Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
515 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
A series of experiments has been performed to evaluate typing of the HLA DQ alpha gene by polymerase chain reaction (PCR) amplification of the gene and subsequent hybridization with sequence-specific oligonucleotide probes. These experiments were designed to evaluate DQ alpha typing for analysis of evidentiary specimens. Bloodstains were exposed to a variety of conditions and environmental insults. These conditions included exposure to many different types of substrates, various microorganisms that could be encountered in evidentiary stains, sunlight, and a variety of chemical contaminants. Va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is most probably an immunological disease, precipitated in susceptible individuals by ingestion of wheat gliadin and related proteins from other cereals. The disease shows a strong human HLA association predominantly to the cis or trans encoded HLA-DQ(alpha 1*0501,beta 1*0201) (DQ2) heterodimer. T cell recognition of gliadin presented by this DQ heterodimer may thus be of immunopathogenic importance in CD. We therefore challenged small intestinal biopsies from adult CD patients on a gluten-free diet in vitro with gluten (containing both gliadin and other wheat proteins), an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA DQ alpha and DQ beta cDNA probes were used to study TaqI generated restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) in DR4-positive patients with Felty's syndrome (FS), seropositive rheumatoid arthritis (RA), and in HLA-DR4 positive controls. The results of this analysis revealed two DQ beta RFLP patterns (DQ beta 3a and DQ beta 3b) associated with DR4, of which DQ beta 3b was found at significantly higher frequency in patients with FS (73%) or with RA (52%) than in DR4 controls (29%). Hind III generated RFLPs provide evidence that DQ beta 3b is in strong linkage disequilibrium with the g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Donor-specific HLA antibody (DSA) is associated with the risk of allograft loss due to antibody-mediated rejection (ABMR). The majority of de novo DSA after kidney transplantation is directed toward donor HLA-DQ antigens. A HLA-DQ antigen is a heterodimer consisting of an alpha and beta chain. Traditionally, HLA-DQA1 typing has not been part of the pretransplant evaluation. Therefore, DQ alpha proteins are not usually taken into account in the interpretation of HLA-DQ antibody reactions.
METHODS: We hereby present a case of a kidney transplant recipient with 0% pretransplant panel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DR, DQ, and DP alleles were determined by restriction fragment length polymorphism (RFLP) and oligonucleotide hybridization analysis in 50 Caucasian children with pauciarticular juvenile rheumatoid arthritis (PaJRA) and 82 controls. There was an increased frequency of DR5, DRw8, and DQw4, as well as individual DQ alpha and beta chains, DQA*0401 and DQB1*0402, respectively, in this group of patients. There was an absolute association between DRw8, DQw4, DQA1*0401, and DQB1*0402 in the patient population. HLA-DPw2.1 was also increased in frequency. There was little evidence of linkage disequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: The results regarding human leukocyte antigen (HLA) DQ alpha allele sharing in recurrent miscarriage couples are conflicting. The purpose of this study was to determine the frequency of HLA DQ alpha allele sharing in our unexplained recurrent spontaneous abortion (RSA) patients using modern DNA analytical techniques.
METHODS: DNA was extracted from whole blood samples of 1) 51 couples with at least three miscarriages, and 2) 43 fertile couples (with at least seven children and no known history of recurrent miscarriage). The polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify the seco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Donor-specific HLA antibodies are important risk factors in antibody-mediated rejection and graft loss after renal transplantation and are associated with higher rejection rates and lower graft survival. Most de novo donor specific antibodies (dnDSA) after renal transplantation are directed toward donor HLA-DQ antigens. An HLA-DQ antigen is a heterodimer consisting of an alpha and beta chain. Traditionally, HLA-DQA1 typing has not been part of pretransplant evaluation. Therefore, DQ alpha proteins are not usually considered in the interpretation of HLA-DQ antibody reactions.
METHO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and twenty-one Italian children with coeliac disease (CD) have been compared with a control population from the same geographical area for the distribution of HLA-DR and DQ antigens. The pattern of an increase in DR3, DR7, and of heterozygotes DR5/7 was associated with an excess of heterozygotes DQw2/DQw3 in the CD population. These findings suggest that epitopes determined by specific combinations of DQ alpha and beta chains (combinatorial determinants) predispose to the disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human B-cell line RJ2.2.5, derived by mutagenesis from a Burkitt lymphoma cell line and selected for loss of HLA class II antigen expression, was infected with recombinant retroviruses containing either the Harvey murine sarcoma virus oncogene v-Ha-ras or the human neuroblastoma homolog NRAS. Both activated ras genes partially complemented the regulatory defect in RJ2.2.5 and specifically increased the expression of the DR and DQ subsets of HLA class II genes. Blot-hybridization analysis and RNase mapping indicated that HLA-DQ alpha-chain mRNA in the infected cell lines was increased to a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Celiac disease (CD) is strongly associated with HLA-DQ2.2, HLA-DQ2.5, and HLA-DQ8. Up to 99.7% of all CD patients are positive for either one or two of these genetic markers, demonstrating a high negative predictive value. This has led to the development of diagnostic kits that, instead of providing a full HLA-DQ typing, detect only these three HLA-DQ types. Our aim was to compare three different kits for their performance, utilization, and costs. Because 0.4-3.6% of all CD patients test positive for HLA-DQ7 and negative for the aforementioned types, information provided by the kits regar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease (CD) is an intestinal disorder caused by intolerance to dietary gluten in susceptible individuals. The HLA-DQ genes are major risk factors for CD, but other genes also play an important role in the disease susceptibility. Immune-mediated mechanisms are known to underlie the pathogenesis of CD. We studied single-nucleotide polymorphisms in transforming growth factor (TGF)-beta1, interleukin (IL)-10, IL-6, interferon (IFN)-gamma and tumour necrosis factor (TNF)-alpha genes in the Finnish population using family-based association approach. In addition, we genotyped a trinucleotide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex (MHC) class II deficiency is an inherited autosomal recessive combined immunodeficiency. The disease is known as bare lymphocyte syndrome (BLS). BLS is characterized by a lack of constitutive MHC class II expression on macrophages and B cells as well as a lack of induced MHC class II expression on cells other than professional antigen-presenting cells (APCs) due to the absence of mRNA and protein of the human leukocyte antigen (HLA) class II molecules, designated HLA-DR, -DQ, and -DP. The defect in gene expression is located at the transcriptional level and aff
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CAR T cell therapy has revolutionized the treatment of hematological malignancies by effectively eliminating tumor cells. In the field of kidney transplantation, comparable cellular therapies are being explored to facilitate transplantation and prevent graft rejection. Chimeric HLA antibody receptor (CHAR) T cells are a promising therapy for eliminating HLA-specific B cells in sensitized patients and potentially ameliorating antibody-mediated rejection. We previously demonstrated that HLA class I CHAR T cells selectively eliminated HLA class I-specific B cells with high specificity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA class II region genes DQB1*0602 and DQA1*0102 are currently the best genetic predictors for narcolepsy in humans (1(. The aim of this study was to identify the HLA DQ alleles (DQB1*0602 and DQA1*0102) in Slovene sporadic narcoleptic patients. 11 patients who fulfilled ICSD criteria for narcolepsy entered the study. DRB1*1501 DQB1*0602 was present in all the patients while DQA1*0102 was absent in 2 patients. We propose that DQB1*0602 typing is important in diagnosing narcolepsy in Slovene patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma (NPC) is multifactorial. Associations have been reported between HLA and NPC. We studied the HLA-DR and -DQ regions on the molecular level in 136 persons (51 NPC patients and 85 healthy controls) from southern China, a particularly high-prevalence area for NPC. Restriction fragment-length polymorphism (RFLP) was used to genotype the MHC class II DR beta, DQ alpha, and DQ beta regions of the subjects. Polymerase chain reaction (PCR) using sequence-specific primer (SSP) for DQ beta genes was also performed. By RFLP, no significant difference was obser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Associations of HLA class II alleles with genital chlamydial infection outcomes have been reported, especially HLA DQB1*06. However, the potential role of DQB1*06 in influencing reinfection risk has still not been established. The purpose of this study was to determine whether the association of DQB1*06 with chlamydia reinfection was impacted by any other nearby HLA class II variants that were also associated with reinfection. We used next-generation sequencing to map HLA class II variants spanning the HLA-DQ and -DR loci. DQB1*06 as well as DQB1*04 were confirmed as significant predictors of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated DNA polymorphism of the class II alpha chain genes in HLA typed patients with insulin dependent diabetes mellitus (IDDM; n = 79), celiac disease (CD; n = 46), dermatitis herpetiformis (DH; n = 53), and controls (n = 86). Preferential allelic associations of HLA genes and gene products have thus been constructed for susceptibility to these diseases. DR alpha and DQ alpha gene polymorphisms indicated heterogeneity of HLA DR3, DRw6, and DR7, and HLA DR2 and DRw6, respectively. In DR7 positive CD patients a 3.8-kilobase (kb) DR alpha fragment, which correlated with DQw3, was f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PCR-based HLA genotyping was used to analyze the association of HLA-DR and -DQ genes in 127 juvenile rheumatoid arthritis patients and 111 population-based controls from Latvia. The results show DQA1*03 to be positively associated in overall patients and DRB1*01-DQA1*0101-DQB1*0501 to be negatively associated with JRA in overall patients and in polyarthritis patients compared to controls. These data indicate the immunogenetic heterogeneity in the JRA patients, in the disease subgroups and in different ethnic groups. Rheumatoid factor (RF) was assayed in patients (n = 119) and controls (n = 98)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic predisposition to coeliac disease is associated with the HLA DQw2 allele. Coeliac patients lacking the DQw2 allele are very rare and always exhibit the DR4-DQw3 haplotype. We performed oligotyping of polymerase chain reaction (PCR)-amplified DQA1 and DQB1 genes in six DQw2-negative and 30 DQw2-positive coeliac patients. The DQB analysis showed that all six DQw2-negative patients possessed the DQB1*0302 allele. The other DQB alleles found in five of these patients were DQB1*0501, DQB1*0604 and DQB1*0302. The DQ beta chains encoded from all these alleles have the replacement of aspar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of narcolepsy with HLA-DQB1*0602 is established in Japanese, African-Americans, European, and North American Caucasians. We examined DRB1, DRB3, DRB4, DRB5, DQA1, and DQB1 in 163 patients with centrally mediated daytime sleepiness (100 with narcolepsy) and 211 Korean controls. In this population, the DQB1*0602 association was always evident in the context of the DRB1*1501-DQA1*0102-DQB1*0602 haplotype. The DQB1*0602 association was highest in cases with hypocretin deficiency (100% vs 13% in controls), most of which had narcolepsy-cataplexy (81%). A weaker DQB1*0602 (45%) associ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.