Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
501 публикаций
Поиск: 227 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 207 с найденным полным текстом
HLA-DP is the third of the class II molecules. Its role is antigen presentation, and it has been suggested to play a part in the susceptibility to certain diseases such as berylliosis, sarcoidosis and juvenile chronic arthritis. The standard typing method is SSO typing, although other methods have been used. Probably the best is sequence-based typing, but this is time-consuming and requires expensive equipment. We describe a method for comprehensive HLA-DPB1 and HLA-DPA1 typing using sequence-specific primers. This method has the advantages that it is rapid - typing a single DNA sample takes u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic beryllium disease (CBD) is characterized by a CD4+ T cell alveolitis and granulomatous inflammation in the lung. Genetic susceptibility to this disease has been linked with HLA-DP alleles, particularly those possessing a glutamic acid at position 69 (Glu69) of the beta-chain. However, 15% of CBD patients do not possess a Glu69-containing HLA-DP allele, suggesting that other MHC class II alleles may be involved in disease susceptibility. In CBD patients without a Glu69-containing HLA-DP allele, an increased frequency of HLA-DR13 alleles has been described, and these alleles possess a gl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DQB1, -DQA1, -DPB1, and -DPA1 genotyping and haplotype frequencies have been calculated from 1064 southern Chinese unrelated donors in a Hong Kong Bone Marrow Donor Registry. This is the first paper to report the distribution of DQB1-DQA1 and DPB1-DPA1 alleles in Hong Kong Chinese. Due to the Hardy-Weinberg equilibrium proportions (HWEP) deviation in DPB1 loci, this information may be of limited use for phylogenetic, comparative studies but will be useful for the permissible matching in HLA-DPB1 for Chinese patients awaiting haematopoietic stem cell transplantation in the near future due t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is an autoimmune disease of the intestinal mucosa, elicited by ingestion of wheat gluten in genetically susceptible individuals. Susceptibility to coeliac disease has been associated with the serologically defined variants DR3 and DR7 of the class II antigens encoded by the HLA-D region. Three related class II antigens, each consisting of an alpha and a beta glycoprotein chain, have been identified and are designated HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP. These highly polymorphic transmembrane proteins bind peptides derived from the processing of foreign antigens and present them to T lym
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the DNA restriction polymorphism (RFLP) of the Major Histocompatibility Complex (MHC) class II genes: HLA-DQA, -DQB, -DPA, and -DPB in 20 Danish patients with alopecia areata (AA) and in healthy Danes. The frequency in AA of the DQB1*0301 and DQw7 associated DQB Bgl/II 4.2 kb fragment was increased to 65.0 per cent compared to 23.2 per cent in controls (RR = 6.1; p less than 10(-3)) suggesting that the previously reported associations between AA and both DR4 and DR5 is secondary to an association between AA and DQB1*0301, which codes for the beta-chain of the HLA-DQ molecule of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During routine typing of a potential bone marrow donor, a new HLA DPB1 allele was identified. The new allele, officially named HLA DPB1*9001, differs from HLA DPB1*01011 in the second hypervariable region, where a single nucleotide substitution in position 191 changes the codon 35 from TAC to TTC with a predicted amino acid change from Tyr to Phe.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A beryllium materials manufacturer is conducting a limited pilot program that offers testing for HLA-DP beta 1E69 with genetic counseling through a third party to applicants for employment. An important consideration in this regard is the prevalence of this marker in the general population, and its consequent positive predictive value of disease susceptibility.
METHODS: Polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism analyses were used to determine HLA-DP beta 1E69 population frequencies. Estimation of positive predictive values assumed a disease frequency a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the relationship between HLA-DP and susceptibility to articular and extra-articular features (Felty's syndrome and vasculitis) of rheumatoid arthritis (RA). The possible association of DP types with severity of articular disease was also analysed. No statistically significant associations were observed between HLA-DP alleles and articular or extra-articular features of RA, or to the severity of the arthritis when p was corrected for the number of alleles tested.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex (MHC) class II deficiency is an inherited autosomal recessive combined immunodeficiency. The disease is known as bare lymphocyte syndrome (BLS). BLS is characterized by a lack of constitutive MHC class II expression on macrophages and B cells as well as a lack of induced MHC class II expression on cells other than professional antigen-presenting cells (APCs) due to the absence of mRNA and protein of the human leukocyte antigen (HLA) class II molecules, designated HLA-DR, -DQ, and -DP. The defect in gene expression is located at the transcriptional level and aff
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic beryllium disease (CBD) is a fibrotic lung disorder caused by beryllium (Be) exposure and is characterized by granulomatous inflammation and the accumulation of Be-responsive CD4(+) T cells in the lung. Genetic susceptibility to CBD has been associated with certain alleles of the MHCII molecule HLA-DP, especially HLA-DPB1*0201 and other alleles that contain a glutamic acid residue at position 69 of the beta-chain (betaGlu69). The HLA-DP alleles that can present Be to T cells match those implicated in the genetic susceptibility, suggesting that the HLA contribution to disease is based o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA class II DQ and DP genes from dermatitis herpetiformis patients were amplified and analyzed using molecular probes and compared to those from celiac disease patients and to an HLA and ethnically matched control group. In dermatitis herpetiformis, as in celiac disease, the strongest association of disease was with the DQ subregion alleles DQB1*0201 and DQA1*0501 that are linked to the DRB1*0301 allele. DQB1*0201 determines the DQw2 serologic marker whereas DRB1*0301 determines the DRw17 serologic marker (formerly termed DR3). A DP subregion allele DPB1*0301 was increased and a constellation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA studies in patients with systemic sclerosis (SSc) have shown variable results. This study aimed to examine the association of HLA class I and II risk alleles in Thai SSc patients, and clarify the contribution of risk HLA alleles to the pathogenesis and clinical manifestations. Blood samples from 92 SSc patients and 135 healthy controls (HCs) were collected. Eleven loci of the HLA class I (HLA-A, B, and C) and class II (HLA-DR, DP, and DQ) genes were determined by a 3-field (6-digit) analysis using the Next Generation DNA Sequencing (NGS) method. Anti-topoisomerase-I antibodies (ATA) and an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class II HLA loci DRB1, DQB1 and DPB1 were typed for a total of 939 Gambian participants by locus-specific amplicon sequencing. Participants were from multiple regions of The Gambia and drawn from two studies: a family study aiming to identify associations between host genotype and trachomatous scarring (N = 796) and a cohort study aiming to identify correlates of immunity to trachoma (N = 143). All loci deviated from Hardy-Weinberg equilibrium, likely due to the family-based nature of the study: 608 participants had at least one other family member included in the study population. The most c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occupational exposure to small molecules, such as metals, is frequently associated with hypersensitivity reactions. Chronic beryllium (Be) disease (CBD) is a multisystem granulomatous disease that primarily affects the lung, and occurs in approximately 3% of individuals exposed to this element. Immunogenetic studies have demonstrated a strong association between CBD and possession of alleles of HLA-DP containing glutamic acid (Glu) at position 69 in the HLA-DP beta-chain. T cell clones were raised from three patients with CBD in whom exposure occurred 10 and 30 years previously. Of 25 Be-speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic beryllium disease results from beryllium exposure in the workplace and is characterized by CD4(+) T cell-mediated inflammation in the lung. Susceptibility to this disease is associated with particular HLA-DP alleles. We isolated beryllium-specific T cell lines from the lungs of affected patients. These CD4(+) T cell lines specifically responded to beryllium in culture in the presence of antigen-presenting cells that expressed class II MHC molecules HLA-DR, -DQ, and -DP. The response to beryllium was nearly completely and selectively blocked by mAb to HLA-DP. Additional studies showed t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of HLA-DPB1 alleles was studied in 94 adult Caucasian RA patients (65 = seropositive, 29 = seronegative) and 40 normal controls. The DPB1 alleles were defined by oligonucleotide typing of polymerase chain (PCR)-amplified genomic DNA. The prevalence of the DPB1*0402 allele was higher in seropositive RA patients and DPB1*0201 was higher in seronegative RA patients. These differences were not significant, however. It is likely that DPB1 alleles do not play an important role in susceptibility to RA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sardinian population in many aspects differs from other Caucasoid populations, particularly for its degree of homogeneity. For this reason we have studied 50 adult Sardinian patients with celiac disease (CD) and 50 control healthy Sardinian individuals by RFLP analysis and by extensive oligotyping for 17 HLA-DPB1, 8-DQB1 and 9-DQA1 alleles, and established their -DPB1 alleles and -DQB1 -DQA1 genotypes. The heterodimer HLA-DQB1*0201/-DQA1*0501, present in 96% of our patients, is strongly associated with CD susceptibility, confirming published reports. On the other hand we found in 11 of 50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DQA1*0501 and DQB1*0201 alleles (hereafter DQ2) confer genetic susceptibility to celiac disease (CD). Some studies have indicated that the DPB1, DMB, and TAP loci, that are located close to the DQ genes, could also together with DQ or independently confer genetic susceptibility to CD. Some others have claimed that these associations result merely from linkage disequilibrium, a hallmark of the MHC, that often makes the precise mapping of susceptibility genes difficult. To evaluate further the role of class II genes in CD, we analyzed segregation of DPB1 alleles in families with CD. In parti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunopathogenesis of celiac disease requires interactions between genetic, environmental and immunologic factors. Genes within the class II region of the major histocompatibility complex (HLA-D region) represent a major component contributing to disease susceptibility. Structural studies of genes within the HLA-D region have shown that the class II HLA haplotype associated with celiac disease is extended, and includes not only the HLA-DR and DQ subregions, but also the HLA-DP subregion. The celiac disease-associated haplotype is marked in the HLA-DP subregion by a polymorphic 4 kilobase R
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic beryllium disease (CBD) is associated with the allelic substitution of a Glu69 in the HLA-DPB1 gene. Although up to 97% of CBD patients may have the Glu69 marker, about 30-45% of beryllium-exposed, unaffected individuals carry the same marker. Because CBD occurs in only 1-6% of exposed workers, the presence of Glu69 does not appear to be the sole genetic factor underlying the disease development. Using two rounds of direct automated DNA sequencing to precisely assign HLA-DPB1 haplotypes, we have discovered highly significant Glu69-containing allele frequency differences between the CBD
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.