Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
425 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Most patients with gonadoblastoma have dysgenetic gonads. This rare tumour has been described in three pregnant women. A fourth case in a 26 year old pregnant woman who presented with gonadoblastoma and dysgerminoma, is reported. She had a normal term pregnancy, 46XX chromosomes, normal genitalia, no history of menstrual irregularities and no signs of hyperandrogenism, thereby differing from the other reported cases. The germ cell component of this patient's tumour had undergone rapid overgrowth, most of the tumour comprising pure dysgerminoma. It is suggested that gonadoblastoma may occur in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical gonadoblastoma occurs almost entirely in the dysgenetic gonads of an individual who has a disorder of sex development; however, a small number of cases arise in individuals with a normal peripheral karyotype and no evidence of a disorder of sex development. Those gonadoblastomas that occur in an individual who has a Y chromosome or part thereof express testis specific protein Y-encoded 1 (TSPY1). If a gonad in those individuals contains germ cells with delayed maturation and also harbors the TSPY1 gene, the cells can undergo transformation to classical gonadoblastoma. The latter cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of unilateral gonadoblastoma in association with a ruptured ectopic tubal pregnancy is presented. The patient had normal menstrual history prior to a missed period followed by abdominal pain and the passage of clots. The surgical specimens, in addition to the ruptured tubal pregnancy, showed nodular foci of typical gonadoblastoma in the right ovary, the remainder of the ovarian tissue being normal. The left ovary was subsequently removed and examination revealed normal constituents without evidence of tumor. Cytogenetic evaluation of peripheral leukocytes showed cells with a normal fema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadoblastoma occurs almost entirely in patients with pure mixed gonadal dysgenesis or in male pseudohermaphrodites. A report of a patient with monolateral gonadoblastoma who sought consultation for primary amenorrhea is presented. Telarche and adrenarche occurred spontaneously at age 12. No signs of clitoromegaly or hirsutism were present. Endoscopic examination and biopsy specimens revealed absence of uterus, monolateral gonadoblastoma and controlateral teratoma in normally developed gonads. Serum gonadotrophins, estrogens and progesterone levels showed a biphasic secretion pattern. 46, XX
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of a patient with bilateral gonadoblastoma characterized by primary amenorrhea and intense, generalized hirsutism. The physical examination showed somatic stigmas compatible with gonadal dysgenesis. Pneumopelvigraphy showed a uterus and hypoplastic gonads; no microcalcification was seen. Negative sex chromatin in buccal mucosal cells and a 46, XXr/46,XXp-q-45,X karyotypic constitution was found.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinico-pathological features of 12 patients with a gonadoblastoma are analyzed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6.5-year-old girl developed isosexual, pseudoprecocious puberty secondary to a gonadoblastoma. The tumor was found to produce and secrete both immunoassayable and bioassayable prolactin based on immunohistochemical techniques and the presence of a prolactin gradient between the tumor vein and peripheral vein. The source of the prolactin was a Sertoli-like cell. Neither growth hormone nor growth hormone-releasing hormone was detected within the tumor. This case confirms the ectopic production of prolactin by neoplastic tissue.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frasier syndrome is characterized by progressive glomerulopathy that is unresponsive to corticosteroids, male pseudohermaphroditism, and an increased risk of genitourinary tumors. Of 21 girls with steroid-resistant nephrotic syndrome secondary to focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who were screened for mutations in the WT1 gene, two showed Frasier syndrome. Both patients had donor splice-site mutations in intron 9 of the WT1 gene and a male karyotype (46, XY). Long-term therapy with cyclosporine resulted in partial remission in both cases. One patient showed foci of gonadoblastoma in th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of 46 xy gonadal dysgenesis (Swyer-syndrome) with bilateral androgen producing gonadoblastoma in streak gonads in a 15-year-old patient. The presenting features were: hypergonadotrophic hypogonadism, male pseudohermaphroditism and virilisation. A hypoplastic uterus with normal looking Fallopian tubes and bilateral adnexal tumors were detected through laparoscopy. A laparotomy was performed and the streak gonads with bilateral gonadoblastoma were removed. This led to a normalisation of serum testosterone and serum beta-HCG levels and an amelioration of signs of virilisatio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl was discovered to have an abnormal karyotype with a translocation involving the Y chromosome. The primary complaint was slight physical growth retardation. Cytogenetic and endocrinologic evaluations were performed. The chromosomal complement exhibited a mosaicism: 45,X,t(Y;18)(q11;p11)/45,X0. The gonads of this patient were typical streaks containing no ova or follicles. A gonadoblastoma was present bilaterally.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a woman with primary amenorrhea. Ultrasound imaging showed a uterus of normal size but bands of connective tissues at the site of ovaries. A genetic test was done which revealed the XY karyotype. Swyer syndrome was diagnosed. The patient did not report for the follow-up visits. Three years later, the woman reported back because of increasing abdominal circumference. The patient underwent an operation. Radical hysterectomy was performed. Histopathological examination showed dysgerminoma and gonadoblastoma on the left gonad and dysgerminoma on the right one. This case report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of gonadoblastoma with dysgerminoma in the left ovary and gonadoblastoma with dysgerminoma and yolk sac tumor in the right of a 10-year-old girl is reported. Her karyotype was 46XX, normal female type. A case of a gonadoblastoma without a Y chromosome is very rare. Furthermore, the prognosis for gonadoblastoma accompanied by germ cell tumors other than dysgerminoma was very poor in the past, but the patient remains well 25 months after the first operation.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denys-Drash syndrome (DDS) is characterized by rapidly progressing nephropathy, Disorders of Sex development, and Wilms tumor. Gonadal removal is recommended owing to the increased risk of developing gonadal tumors; however, the optimal timing remains uncertain. Herein, we report three cases with gonadoblastoma discovered in excised gonads. Case 1 involves a 13-year-old girl for whom peritoneal dialysis (PD) was initiated at 6 months of age. The left gonad removal at 9 months revealed hypoplastic testicular tissue. At 2 years and 8 months, kidney transplantation and bilateral nephrectomy were
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neoplasms are unusually frequent in patients with ataxia-telangiectasia, the occurrence of primary tumors of the ovary in such patients is exceedingly rare. This report describes a 17-year-old phenotypic female with ataxia-telangiectasia, who was found to harbor an ovarian gonadoblastoma and a contralateral dysgerminoma. The latter tumor has occurred in only one other patient with ataxia-telangiectasia, while an association with gonadoblastoma has never been documented previously. Additional unusual features rarely encountered in patients with gonadoblastoma included origin of the tum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.