Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1869 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 454 с найденным полным текстом
m- and p-aminobenzoic acids were converted to the title compounds by sequential use of ClCH2COCl, SOCl2, glycine methyl or ethyl ester, AcSK, and hydrolysis. The title compounds and a number of salts were compared for mucolytic activity, toxicity, stability, and hygroscopicity. When compared to N-acetyl-L-cysteine (NAC), the compounds exhibit several times the in vitro mucolytic activity of NAC on a molar basis. The most promising candidate appears to be the sodium salt 3.5H2O 2 of the meta series.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Pyroglutamyl-L-histidyl-glycine has been reported to be an anorexogenic agent in female mice. In this report the synthesis of this tripeptide is described. The synthetic material was injected into female and male mice and into male rats. In no instance did the animals decrease their food intake. Further, the weights of peptide-treated animals were the same as those of control (saline-treated) animals. The results suggest that L-pyroglutamyl-L-histidyl-glycine is not an anorexogenic agent.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of twelve coumarin-quinazoline hybrids, comprising six glycine-conjugated (9a-f) and six directly linked analogues (8a-f), was synthesized and characterized by FT-IR, 1H/13C NMR, elemental analysis and LC-MS. Cytotoxicity was assessed against PC-3 prostate, PANC-1 pancreatic, A549 lung and MCF-7 breast cancer cell lines by the MTT assay, with HEK-293 cells used to estimate selectivity and with doxorubicin, cisplatin and gemcitabine as reference drugs. Most hybrids were active in the low micromolar range (3.56-6.96 μM) and gave selectivity indices of up to 3.17, compared with 1.1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red leaf blotch, caused by Coniothyrium glycines, is a major leaf spot disease of soybean in Africa. Because of its unique morphological characteristics, C. glycines has been placed in numerous genera since its description in 1957, and recent phylogenetic evidence has suggested that its current placement within Coniothyrium is incorrect. To provide nomenclatural stability, we reevaluated its evolutionary history and taxonomy using a phylogenomic approach. We produced draft genomes for 13 close relatives of C. glycines and generated a consensus tree from 4643 BUSCO genes in these species and re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective sedative drugs are in great demand due to increasing incidence of nervous disorders. The present work was aimed to develop a novel sublingual sedative drug based on glycine and L-tryptophan amino acids. Carbopol and different hydroxypropyl methylcellulose species were alternatively tested as mucoadhesive agents intended to prolong tryptophan sublingual release time. A model lipid medium of fully hydrated L-α-dimyristoylphosphatidylcholine was used for optimal mucoadhesive agents selection. Simultaneous processes of drug release and diffusion in lipid medium were first investigated in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate and compare glycine's decontamination efficiency and biocompatibility with sodium bicarbonate airprophy agent.
MATERIALS AND METHODS: Forty-two sites on round titanium discs were subjected to sandblasting and a double acid etching. Discs were then divided into group 1 and group 2 after applying artificial calculus. They were treated using sodium bicarbonate or glycine airprophy agents. A profilometer was used to analyze the roughness, and SEM was used to assess the morphology. Cytotoxicity to human gingival fibroblasts of five treated discs from each group was evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of three reduced-risk insecticides (pyrethrins, insecticidal soap, and narrow-range mineral oil) was determined for nymphs and adults of the soybean aphid, Aphis glycines Matsumura (Hemiptera: Aphididae), an exotic pest of North American soybean, Glycine max (L.) Merr. These insecticides also were evaluated for nontarget effects on one of the aphid's key biological control agents, multicolored Asian lady beetle, Harmonia axyridis (Pallas) (Coleoptera: Coccinellidae), including first and third instars, pupae, and adults. A Potter Spray Tower was used to conduct direct spray laborat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new water soluble silver(I) complex of glycine (GlyH) with formula [Ag3(Gly)2NO3]n (AGGLY) was synthesized. The compound was characterized by melting point (m.p.), Fourier-transform infrared (FT-IR), Ultraviolet-visible (UV-vis) and Nuclear Magnetic Resonance (1H-,13C NMR) spectroscopic techniques and X-ray crystallography. The in vitro cytotoxic activity of AGGLY against human breast adenocarcinoma cell lines: MCF-7 (hormone depended (HD)) and MDA-MB-231 (hormone independent (HI)) was determined. For comparison other adenocarcinoma cells such as human cervical adenocarcinoma (HeLa) cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmitoyl-glycine-histidine (Pal-GH) is a new low molecular weight gelling agent. It exhibits thixotropic behavior, low viscosity, and high dissolving properties for a wide range of hydrophilic to lipophilic drugs. Orally administered ivermectin (IVM) is used to treat scabies. However, this treatment is associated with well-known side effects, thus a study is awaited to search for alternative routes of administration. Although a topical formulation of IVM could be a candidate, it requires whole body application except the head and face for several hours on a daily basis. Therefore, in this stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately 45% of patients with major depressive disorder (MDD) do not remit when treated with biogenic amine antidepressants. Consequently, there is a significant need for antidepressant agents with different mechanisms of action. Early proof of concept (POC) studies with such novel agents play a significant role in helping drug developers identify agents and mechanisms of action that merit more intensive research. Studies have demonstrated that high affinity N-methyl-Daspartate (NMDA) receptor blockers (eg, ketamine) can produce rapid antidepressant effects in patients who hav
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quenching agents such as histidine, glycine, ascorbic acid, Tween-80, sodium sulfite and sodium hyposulfite are commonly used for quenching the residual disinfectant in water. In this paper, in order to select the optimal type and concentration range of quenching agents prior to the Limulus assays, the interference effects of each quenching agent at different concentrations on endotoxin detection were investigated by the Limulus assays of kinetic-turbidity. Our results identified that, as for 0-1.0% concentration of histidine, ascorbic acid, Tween-80, sodium sulfite (pH unadjusted and pH n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Striking bacterial activity against Pseudomonas aeruginosa 9D-2 was achieved by glycine-carbenicillin, ethylenediaminetetraacetic acid-carbenicillin, and glycine-ethylenediaminetetraacetic acid combinations, whereas none of the agents used alone was capable of the same degree of bactericidal activity. Studies using a microtiter modification of the checkerboard technique were performed to evaluate the comparative activity of these antimicrobial combinations. Isobolograms showed synergistic effects with carbenicillin-glycine, carbenicillin-ethylene-diaminetetraacetic acid, and glycine-ethylenedi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentobarbital and phenobarbital exhibited anticonvulsant effects against picrotoxin (10 mg/kg, IP) as well as against strychnine (4 mg/kg, IP). Pentobarbital was also effective against bicuculline whereas only hypnotic doses of phenobarbital provided some protection against bicuculline- (8 mg/kg, IP) induced convulsions. Diazepam as well as THIP, but not baclofen, were also effective against all the three chemoconvulsants. Baclofen or subeffective doses of diazepam or THIP, when combined with subeffective dose of pentobarbital exhibited anticonvulsant activity against all the chemoconvulsants
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine, a neutral amino acid has been studied for its ability to inhibit gastric secretion and to protect the gastric mucosa against chemically and stress-induced ulcers. Acid secretion studies were undertaken in pylorus-ligated rats with and without glycine treatment. Experimental gastric lesions were induced by hypothermic-restraint stress, indomethacin and necrotizing agents including 80% ethanol, 0.2 M sodium hydroxide and 0.6 M hydrochloric acid in rats. The level of nonprotein sulfhydryl compounds and gastric wall mucus were also measured in the glandular stomach of the rats following e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine is the simplest amino acid and is used as a metabolic product in some bacteria. However, an excess of glycine inhibits the growth of many bacteria, and it is used as a nonspecific antiseptic agent due to its low level of toxicity in animals. The effect of glycine on Helicobacter pylori is not precisely known. The present study was conducted to investigate (i) the effect of glycine on clarithromycin (CLR)-resistant and -susceptible strains of H. pylori, (ii) the effect of glycine in combination with amoxicillin (AMX), and (iii) the postantibiotic effect (PAE). The MIC at which 90% of st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiparkinsonian-like activity of glutamate receptor antagonists (mostly of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors) has been demonstrated in animals and for uncompetitive agents, also in humans. In the present study we investigated the potential antiparkinsonian-like activity of compounds acting at the glycine site of the NMDA receptor complex in three animal models of Parkinson's disease and compared them with the new uncompetitive NMDA receptor antagonist MRZ 2/579. Haloperidol-induced catalepsy was inhibited by the Merz glycine site antagonists MRZ 2/570, MRZ 2/571 and MRZ 2/576 but not by a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phencyclidine (PCP), ketamine and other N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists induce schizophrenia-like symptoms in normal volunteers, suggesting that endogenous dysfunction or dysregulation of NMDA receptors may contribute to the pathophysiology of schizophrenia. Glycine and D-cycloserine are potential treatments for persistent negative symptoms of schizophrenia. Seventeen patients were identified who participated in double-blind trials of both agents. Significant clinical improvement was observed during both trials. However, the degree of improvement was significantly larger during glycine
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the involvement of peripheral gamma- aminobutyric acid (GABA) and some GABA-mimetic agents in different models of gastric and duodenal ulcerations in rats and guinea pigs, effects of GABA, baclofen (GABAB agonist), diazepam, gamma-butyrolactone (GABA receptor agonist), sodium valproate, isoniazid (GABA-T inhibitor) and glycine (an inhibitory neurotransmitter), given po or ip were studied. All the drugs significantly reduced the ulcer index, incidence and number of ulcer in various models of gastric ulcers except glycine which failed to protect in reserpine-induced ulcers in rats.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamate is the neurotransmitter of the synapse between vestibular type I hair cells and the afferent nerve calyx. This calyx may also be involved in local feedback, which may modify sensory cell activity via N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors. Glycine is the co-agonist of glutamate in NMDA receptor activation. Both agents have been detected by immunocytochemistry in the nerve calyx. Glutamate and NMDA stimulations cause changes in the intracellular calcium concentration ([Ca(2+)](i)) of isolated type I sensory cells. We investigated the effect of glycine stimulation on [Ca(2+)](i) in guin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.