulin are well studied. However, which steps in these response pathways differ across individuals remains largely unknown. Such knowledge is needed to guide more precise therapeutic interventions. Here, we studied insulin response and found extensive individual variation in the activation of key signaling factors, including ERK whose induction differs by more than 20-fold among our subjects. This variation in kinase activity is propagated to d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated neurologic disease continues to be a significant complication in the era of highly active antiretroviral therapy. A substantial subset of the HIV-infected population shows impaired neuropsychological performance as a result of HIV-mediated neuroinflammation and eventual central nervous system (CNS) injury. CNS compartmentalization of HIV, coupled with the evolution of genetically isolated populations in the CNS, is responsible for poor prognosis in patients with AIDS, warranting further investigation and possible additions to the current therapeutic strategy. This chapter review
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aichi virus (AiV), a member of the genus Kobuvirus in the family Picornaviridae, causes gastroenteritis in humans. It was noted that AiV differs from other picornaviruses in its unusually high C content and a very high degree of genome-ordered RNA secondary structures. However, the genetic variability and mutational restrictions on a full-genome scale have not been studied. In addition to the available five complete AiV genomes, we determined here another five complete coding sequences of AiV sampled in Germany, 2004. Distinctive AiV genetic features included a low incidence of recombination a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual dimorphism is a widespread phenomenon and contributes greatly to intraspecies variation. Despite a long history of active research, the genetic basis of dimorphism for complex traits remains unknown. Understanding the sex-specific differences in genetic architecture for cranial traits in a highly dimorphic species could identify possible mechanisms through which selection acts to produce dimorphism. Using distances calculated from three-dimensional landmark data from CT scans of 402 baboon skulls from a known genealogy, we estimated genetic variance parameters in both sexes to determine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.