Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
250 публикаций
Поиск: 205 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 114 с найденным полным текстом
Benzene, an important and widely used industrial chemical, is the cause of different types of blood disorders. However, the mechanisms of benzene-induced hematotoxicity are still unclear. This study aimed to explore the effects of benzene on metabolism, especially in amino acid metabolism, in human peripheral blood B lymphocyte cells (AHH-1 cells) treated with 1,4-benzoquinone (1,4-BQ) and in benzene-exposed population based on the un-targeted and targeted metabolomics platforms. The results showed that 1,4-BQ disturbed the metabolic activity, such as arginine biosynthesis, citrate cycle, glyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycine N-methyltransferase (GNMT) is an enzyme predominantly found in the liver, playing a crucial role in various metabolic pathways. GNMT is involved in transmethylation, transsulfuration, one-carbon metabolism, energy metabolism, and DNA methylation. Deletion or Knockdown of GNMT influences the expression of several key metabolic enzymes by accumulating S-adenosylmethionine (SAM). Dysregulation of GNMT and these metabolic enzymes can lead to metabolic dysfunction and chronic diseases.
OBJECTIVE: To provide a comprehensive review of the impact of Glycine N-methyltransferase (GN
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine N-methyltransferase deficiency is an inherited disorder of methionine metabolism, reported so far in only four patients and characterised by permanent hypermethioninemia. This disorder has been considered as probably benign because moderate hepatomegaly in two patients was the only obvious symptom and mild to moderate elevation of aminotransferases the only laboratory abnormality. Our experience with the current novel patient points out that this disease, due to very high hypermethioninemia, is not harmless and that there may be diagnostic pitfalls in interpretation of biochemical hall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report studies of a Greek boy of gypsy origin that show that he has severe deficiency of glycine N -methyltransferase (GNMT) activity due to apparent homozygosity for a novel mutation in the gene encoding this enzyme that changes asparagine-140 to serine. At age 2 years he was found to have mildly elevated serum liver transaminases that have persisted to his present age of 5 years. At age 4 years, hypermethioninaemia was discovered. Plasma methionine concentrations have ranged from 508 to 1049 micro mol/L. Several known causes of hypermethioninaemia were ruled out by studies of plasma metab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports clinical and metabolic studies of two Italian siblings with a novel form of persistent isolated hypermethioninaemia, i.e. abnormally elevated plasma methionine that lasted beyond the first months of life and is not due to cystathionine beta-synthase deficiency, tyrosinaemia I or liver disease. Abnormal elevations of their plasma S-adenosylmethionine (AdoMet) concentrations proved they do not have deficient activity of methionine adenosyltransferase I/III. A variety of studies provided evidence that the elevations of methionine and AdoMet are not caused by defects in the meth
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine N-methyltransferase (GNMT; S-adenosyl-L-methionine:glycine N-methyltransferase, EC 2.1.1.20) is a major protein in rat liver that binds 5-methyltetrahydrofolate polyglutamate in vivo. This enzyme is believed to function in the regulation of the availability of S-adenosylmethionine, the primary donor of methyl groups in the body. The distribution of GNMT in a variety of rat tissues was examined immunohistochemically. In liver, GNMT was most abundant in the periportal region, whereas in kidney it was seen primarily in the proximal convoluted tubules. In pancreas, GNMT was abundant, princ
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampus is a brain area characterized by its high plasticity, observed at all levels of organization: molecular, synaptic, and cellular, the latter referring to the capacity of neural precursors within the hippocampus to give rise to new neurons throughout life. Recent findings suggest that promoter methylation is a plastic process subjected to regulation, and this plasticity seems to be particularly important for hippocampal neurogenesis. We have detected the enzyme GNMT (a liver metabolic enzyme) in the hippocampus. GNMT regulates intracellular levels of SAMe, which is a universal me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Deletion of glycine N-methyltransferase (GNMT), the main gene involved in liver S-adenosylmethionine (SAM) catabolism, leads to the hepatic accumulation of this molecule and the development of fatty liver and fibrosis in mice. To demonstrate that the excess of hepatic SAM is the main agent contributing to liver disease in GNMT knockout (KO) mice, we treated 1.5-month-old GNMT-KO mice for 6 weeks with nicotinamide (NAM), a substrate of the enzyme NAM N-methyltransferase. NAM administration markedly reduced hepatic SAM content, prevented DNA hypermethylation, and normalized the expre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we reported that glycine N-methyltransferase (GNMT) knockout mice develop chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma (HCC) spontaneously. For this study we used a phosphoenolpyruvate carboxykinase promoter to establish a GNMT transgenic (TG) mouse model. Animals were intraperitoneally inoculated with aflatoxin B(1) (AFB(1)) and monitored for 11 months, during which neither male nor female GNMT-TG mice developed HCC. In contrast, 4 of 6 (67%) male wild-type mice developed HCC. Immunofluorescent antibody test showed that GNMT was translocated into nuclei after AFB(1) treatment. C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glycine N-methyltransferase (GNMT) affects genetic stability by regulating DNA methylation and interacting with environmental carcinogens. To establish a Gnmt knockout mouse model, 2 lambda phage clones containing a mouse Gnmt genome were isolated. At 11 weeks of age, the Gnmt-/- mice had hepatomegaly, hypermethioninemia, and significantly higher levels of both serum alanine aminotransferase and hepatic S-adenosylmethionine. Such phenotypes mimic patients with congenital GNMT deficiencies. A real-time polymerase chain reaction analysis of 10 genes in the one-carbon metabolism pathw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of S-adenosylmethionine (SAM) homeostasis is essential for methylation of biomolecules, nucleotide and polyamine synthesis, and redox balance. While all methyltransferases consume SAM, only a subset of highly tissue-specific methyltransferases regulate methylation potential. Among them, glycine N-methyltransferase (GNMT) is enriched in the liver, and its dysregulated activity has been linked to compromised liver function. GNMT is inhibited by the methyl carrier 5-methyltetrahydrofolate (5mTHF), suggesting a negative-feedback mechanism regulating its activity. Here, we identify the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: One-carbon metabolism is routinely dysregulated in nonalcoholic fatty liver disease. This includes decreased glycine N-methyltransferase (GNMT), a critical regulator of s-adenosylmethionine (SAM). Deletion of GNMT in mice increases SAM and promotes liver steatosis. Lower liver oxidative metabolism, as indicated by a decline in gluconeogenesis, citric acid cycle flux, and oxidative phosphorylation contributes to liver steatosis in GNMT-null mice; however, the extent to which higher SAM mediates this phenotype remains unclear. Here, we determined the SAM-dependent impairment in liver
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen plays an important role in the pathogenesis of PCa (prostate cancer). Previously, we identified GNMT (glycine N-methyltransferase) as a tumour susceptibility gene and characterized its promoter region. Besides, its enzymatic product-sarcosine has been recognized as a marker for prognosis of PCa. The goals of this study were to determine whether GNMT is regulated by androgen and to map its AREs (androgen response elements). Real-time PCR analyses showed that R1881, a synthetic AR (androgen receptor) agonist induced GNMT expression in AR-positive LNCaP cells, but not in AR-negative DU14
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glycine N-methyltransferase (GNMT) catabolizes S-adenosylmethionine (SAMe), the main methyl donor of the body. Patients with cirrhosis show attenuated GNMT expression, which is absent in hepatocellular carcinoma (HCC) samples. GNMT(-/-) mice develop spontaneous steatosis that progresses to steatohepatitis, cirrhosis, and HCC. The liver is highly enriched with innate immune cells and plays a key role in the body's host defense and in the regulation of inflammation. Chronic inflammation is the major hallmark of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) progression. The aim of our study was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycine N-methyltransferase (GNMT) is a protein with multiple functions. Recently, two Italian siblings who had hepatomegaly and chronic elevation of serum transaminases were diagnosed to have GNMT deficiency caused by inherited compound heterozygosity of the GNMT gene with missence mutations. To evaluate the expression of GNMT in cell lines and tissues from hepatocellular carcinoma (HCC) patients, we produced two monoclonal antibodies (mAbs) 4-17 and 14-1 using two recombinant GNMT fusion proteins. M13 phage peptide display showed that the reactive epitopes of mAbs 4-17 and 14-1 were amino ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to identify new environmental and genetic risk factors for orofacial clefts that arise during early foetal development. In this retrospective, case-control, mother-child pair study, 172 orofacial clefts cases and 199 healthy controls, and their respective mothers, were genotyped for common variants in relevant genes obtained by text and database mining using STRING 10.0. Exposure to environmental risk factors was evaluated using questionnaires. Variant glycine N-methyltransferase (odds ratio (OR) 2.1, 95% confidence interval (95% CI) 1.0-4.4) and dihydrofolate r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty liver disease is increasing along with the prevalence of obesity and type-2 diabetes. Hepatic fibrosis is a major health complication for which there are no efficacious treatment options available. A better understanding of the fundamental mechanisms that contribute to the accumulation of fibrosis is needed. Glycine-N-methyltransferase (GNMT) is a critical enzyme in one-carbon metabolism that serves to regulate methylation and remethylation reactions. GNMT knockout (GNMT-/- ) mice display spontaneous hepatic fibrosis and later develop hepatocellular carcinoma. Previous literature support
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a major cause of liver-related morbidities and mortality, and no effective drug treatment currently exists. We aimed to develop a novel treatment strategy to induce the expression of glycine N-methyltransferase (GNMT), which is an important enzyme regulating S-adenosylmethionine metabolism whose expression is downregulated in patients with NAFLD. Because 1,2,3,4,6-pentagalloyl glucose (PGG) is a GNMT inducer, and metformin was shown to upregulate liver mitochondrial GNMT protein expression, the effect of PGG and metformin was evaluated. Biochemical a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioalkalivibrio versutus D301 has been widely used in the biodesulfurization process, as it is capable of oxidizing hydrogen sulfide to elemental sulfur under strongly halo-alkaline conditions. Glycine betaine contributes to the increased tolerance to extreme environments in some of Thioalkalivibrio species. However, the biosynthetic pathway of glycine betaine in Thioalkalivibrio remained unknown. Here, we found that genes associated with nitrogen metabolism of T. versutus D301 were significantly upregulated under high-salt conditions, causing the enhanced production of glycine betaine that f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The restriction of calories, branched-chain amino acids, and methionine have all been shown to extend lifespan in model organisms. Recently, glycine was found to boost longevity in genetically heterogenous mice. This simple amino acid similarly extends lifespan in rats and improves health in mammalian models of age-related disease. While compelling data indicate that glycine is a pro-longevity molecule, divergent mechanisms may underlie its effects on aging. Glycine is abundant in collagen, a building block for glutathione, a precursor to creatine, and an acceptor for the enzyme glycine N-meth
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.