Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1563 публикаций
Поиск: 227 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 816 с найденным полным текстом
Liver cancer is the sixth most common cancer and the fourth leading cause of cancer-related deaths worldwide. Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most prevalent primary liver cancer and the incidence of HCC is on the rise. Liver cancers in general and HCC in particular do not respond to chemotherapy. Radiological ablation, surgical resection, and liver transplantation are the only medical therapies currently available. Hepatocyte nuclear factor 4 α (HNF4α) is an orphan nuclear receptor expressed only in hepatocytes in the liver. HNF4α is considered the master regulator of hepatic differentia
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a leading cause of cancer-related mortality, associated with viral hepatitis, alcohol consumption, and non-alcoholic fatty liver disease. Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α), a crucial transcription factor for liver function (glucose and lipid metabolism, bile acid homeostasis, and cellular differentiation), is often dysregulated in HCC progression. This review provides a comprehensive overview of the role of HNF4α in hepatic oncogenesis, providing novel inshight into its regulatory effects on epithelial-mesenchymal transition (EMT), metabolic alteration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α) is a transcription factor that plays a key role in hepatocyte differentiation and the maintenance of hepatic function, but its role in hepatocarcinogenesis has yet to be examined. Here, we report evidence of a suppressor role for HNF4α in liver cancer. HNF4α expression was progressively decreased in the diethylinitrosamine-induced rat model of liver carcinogenesis. In human liver tissues, HNF4α expression was decreased in cirrhotic tissue and further decreased in hepatocarcinoma relative to healthy tissue. Notably, an inverse correlation existed with epithe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human dihydrodiol dehydrogenase (DD) catalyses the oxidation of trans-dihydrodiols of polycyclic aromatic hydrocarbons and the reduction of several ketone-containing drugs. About 40-fold interindividual difference in DD activities has been noted. Recently, we found that transcriptional factors, hepatocyte nuclear factor (HNF)-1 alpha, HNF-4 alpha and HNF-4 gamma were essential for the expression of DD4 mRNA, which is a major form of DDs. Thus, to clarify a possible mechanism(s) underlying the interindividual difference in DD activities, we investigated the sequences of genes and the expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum transferrin levels represent an independent predictor of mortality in patients with liver failure. Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) is a master regulator of hepatocyte functions. The aim of this study was to explore whether serum transferrin reflects HNF4α activity.
METHODS: Factors regulating transferrin expression in alcoholic hepatitis (AH) were assessed via transcriptomic/methylomic analysis as well as chromatin immunoprecipitation coupled to DNA sequencing. The findings were corroborated in primary hepatocytes. Serum and liver samples from 40 patients with adva
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturity-onset diabetes of the young type 1 (MODY1) is caused by autosomal dominant variants in the hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4A) gene. This genetic defect results in a characteristic biphasic phenotype, typically manifesting as neonatal hyperinsulinism (HI) followed by the development of diabetes mellitus (DM) in young adulthood. HNF4A acts as a master transcriptional regulator for insulin gene expression and hepatic metabolic pathways, providing a molecular basis for understanding the link between neonatal hyperinsulinemic hypoglycemia and DM in young adulthood. Therefore, accura
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) is a master regulator of hepatocyte differentiation in fetal and adult liver and exerts its transcriptional role in determining physiological functions of the liver. The objective of this review is to address the current knowledge of molecular mechanisms involved in HNF4α regulation in multiple aspects of liver disease pathogenesis.
METHODS: Based on available literature, this review summarises the current state of knowledge onthe mechanism of HNF4α dysregulation, and the role of HNF4α activity inregulating early to advanced stages of vario
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) is indispensable for hepatocyte differentiation and critical for maintaining liver health. Here, we demonstrate that loss of HNF4α activity is a crucial step in the pathogenesis of chronic liver diseases (CLDs) that lead to development of HCC.
APPROACH AND RESULTS: We developed an HNF4α target gene signature, which can accurately determine HNF4α activity, and performed an exhaustive in silico analysis using hierarchical and K-means clustering, survival, and rank-order analysis of 30 independent data sets containing over 3500 indiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C Virus (HCV) infection presents with a disturbed lipid profile and can evolve to hepatic steatosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Hepatocyte Nuclear Factor 4 alpha (HNF4α) is the most abundant transcription factor in the liver, a key regulator of hepatic lipid metabolism and a critical determinant of Epithelial to Mesenchymal Transition and hepatic development. We have previously shown that transient inhibition of HNF4α initiates transformation of immortalized hepatocytes through a feedback loop consisting of miR-24, IL6 receptor (IL6R), STAT3, miR-124 and miR-629, suggesting a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fulminant hepatic failure (FHF) is still associated with high mortality despite recent advances in medical management. There is need of an effective and safe bioartificial liver (BAL) support to help keep patients with FHF alive until an organ becomes available for transplantation or the native liver recovers. The aim of this study was to establish highly functional liver cells by means of transfecting hepatocyte nuclear factor (HNF)-4 gene for the development of BAL. We constructed adenovirus vector carrying rat HNF-4 cDNA, and transfected to hepatoma-derived cell lines, HepG2 and HuH-7, to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regardless of the etiology, any type of DM presents a reduction of insulin-secreting cell mass, so it is important to investigate pathways that induce the increase of this cell mass.
AIM: Based on the fact that (1) HNF4α is crucial for β-cell proliferation, (2) DEX-induced IR promotes β-cell mass expansion, and (3) the stimulation of β-cell mass expansion may be an important target for DM therapies, we aimed to investigate whether DEX-induced proliferation of β pancreatic cells is dependent on HNF4α.
METHODS: We used WildType (WT) and Knockout (KO) mice for HNF4-α, treated or not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocytes are the major source of sex hormone-binding globulin (SHBG), a glycoprotein that transports sex steroids in the blood and regulates their access to target tissues. The human SHBG proximal promoter was analyzed by DNase I footprinting, and the functional significance of 6 footprinted regions (FP1-FP6) within the proximal promoter was studied in human HepG2 hepatoblastoma cells. Two footprinted regions (FP1 and FP3) contain binding sites for the chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor (COUP-TF) and hepatocyte nuclear factor-4 (HNF-4). In experiments where SHBG promot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctanesulfonic acid (PFOS), chemicals present in a multitude of consumer products, are persistent organic pollutants. Both compounds induce hepatotoxic effects in rodents, including steatosis, hepatomegaly and liver cancer. The mechanisms of PFOA- and PFOS-induced hepatic dysfunction are not completely understood. We present evidence that PFOA and PFOS induce their hepatic effects via targeting hepatocyte nuclear factor 4-alpha (HNF4α). Human hepatocytes treated with PFOA and PFOS at a concentration relevant to occupational exposure caused a decrease
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L-pyruvate kinase (L-PK) gene is slightly active in normal and tumoral endocrine pancreatic tissues while, in vivo, this gene is not transcribed in the exocrine pancreas. Nevertheless, the L-PK gene is re-expressed at a very low level in cultured 266.6 cells derived from an exocrine pancreas carcinoma. The L-PK gene is early activated in endodermal tissues, e.g. yolk sac and primitive intestine; it remains transcribed in fetal pancreas. In adult, L-PK gene expression is restricted to some endocrine cells. Hepatocyte nuclear factor (HNF) 1 and HNF4 are the main tissue-restricted transcripti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocyte nuclear factor 4 alpha (HNF4α) contributes to tumorigenesis and cancer progression. This study evaluated the diagnostic potential of HNF4α for detecting endocervical glandular lesions (EGLs), including endocervical adenocarcinomas (ECAs), adenocarcinomas in situ (AIS), and lobular endocervical glandular hyperplasias (LEGH) using alcohol-fixed cytological smears.
METHODS: HNF4α expression was immunocytochemically assessed in alcohol-fixed smears and paired formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens obtained from 14 patients with histologically confirmed EGLs: eigh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nuclear receptors (NRs) are vital for regulating gene expression in organisms. Hepatocyte nuclear factor 4 (HNF4), a class of NRs, participates in blood feeding and intestinal maintenance in schistosomes. However, there are limited researches on the molecular and functional characterization of HNF4 in Schistosoma japonicum (S. japonicum).
METHODS: Highly specific polyclonal antibodies were generated to analyze the expression and tissue localization of S. japonicum HNF4 (SjHNF4). The potential biological functions of SjHNF4 were characterized by transcriptome and pull-down analyses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung neuroendocrine neoplasms (NENs) range from low-grade carcinoids to high-grade aggressive neuroendocrine carcinomas (NECs). While studies have identified molecular subtypes of NEC driven by lineage-defining transcription factors, the molecular classification of lung carcinoids (LCs) remains poorly understood. Here, we investigated the molecular and clinicopathological characteristics of LC, focusing on hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α), a transcription factor expressed in certain NECs. Using a publicly available transcriptomic dataset comprising 30 carcinoid tumors, we identified a dist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal stem cells (MSCs) can migrate to tissue injury sites where they can induce multipotential differentiation and anti-inflammation effects to treat tissue injury. When traditional therapeutic methods do not work, MSCs are considered to be one of the best candidates for cell therapy. MSCs have been used for treating several injury- and inflammation-associated diseases, including liver cirrhosis. However, the therapeutic effect of MSCs is limited. In some cases, the anti-inflammatory function of naïve MSCs is not enough to rescue tissue injury.
METHODS: Carbon tetrachloride
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study investigates the role of Hepatocyte Nuclear Factor 4α (HNF4α) in the adaptation of pancreatic β-cells to an HFD-induced obesogenic environment, focusing on β cell mass expansion and metabolic adaptations.
MAIN METHODS: We utilized an HNF4α knockout (KO) mouse model, with CRE-recombinase enzyme activation confirmed through tamoxifen administration. KO and Control (CTL) mice were fed an HFD for 20 weeks. We monitored body weight, food intake, glucose tolerance, insulin sensitivity, and insulinemia. Also, to assess structural and metabolic changes, histological analyses of pancr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human organic anion transporter 2 (hOAT2, SLC22A7) mediates the sodium-independent uptake of numerous drugs, including cephalosporins, salicylates, dicarboxylates, and prostaglandins, and is mainly expressed in hepatocytes. Because the regulation of hOAT2 expression is poorly understood, we characterized cis-acting elements in the 5'-flanking region that regulate hOAT2 transcription. A consensus binding motif for the hepatocyte nuclear factor-4 alpha (HNF-4 alpha), arranged as a direct repeat (DR)-1, is located at nucleotides -329/-317 relative to the transcription initiation site. This el
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.