Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17796 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1959 с найденным полным текстом
Gliomas are primary brain tumours that are thought to derive from neuroglial stem or progenitor cells. On the basis of their histological appearance, they have been traditionally classified as astrocytic, oligodendroglial or ependymal tumours and assigned WHO grades I-IV, which indicate different degrees of malignancy. Tremendous progress in genomic, transcriptomic and epigenetic profiling has resulted in new concepts of classifying and treating gliomas. Diffusely infiltrating gliomas in adults are now separated into three overarching tumour groups with distinct natural histories, responses to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign glioma broadly refers to a heterogeneous group of slow-growing glial tumors with low proliferative rates and a more indolent clinical course. These tumors may also be described as "low-grade" glioma (LGG) and are classified as WHO grade I or II lesions according to the Classification of Tumors of the Central Nervous System (CNS) (Louis et al. in Acta Neuropathol 114:97-109, 2007). Advances in molecular genetics have improved understanding of glioma tumorigenesis, leading to the identification of common mutation profiles with significant treatment and prognostic implications. The most re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline glioma(DMG), H3 K27M-mutant is an infiltrative midline high-grade glioma with predominantly astrocytic differentiation and a K27M mutation in either H3F3A or HIST1H3B/C. It is commonly located in the brain stem, thalamus, and spinal cord. DMG is predominant in children but can occur in adults. Brain stem disease, known as diffuse intrinsic pontine glioma(DIPG), is the representative: -80% harbor the H3 K27M mutation. Generally, the prognosis of DMG is poor: the 2-year survival rate is < 10%, despite intensive research and therapies. Consequently, radiation is the only treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pilocytic astrocytoma of the optic nerve, chiasm, hypothalamus, or third ventricle is a relatively common tumor of childhood. This case report illustrates such a tumor, originating from this location, which is unusual because of the association with two very large cystic extensions into the middle cranial fossa and into the third ventricle. The massive size and extent of this tumor and cysts was demonstrated on a magnetic resonance imaging (MRI) scan, with gadolinium enhancement. This case illustrates a novel macroscopic appearance for a pilocytic glioma of the anterior third ventricle. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-stem gliomas occur mainly in childhood and are localized in the mesencephalon, pons and medulla oblongata. Diagnosis is a domain of MRI, requiring T2, T1 and KM. CT shows hemorrhage and calcification well. The criteria are the primary site, size, tumor growth, brain-stem enlargement, delineation, intralesional structure, exophytic components and enhancement. Secondary criteria are herniation, hydrocephalus and liquorgenic seeding. In CT glioma are hypodense, in MRI hyperintense in T2 and hypointense in T1. Enhancement is seen in 25-60% and does not allow differentiation of tumor vs nontu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of solitary leptomeningeal extracerebral glioma is reported. A 75-year-old man was admitted to our hospital because of headache and right hemiparesis. CT scan and carotid angiography revealed a tumor in the left convexity. At operation, the tumor was located between the dura mater and the arachnoid membrane and adhered to the brain surface only in a limited area. Histological study including immunostain and electron microscopy showed the tumor as anaplastic oligo-astrocytoma. We speculate that our case may originate from a heterotopic glial nest in the dural border cell layer of dura ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioma, particularly glioblastoma (GBM), remains one of the most lethal primary brain tumors, characterized by aggressive biological behavior, profound intratumoral heterogeneity, and a highly immunosuppressive tumor microenvironment. Despite encouraging advances in cancer immunotherapy, durable clinical benefit from glioma vaccines has remained limited, highlighting a substantial translational gap between early immunogenicity and long-term therapeutic efficacy. In this review, we provide an integrative overview of current glioma vaccine strategies, including peptide-based, dendritic cell-base
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas are the most common type of primary intracranial tumors. Some glioma subtypes cause significant mortality and morbidity that are disproportionate to their relatively rare incidence. A very small proportion of glioma cases can be attributed to inherited genetic disorders. Many potential risk factors for glioma have been studied to date, but few provide explanation for the number of brain tumors identified. The most significant of these factors includes increased risk due to exposure to ionizing radiation, and decreased risk with history of allergy or atopic disease. The potential effect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomas are the most common primary brain tumor in adults, and those within or relating to the ventricular surface represent a less common but important subcategory. The most common intraventricular gliomas include ependymomas, SEs, and SEGAs. Other less common varieties have been reported, including chordoid gliomas, glioblastoma multiforme, and mixed glial-neuronal tumors. Each type of intraventricular glioma is associated with its own unique constellation of epidemiologic, clinical, radiologic, and pathologic defining characteristics. Each tumor type has its own management considerations an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a descriptive study of 19 families with glial tumors. Twelve were identified prospectively from 178 consecutive, unrelated adults and children with newly diagnosed gliomas seen at a regional cancer center between 01 Jan 89 and 31 Mar 91 (6.7%). There were 45 affected members (42 confirmed); 30 males, 15 females, ages 4 months-78 years (median, 44.5 years; mean, 38.9 years). Two families had four affected members, three families had three, and the others two. All confirmed tumors were supratentorial and all, save one, contained an astrocytic element. Three additional members of two fami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, there is a unanimous opinion that the first line of the treatment of insular gliomas is microsurgical removal.1-3 At the same time, surgery of insular glial tumors remains a challenge because of the complex anatomy of the insular region. Among the most crucial anatomical structures are branches of the middle cerebral artery (MCA), lenticulostriate arteries (LSAs), and corticospinal tract.4 Surgery of the insular glioma becomes much more complicated in cases when the tumor extends to the anterior perforated substance, which, according to our data, occurs in 29,1% of cases.5 We presen
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chordoid glioma is a rare well-circumscribed glial neoplasm arising in adults and predominantly affects females. Tanycytes of the third ventricle have been proposed as the cell of origin owing to its location. It is characterized by chordoid features with myxoid and inflammatory stroma and recurrent PRKCA p.D463H missense mutation.
CASE REPORT: We present two cases (30-year-old female and 45-year-old male) with similar complaints of behavioral change and headache. Midline suprasellar homogeneously enhancing mass was seen on contrast-enhanced magnetic resonance imaging. Histopathol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiocentric glioma is a rare brain tumor commonly found in frontal or temporal lobes. It has a benign course, and surgical resection can be curative. Brainstem location is extremely rare, with only six cases reported so far in the literature. In the present study, the seventh case of brainstem angiocentric glioma has been reported, and its course in comparison with supratentorial location and the role of molecular diagnosis has been discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiocentric glioma is a rare low-grade neoplasm of the central nervous system which typically presents with medication-refractory seizures in children and young adults. On magnetic resonance imaging, angiocentric glioma is classically T1 hypointense and T2/FLAIR hyperintense. We present the case of a 40-year-old male who had been followed by our institution for 17 years for management of epilepsy. Initial and repeat brain imaging showed an apparent region of cystic encephalomalacia in the right frontal lobe. In an attempt to control his seizures, the lesion was resected. Grossly, the cut surf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer mortality and Alzheimer's disease (AD) mortality increase with age, but some studies have shown an inverse relationship of the two diseases, that is, older persons with cancer have a reduced risk of AD and vice versa. However, other analyses suggest that AD and brain tumor might be positively correlated.
OBJECTIVE: In the current study, we wished to determine the relationship of AD mortality to malignant brain tumor mortality in US states and counties.
METHODS: Data and maps of malignant brain tumor mortality and Alzheimer's disease mortality (1999-2016) are from the CDC W
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.