Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5497 публикаций
Поиск: 851 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2304 с найденным полным текстом
The Southeast Asian journal of tropical medicine and public health2012eng
A 19-year old Thai male presented to the hospital with fever, acute hemolysis, pallor and jaundice without hepatosplenomegaly. On admission his hematocrit was 17.4% and a blood smear showed moderate hypochromia with mild anisopoikilocytosis. Hemoglobin (Hb) electrophoresis revealed Hb A2ABart's Hb H with an abnormal band, which on PCR proved to be Hb Pyrgos (beta83, glycine --> aspartic acid). The patient inherited beta(Pyrgos) globin from his mother and alpha-thalassemia-1 from his father. He was diagnosed as having Hb H (alpha-thalassemia-1/alpha-thalssemia-2) heterozygous Hb Pyrgos. He was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and ten children with hemoglobin H (Hb H) disease who attended the hematology unit of the Department of Pediatrics at Songklanagarind Hospital from 1982 to 1988 were studied. Hb Constant spring (Hb CS) was found in 55 patients. Four patients, two with Hb CS, were diagnosed during the newborn period. Anemia and jaundice were the main symptoms in three neonates, while the fourth one was found to have anemia with hepatosplenomegaly. Nine infants were diagnosed in the first year of life with the chief symptoms of anemia with or without fever. Two of them needed blood transfusions. Hb H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-eight patients with Hemoglobin (Hb) H diagnosed in our hospital in the past decade were reviewed. Among them, 37 were males and 51 were females, and their age ranged from 10 to 77 years. In physical examination, 43.3% of them showed to have jaundice, 47% had splenomegaly, 14% had hepatomegaly and 19.3% had gall stone. Hb electrophoresis revealed the presence of Hb H (1.4-40%), Hb F (23/88, range: 0.5-7.5%) and decreased Hb A2 (mean = 1.23 +/- 1.2%). The study of iron status showed increased serum ferritin concentration (mean = 421.4 +/- 343.7 ug/dl) and transferrin saturation ratio (53.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobin H (Hb H) disease, the most important clinical form of alpha-thalassaemia, shows remarkable clinical variability. Hb H si an unstable tetramer of beta-globin chains which accumulates because of the lack of adequate numbers of alpha-globin chains and precipitates in the red cells, causing their premature destruction. A case of Hb H disease in a 9-yr-old child, admitted into hospital for acute haemolysis after use of pyrazolone derived, is presented. Haematologic data with synthesis in vitro of globin chains were obtained from the parents and sister. The clinical and haematologic feat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In alpha-thalassemia, deletion or inactivation of one, two, three, or all four alpha-genes causes, respectively, silent carrier state (-alpha/alpha alpha); alpha-thalassemia trait (--/alpha alpha in Orientals, and -alpha/-alpha in blacks); Hb H disease (--/-alpha); and Hb Bart's hydrops fetalis (--/--). We have described a case of Hb H disease with Hb Constant Spring (--/alpha alpha cs) in a Laotian child whose father had alpha-thalassemia trait and whose mother was a carrier of Hb CS, a mutant hemoglobin produced in minimal amounts. Since alpha-thalassemia is highly prevalent in Southeast Asi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Chinese patient with hemoglobin H (Hb H) disease who developed intrathoracic extramedullary hematopoiesis (EMH) 17 years following splenectomy for a blunt abdominal injury. The patient initially presented with extreme hyperbilirubinemia and multiple intrathoracic tumors. Hb H disease was diagnosed after investigation, and the marked jaundice, which declined gradually after supportive treatment, was attributed to his chronic hemolysis superimposed on an acute hepatitis C virus infection. A biopsy of the intrathoracic tumors revealed an EMH. Intrathoracic EMH, which is usually encoun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rarity of hemoglobin (Hb) H disease in combination with sickle trait may be due in part to the absence of actual Hb H in individuals who, nonetheless, have inherited the deletion of three alpha-globin genes. We describe here a boy with persistent microcytic, hypochromic anemia despite adequate iron stores, who exhibited splenomegaly with a normal reticulocyte count and only rare inclusions in circulating erythrocytes. Starch gel electrophoresis and isoelectric focusing at age 5 yr showed 21% Hb S, persistent Hb Bart's, but no Hb H. Recticulocyte alpha/non-alpha globin chain synthesis ratio
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of iron metabolism affect the expression of hemoglobin H in hemoglobin H disease. Two cases of iron deficiency with reduced synthesis of hemoglobin H are described in the literature. We report two more cases, one with anemia of chronic disease and another with alcoholic sideroblastic anemia where the hemoglobin H was not detected at presentation and appeared after treatment of the underlying disorder. The pathogenesis of suppression of hemoglobin H is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, we have characterized at the DNA level a total of 116 hemoglobin H (Hb H) disease patients living in Canada. The majority of patients were of southeast Asian descent (Chinese, Filipino, Laotian, Vietnamese), with a small number being of Mediterranean, Middle Eastern or East Indian background. A total of 15 distinct genotypes were detected, all but one being compound heterozygotes for a two-gene cis deletion and a single-gene deletion (-alpha/-) or a non-deletion mutation of the alpha2-globin gene (alpha(T) alpha/-). Seven different two-gene cis deletions were encountered,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of fetalis hydrops associated with nondeletional α-thalassemia. Two cases were caused by hemoglobin (Hb) H-Quong Sz disease, and one caused by homozygous Hb Constant Spring. Fetal hydrops occurred in the late second trimester in all three cases. Our study indicates that for pregnancies at risk for fetal nondeletional Hb H disease, strict ultrasound follow-up is particularly important. Even without techniques of intrauterine transfusion treatment, early prenatal diagnosis can enable parents to make timely decisions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemoglobin H-Pakse (Hb H-PS) disease is a variant of non-deletional Hb H disease associated with various degrees of anemia. The disorder is rare but commonly seen in Southeast Asia. However, the prenatal course of Hb H-PS disease has never been published. The objective of this report was to describe prenatal diagnosis and management of Hb H-PS disease, which is theoretically much more critical in fetal life than adult life.
CASE PRESENTATION: The prenatal courses of two fetuses affected by Hb H-PS were comprehensively explored. Both of them showed sonographic signs of fetal anem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is one of the most common monogenic hereditary disorders. Despite noticeable advances made in prevention strategies, it is still highly prevalent in the Iranian population. A key approach to management and early diagnosis of the disease is through revealing the regions with high prevalence and determining common genetic and phenotypic diversity. In the current study Hemoglobin H (HbH) disease patients were analyzed as the most common form of thalassemia intermedia in Iran. A total of 80 patients suspected of being thalassemic according to their mild to moderate anemia, microcytosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary elliptocytosis is an inherited red blood cell membrane disorder characterized by typical peripheral blood smear findings of elliptocytes or rod-like red blood cells. Hemoglobin H disease is a form of α-thalassemia disease resulting in mild to moderate hemolytic anemia. The authors report 1 case of a girl who was diagnosed with oculo-auriculo-vertebral spectrum and a coinheritance of hereditary elliptocytosis and deletional hemoglobin H disease. She had moderate, non-transfusion-dependent anemia. The red blood cells showed marked poikilocytosis and fragmentation. The parents were α-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients found to have clonal panmyelopathies develop an acquired defect of haemoglobin synthesis clinically similar to haemoglobin H disease. A 58 year-old male diagnosed of simple refractory anaemia developed microcytosis and hypochromia. At the same time, his myelodysplastic syndrome became a refractory anaemia with excess of blasts. 33% of the red blood cells had "golf ball" inclusions after incubation with brilliant cresyl blue. Cellulose acetate electrophoresis revealed an haemoglobin H band. The globin chain synthesis alpha/beta ratio was 0.69. The molecular analysis demonstrated t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin H disease (HbH) is a hemoglobinopathy peculiar to parts of the world with high incidence alpha-thalassemia mutations. Among 90 HbH cases, 50 cases suffered from clinically significant jaundice (bilirubin >30 mmol/l), including 14 with severe jaundice (bilirubin >60 mmol/l). Cholelithiasis was found in 38 cases. The incidence is roughly eight times higher than that in background control population but 50% lower than that in beta-thalassemia. The risk of gallstones was related to higher bilirubin levels but not alpha-globin genotype, sex, ferritin, and hemoglobin levels. Homozygotes o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Alpha-thalassemia is frequently encountered in eastern Saudi Arabia. We wanted to find out laboratory based incidence and laboratory features of Hemoglobin H disease in the Dammam region.
METHODS: We retrospectively analyzed the results of Hemoglobin electrophoresis carried out during the last 5 years in our laboratory. Hemoglobin electrophoresis was performed on cellulose acetate, pH 8.6 using Helena or Biomidi kits. Hemoglobin S was confirmed by sickle solubility test. Variant hemoglobin if present, was confirmed by citrate agar (pH 6.0) electrophoresis. Helena rapid electrophore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.