Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4635 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
The chemistry, pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, adverse effects, and dosages of the nonsedating histamine H1-receptor antagonists terfenadine, astemizole, loratadine, and acrivastine are reviewed. Terfenadine and astemizole are chemically unrelated to histamine H1-receptor antagonists such as diphenhydramine and chlorpheniramine. Loratadine is structurally related to the antihistamine azatadine, and acrivastine is a side-chain-reduced metabolite of the antihistamine triprolidine. Like other histamine H1-receptor antagonists, they competitively block histamine receptor sites r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal and molecular structures of ten compounds with strong structural resemblances to the cimetidine group of histamine H2-receptor antagonists, but exhibiting selective H1-receptor antagonist activity, (1)-(7), or H1 and H2 activity (8)-(10), have been determined: (1) 2-[4-(5-Bromo-3-methyl-2-pyridyl)butylamino]-5- (6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone trihydrobromide (temalastine), C21H27BrN5O3+.3Br-, M(r) = 685.09, triclinic, P1, a = 6.314 (2), b = 11.192 (2), c = 19.441 (5) A, alpha = 102.47 (2), beta = 92.77 (2), gamma = 103.28 (2) degrees, V = 1298.51 A3, Z = 2, Dx = 1.75 g cm-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to determine whether seizure susceptibility due to antihistamines is provoked in patients with febrile seizures.
METHODS: The current descriptive study was carried out from April 2009 to February 2011 in 250 infants and children who visited the Madinah Maternity and Children's Hospital as a result of febrile convulsions. They were divided into two groups according to administration of antihistamines at the onset of fever.
RESULTS: Detailed clinical manifestations were compared between patients with and without administration of antihistamines. The ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of systemic mastocytosis with skin characteristics of telangiectasia macularis eruptiva perstans is reported. Systemic involvement was confirmed as a combination of highly increased urinary excretion of methyl imidazole acetic acid (Melm AA) and increased amounts of mast cells in skin, liver and colon transversum. Treatment with cimetidine (H2 receptor antagonist) resulted in diarrhea, however, the addition of cyproheptadine (H1 receptor antagonist) was beneficial in amelioration of the cutaneous symptoms of mastocytosis. The excretion of Melm AA was unchanged during treatment. After 7
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergies and diabetes mellitus are highly prevalent, frequently co-occurring diseases. Antihistamines, the first-line treatment for allergies, block H1 receptors but also exhibit anti-inflammatory and antioxidant properties that may improve glucose metabolism. This systematic review examined the evidence for the potential antidiabetic effects of commonly used first- and second-generation antihistamines. A comprehensive search of the PubMed database (1978-May 2026) yielded 17 eligible in vivo, in vitro, clinical, and in silico studies. Most reports indicated that antihistamines improve glucose
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graded dose of the histamine H1 antagonists tripelennamine (0.1-3.0 mg/kg), promethazine (0.1-3.0 mg/kg), diphenhydramine (0.3-10.0 mg/kg) and chlorpheniramine (0.3-1.7 mg/kg) increased rates of nonsuppressed responding under a second-order schedule of food presentation to a maximum beyond which responding was increased less or decreased. In contrast, the H2 antagonist, cimetidine, had no effect or decreased responding at the highest doses studied (56.0-100.0 mg/kg). Intermediate doses of tripelennamine, diphenhydramine and promethazine also increased rates of food-maintained responding that w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In ten patients suffering from symptomatic dermographism the combined administration of chlorpheniramine + cimetidine produced a greater reduction in the weal and flare response provoked by a standardized scratch than the administration of chlorpheniramine alone. There was a statistically significant improvement in the overall assessment of the patient's skin condition with the combined administration of chlorpheniramine + cimetidine. Chlorpheniramine given alone produced no significant benefit whilst cimetidine alone produced a marked exacerbation in itching in nearly half the patients who in
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythropoietic protoporphyria (EPP) patients are deficient in the ferrochelatase enzyme which converts protoporphyrin IX (PpIX) into heme, causing PpIX to accumulate in mature erythrocytes and skin. When skin is exposed to visible light, a phototoxic reaction occurs with clinical symptoms of erythema, pain, and edema. Cimetidine (H2 histamine antagonist) may inhibit the δ-aminolevulinic acid synthase, reducing the build-up of PpIX. Fexofenadine (H1 histamine antagonist) may reduce histamine release and associated phototoxicity symptoms. Zinc sulphate, by inhibiting the formation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer therapy is often hampered by the disease's development of resistance to anticancer drugs. We previously showed that the autonomously upregulated product of fibroblast growth factor 13 gene (FGF13; also known as FGF homologous factor 2 (FHF2)) is responsible for the cisplatin resistance of HeLa cisR cells and that it is likely responsible for the poor prognosis of cervical cancer patients treated with cisplatin. Here we show that cloperastine and two other histamine H1 receptor antagonists selectively kill HeLa cisR cells at concentrations that little affect parental HeLa S cells. The se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction and general performance of thirteen new polymeric membrane sensors for the determination of fexofenadine hydrochloride based on its ion exchange with reineckate, tetraphenylborate and tetraiodomercurate have been studied. The effects of membrane composition, type of plasticizer, pH value of sample solution and concentration of the analyte in the sensor internal solution have been thoroughly investigated. The novel sensor based on reineckate exchanger shows a stable, potentiometric response for fexofenadine in the concentration range of 1 x 10(-2) - 2.5 x 10(-6) M at 25 degrees
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human astrocytoma cells (1321N1), trifluoperazine potently inhibited histamine-induced phosphoinositide hydrolysis, while it slightly inhibited carbachol-induced phosphoinositide hydrolysis. Trifluoperazine as well as diphenhydramine inhibited [3H]mepyramine binding in astrocytoma cell membranes with Ki values of 0.052 microM and 0.005 microM, respectively. However, trifluoperazine only slightly inhibited [3H]quinuclidinyl benzilate binding with a Ki value of 3 microM. These results indicate that trifluoperazine specifically inhibits histamine-induced phosphoinositide hydrolysis as a histam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic chemokines and histamine play distinct but important roles in allergic diseases. Inhibition of both eosinophilic chemokines and histamine, therefore, is an ideal strategy for the treatment of allergic inflammation, such as asthma, allergic rhinitis, and atopic dermatitis. YM-344484 was found to potently inhibit both the CCL11-induced Ca2+ influx in human CCR3-expressing cells (Kb=1.8 nM) and histamine-induced Ca2+ influx in histamine H1 receptor-expressing PC3 cells (Kb=47 nM). YM-344484 also inhibited the CCL11-induced chemotaxis of human CCR3-expressing cells (IC50=6.2 nM) and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraperitoneal administration of three antihistaminic drugs of H1 type: mepyramine, diphenyhydramine (each 5 and 30 mg/kg) and danitracen (2 and 10 mg/kg) did not modify histamine level in the rat brain after 2 h. Histamine H2-receptor antagonists: cimetidine (25-250 microgram) and metiamide (100 microgram) given directly into the brain had no significant effect on histamine content after 1.5 h. L-histidine (0.5 g/kg i.p.) increased after 1.5 h histamine level in various experiments by 50-75% above control. All antihistaminic drugs did not change significantly histamine level in the brain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two rapid, simple and sensitive extractive specrophotometric methods has been developed for the determination of three histamine H1-antagonists drugs, e.g., chlorphenoxamine hydrochloride (CPX), diphenhydramine hydrochloride (DPH) and clemastine (CMT) in bulk and in their pharmaceutical formulations. The first method depend upon the reaction of molybdenum(V) thiocyanate ions (Method A) with the cited drugs to form stable ion-pair complexes which extractable with methylene chloride, the orange red color complex was determined colorimetrically at lambda(max) 470nm. The second method is based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most pronounced side effect of antiallergic histaminergic drugs (H1 antagonists) is sedation. These effects have been linked with the effects of histaminergic drugs on central H1 receptors. In the present study, we investigated the dose-response relationship of different antihistamines on the performance in a reaction-time task that has been developed for rats. The dose-response relationship of diphenhydramine, cetirizine and terfenadine were examined for the various behavioural measures in this task (i.e., reaction time, motor time, premature responses and number of trials completed). In
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squirrel monkeys were studied under fixed-interval schedules of reinforcement in which the first response (lever press) after a fixed period time resulted either in the delivery of a food pellet or in the termination of stimuli associated with impending electric shock delivery. Benztropine mesylate (0.03-1.7 mg/kg), promethazine HCl (0.3-10 mg/kg), and diphenhydramine HCl (0.3-17 mg/kg) all produced marked increases in responding at intermediate doses. The increases in responding were at least as great as those observed with psychomotor stimulants, such as amphetamine, in this species under si
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influences of histamine H1 receptor antagonists on maximal electroshock seizure were studied using infant rats. In this study, electroconvulsion was induced by stimulating rats using ear-clip electrodes, and the durations of electroencephalogram (EEG) seizure, tonic extensor (TE) seizure and clonic (CL) seizure induced by maximal electroshock were measured. Diphenhydramine, chlorpheniramine, cyproheptadine and ketotifen caused a dose-dependent and significant prolongation of both EEG seizure and TE seizure induced by maximal electroshock. On the other hand, epinastine and fexofenadine caus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.