Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
723 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 107 с найденным полным текстом
A convenient and eco-friendly synthesis of various fused N-heterocyclic compounds through catalyst and additive-free 1,3 dipolar cycloadditions of quinolinium imides with olefins, maleimides, and benzynes in excellent yields and diastereoselectivities is reported. The thermally controlled diastereoselective [3 + 2] cycloaddition reaction between quinolinium imides and olefins provided cis-isomers at low temperature and trans-isomers at high temperature. A reaction between quinolinium imides with substituted maleimides gave four-ring-fused N-heterocyclic compounds in high yields as a single dia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation of the metabolism of the antiparkinson drugs trihexyphenidyl (1), pridinol (2) and biperiden (3) revealed a graduate tendency for hydroxylation in the different structural elements: If alicyclic, saturated heterocyclic and aromatic ring systems are present in one compound like in 1, the alicyclic ring system is attacked predominately. The amount of metabolites with hydroxy-groups in the saturated heterocyclic ring is much lower, and no hydroxylation takes place in the aromatic ring. In drugs without alicyclic ring systems like 2 the saturated heterocyclus is attacked preferen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The salts, 2-methyl-5,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazolium methylsulfates comprising various substituents at the C-3 carbon atom were subjected to transformations. The structure of applied compounds permitted to monitor the effect of this factor on the transformation course of the 2-isoxazoline ring. The nucleophilic addition of cyanide anion to the selected salts enabled the obtaining of a next heterocyclic system of changed physicochemical and biological properties in comparison to the starting 2-isoxazolines. The diastereoselective hydrolysis of the cyanide group in 2-isoxazolidines by th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbicides reduce the unsafe effects of weeds, but they are likely to have negative impact on essential and secondary metabolism in crops. However, the combined effect of different herbicides on chemical constituents of different varieties of wheat is still not fully obvious. The current investigation was carried out to determine the effects of three post-emergence herbicides (pinoxaden, tribenuron-methyl, and pyroxsulam) on total protein, lipid, and carbohydrate concentrations of three bread wheat cultivars (Misr 1, Giza 171, and Gemmiza 11). These herbicides were added individually and in co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Drug-induced cutaneous photosensitivity is defined as excessive or abnormal skin reactions to light, linked to systemic or topical administration of a drug. (2) The lesions appear after exposure to sunlight or an ultraviolet source, and are limited to or predominate in exposed areas. (3) Some drugs can induce occasionally severe skin burns after moderate exposure to sunlight. Other types of drug-related skin lesion include eczematous or urticarial eruptions, pseudoporphyria, abnormal pigmentation and pseudolichen. Photo-induced or photo-aggravated contact dermatitis can occur after applica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tin(IV) atom in the title compound, [Sn(C(8)H(9))(2)Cl(2)(C(12)H(8)N(2))], is chelated by the N-heterocycle and bonded to two C atoms and two chloride ions in an SnC(2)Cl(2)N(2) octa-hedral coordination environment with the C atoms trans to each other. The dihedral angles between the heterocycle ring system and the benzene rings of the 4-methyl-benzyl groups are 21.20 (12) and 28.71 (11)°.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensations of carbon disulfide were carried out with amino, chloro, and diamino heterocycles to give condensed ring thiazoline-2-thiones and imidazoline-2-thiones, with cyanomethyl heterocycles to give dithio acid derivatives, and with heterocyclic sulfonamides to give sulfonyldithiocarbamates. Of several examples tested, pyrido[3,2-d]thiazoline-2-thione, disodium 2-(5-chloro-2-thienyl)-3,3-dimercaptoacrylonitrile, triethylammonium 4-sulfamoylphenyldithiocarbamate, ammonium beta-phenethyldithiocarbamate, and methyl N-(thiophene-2-sulfonyl)dithiocarbamate, only the last-named compound showed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platinum(II) N-heterocyclic carbene complexes based on 2-chloroadenosine are synthesized. The reaction of 2-chloro-2',3',5'-tri-O-acetyladenosine 1 with Pt(PPh3)4 by C-Cl oxidative addition yields complex 2, with a PtII center bond to the C-2 of the purine ring. Complex 2 reacts with methyl iodide to yield N-heterocyclic carbene 3, which is subsequently deprotected under basic conditions to provide N-heterocyclic carbene 4, bearing a fully deprotected ribose. The compounds are tested for their cytotoxic activity in five different cell lines: L929, HEK293, A375, MDA-MB-231, and MCF-7. Among the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile approach to novel medicinally relevant spiro heterocyclic scaffolds (namely furan-2(5H)-ones, tetrahydrofurans and pyrans spiro-conjugated with the succinimide ring) has been developed. The protocol consists of Rh(II)-catalyzed insertion of heterocyclic carbenes derived from diazoarylidene succinimides (DAS) into the O-H bond of propiolic/allenic acids or brominated alcohols, followed by base-promoted cyclization to afford the target spirocyclic compounds in good to high yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient and general solid-phase synthesis of bicyclic pyrimidine derivatives that target purine dependent proteins is reported. The synthesis of the key intermediate, 4,6-disubstituted-5-amino-pyrimidine, involved reduction of the corresponding nitro derivatives using 1,1'-dioctyl-viologen in a triphasic milieu. The mild reduction conditions enable the use of any acid labile solid support as well as a wide range of combinatorial substituents, thus enabling the synthesis of large libraries of highly diverse bicyclic pyrimidines. Alternative reduction conditions with tin(II) chloride
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The health and survival of people with heart failure is a growing concern due to the associated illness and death. Traditional treatments such as medication, surgery, and lifestyle changes have not significantly improved life expectancy, leading to a search for more effective drug options. A drug that can act on oxidative stress and cardiac inflammatory markers while carrying the benefits of existing therapies is needed. Targeting the soluble guanylate cyclase (sGC)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) dependent pathway significantly reduces cardiac myocyte death and improves ejection fractio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterocyclic compounds are one of the main groups of organic compounds possessing wide range of applications in various areas of science and their derivatives are present in many bioactive structures. They display a wide variety of biological activities. Recently, more and more attention has been focused to such heterocyclic compounds as azoles. In this work, we have synthesized a series of new imidazole derivatives incorporating a benzenesulfonamide moiety in their structure, which then were evaluated for their cytotoxicity against human triple-negative breast cancer MDA-MB-231 and human mali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some new pyrimidine derivatives comprising arylsulfonylhydrazino, ethoxycarbonylhydrazino, thiocarbamoylhydrazino and substituted hydrazone and thiosemicarbazide functionalities were prepared from Biginelli-derived pyrimidine precursors. Heterocyclic ring systems such as pyrazole, pyrazolidinedione, thiazoline and thiazolidinone ring systems were also incorporated into the designed pyrimidine core. Furthermore, fused triazolopyrimidine and pyrimidotriazine ring systems were prepared. The synthesized compounds were evaluated for their calcium channel blocking activity as potential hypotensive a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of benzosuberone 1 with dimethylformamide-dimethylacetal (DMF-DMA) gives 2-dimethylamino-methylenebenozosuberone 2 which in turn reacts with heterocyclic amines to furnish new heterocyclic ring systems 6-9. Moreover, enaminone 2 reacts with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride to afford the corresponding benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole (10) and benzo[6,7]cyclohepta[2,1-d]isoxazole (12), respectively. In addition, the reactions of enaminone 2 with active methylene compounds afforded benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridines (13-18). The X-ray crystallographic analysis of co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal α-synuclein aggregation is a key neuropathological hallmark of α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and several other neurological disorders, and closely contributes to pathogenesis. The primary characteristics of α-synucleinopathies are selective targeted neurodegeneration and the accumulation of Lewy pathologies. Specifically, α-synuclein positron emission tomography (PET) radiotracers target the fibrillar forms of the protein, thus enhancing early diagnosis and the evaluation of treatment effectiveness for various α-synucleinopathies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four-membered rings with a P2 BCh core (Ch=S, Se) have been synthesized by the reaction of phosphinidene chalcogenide (Ar*P=Ch) and phosphaborene (Mes*P=BNR2 ). The mechanistic pathways towards these rings are explained by detailed computational work that confirmed the preference for the formation of P-P, not P-B, bonded systems, which seems counterintuitive given that both phosphorus atoms contain bulky ligands. The reactivity of the newly synthesized heterocycles, as well as that of the known (RPCh)n rings (n=2, 3), was probed by the addition of N-heterocyclic carbenes, which revealed that a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new strategy for the construction of the compounds with two different heterocycles, linked by a C(2)-tether via a domino process involving [5 + 1] annulation, ring-opening, and subsequent double isocyanide cyclization, from the reaction of ethyl isocyanoacetate with divinyl ketones (DVKs) has been developed. The chemoselective fragmentation of the cyclohexanone intermediate is the key for the formation of not only the C(2)-tether but also the two different heterocycles.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unique eleven-membered rings containing silicon, germanium, and tin were synthesized in good yields by the reactions of the corresponding 1,2-bis((2-bromothiophen-3-yl)methoxy)benzenes with (C6H5)2ECl2 where E = Sn, Ge, Si. The Sn and Ge congeners were crystallized, but the conformers that these rings crystallized in, were quite different. As confirmed by Density Functional Theory (DFT) calculations, (C28H22O2S2Sn) assumes a unique crystal structure that leaves more room around the tetrel atom as compared to the crystal structure of the corresponding Ge compound. In the latter, the central cav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluazaindolizine is a novel sulfonamide nematicide that is currently under commercialization in various countries. Four trials (two in tomato, two in zucchini) were carried out over two growing seasons in a root-knot nematode (RKN; Meloidogyne incognita)-infested plastic house to test the effects of a single application of fluazaindolizine at 1000 and 2000 g ha-1 , on RKN, the resident nematode community and to estimate any side effects on the soil food web and soil ecological functions. The composition of the nematode community was evaluated at three sampling times, pre-treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atractylodimers A-D (1-4), sesquiterpenoid dimers (SDs) featuring a unique cage-like structure, were isolated from the rhizomes of Atractylodes macrocephala. The most distinctive characteristic of these isolates was the highly twisted "cap" structure based on highly twisted five-membered oxygen heterocyclic rings. Notably, compound 1 contained a furo[2,3b]furan ring, a caged 3,10-oxa-tricyclo[5.2.1.04,9]decane moiety, and 6/6/5/5/5/5/6/6 octocyclic skeleton. Compounds 2-3 exhibited a spirotetrahydrofuran ring, while compound 4 incorporated a caged spiro2,5,9-oxa-tricyclo[5.2.1.04,10]decane sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.