Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
456 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Bailliere's best practice & research. Clinical haematology2000eng
Most of the metabolic needs of erythrocytes are covered by glycolysis, the oxidative pentose phosphate pathway and the glutathione cycle. Hereditary enzyme deficiencies of all these pathways have been identified, among which glucose-6-phosphate isomerase (GPI) deficiency is the second most frequent erythroenzymopathy in glycolysis, being associated with non-spherocytic haemolytic anaemia of variable severity. This autosomal recessive genetic disorder may be associated in some cases with neurological impairment. GPI is a dimeric enzyme that catalyses the reversible interconversion of fructose-6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with combined deficiency of erythrocyte glucose phosphate isomerase (GPI) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) is presented. The propositus has persistent unconjugated hyperbilirubinemia. One of his two brothers exhibits the same rare enzymatic defect, but without any clinical symptoms. The electrophoretic pattern of GPI showed GPI type 1. There seems to be a correlation between the unconjugated hyperbilirubinemia and the combined enzymopathy in our patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although glucose-6-phosphate isomerase (G6PI), anti-G6PI antibodies and G6PI-containing immune complexes (G6PI-CIC) have proved high expression in patients with rheumatoid arthritis (RA), comprehensive evaluation of the G6PI-derived markers, G6PI antigen, anti-G6PI Abs, G6PI-CIC and G6PI mRNA, in the diagnosis of RA remains necessary.
METHODS: We measured G6PI antigen, anti-G6PI Abs, C1q/G6PI-CIC as well as anti-cyclic citrullinated peptide antibodies (anti-CCP Abs) in serum and concomitantly synovial fluid (SF) by ELISA in RA, other rheumatic diseases and healthy controls. The G6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that glucose-6-phosphate isomerase (GPI) is a novel autoantigen in RA.
METHODS: Eighty-eight serum samples from 23 patients with rheumatoid arthritis (RA), 25 with Sjögren's syndrome, 20 with systemic lupus erythematosus and 20 healthy controls were tested by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using a commercially available, partially purified rabbit GPI as antigen. Beside each duplicate well containing antigen (10 micro g/ml), uncoated blocked duplicate wells (phosphate-buffered saline only) were included as controls for non-specific binding for every
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver cancer is challenging to detect in its early stages, and the global incidence rate and mortality associated with this disease have reached alarming levels. Currently, treatment options for liver cancer are limited, and there is a significant lack of safe and effective therapeutic agents. Esculetin is a natural product, exhibits almost non-toxic and inhibitory properties against various malignancies, making it a subject worthy of further investigation in liver cancer.
METHODS: In this study, potential targets of esculetin in liver cancer were identified through transcriptomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aims to analyze the serum level of glucose 6-phosphate isomerase (GPI) in patients with knee osteoarthritis (KOA) and evaluate its value in the diagnosis of KOA.
METHODS: One hundred patients with confirmed KOA were selected and 100 healthy people in the same period were selected as the control group. ELISA assay was performed to detect the serum GPI level of the subjects. The concentrations of GPI were also analyzed according the severity of KOA. Pearson's correlation was used to analyze the correlation between serum GPI and clinical index in diagnosing KOA.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucosephosphate isomerase (GPI) deficiency in humans is an autosomal recessive disorder, which results in nonspherocytic hemolytic anemia of variable clinical expression. A 4-year-old female with severe congenital hemolytic anemia had low red cell GPI activity of 15.5 IU/g Hb (50% of normal mean) indicating GPI deficiency. Subsequent DNA sequence analysis revealed a novel homozygous 921C to G mutation in the GPI gene sequence, predicting a Phe307 to Leu replacement. Strikingly, the red cell GPI activity in this patient was higher than that found in a second patient expressing the same GPI var
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemolytic anemias are a heterogenous group of disorders that include membranopathies, enzymopathies, and hemoglobinopathies. Genetic testing is helpful in the diagnostic workup when the clinical and laboratory workup is not conclusive. Here, we present a case of a 21-month-old female who was initially diagnosed with hereditary spherocytosis based on the presence of a variant of unknown significance in the SPTB gene. Further genetic workup revealed a homozygous glucose 6 phosphate isomerase mutation and the patient was ultimately diagnosed with glucose 6 phosphate isomerase deficienc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the titer of glucose-6-phosphate isomerase (GPI) for early diagnosis of the outpatient with rheumatoid arthritis (RA) in real life, and to analyze its relationship with disease activity.
METHODS: In the study, 1 051 patients with arthritis were collected in the group who had joints tender and swelling, and 90 cases of healthy people as a control group. ELISA method was used to detect the serum level of GPI, and according to clinical features and laboratory test, all the patients including 525 RA patients, the other patients including osteoarthritis (OA), 134 cases of ser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the diagnostic accuracy of glucose-6-phosphate isomerase in patients with rheumatoid arthritis, retrieval was performed using the data bases of Medline, Embase, Cochrane library, Cmcc and Cbmdisc (1990 to 2007). We included the articles which reported the studies of GPI measured by enzyme-linked immunosorbent assay in the diagnosis of RA patients. Then we reviewed 15 article and used RevMan Software for analysis; the heterogeneity among the articles was determined to be high (chi2 = 191.65, P < 0.00001). When we analyzed the 5 articles wherein serum was used as the standar
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the anti-citrullinated glucose-6-phosphate isomerase (GPI) 70-88 peptide antibody (anti-C-GPI(70-88) antibody), anti-citrullinated GPI 435-453 peptide antibody (anti-C-GPI(435-453) antibody), anti-GPI 70-88 peptide antibody (anti-GPI(70-88) antibody) and anti-GPI 435-453 peptide antibody(anti-GPI(435-453) antibody) in the serum of rheumatoid arthritis (RA) patients, and examine the diagnostic values of the anti-C-GPI peptide antibodies in RA.
METHODS: The anti-C-GPI(70-88) antibody, anti-C-GPI(435-453) antibody, anti-GPI(70-88) antibody and anti-GPI(435-453) antibody were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the K/BxN mouse model, autoantibodies against glucose-6-phosphate isomerase (GPI) cause arthritis. The relevance of this model for human disease remains a subject of controversy. We set out to determine whether GPI autoantibodies occur in patients with rheumatoid arthritis (RA) and, if so, at what stage of the RA.
METHODS: Using an enzyme-linked immunosorbent assay, serum from 131 RA patients and 28 healthy controls was tested for autoantibodies against recombinant human GPI. Patients were grouped according to disease duration and presence of rheumatoid nodules, rheumatoid vascu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a complex chronic inflammatory autoimmune disease. The pathogenesis of the disease is related to invariant natural killer T (iNKT) cells. Patients with active RA present fewer iNKT cells, defective cell function, and excessive polarization of Th1. In this study, an RA animal model was established using a mixture of hGPI325-339 and hGPI469-483 peptides. The iNKT cells were obtained by in vivo induction and in vitro purification, followed by infusion into RA mice for adoptive immunotherapy. The in vivo imaging system (IVIS) tracking revealed that iNKT cells were main
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated whether anti-glucose-6-phosphate isomerase (GPI) antibody in the synovial fluid is specifically related to human rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Synovial fluid was collected from patients with RA, osteoarthritis (OA), gout, Behcet's disease, or ankylosing spondylitis. GPI-binding activity was measured in the synovial fluid using a surface plasmon resonance (SPR) biosensor.
RESULTS: The mean level of anti-GPI signal in the synovial fluid of RA patients was significantly elevated compared with that of OA patients (2.84 +/- 1.41 AU versus 1.19 +/- 0.42 AU,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose 6-phosphate-isomerase deficiency (GPI) is an uncommon autosomal recessive genetic disorder characterized by chronic asphoric hemolytic anemia, jaundice, and hepatospleenomegaly of varying degrees. Avascular necrosis of the femoral head in children may be caused by Legg-calve-perthes disease or hematological diseases. However, to date, there is no literature reporting on femoral head avascular necrosis as a complication of GPI.
CASE PRESENTATION: Herein we report a 6-year-old child admitted with no pain and abnormal gait in both lower extremities for 3 years, the patient re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glucose-6-phosphate isomerase (GPI) antibodies (Abs) are known to be arthritogenic in mice. These Abs are elevated in several forms of arthritic condition in humans, although their prevalence in rheumatoid arthritis (RA) patients is still in debate. Some RA patients have increased levels of anti-GPI Abs, but their clinical manifestation and relevance to other Abs are not clearly elucidated. The aims of this study were to explore the clinical and hematological characteristics of RA with anti-GPI Abs, and to compare their prevalence in RA patients, systemic lupus erythematosus (SLE) patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia, in which sperm motility is affected, is one of the primary causes of male infertility. However, the exact mechanism responsible for the defective motility remains unknown. It is important to identify the precise proteins or pathways involved in sperm motility. The present study analyzed five asthenozoospermic sperm samples and five healthy controls using TMT-based quantitative method and identified 152 differentially expressed proteins, with 84 upregulated and 68 downregulated in asthenozoospermia. Four proteins (GPI, MDH1, PGAM1 and PGAM2) were found in several over-represe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A glucose-6-phosphate isomerase deficiency is described in an Arab boy suffering from chronic hemolytic anemia. The patient was probably true homozygous for the defect. The residual enzyme activity in his red blood cells (RBC) was approximately 30% of normal. The most striking enzyme abnormality observed was an extreme heat lability: upon incubation at 45 C, greater than 90% of activity was lost within 15 min. Furthermore, an increased affinity for the substrate glucose-6-phosphate was shown. The lability of the enzyme was also shown to exist in vivo by separating the patient's RBC into four f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.