Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9367 публикаций
Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1217 с найденным полным текстом
Extramedullary hematopoiesis (EMH) is the formation and development of blood cells outside of the bone marrow. Of particular interest to chest physicians and radiologists is the occurrence of EMH in the lungs and pleura. There have been several reports of patients presenting with pulmonary EMH published in the literature and the majority are due to a secondary process, such as myeloproliferative disorders, hemolytic anemias, hereditary spherocytosis, and Gaucher disease. We present a case report of pulmonary EMH and a review of the literature concentrating on the etiology, clinical presentatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on 29 cases of intrathoracic localization of extramedullary hematopoiesis. Out of them, 26 cases were confirmed by cytomorphologic examination of the aspirate specimens obtained by transtracheal biopsy of carina while in 3 cases the specimens for cytologic analysis were obtained by transthoracic fine needle aspiration of solitary shadows in the lung parenchyma. The cytomorphologic finding of the hematopoietic cells of the specimens obtained by transtracheal biopsy was unexpected in patients with an active pulmonary tuberculosis, primary bronchial carcinoma, broncho and pleur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Eskelund et al characterize clonal hematopoiesis in serial samples from persons with mantle cell lymphoma (MCL) undergoing frontline treatment, providing evidence that treatment plays an important role in the development of clonal hematopoiesis.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Agnogenic myeloid metaplasia, associated with myelofibrosis, is a myeloproliferative disorder. Extramedullary hematopoiesis in the pleura is rare and its prognosis is often severe.
EXEGESIS: Herein we report a 64-year-old woman, who presented with pleural extramedullary hematopoiesis, treated by hydroxyurea-based chemotherapy with disease control.
CONCLUSION: Clinical, histological, therapeutic and evolutive aspects of this uncommon entity will be reviewed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis is an infrequent cause of thoracic masses. Extrathoracic locations are even less common. We have studied two patients, one with suspected pelvic neoplasm, with technetium-99m sulfur colloid marrow image and transmission computerized tomography. This noninvasive evaluation established the diagnosis of pelvic extramedullary hematopoiesis in both. We recommend a similar diagnostic approach in patients with chronic anemia or other predisposing disease, presenting with a pelvic or abdominal mass.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A defining and evolutionary-selected feature of hematopoiesis is its capacity to adapt to organismal cellular needs. This demand-adapted hematopoiesis relies on a complex peripheric immune system capable of sensing minute amounts of damage and pathogen molecular patterns and trigger an inflammation-based reaction that sets the organism on alert. At a receiver-end of this response are bone marrow (BM) hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) which rapidly sense inflammatory messages and engage in differentiating divisions to replenish the consumed innate immune cells, bringing the organi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the hematopoietic system, menin was found to interact with MLL, a large protein encoded by the mixed linage leukemia gene that acts as a histone H3 methyltransferase. The MLL gene is a recurrent target for translocations in both acute myeloid and acute lymphoid leukemias. MLL gene rearrangements involve a variety of translocation partners, giving rise to MLL fusion proteins whose transforming ability is mediated through upregulated expression of Homeobox (Hox) genes as well as other targets. Recent work indicates that menin is an essential partner of MLL fusion proteins in leukemic cells an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the blood cell types present in Drosophila at postembryonic stages and have analysed their modifications during development and under immune conditions. The anterior lobes of the larval hematopoietic organ or lymph gland contain numerous active secretory cells, plasmatocytes, few crystal cells, and a number of undifferentiated prohemocytes. The posterior lobes contain essentially prohemocytes. The blood cell population in larval hemolymph differs and consists mainly of plasmatocytes which are phagocytes, and of a low percentage of crystal cells which reportedly play a role
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents changes in the bone marrow of patients with malaria; it is based primarily on observations of bone marrows of 89 Gambian children with P. falciparum malaria and includes a review of the literature. Erythroid hyperplasia with dyserythropoiesis was found to be more common in patients with severe anemia and low grade parasitemia than in those with acute malaria. The dyserythropoietic changes are illustrated both with light photomicropraphs and with electron micrographs. The significance of the dyserythropoiesis and possible causes are discussed. Other changes in these patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggests that immune mechanisms can injure proliferating hematopoietic precursor cells in the bone marrow. These may involve either humoral antibody or cell-mediated cytotoxic mechanisms. Immune injury can result in a variety of bone marrow failure syndromes. Immunologically induced abnormalities or blood cell production may be restricted to a single series, such as erythrocyte or granulocyte precursors, or may involve several hematopoietic lines; clinical manifestations reflect the cell line or lines that are injured. Immune suppression of hematopoiesis has now been described
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) is an age-related condition associated with increased mortality among patients with cancer. CHIP mutations with high variant-allele frequencies can be detected in tumors, a phenomenon we term tumor-infiltrating clonal hematopoiesis (TI-CH). The frequency of TI-CH and its effect on tumor evolution are unclear.
METHODS: We characterized CHIP and TI-CH in 421 patients with early-stage non-small-cell lung cancer (NSCLC) from the TRACERx study and in 49,351 patients from the MSK-IMPACT pan-cancer cohort. We studied the association
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoiesis is a complex process that tightly regulates the generation, proliferation, differentiation, and maintenance of hematopoietic cells. Disruptions in hematopoiesis can lead to various diseases affecting both hematopoietic and non-hematopoietic systems, such as leukemia, anemia, thrombocytopenia, rheumatoid arthritis, and chronic granuloma. The zebrafish serves as a powerful vertebrate model for studying hematopoiesis, offering valuable insights into both hematopoietic regulation and hematopoietic diseases. In this chapter, we present a comprehensive overview of zebrafish hematopoies
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zebrafish has become a commonly used model for studying hematopoiesis as a result of its unique attributes. Zebrafish are highly suitable for large-scale genetic and chemical screens compared to other vertebrate systems. It is now possible to analyze hematopoietic lineages in zebrafish and validate cell function via transplantation assays. Here, we review advancements over the past decade in forward genetic screens, chemical screens, fluorescence-activated cell sorting analysis, and transplantation assays. Integrating these approaches enables new chemical and genetic screens that assay cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) has emerged as a previously unrecognized, potent, age-related, and common risk factor for atherosclerosis. Somatic mutations in certain known leukemia driver genes give rise to clones of mutant cells in peripheral blood. The increased risk of developing hematologic malignancy does not, on its own, explain excess mortality in individuals with CHIP. Cardiovascular disease accounts for much of this gap. Experimental evidence supports the causality of certain CHIP mutations in accelerated atherosclerosis. CHIP due to mutations in different dri
СтатьяОбзорПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis (EMH) in the endometrium is an extremely rare occurrence. Four of the eight previously reported cases were related to an underlying hematological disorder, although the remainder had no such relationship. We describe a case of endometrial EMH associated with retained products of conception after termination of pregnancy. Routinely and immunohistochemically stained slides revealed several collections of normoblasts and granulocytic precursors in the endometrium with synchronous chronic endometritis. Retained chorionic villi were also identified. The patient had no k
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.