Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
891 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
The metabolic fate of the anticoagulant protein, hirudin, and its complex with thrombin are presently unknown. Therefore we have labelled hirudin and human thrombin-hirudin complex with the residualizing label dilactitol-125I-tyramine (*I-DLT) in order to identify their tissue sites of catabolism in the rat. The rapid plasma clearance of hirudin after intravenous injection was unaffected by *I-DLT labelling, and by 2 h 6% or less of the injected dose remained in the blood. The majority (80.3 +/- 4.0%, n = 2) of *I-DLT-hirudin radioactivity recovered in tissues was found in kidney, and kidney w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in blood coagulative properties, which occur in the treatment with medical leeches, were studied in 57 patients with coronary heart, rheumatic and chronic pulmonary diseases. Hirudin therapy was established to affect blood coagulation. The leech salina penetrated into the skin wound to block hemostasis. Having entered the circulating blood, some part of the saliva normalized its impaired coagulative properties. The correction of the above abnormalities and related bleeding indicate it beneficial to use hirudin therapy in secondary coagulopathies and circulatory decompensation.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute coronary syndromes are a major cause of morbidity and mortality in Western societies. The term describes a spectrum from unstable angina, the recently defined non-Q wave infarction (the Non ST-Elevation Myocardial Infarction [NSTEMI]), to acute transmural myocardial infarction. With regard to treatment, a series of recently published studies compared the specific direct thrombin inhibitor hirudin with standard unfractionated heparin. Initial small studies showed promising results and led to the initiation of large-scale clinical trials addressing patients with acute coronary syndromes. H
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African hematophagous leeches are largely underinvestigated both in terms of their biodiversity and the characterization of the repertoire of bioactive components of their salivary gland secretions. Asiaticobdella (formerly Aliolimnatis) fenestrata Moore, 1939, also referred to as the African medicinal leech, is hence a promising candidate for the identification and functional characterization of putative anticoagulants that may serve as inspirations for the development of new or the enhancement of existing drugs for medical purposes. A. fenestrata inhabits flooded plains of southern African r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potent and selective inhibition of the structurally homologous proteases of coagulation poses challenges for drug development. Hematophagous organisms frequently accomplish this by fashioning peptide inhibitors combining exosite and active site binding motifs. Inspired by this biological strategy, we create several EXACT inhibitors targeting thrombin and factor Xa de novo by linking EXosite-binding aptamers with small molecule ACTive site inhibitors. The aptamer component within the EXACT inhibitor (1) synergizes with and enhances the potency of small-molecule active site inhibitors by many hu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is a common public health concern. The global burden of CKD is increasing due to the high morbidity and mortality associated with it, indicating the shortcomings of therapeutic drugs at present. Renal fibrosis is the common pathology of CKD, which is characterized by glomerulosclerosis, renal tubular atrophy, and renal interstitial fibrosis. Natural hirudin is an active ingredient extracted from Hirudo medicinalis, which has been found to be the strongest natural specific inhibitor of thrombin. Evidence based on pharmacological data has shown that hirudin has impor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 68-year-old woman with unstable angina and an episode of ventricular fibrillation developed a persistent and recurrent rash due to heparin. Medical therapy was continued with danaproid. For cardiopulmonary bypass and coronary artery grafting, r-hirudin was used as the anticoagulant. There were no thrombotic or coagulopathic complications. There is still no ideal alternative to unfractionated heparin for anticoagulation for cardiopulmonary bypass. The use of r-hirudin was successful and we describe our anticoagulant strategy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirudin is the most potent and specific known inhibitor of thrombin, the enzyme that plays a key regulatory function in hemostasis and blood coagulation. The importance of thrombosis in cardiovascular disease has recently highlighted the limitations of existing antithrombotic drugs and the potential value of direct thrombin inhibition as an effective approach to antithrombotic therapy. Hirudin and a small peptidomimetic analog--hirulog--are being developed as alternatives to heparin for the treatment of unstable angina, for prevention of abrupt closure and restenosis following coronary angiopl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two recombinant hirudins (r-hirudin), natural hirudin and hirudin in combination with heparin or acetylsalicylic acid (ASA) have been studied in a thrombosis model in which rat mesenteric venules of a diameter of 20-30 microns were injured by well-defined argon laser lesions. In the animal model all hirudins showed significant and dose-dependent antithrombotic effects in doses between 0.05 and 0.1 mg/kg after single intravenous and subcutaneous injections. The antithrombotic effect of single (0.2 mg/kg i.v. or 0.1 mg/kg s.c.) injections lasted longer than 4 h (i.v.) or 6 h (s.c.). Hirudin at a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argatroban is a synthetic thrombin inhibitor that acts independently of any cofactor. It inhibits free as well as fibrin- and clot-bound thrombin. The clinical history of two patients is presented, both with previous allergic reactions toward heparin and hirudin. In both patients, antibodies against hirudin were documented. Argatroban was successfully used in both patients without any side effects. We conclude argatroban to be the drug of choice in patients with intolerance to heparin and hirudin. Moreover, genetic variations affecting the hepatic catabolism of argatroban might exist, because
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical applications for recombinant hirudins have been investigated for the past 10 years. The first indication for which a hirudin-lepirudin-has been approved is treatment of heparin-induced thrombocytopenia (HIT). Also, the recently completed trials for use of lepirudin in unstable angina indicate a potentially new indication. This review describes pharmacology and clinical applications of lepirudin with an emphasis on HIT and unstable angina. An overview of usage of lepirudin in acute coronary syndromes is given, as well as a summary of rare indications for lepirudin, such as extracorpore
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neointimal formation after stent implantation can cause luminal narrowing, called restenosis. Restenosis is induced by initial platelet adhesion and thrombus formation followed by immunocyte adhesion on the stent surface and on the injured vessel wall. The thrombus releases factors, which activates the proliferation of smooth muscle cells. Stents, coated with an antithrombotic surface, may prevent platelet adhesion and subsequent smooth muscle cell proliferation. This paper will review stent coating with poly-LD-lactic acid, a biodegradable polymer containing Iloprost, a synthetic prostacyclin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical studies using hirudin as anticoagulant have demonstrated that an efficient method to determine the current blood level of hirudin is imperative for exact dose finding and adjustment. Only the exact determination of the hirudin content in blood, performed within a few minutes, prevents overdosage involving side effects or, otherwise, a subtherapeutic dose regimen. Therefore, a method for rapid, sensitive, and reproducible measurement of hirudin in blood, plasma, and other body fluids has been developed. The method, which is based on coagulation measurement, is called ecarin clot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal leeches express a broad variety of anticoagulants and other bioactive factors that are involved in the blood feeding process. For most of the anticoagulants, several genes exist that may encode isoforms of the respective proteins, including hirudins and decorsins. Decorsins negatively affect platelet aggregation, whereas hirudins are potent thrombin inhibitors. Both factors belong to the hirudin superfamily that also includes the group of hirudin-like factors, and all hematophagous leeches analyzed so far contain several gene copies that encode representatives of at least two of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several leech species of the genera Hirudo, Hirudinaria, and Whitmania are widely used in traditional Chinese medicine (TCM) for the oral treatment of disorders associated with blood stasis. Among them, the non-hematophagous leech Whitmania pigra expresses a variety of components that have the potential to act on the vertebrate blood coagulation system.
OBJECTIVE: Whether the thrombin inhibitor hirudin, probably the most prominent leech-derived anticoagulant, is actually present in Whitmania pigra, is still a matter of debate. To answer that open question was the aim of the study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three recombinant hirudins (r-hirudins) produced by genetic processes from Escherichia coli and yeast were studied. r-Hirudins could be an alternative treatment to heparin; so, the antithrombotic activity of these drugs should be compared to heparin, the reference substance, in an experimental venous thrombosis model. In this model, the effect of these r-hirudins on thrombus weight reduction were not identical. They varied depending on the original product (E. coli or yeast). The growth-inhibiting activity of r-hirudins on existing thrombi is not dose dependent, whereas that of heparin is. Mor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirudin, an acidic polypeptide secreted by the salivary glands of Hirudo medicinalis (also known as "Shuizhi" in traditional Chinese medicine), is the strongest natural specific inhibitor of thrombin found so far. Hirudin has been demonstrated to possess potent anti-thrombotic effect in previous studies. Recently, increasing researches have focused on the anti-thrombotic activity of the derivatives of hirudin, mainly because these derivatives have stronger antithrombotic activity and lower bleeding risk. Additionally, various bioactivities of hirudin have been reported as well, including wound
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of recombinant hirudin (r-hirudin; HBW 023) was studied in four different models of thrombosis as well as on bleeding time. Arteriolar thrombus formation was induced in rats either by argon laser injury or by photochemical reaction. r-Hirudin, given by intravenous infusion, significantly inhibited arteriolar thrombus formation and arterial bleeding time at a dose of 40 micrograms/kg.min. In rabbit jugular veins and carotid arteries, occluding thrombi were produced by stenosis and endothelial damage. r-Hirudin reduced the incidence of thrombosis dose dependently (ED50 0.7 and 1.0 mg/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirudin is a bioactive small protein that binds thrombin to interrupt the blood clotting cascade. It contains an ordered and a disordered (IDR) region. Conjugating with polyethylene glycol (PEGylation) is an important modification of biopharmaceuticals to improve their lifetime and retention. Here, we studied by molecular dynamics (MD) simulation how hirudin P18 and its PEGylated variant differ in their structural flexibility depending on binding to thrombin and charge screening by NaCl. We also compare with glycated hirP18 and the hirV1 variant to assess effects of different polar attachments
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.