Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
77 публикаций
Поиск: 63 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Although HMGA1 (high-mobility group A1; formerly HMG-I/Y) is an oncogene that is widely overexpressed in aggressive cancers, the molecular mechanisms underlying transformation by HMGA1 are only beginning to emerge. HMGA1 encodes the HMGA1a and HMGA1b protein isoforms, which function in regulating gene expression. To determine how HMGA1 leads to neoplastic transformation, we looked for genes regulated by HMGA1 using gene expression profile analysis. Here, we show that the STAT3 gene, which encodes the signaling molecule signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), is a critical d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'high mobility group' HMGA protein family consists of four members: HMGA1a, HMGA1b and HMGA1c, which result from translation of alternative spliced forms of one gene and HMGA2, which is encoded for by another gene. HMGA proteins are characterized by three DNA-binding domains, called AT-hooks, and an acidic carboxy-terminal tail. HMGA proteins are architectural transcription factors that both positively and negatively regulate the transcription of a variety of genes. They do not display direct transcriptional activation capacity, but regulate gene expression by changing the DNA conformation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HMGA family is comprised of four proteins: HMGA1a, HMGA1b, HMGA1c and HMGA2. The first three proteins are products of the same gene, HMGA1, generated through an alternative splicing mechanism. The HMGA proteins are involved in the regulation of chromatin structure and HMGA DNA-binding sites have been identified in functional regions of many gene promoters. Rearrangements of the HMGA2 gene have been frequently detected in human benign tumors of mesenchymal origin including lipomas. 12q13-15 chromosomal translocations involving the HMGA2 gene locus, account for these rearrangements. The HMGA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hu sheep is an excellent short fat-tailed breed in China. Fat deposition in Hu sheep tail affects carcass quality and consumes a lot of energy, leading to an increase in feed cost. The objective of this study was to analyze the effects of HMGA1 polymorphism on tail fat weight in Hu sheep. Partial coding and non-coding sequences of HMGA1 were amplified with PCR and single nucleotide polymorphisms (SNP) of HMGA1 in 1163 Hu sheep were detected using DNA sequencing and KASPar technology. RT-qPCR analysis was performed to test HMGA1 expression in different tissues. The results showed that the expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic, indolent myeloproliferative neoplasms (MPNs) are at risk for transformation to highly lethal leukemia, although targetable mechanisms driving progression remain elusive. We discovered that the High Mobility Group A1 (HMGA1) gene is up-regulated with MPN progression in patients and required for evolution into myelofibrosis (MF) or acute myeloid leukemia (AML) in preclinical models. HMGA1 encodes the HMGA1 epigenetic regulators that modulate the chromatin state during embryogenesis and tissue regeneration. While HMGA1 is silenced in most differentiated cells, it becomes ab
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hmgi protein family of chromosomal architectural factors is extensively studied for its roles in embryogenesis and its association with benign mesenchymal tumors. Although the biochemical function of Hmga1 has been studied in vitro, to provide in vivo insight into its biological function, a targeted disruption of Hmga1 was initiated. Chimeric founder mice were derived from embryonic stem (ES) cells harboring a targeted mutation in a single Hmga1 allele. These 14 different chimeric founders produced 494 black progeny. Since none of these 494 progeny were agouti, none of them were derived fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Overexpression of the high mobility group I(Y), [HMGI(Y)], gene/proteins has been demonstrated in many types of human malignancies, suggesting that HMGI(Y) may play a vital role in the oncogenic transformation of cells.
AIMS: To analyze HMGI(Y) expression in intraductal papillary mucinous tumor (IPMT) of the pancreas to verify whether determination of the HMGI(Y) expression level could provide any diagnostic advantages in the pathological diagnosis of IPMT.
METHODOLOGY: Thirty-three different lesions from 25 patients with IPMT, including 20 with mild dysplasia, 7 with moderate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a serious disease that can be fatal for the mother and fetus. The two-stage theory has been proposed as its cause, with the first stage comprising poor placentation associated with the failure of fertilized egg implantation. Successful implantation and placentation require maternal immunotolerance of the fertilized egg as a semi-allograft and appropriate extravillous trophoblast (EVT) invasion of the decidua and myometrium. The disturbance of EVT invasion during implantation in PE results in impaired spiral artery remodeling. PE is thought to be caused by hypoxia during re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids are benign myometrial smooth muscle tumors of unknown etiology that, when symptomatic, are the most common indication for hysterectomy in the United States. Unsupervised clustering of results from DNA methylation analyses segregates normal myometrium from fibroids and further segregates the fibroids into subtypes characterized by MED12 mutation or activation of either HMGA2 or HMGA1 expression. Upregulation of HMGA2 expression does not always appear to be dependent on translocation but is associated with hypomethylation in the HMGA2 gene body. HOXA13 expression is upregulated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNA XIST promotes the development of various types of head and neck cancers, but its role in the progression of precancerous oral submucous fibrosis (OSF) has not been determined yet. As such, we aimed to examine whether XIST implicates in the regulation of myofibroblast activation. Our results showed that the expression of XIST was upregulated in OSF tissues and fibrotic buccal mucosal fibroblasts (fBMFs), and the silencing of XIST downregulated several myofibroblasts features. We demonstrated that elevation of let-7i after inhibition of XIST may lead to reduced myofibroblast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type-A aortic dissection (TAAD) is common life-threatening cardiovascular diseases with high-morbidity and mortality but the concrete etiology of disease remains unclear, which might disturb or delay the early diagnosis for TAAD. Anoikis is a special form of programmed cell-death (PCD) induced by detachment of anchorage-dependent cells from the extracellular matrix (ECM) or neighboring cells, and has been widely applied to identify anoikis-related biomarkers for the prediction and prognosis in oncological fields. However, the specific roles of anoikis-related genes (ARGs) in TAAD remain unclea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is the primary cause of cancer mortality in women and the triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive subtype characterized by poor differentiation and high proliferative properties. High mobility group A1 (HMGA1) is an oncogenic factor involved in the onset and progression of the neoplastic transformation in BC. Here, we unraveled that the replication-dependent-histone (RD-HIST) gene expression is enriched in BC tissues and correlates with HMGA1 expression. We explored the role of HMGA1 in modulating the RD-HIST genes expression in TNBC cells and show that M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas, or fibroids, are very common smooth muscle tumors that arise from the myometrium. They can be divided into distinct molecular subtypes. We have previously shown that 3'RNA-sequencing is highly effective in classifying archival formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) leiomyomas according to the underlying mutation. In this study, we performed 3'RNA-sequencing with 111 FFPE leiomyomas previously classified as negative for driver alterations in mediator complex subunit 12 (MED12), high mobility group AT-hook 2 (HMGA2), and fumarate hydratase (FH) by Sanger sequencing and immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-mobility group protein HMGI(Y) is a member of a family of nonhistone chromosomal proteins, which have been implicated in the regulation of inducible gene transcription, integration of retroviruses into chromosomes, and induction of neoplastic transformation and metastatic progression in cancer cells. The human trophoblast is a tissue that shares proliferation capacity and invasiveness with neoplastic tissues, but in which these processes are tightly regulated. Recently we could show that HMGI(Y) is expressed in the normal human placenta, where it is localized in the nuclei of villous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high mobility group I (HMGI) family of proteins in mammals belongs to a group of nonhistone nuclear proteins known as architectural transcriptional factors. They function in vivo as both structural components of chromatin and auxiliary gene transcription factors. In an earlier study (N. Abe et al, Cancer Res., 59: 1169-1174, 1999), we demonstrated that the expression level of the HMGI(Y) gene/proteins was significantly increased in colorectal adenocarcinoma and colorectal adenoma with severe cellular atypia. In the current study, we analyzed HMGI(Y) expression in several human pancreatic l
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deregulation of circular RNAs (circRNAs) is involved in cancer development. CircRNA polo-like kinase 1 (circPLK1) was reported to promote breast cancer development. However, the role of circPLK1 in malignant pleural mesothelioma (MPM) is unclear. The expression of circPLK1, miR-1294, and high mobility group AT-hook 1 (HMGA1) mRNA was measured by quantitative real-time PCR (qPCR). Cell viability was detected by CCK-8 assay. Colony formation ability was monitored by colony formation assay. Cell proliferation was detected by EdU assay. Cell migration and cell invasion were monitored by transw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crucial role of high mobility group AT-hook 1 (HMGA1) proteins in nuclear processes such as gene transcription, DNA replication, and chromatin remodeling is undeniable. Elevated levels of HMGA1 have been associated with unfavorable clinical outcomes and adverse differentiation status across various cancer types. HMGA1 regulates a diverse array of biological pathways, including tumor necrosis factor-alpha/nuclear factor-kappa B (TNF-α/NF-κB), epidermal growth factor receptor (EGFR), Hippo, Rat sarcoma/extracellular signal-regulated kinase (Ras/ERK), protein kinase B (Akt), wingless-related
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic disease is the major cause of death from cancer. From the primary tumour, cells remotely prepare the environment of the future metastatic sites by secreted factors and extracellular vesicles. During this process, known as pre-metastatic niche formation, immune cells play a crucial role. Mast cells are haematopoietic bone marrow-derived innate immune cells whose function in lung immune response to invading tumours remains to be defined. We found reduced melanoma lung metastasis in mast cell-deficient mouse models (Wsh and MCTP5-Cre-RDTR), supporting a pro-metastatic role for mast cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-mobility group AT-hook1 (HMGA1, formerly HMG-I/Y), an architectural transcription factor, participates in a number of biological processes. However, its effect on cardiac remodeling (refer to cardiac inflammation, apoptosis and dysfunction) in diabetic cardiomyopathy remains largely indistinct. In this study, we found that HMGA1 was upregulated in diabetic mouse hearts and high-glucose-stimulated cardiomyocytes. Overexpression of HMGA1 accelerated high-glucose-induced cardiomyocyte inflammation and apoptosis, while HMGA1 knockdown relieved inflammation and apoptosis in cardiomyocytes in r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements of 6p are frequent in both myeloid and lymphoid malignant hematological disorders. High-mobility group AT-hook 2 (HMGA2) rearrangements have been described in myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) and also in myelodysplasia. High-mobility group A proteins are nonhistone nuclear proteins that bind DNA and regulate the transcriptional activity of many genes. We used FISH, with bacterial artificial chromosome RP11-513I15 probe, to study 16 cases of myeloid malignancies with chromosome 6 short arm rearrangements, most of them following myeloproliferative disorders. Among these
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.