Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
261 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Gyrate atrophy (GA) is a rare retinal dystrophy due to biallelic pathogenic variants in the ornithine aminotransferase (OAT) gene, causing a 10-fold increase in plasma ornithine levels. It is characterized by circular patches of chorioretinal atrophy. However, a GA-like retinal phenotype (GALRP) without elevated ornithine levels has also been reported. The aim of this study is to compare the clinical characteristics of GA and GALRP and to identify possible discriminators.
METHODS: A multicenter, retrospective chart review was performed at three German referral centres on patient
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a case of gyrate atrophy with hyperornithinemia a macular dystrophy was found. The ERG amplitude was markedly decreased whereas the b-wave implicit time was found to be normal. There was an obvious parallel between the extent of the peripheral and central alterations of the retina in both eyes. It may be assumed that in this case of gyrate atrophy the remaining retinal areas suffered little damage as far as qualitative parameters are concerned. Macular dystrophy may be one form of manifestation of the underlying disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gyrate atrophy of the choroid and retina is characterized by autosomal recessive inheritance, progressive chorioretinal atrophy beginning in late childhood, and hyperornithinemia with ornithinuria caused by deficient ornithine aminotransferase activity. In this paper, four patients with gyrate atrophy are described. All patients had visual impairment, mental retardation, hyperornithinemia, hypolysinemia, ornithinuria and lysinuria. The first case had hypermetropic astigmatism in contrast to other reported gyrate atrophies. These are the first reported cases from Turkey, but gyrate atrophy may
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gyrate atrophy is autosomal recessive dystrophy in which night blindness starts in the first decade of life. Peripheral field loss usually begins in the second and third decades as the disease progresses. There is no gender predilection. It is commoner in Finland (1/50,000).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of gyrate atrophy of choroid and retina is presented. The serum level of ornithine was 788 mumol/l. The clinical features, the error of metabolism, the inheritance and the treatment of the disease are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gyrate atrophy is an autosomal recessive dystrophy in which night blindness starts early in the first decade of life. In the early stages, large areas of retinal pigment epithelium (RPE) and choriocapillaris (CC) atrophy in the far periphery (lobular shape, Fig. 37.1). (In choroideremia, atrophy appears in the mid periphery.) Later, these areas coalesce to form a characteristic scalloped border at the junction of healthy and diseased RPE. Myopia and subcapsular cataract are common by the end of second or third decade. Unlike in choroideremia (which is X-linked), patients with gyrate atrophy sh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of macular neovascularization (MNV) in female patients with genetically confirmed Gyrate Atrophy of the choroid and retina (GACR) are presented. Both patients experienced sudden central vision loss, with subfoveal MNV confirmed on multimodal imaging including optical coherence tomography angiography. The first patient showed improvement in best-corrected visual acuity (BCVA) from 20/60 to 20/30 following three monthly intravitreal anti-VEGF injections, followed by a treat-and-extend regimen. The second patient experienced five MNV recurrences over a five-year period, each managed wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gyrate atrophy (GA) of the choroid and retina is a rare autosomal recessive genetic condition characterized by elevation of the plasma level of the amino acid ornithine due to deficiency of the enzyme ornithine ketoacid aminotransferase. Accumulation of ornithine occurs in various body tissues but leads primarily to characteristic ophthalmic manifestations including myopia, cataract, progressive chorioretinal atrophy, and macular changes. Patients usually present with night blindness that starts in the first decade of life followed by visual field constriction and eventually diminution of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gyrate atrophy of the choroid and retina is a rare degenerative disease, characterized biochemically by a marked increase in blood ornithine levels, due to deficiency of ornithine S-amino transferase. 4 men aged 35, 36, 48 and 62 years are described with different stages of myopia, night blindness and loss of peripheral vision, which progressed to tunnel vision and partial blindness. Onset of the disease was at ages 3, 10 and 15 years, respectively, while in the 4th patient there was delayed expression starting at about age 50. Most had posterior subcapsular cataracts, and the ocular fundus ex
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult male, domestic short-haired cat with generalized retinal atrophy was found to have a 60-fold increase in plasma ornithine and ornithinuria. Ornithine-8-aminotransferase activity was undetectable in its tissues and in its cultured skin fibroblasts. This feline condition is thus analogous to gyrate atrophy of the choroid and retina in humans.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients had milder variants of the usual form of gyrate atrophy. Although the appearance of the chorioretinal degeneration was identical, the progression of the clinical signs and symptoms were slower with night blindness, cataracts, and decreased vision occurring at an older age. Additionally, the level of hyperornithinemia, although still increased above normal, was lower than that usually found in such patients (between 448 and 676 microM). Additionally, one of our patients responded to high dosage vitamin B6 with a 27% reduction in plasma ornithine. The difference in the quantitation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of hyperornithinemia and gyrate atrophy (HOGA) depends upon the presence of five characteristic features: (1) typical chorioretinal lesions, (2) high myopia, (3) cataracts, (4) hyperornithinemia, and (5) autosomal recessive inheritance. We have seen three patients and described four new findings: (1) decreased whole blood glutamic acid, (2) low normal intelligence, (3) hepatic mitochondrial changes, and (4) urinary excretion of ornithine methyl ester. Investigations of amino acid metabolism in vivo are consistent with the presence of a defect in ornithine keto-acid transaminase.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of gyrate atrophy of the choroid and retina and hyperornithinemia in a 28-year-old man was subjected to extensive clinical and biochemical investigation. The familial occurrence of the ocular disease and of abnormality of amino acids was unique to this patient, being absent in parents and siblings. He presented with progressive visual loss, and had cataracts and large areas of peripheral lacumar atrophy. Clinically there was no other abnormality. However, he was hyperuricemic and had an abnormal electroencephalogram. Despite otherwise normal biochemical indices of hepatic, renal, and mu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described the hyperreflective ganglion cell layer band (HGCB) in a series of cases of gyrate atrophy. Clinical fundus examination and multimodal imaging which included optical coherence tomography (OCT) was done in all cases. Four patients (one male, three female) were studied. In all four cases, a hyperreflective band was noted in the ganglion cell layer. In three patients, the band was continuous, and in one patient, the band was patchy. To conclude, HGCB is a novel OCT sign in gyrate atrophy and can be valuable in prognostication of disease. [Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina 20
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.