Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4370 публикаций
Поиск: 290 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом
Functional genomic approaches have been effective at uncovering the function of uncharacterized genes and identifying new functions for known genes. Often these approaches rely on an in vivo screen or selection to associate genes with a phenotype of interest. These selections and screens are dependent upon the expression of proteins encoded in genomic DNA from an expression vector, such as a plasmid. Despite the utility of genomic DNA plasmid libraries, the protocols for their construction have remained unchanged in the past 40 years. Here, we present a procedure for constructing plasmid libra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct the genomic library of Raji cells and screen it by EBV DNA probe.
METHODS: High molecular weight genomic DNA of Raji cells was digested by restriction enzyme BamHI. DNA fragments ranging from 9 to 23 kb were recovered by agarose gel electrophoresis, which were ligated with Lambda DASH II vector BamHI arms pre-treated with calf intestine alkaline phosphatase (CIAP). Ligated DNA was packed in vitro using Gigapack III gold packaging extract. The library was plated on XL1-blue MRA (P2) host strain.Titering and screening of the Raji genomic library were performed.
RESULTS:
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying Saccharomyces cerevisiae genome-wide gene deletion mutants that confer hypersensitivity to a xenobiotic aids the elucidation of its mechanism of action (MoA). However, the biological activities of many xenobiotics are masked by the pleiotropic drug resistance (PDR) network which effluxes xenobiotics that are PDR substrates. The PDR network in S. cerevisiae is almost entirely under the control of two functionally homologous transcription factors Pdr1p and Pdr3p. Herein we report the construction of a PDR-attenuated haploid non-essential DMA (PA-DMA), lacking PDR1 and PDR3, which per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We employed a prime-boost regimen in combination with the expression library immunization protocol to improve the protective effectiveness of a genomic library used as immunogen. To demonstrate the feasibility of this novel strategy, we used as a prime a serogroup B Neisseria meningitidis random genomic library constructed in a eukaryotic expression vector. Mice immunized with different fractions of this library and boosted with a single dose of meningococcal outer membrane vesicles elicited higher bactericidal antibody titers compared with mice primed with the empty vector. After the boost, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation DNA sequencing (NGS) is used to study the genome sequences of Cryptosporidium spp., but NGS is challenging when pure Cryptosporidium oocysts are limited in number or not available. Varying levels of parasites present in fecal samples, combined with the abundance of host cells, bacterial and other microbial cells, and undigested food particles, often result in fecal DNA samples with ~0.1% Cryptosporidium DNA, making genome-scale sequencing of Cryptosporidium from such samples cost-prohibitive. DNA extractions from fecal samples are, however, widely available and commonly used fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse pleural mesothelioma (DPM) is an aggressive malignancy that, despite recent treatment advances, has unacceptably poor outcomes. Therapeutic research in DPM is inhibited by a paucity of preclinical models that faithfully recapitulate the human disease.
METHODS: We established 22 patient-derived xenografts (PDX) from 22 patients with DPM and performed multi-omic analyses to deconvolute the mutational landscapes, global expression profiles, and molecular subtypes of these PDX models and compared features to those of the matched primary patient tumors. Targeted next-generation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional validation of host factors in whole-animal models is a major bottleneck in virology; it hinders the translation of data from in vitro studies into a deeper understanding of the viral life cycle and pathogenesis. To address this challenge, we developed a systematic in vivo screening platform for influenza A virus. This platform comprises a library of 84 CRISPR-Cas9-generated gene-modified mouse lines targeting host factors prioritized from the literature and in vitro small interfering RNA (siRNA) screening studies. Using this resource, we identified 17 host factors whose genetic abla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing numbers of human cowpox virus infections that are being observed and that particularly affect young non-vaccinated persons have renewed interest in this zoonotic disease. Usually causing a self-limiting local infection, human cowpox can in fact be fatal for immunocompromised individuals. Conventional smallpox vaccination presumably protects an individual from infections with other Orthopoxviruses, including cowpox virus. However, available live vaccines are causing severe adverse reactions especially in individuals with impaired immunity. Because of a decrease in protective immunity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the authors have generated a tapeworm Taenia solium genomic DNA expression library where foreign peptides/proteins were fused to N-termini of M13 cpVIII and expressed at a high copy number on the phage surface, and they showed that this library may be used in bioselection against antipathogen immune sera, allowing the identification of disease-related antigens recognizing antibodies present in clinical samples. They isolated 2 phage clones expressing T. solium-derived antigens specifically reacting with antibodies present in plasma and cerebrospinal fluid samples of neuroimaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruminococcus gnavus is a prevalent member of human gut microbiota and is associated with inflammatory bowel disease. Phage-based microbiota engineering represents a promising approach for alleviating dysbiosis; however, knowledge regarding R. gnavus phages remains limited. We report the isolation and characterization of 29 novel R. gnavus phages from sewage samples. All isolates exhibited siphovirus morphology, with genome sizes ranging from 32.3 to 46.0 kbp, and represented 18 putative new genera and 24 new species. Whole-proteome clustering tools indicated that R. gnavus phages form a distin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lambdaZAP II expressed genomic library of B. pseudomallei was screened with pooled melioidosis serum preabsorbed with E. coli host cell. The positive clones were detected by using protein A-CDP-star chemiluminescence. All of 14 positive clones reacted with only the pooled absorbed melioidosis serum and not the pooled absorbed normal serum when tested with the plaque dot blot analysis. The expressed genes were detected by using a combination of immunoscreening, bioinformatics and molecular biology. At least six in vivo expressed genes were identified by this approach. Two were well known vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacterial artificial chromosome (BAC) cloning system is capable of stably propagating large, complex DNA inserts in Escherichia coli. As part of the Mycobacterium tuberculosis H37Rv genome sequencing project, a BAC library was constructed in the pBeloBAC11 vector and used for genome mapping, confirmation of sequence assembly, and sequencing. The library contains about 5,000 BAC clones, with inserts ranging in size from 25 to 104 kb, representing theoretically a 70-fold coverage of the M. tuberculosis genome (4.4 Mb). A total of 840 sequences from the T7 and SP6 termini of 420 BACs were det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With rapidly dropping sequencing cost, the popularity of whole-genome DNA methylation sequencing has been on the rise. Multiple library preparation protocols currently exist. We have performed 22 whole-genome DNA methylation sequencing experiments on snap frozen human samples, and extensively benchmarked common library preparation protocols for whole-genome DNA methylation sequencing, including three traditional bisulfite-based protocols and a new enzyme-based protocol. In addition, different input DNA quantities were compared for two kits compatible with a reduced starting quantit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable interest in pneumococcal protein antigens capable of inducing serotype-independent immunoprotection and of improving, thereby, existing vaccines. We report here on the immunogenic properties of a novel surface antigen encoded by ORF spr1875 in the R6 strain genome. An antigenic fragment encoded by spr1875, designated R4, was identified using a Streptococcus pneumoniae phage displayed genomic library after selection with a human convalescent serum. Immunofluorescence analysis with anti-R4 antisera showed that Spr1875 was expressed on the surface of strains belonging to dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) can display de novo or acquired resistance to cytosine arabinoside (Ara-C), a primary component of induction chemotherapy. To identify genes capable of independently imposing Ara-C resistance, we applied a genome-wide CRISPR library to human U937 cells and exposed to them to Ara-C. Interestingly, all drug resistant clones contained guide RNAs for DCK. To avoid DCK gene modification, gRNA resistant DCK cDNA was created by the introduction of silent mutations. The CRISPR screening was repeated using the gRNA resistant DCK, and loss of SLC29A was identified as also be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus mutans is a primary architect of dental caries, utilizing complex genetic networks to build resilient, acid-producing biofilms. While pooled screens (Tn-seq) have identified important fitness factors, they often fail to capture extracellular or moderate-effect determinants due to community-level masking. Therefore, to study biofilm phenotypes, we constructed a comprehensive arrayed library of 9,216 mutants and used Cartesian Pooling-Coordinate Sequencing (CP-CSeq) to establish a sequence-defined resource covering 51% of non-essential genes. By screening the entire collection in i
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Streptococcus mutans is a primary architect of dental caries, utilizing complex genetic networks to build resilient, acid-producing biofilms. While pooled screens (Tn-seq) have identified important fitness factors, they often fail to capture extracellular or moderate-effect determinants due to community-level masking. Therefore, to study biofilm phenotypes, we constructed a comprehensive arrayed library of 9,216 mutants and used Cartesian Pooling-Coordinate Sequencing (CP-CSeq) to establish a sequence-defined resource covering 51% of non-essential genes. By screening the entire col
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunologically mediated protection against H. pylori infection is an attractive alternative to antibiotic treatment. We compared the efficacy of conventional protein vaccination with that of genetic vaccination against experimental infection with H. pylori in mice. For oral immunization, we used the recombinant peptide of an antigenic fragment of UreB (rUreB) or H. pylori-whole cell lysate antigens, and for genetic immunization, we used recombinant pcDNA and pSec plasmids inserted with the fragment of ureB or DNA of the H. pylori genomic library. Mice were challenged with the mouse stomach-ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in sequencing technology enabling rapid and inexpensive whole-genome sequencing highlight how few genes are functionally characterized. This problem is particularly acute in filamentous fungi, where even in the best studied organisms upward of half of genes are poorly characterized or unannotated. High-throughput tools to identify gene function exist for single-celled organisms, like yeast and bacteria. However, filamentous fungi present challenges to high-throughput gene characterization, including low transformation efficiency and multinucleate cells. Filamentous fungi are critical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted genome editing technologies are powerful tools for studying biology and disease, and have a broad range of research applications. In contrast to the rapid development of toolkits to manipulate individual genes, large-scale screening methods based on the complete loss of gene expression are only now beginning to be developed. Here we report the development of a focused CRISPR/Cas-based (clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated) lentiviral library in human cells and a method of gene identification based on functional screening and high-throughput seque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.