Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
A study was conducted to determine whether retinyl phosphate would act as substrate for the enzymatic synthesis of mannosyl retinyl phosphate. Retinyl phosphate, prepared chemically, supported the growth of vitamin A-deficient rats at the same rate as retinol. It also stimulated the uptake of [14C]mannose from GDP-[14C]mannose into total chloroform-methanol extractable lipid. This reaction occurred in the presence of ATP, Mn2+, detergent (Zonyl A), and a membrane-rich enzyme preparation from the livers of vitamin A-deficient rats, provided that a lipid extract of the membrane preparation of al
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli O14:K7 is a rough strain, lacking a typical O antigen, in which the enterobacterial common antigen is attached to the lipopolysaccharide core. The rough phenotype was previously mapped to the O antigen gene cluster; however, the nature of the nonfunctional locus was not defined. In this study, we have shown that the O antigen gene cluster of an O14:K7 type strain (Su4411/41) was most likely deleted via homologous recombination between the GDP-mannose pathway genes (manB and manC) of the colanic acid and O antigen gene clusters. A similar recombination event has previously been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of [2-3H]mannose into dolichyl phosphate mannose and glycoproteins is markedly reduced in livers of vitamin A-deficient hamsters. To determine whether vitamin A deficiency selectively alters the level of mannose incorporation into sugar phosphates and sugar nucleotides, we studied the in vivo incorporation of [2-3H]mannose, [5-3H]glucose, and [4,5-3H]galactose into sugar phosphates and sugar nucleotides. Male hamsters fed either a vitamin A-depleted or a retinoic acid-supplemented (3 micrograms/g) diet were used at 4, 6 and 8 wk of age; the animals were killed at various time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism of reduced incorporation of radioactively labeled mannose into hamster liver glycoconjugates during the progression of vitamin A deficiency was investigated. In particular the in vivo incorporation of [2-3H]mannose into GDP-mannose, dolichyl phosphate mannose (Dol-P-Man), lipid-linked oligosaccharides, and glycopeptides of hamster liver was examined. Hamsters maintained on a vitamin A-free diet showed a reduction in the incorporation of mannose into GDP-mannose about 10 days before clinical signs of vitamin A deficiency could be observed. The decrease in [2-3H]mannose i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free enzyme preparations from cultured fibroblasts infected with Semliki forest virus or fowl plague virus (an influenza A virus) incorporate [14C]-mannose into dolichol-phosphate-mannose, lipid-linked oligosaccharides and into endogenous virus-specific glycoproteins. When GDP-2-deoxy-D-[14C]glucose serves as substrate 2-deoxy-D-[14C]glucose is transferred to dolichol phosphate yielding dolichol-monophosphate-2-deoxy-D-[14C]glucose. UDP-2-deoxy-D-[14C]glucose gives rise also to a lipid which, however, is not a polyprenol derivative. The transfer of [14C]mannose to lipid-extractable fracti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon undergoing mucoid conversion within the lungs of cystic fibrosis patients, the pathogenic bacterium Pseudomonas aeruginosa synthesises copious quantities of the virulence factor and exopolysaccharide alginate. The enzyme guanosine diphosphate mannose dehydrogenase (GMD) catalyses the rate-limiting step and irreversible formation of the alginate sugar nucleotide building block, guanosine diphosphate mannuronic acid. Since there is no corresponding enzyme in humans, strategies that could prevent its mechanism of action could open a pathway for new and selective inhibitors to disrupt bacteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protozoan parasite Trypanosoma brucei causes human African sleeping sickness in sub-Saharan Africa. The parasite makes several essential glycoproteins, which has led to the investigation of the sugar nucleotides and glycosyltransferases required to synthesize these structures. Fucose is a common sugar in glycoconjugates from many organisms; however, the sugar nucleotide donor GDP-fucose was only recently detected in T. brucei, and the importance of fucose metabolism in this organism is not known. In this paper, we identified the genes encoding functional GDP-fucose biosynthesis enzymes in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii, the etiologic agent of human Q fever, is a gram-negative and naturally obligate intracellular bacterium. The O-specific polysaccharide chain (O-PS) of the lipopolysaccharide (LPS) of C. burnetii is considered a heteropolymer of the two unusual sugars β-D-virenose and dihydrohydroxystreptose and mannose. We hypothesize that GDP-D-mannose is a metabolic intermediate to GDP-β-D-virenose. GDP-D-mannose is synthesized from fructose-6-phosphate in 3 successive reactions; Isomerization to mannose-6-phosphate catalyzed by a phosphomannose isomerase (PMI), followed by conversion to m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the guanosine diphosphate mannose (GDP-mannose) pyrophosphorylase B (GMPPB) gene are rare. To date, 72 cases with GMPPB gene mutations have been reported. Herein, we reported a case of a 29-year-old Chinese male presenting with limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) who was found to have two heterozygous GMPPB mutations. The patient had a progressive limb weakness for 19 years. His parents and elder brother were healthy. On examination he had a waddling gait and absent tendon reflexes in all four limbs. Electromyography showed myogenic damage. Muscle magnetic resonance imaging (MRI
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide sugars (NS) fulfil important roles in all living organisms and in humans, related defects result in severe clinical syndromes. NS can be seen as the "activated" sugars used for biosynthesis of a wide range of glycoconjugates and serve as substrates themselves for the synthesis of other nucleotide sugars. NS analysis is complicated by the presence of multiple stereoisomers without diagnostic transition ions, therefore requiring separation by liquid chromatography. In this paper, we explored weak anion-exchange/reversed-phase chromatography on a hybrid column for the separation of 17
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanosine diphosphate-mannose pyrophosphorylase B (GMPPB) catalyzes the conversion of mannose-1-phosphate and GTP to GDP-mannose, which is required as a mannose donor for the biosynthesis of glycan structures necessary for proper cellular functions. Mutations in GMPPB have been associated with various neuromuscular disorders such as muscular dystrophy and myasthenic syndromes. Here, we report that GMPPB protein abundance increases during brain and skeletal muscle development, which is accompanied by an increase in overall protein mannosylation. To model the human disorder in mice, we generated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mannans are hemicellulosic polysaccharides integral to plant growth and development, yet their functions in trees and the regulation of their synthesis remain poorly understood. Here, we investigated the biosynthesis of guanosine diphosphate (GDP)-mannose, the primary sugar donor required for mannan synthesis. Using phylogenetic analyses, protein domain characterization, and RNA sequencing-based expression profiling, putative GDP-mannose pyrophosphorylase (GMP) candidates were identified in poplar and spruce. Functional validation of candidate genes was performed by complementation of the Arab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alacrima, achalasia, and mental retardation syndrome (AAMR) is a newly described autosomal recessive disorder characterized by the onset of these 3 main features at birth or in early infancy. At present, only 16 cases have been reported. Recently, it was shown that AAMR is due to mutations in the guanosine diphosphate (GDP)-mannose pyrophosphorylase A (GMPPA) gene. These mutations induce a significant GDP-mannose overload, which may affect protein glycosylation. Herein, for the first time, we describe 2 adult sisters with AAMR with a previously not reported deleterious homozygous missense
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in GMPPB cause a wide spectrum of neuromuscular syndromes, including muscular dystrophies and congenital myasthenic syndrome. The mechanisms by which GMPPB mutations impair neuromuscular transmission however remain incompletely understood. We expand here upon a previous report of one such patient presenting with a myopathy-congenital myasthenic syndrome overlap phenotype. Fatigable proximal muscle weakness developed gradually between 13 and 25 years of age, with subsequent stabilization. Low-frequency repetitive nerve stimulation showed a decrement, while a muscle biopsy demonstrated
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells frequently show elevated glucose consumption to support proliferation and survival. This led to the assumption that glycolytic inhibitors could be effective in cancer treatment. However, barriers to clinical implementation remain. Adaptive strategies, such as metabolizing alternative nutrients, may play a role. Here, we investigated the use of an understudied sugar, mannose, in lung cancer cells and xenografts. Stable isotope tracing reveals enhanced contribution of mannose to GDP-mannose and GDP-fucose, key glycosylation precursors, upon treatment with the glycolytic inhibitor 2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorooctane sulfonate (PFOS), a hepato-toxicant and potential non-genotoxic carcinogen, was widely used in industrial and commercial products. Recent studies have revealed the ubiquitous occurrence of PFOS in the environment and in humans worldwide. The widespread contamination of PFOS in human serum raised concerns about its long-term toxic effects and its potential risks to human health. Using fatty liver mutant foie gras (fgr(-/-))/transport protein particle complex 11 (trappc11(-/-)) and PFOS-exposed wild-type zebrafish embryos as the study model, together with RNA sequencing and compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GDP-Mannose transporters are Golgi-localised solute carriers that are essential for the virulence of pathogenic fungi, serving as critical components of fungal glycosylation pathways. However, the mechanism by which nucleotide sugars are recognised and transported across the Golgi membrane remains unclear, hindering efforts to develop effective inhibitors that could serve as distinct antifungal agents. Here, we present cryo-EM structures of the GDP-Mannose transporter, Vrg4, from Candida albicans in complex with nanobodies in both the cytoplasmic and Golgi-facing states. Structural comparisons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.