Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35 публикаций
Поиск: 283 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the characteristics of HLA-B27 that render susceptibility to seronegative spondylarthropathies.
METHODS: Serologic HLA class I typing of Japanese patients with ankylosing spondylitis (AS), juvenile rheumatoid arthritis (JRA), and healthy controls, was performed. HLA-B39 subtypes were determined by polymerase chain reaction-sequence-specific oligohybridization.
RESULTS: HLA-B27 was present in 40 of 48 patients with AS (83%), and in only 1 of 210 healthy controls (0.5%). Three of 8 patients (37.5%) who were negative for HLA-B27 were positive for HLA-B39, which was sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man (Case 1) developed scaling and erythema on the extensor side of his extremities, head, and back, 3 years before his first visit to our hospital. The lesions spread out to form several plaques and became persistent (Fig. 1a). Serum antistreptolysin O (ASO) was within the normal range and a pharyngeal culture showed normal flora. Histologic findings were compatible with psoriasis vulgaris (Fig. 1b). Topical steroid therapy was effective; however, scaling and erythema persisted. The 8-year-old daughter (Case 2) of Case 1 had suffered severe tonsillitis 2 months prior to the skin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystemic granulomatous disease of unknown etiology and is uncommon in Taiwan. No cases of familial sarcoidosis have been reported in Taiwan. In this article, we report a mother and son pair who had sarcoidosis. The 56-year-old mother sought medical help for chronic cough for 3 months in 1993. Enlarged mediastinal lymph nodes were demonstrated on chest computed tomography. Besides, two small erythematous papules on her face were observed. Mediastinoscopic biopsy and skin biopsy showed non-caseating granulomatous inflammation. Sarcoidosis was thus diagnosed. The human leuko
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract In this report we describe the cases of two siblings with reactive arthritis (ReA) induced by pharyngeal infections. The patients were a man and his sister living with their parents. He developed arthritis in August 1997, and his younger sister developed similar symptoms in September 1998. Their disease conditions were both severe and required hospitalization. Their conditions improved with the administration of nonsteroidal anti-inflammatory drugs together with antibiotics, and both fully recovered within 1-2 weeks. Rheumatic fever was ruled out since streptococcal infections were n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arthritogenic peptide hypothesis has inspired research aimed at defining the peptide-presenting properties of HLA-B27 subtypes and their relation to ankylosing spondylitis. Various studies have shed new light on the influence of HLA-B27 polymorphism in modulating peptide binding and T-cell antigen presentation. Moreover, multiple factors along the antigen processing-loading pathway, including tapasin, contribute to shaping the HLA-B27 repertoire. Other studies have revealed significant peptide-binding similarities between HLA-B27 and subtypes of HLA-B39, supporting a role of this antigen i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2008eng
Liver cell transplantation in humans has been impeded by invariable loss of the graft. It is unclear whether graft loss is due to an immune response against donor hepatocytes. Transplantation with ABO-matched liver cells was performed in a patient with Crigler-Najjar type 1. After successful engraftment, there was a gradual loss of graft function. Solid-phase enzyme immunoassay testing and cell-complement cytotoxicity assays detecting preformed antibodies directed toward class I and/or class II human leukocyte antigen (HLA) molecules were negative. In contrast, a striking host alloresponse to
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency distribution of HLA-B38 and HLA-B39 was studied in a group of 50 unrelated psoriatic arthritis patients. A high increase of HLA-B39 was noted in the subgroup with axial arthropathy. All B39 positive patients presented with spondylitis and/or sacroiliitis. The hypothesis is formulated that HLA-B39 may discriminate a genetic subset of psoriatic arthritis characterized by a particular susceptibility to develop axial involvement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At ages 31 and 42 years, two brothers presented with clinical, pharmacologic, electrophysiologic, and immunologic characteristics of autoimmune myasthenia gravis. At thymectomy, both had histologic findings of epithelial thymoma. HLA analysis revealed A2, A3, B7, and B39 antigens in one patient and A3, A24, B7, and B40 antigens in the other. Familial myasthenia gravis with thymoma has not been described previously. Familial thymoma has been rarely reported, but never with myasthenia gravis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old woman with a history of recurrent aphthous stomatitis and genital ulceration was diagnosed with Behçet disease. She was treated with steroids and immunosuppressive agents for more than 30 years, but multiple complications manifested including ileocecal ulcer, aortic valve regurgitation, renal failure, ischemic enterocolitis, and arteriosclerotic obliterans until her death at the age of 56 from pneumonia. An autopsy examination demonstrated an entirely calcified aorta and major aortic branches. The ascending aorta was dilatated 55 mm in diameter and branches were all stenosed. Mic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult onset Still's disease is recognized as an adult variant of the systemic form of juvenile rheumatoid arthritis, whose disease-predisposition is still debated. On the other hand, the association between HLA subtypes and several groups of seronegative arthritis including psoriatic arthritis has been well documented. This report describes a family where adult onset Still's disease in a young man and psoriatic arthritis in his father were seen. Both patients were HLA-B39-positive, which was likely playing important pathogenic roles in the latter case. Clinical and immunological aspects of HLA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS OF THE STUDY: An association between Graves' hyperthyroidism (G) and mitral valve prolapse (MVP) has been reported, but possible genetic linkage between the two disorders has not.
METHODS: One hundred and five patients (pts) with G were studied after therapy, in a euthyroid state. MVP (auscultatory plus echocardiographic findings) was present in 33 pts (31%). Frequency of human lymphocyte antigens (HLA) in pts with G and in pts with G plus MVP was compared to 170 normal subjects (NL). There was no difference in HLA-A antigens among the three groups.
RESULTS: The frequency
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of study was to confirm the novel HLA allele HLA-B*3936 in Chinese population and to analyze its sequence. The proband was a cord blood donor in the Zhejiang province. DNA was extracted from whole blood by PEL-FREEZ DNA extraction kit. The amplification of HLA-B exons 2 - 4 of the proband was performed by allele specific primer PCR and the amplified product was sequenced bidirectionally with primers. The sequencing results showed HLA-B alleles of the proband as B*4002 and the novel allele. The sequences of the novel allele have been submitted to GenBank (DQ242650, DQ242651, DQ242652).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleredema adultorum (SA) is a rare sclerotic disorder characterized by non-pitting induration of the neck with acral progression, sparing hands and feet. We report on a 57-year-old male with severe SA associated with paraproteinemia, treated with methotrexate. Such widespread skin thickening followed by severe movement restriction and inability to function on daily basis, as in our patient, has never been described. Severe osteoarthritis and finding of HLA-B39 allele in association with SA has not been previously described either. To the best of our knowledge, up to 40 patients with SA associ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to compare four forms of axial spondyloarthritis (axSpA): non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA), ankylosing spondylitis (AS), non-radiographic axial psoriatic arthritis (nr-axPsA) and radiographic axial psoriatic arthritis (r-axPsA). In a cross-sectional retrospective study, gender difference, human leukocyte antigen (HLA) typing, laboratory C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation (SE) values, and radiographic and magnetic resonance scans were analyzed. One hundred and thirty-seven patients were included in the study: 45 AS, 51 nr-axSpA, 32
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to study the associations of Ménière's disease (MD) with human leukocyte antigen (HLA) alleles in the South Korean population, we examined the distribution of HLA class I and II alleles in 39 MD patients and 199 healthy controls. The frequencies of HLA-Cw*0303 (relative risk (RR) = 2.5; p < 0.02) and -Cw*0602 (RR = 3.7; p < 0.03) were significantly increased in patients with MD compared to controls. However, HLA-B44 (RR = 0.2, p < 0.004) and -Cw*0102 (RR = 0.3; p < 0.03) were significantly decreased in patients compared to controls. When the association between hearing level and the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain host genetic variants, especially in the human leucocyte antigen (HLA) region, are associated with different progression of HIV-1-induced diseases and AIDS. Long term non progressors (LTNP) represent only the 2% of infected patients but are especially relevant because of their efficient HIV control. In this work we present a global analysis of genetic data in the large national multicenter cohort of Spanish LTNP, which is compared with seronegative individuals and HIV-positive patients. We have analyzed whether several single-nucleotide polymorphisms (SNPs) including in key genes and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the genetics of susceptibility to early onset pauciarticular juvenile chronic arthritis (JCA), 158 unrelated ethnic British patients with a mean disease onset of 3.2 years, together with controls, were tested for HLA-A, B, C, and DR antigens. Additionally, 117 patients were also investigated for complement Bf and C4 markers. New observations included an increased frequency of the C4B 2 allotype (p corrected (pc) less than 0.02) and C4A 4,B 2 phenotype (p less than 0.0005). Findings suggested a unique increase of the haplotype HLA-DRw8, Bf*S, C4A*4, C4B*2, HLA-B39, possibly predi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The full-length sequences of HLA-B*15:787, HLA-B*18:275, HLA-B*35:680, HLA-B*35:681, HLA-B*39:246, HLA-B*40:647, HLA-B*40:649 and HLA-B*55:154 are reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy-Cataplexy (NC) is a neurological disorder associated with the human leukocyte antigen HLA DR2. This is a prerequisite for the disease in 95 to 98% of Caucasian patients. It has been demonstrated that the HLA DQB1*0602 allele is a better marker for narcolepsy than DRB1*1501 (DR2). We present a DR-negative and DQB1*0602-positive Caucasian Spanish patient with a very unusual genotype. A 20-year-old male presented with a 12-year history of excessive daytime sleepiness and sudden muscle weakness caused by laughter and disturbed nocturnal sleep. He had never presented hypnagogic hallucina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.