Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
88 публикаций
Поиск: 222 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Four alleles are currently recognised at the HLA-DRB3 locus (DRB3*0101, DRB3*0201, DRB3*0202 and DRB3*0301). We studied whether 271 bp fragments of the polymorphic second exon, which were prepared using the polymerase chain reaction, could be typed using temperature gradient gel electrophoresis. Thermal stability curves for the allelic DNA molecules were calculated by computer simulation and the results were validated experimentally. The DRB3*0201 and DRB3*0202 derived homoduplexes were predicted to have identical thermal stability. Thus, only three denaturation and relative mobility curves we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Graves' disease is associated with different human leucocyte antigen (HLA) genes in different populations. This studywasdesigned to examinethe HLA class II associations with Graves' disease in Jamaicans.
PATIENTS: One hundred and six Jamaicans with Graves' disease and 104 controls.
DESIGN: Oligotyping for HLA-DRB1, DRB3, DQA1 and DQB1 alleles was performed using the polymerase chain reaction sequence specific oligonucleotide probe (PCR-SSOP) technique. RESULTS The frequency of HLA-DRB3 *0101 was increased significantly in the patients compared to controls (38.7% vs. 19.2%; RR = 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative distributions of 12 HLA-DR6-related HLA-DRB1 alleles in indigenous populations of Australia, Melanesia, Polynesia, Micronesia, and northern and southern China have been determined by analysis of nucleotide sequence polymorphisms in 364 examples of HLA-DR6 positive chromosomes. Oligonucleotide hybridizations of polymerase chain reaction products of HLA-DQA1, DQB1, DRB1 and DRB3 genes generated 24 HLA-DR6-related haplotypes. The study aimed to determine the regional distribution of DR,DQ haplotypes associated with three novel HLA-DR6 alleles, namely DRB1*1408, 1409, and 1410, known
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to evaluate common human leucocyte antigen (HLA) associations in patients with juvenile idiopathic arthritis (N=110), in patients with generalized aggressive periodontitis (N=50) and in patients with chronic periodontitis (N=102) in comparison to healthy controls (no periodontitis, no arthritis N=102).
MATERIAL AND METHODS: HLA-class I and II markers were determined using microlymphocytotoxicity test and polymerase chain reaction with sequence specific primers. Statistical analyses were carried out by chi(2)-test and Yates' correction. If n<5 Fisher's exact test
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA complex is composed of several closely linked loci, each containing several alleles, yielding a high expression of polymorphism. Vitiligo, a commonly acquired dermatological disorder, has been associated with different HLA antigens in different ethnic groups. In this study, HLA classes I (HLA-A, B, and C) and II (HLA-DR, DQ) antigens/alleles were analyzed in a group of 80 Saudi subjects consisting of vitiligo patients (40) and matched controls (40). The frequency of antigens of various HLA loci was tested using two-stage microcytotoxicity assays, while the frequency of alleles of HLA-DR wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic association of HLA-DRB1 with rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE) is well documented, but association with other HLA-DR beta genes (HLA-DRB3, HLA-DRB4 and HLA-DRB5) has not been thoroughly studied, despite their similar functions and chromosomal positions. We examined variants in all functional HLA-DR beta genes in RA and SLE patients and controls, down to the amino-acid level, to better understand disease association with the HLA-DR locus. To this end, we improved an existing HLA reference panel to impute variants in all protein-coding HLA-DR beta genes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here two additional DRB1 alleles found in two Caucasoid recipient candidates for organ transplant and a new DRB3 allele found in a Caucasoid unrelated bone marrow donor from the German file. HLA-DRB generic and allele typing were performed using commercial kits, subsequently exon 2 was sequenced. We found a DRB1*010101 with a silent mutation at codon 68 and a DRB1*0306 with a mutation at codon 38 (T-C) which causes an amino acid substitution from Val to Ala. DRB3*0219 differs from DRB3*020201 by two-point mutations at codons 60 and 74 (A/C and A/G, respectively). These mutations at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To find an association between human leukocyte antigen (HLA) class II DRB1, DRB3, DRB4, and DRB5 alleles frequencies in a sample of Iraqi patients with Guillain-Barre syndrome (GBS) and compare with a healthy control group.
METHODS: We performed a cross-sectional study consisting of 30 Iraqi Arab patients with GBS attending the Neurological Department in the Neuroscience Hospital, Baghdad, Iraq between September 2012 and June 2013. The control group comprised 42 apparently healthy volunteers. Human leukocyte antigen genotyping for HLA DRB1, DRB3, DRB4, and DRB5 was performed using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DRB3*02:61Q , a novel HLA-DRB3 allele identified in a volunteer bone marrow donor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of donor-specific human leukocyte antigen antibodies (HLA-DSA) can be determined by performing Luminex assay with single-antigen beads. The single-antigen beads' panels cover the most frequent HLA alleles of the HLA-A, B, C, DRB1, DRB3/4/5, DQB, and DP loci, although the HLA typing for deceased donors often includes only HLA-A, B, and DR. Therefore, the information of haplotypic association between DRB1 and DQB1 is essential for the analysis of HLA-DSA, especially when HLA-DQ antibodies are identified in the patient's serum.
CASE REPORT: We report the finding of a rar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the identification of four novel DRB alleles using a reverse hybridization (CANTYPE) assay. Molecular cloning and sequencing confirmed the initial unusual hybridization patterns. All four new alleles were detected during routine HLA typing for the Canadian Unrelated Bone Marrow Donor Registry. DRB1*0703 is identical to DRB1*0701 except for a single nucleotide substitution (AGA-->AGT), changing codon 29 from Arg to Ser, a so far undetected DRB polymorphism. DRB1*0817 differs from DRB1*0801 by a single nucleotide substitution (TAC-->TTC), changing codon 47 from Tyr to Phe. This po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted cancer immunotherapy with irradiated, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)-secreting, allogeneic cancer cell lines has been an effective approach to reduce tumor burden in several patients. It is generally assumed that to be effective, these cell lines need to express immunogenic antigens coexpressed in patient tumor cells, and antigen-presenting cells need to take up such antigens then present them to patient T cells. We have previously reported that, in a phase I pilot study (ClinicalTrials.gov NCT00095862), a subject with stage IV breast cancer experienced subs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The previous studies on the RGD motif (aa403-405) within the SARS CoV-2 spike (S) protein receptor binding domain (RBD) suggest that the RGD motif binding integrin(s) may play an important role in infection of the host cells. We also discussed the possible role of two other integrin binding motifs that are present in S protein: LDI (aa585-587) and ECD (661-663), the motifs used by some other viruses in the course of infection. The MultiFOLD models for protein structure analysis have shown that the ECD motif is clearly accessible in the S protein, whereas the RGD and LDI motifs are partially ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene frequencies and haplotypic associations within the HLA region have been investigated in 916 unrelated Japanese individuals. HLA class I and class II antigens were studied by conventional serology, and class II alleles, DRB1, DRB3, DQA1, DQB1 and DPB1 were typed by using polymerase-chain reaction amplification and sequence-specific oligonucleotide probe (PCR-SSOP) method. Thirty DRB1, 3 DRB3, 8 DQA1, 15 DQB1 and 13 DPB1 alleles were found in our population. DR-NJ25, a characteristic antigen in the native American and Asian populations, was observed at 3.0%. This antigen was observed ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MATERIALS AND METHODS: This study included 66 patients with CLL, diagnosed between 2020 and 2022, and 100 healthy controls. HLA class I and class II genes (HLA-A/B/C, HLA-DQA1/DQB1/DPA1/DPB1, and HLA-DRB1/3/4/5) were investigated using next-generation sequencing technology.
RESULTS: Several HLA alleles were strongly associated with CLL. The most important finding was that HLA-DRB1∗04:02:01 (p=0.001, OR = 1.05) and HLA-DRB3∗02:01:01 (p=0.009, OR = 1.03) have a predisposing role in CLL development. Moreover, we identified that HLA-A∗24:02:01 0.01 (p=0.01, OR = 0.38), HLA-DQA1∗05:05:01 (p=0.01,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-step reverse hybridization assay for allele level-resolution DRB1-DRB3-DRB4-DRB5 genotyping is described. Samples are initially amplified using a generic primer pair for all DRB1-DRB3-DRB4-DRB5 alleles and PCR products are hybridized to generic typing membranes. An intermediate-resolution level genotyping is obtained at this point. Depending on the phenotype, samples are then subjected to a DR1, DR2, DR4, DR52A, DRB3 and/or DRB5 type-specific amplification and hybridization. A third step, involving sequence-specific PCR followed by type-specific hybridization, is only performed to solv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of HLA class II polymorphism by direct exon 2 DNA sequencing analysis has been established to be a reliable and accurate high-resolution typing procedure. This approach shows some advantages in relation to previous methods, polymerase chain reaction using sequence-specific oligonucleotides (PCR-SSO) and sequence-specific primers (PCR-SSP), basically due to the capability of analysis for the complete sequenced genomic region, including non-polymorphic motifs. DRB3 and DQB1 sequencing based typing (SBT) in unrelated bone marrow donor searching allowed us to detect three new alleles. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of CVID occur sporadically, but familial cases do also occur and 15% of the patients with the disease have first degree relatives with IgA deficiency (IgAD). Our purpose was to study CVID association with HLA class II alleles and to ascertain whether this disease shares a common genetic background with IgAD in our population. Patients with CVID (n = 42), were typed using gene amplification and sequence-specific oligonucleotide probing for HLA-DRB1, DRB3, DQA1 and DQB1 loci and their typing compared with that of 96 IgAD and 334 healthy controls. We observed a positive association bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new DRB3*02 allele (DRB3*0207) was detected in a female Luxembourg Caucasian blood donor by sequence-based typing. The new allele differs from DRB3*0202 by two substitutions in codon 57 resulting in an amino acid change from a charged aspartic acid to a neutral valine. This is the first example of a DRB3 allele pair differing only at codon 57.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is a blistering disease of the skin and mucous membranes characterized by an autoantibody response against a keratinocyte adhesion molecule, desmoglein 3, causing acantholysis and blister formation. We compared high resolution MHC class II alleles and haplotype frequencies (HLA-DRB, DQA1 and DQB1) in 37 patients with PV to 89 haplotypes of normal relatives from New Delhi and Ahmedabad. We found that PV patients had significantly increased frequencies of DRB1*1404 (P < 0.0001), DQA1*0101 (P = 0.001), and DQB1*0503 (P < 0.0001). These associations were due to the increase
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.