Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2246 публикаций
Поиск: 166 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 884 с найденным полным текстом
Advances in experimental medicine and biology2017eng
Substantial progress has been made in identifying Alzheimer's disease (AD) risk-associated variants using genome-wide association studies (GWAS). The majority of these risk variants reside in noncoding regions of the genome making their functional evaluation difficult; however, they also infer the presence of unconventional regulatory regions that may reside at these locations. We know from these studies that rare familial cases of AD account for less than 5% of all AD cases and autosomal dominant mutations in APP, PSEN1 and PSEN2 account for less than 10% of the genetic basis of these familia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metals exert various effects on all aspects of epigenetics. Yet, the effect metals expend on histone proteins has remained under the radar. The current review article presents histones as metal-coordinating proteins, i.e. histone metalation, with a particular focus on the redox biochemistry underlying histone metalation. Almost 60 years of research in the field compiling biochemical, structural and functional evidence is covered. We provide an overview of eighteen different metals which have been shown to be coordinated by histones: Mg, Ca, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Ru, Cd, Sn, W, Pt, Au
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic stability is maintained by telomeres, the end terminal structures that protect chromosomes from fusion or degradation. Shortening or loss of telomeric repeats or altered telomere chromatin structure is correlated with telomere dysfunction such as chromosome end-to-end associations that could lead to genomic instability and gene amplification. The structure at the end of telomeres is such that its DNA differs from DNA double strand breaks (DSBs) to avoid nonhomologous end-joining (NHEJ), which is accomplished by forming a unique higher order nucleoprotein structure. Telomeres are attach
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is characterized by increased numbers of blasts originating from transformed early hematopoietic stem and progenitor cells. Genetic alterations are widely recognized as the main drivers of oncogenic transformation. Of considerable interest are mutations affecting the writers of epigenetic marks. In this review, we focus on histone methyltransferases--enzymes that catalyze the methylation of lysine residues in core histones. Histone methylation is a tightly controlled mechanism that is responsible for both activating as well as repressing gene expression in a site-specific manner, depe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While several studies correlated increased expression of the histone code reader Spin1 with tumor formation or growth, little is known about physiological functions of the protein. We generated Spin1M5 mice with ablation of Spin1 in myoblast precursors using the Myf5-Cre deleter strain. Most Spin1M5 mice die shortly after birth displaying severe sarcomere disorganization and necrosis. Surviving Spin1M5 mice are growth-retarded and exhibit the most prominent defects in soleus, tibialis anterior, and diaphragm muscle. Transcriptome analyses of limb muscle at embryonic day (E) 15.5, E16.5, and at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases are chronic inflammatory disorders caused by a loss of self-tolerance, which is characterized by the appearance of autoantibodies and/or autoreactive lymphocytes and the impaired suppressive function of regulatory T cells. The pathogenesis of autoimmune diseases is extremely complex and remains largely unknown. Recent advances indicate that environmental factors trigger autoimmune diseases in genetically predisposed individuals. In addition, accumulating results have indicated a potential role of epigenetic mechanisms, such as histone modifications, in the development of au
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies have shown that the use of combined oral contraceptive in pre-menopausal women is associated with fluid retention. However, the molecular mechanism is still elusive. We hypothesized that combined oral contraceptive (COC) ethinyl estradiol (EE) and norgestrel (N) synergistically activates mineralocorticoid receptor (MR) through histone code modifications. Twelve-week-old female Sprague-Dawley rats were treated with olive oil (control), a combination of 0.1µg EE and 1.0µg N (low COC) or 1.0µg EE and 10.0µg N (high COC) as well as 0.1 or 1.0µg EE and 1.0 or 10.0µg N daily for 6 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The baseline level of gene expression varies between healthy controls and systemic lupus erythematosus (SLE) patients, and among SLE patients themselves. These variations may explain the different clinical manifestations and severity of disease observed in SLE. Epigenetic mechanisms, which involve DNA and histone modifications, are predictably associated with distinct transcriptional states. To understand the interplay between various histone modifications, including acetylation and methylation, and lupus disease, we performed differential expression histone modification analysis in splenocyte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone posttranslational modifications (PTMs) frequently co-occur on the same chromatin domains or even in the same molecule. It is now established that these "histone codes" are the result of cross talk between enzymes that catalyze multiple PTMs with univocal readout as compared with these PTMs in isolation. Here, we performed a comprehensive identification and quantification of histone codes of the malaria parasite, Plasmodium falciparum. We used advanced quantitative middle-down proteomics to identify combinations of PTMs in both the proliferative, asexual stages and transmissible, sexual
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A deficiency decreases hepatic phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) gene expression in mice, and expression is restored with retinoic acid (RA) treatment in vivo. In the studies reported here, we examined changes in histone modification and coregulator association with the regulatory domains of the PEPCK gene in response to alterations in vitamin A status. We identified nuclear receptors that bind to retinoic acid response elements (RAREs) in the PEPCK promoter by electrophoretic mobility shift assay and verified these in vivo using chromatin immunoprecipitation in mouse liver. Hy
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histones play a fundamental role in eukaryotic organisms not only as scaffolding proteins in DNA packaging but also in regulating gene expression. They constitute the protein reel around which DNA wraps forming nucleosomes. This initial packing gives rise to the chromatin fiber which is next folded into three-dimensional arrangements. Additionally, histones have expanded their functions through the emergence of histone variants which have specialized purposes and can deeply affect chromatin organization and dynamics. Moreover, both canonical histones and histone variants comprise the building
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: DNA damage is of great importance in the understanding of the effects of ionizing radiation. Various types of DNA damage can result from exposure to ionizing radiation, with clustered types considered the most important for radiobiological effects. (2) Methods: The code RITRACKS (Relativistic Ion Tracks), a program that simulates stochastic radiation track structures, was used to simulate DNA damage by photons and ions spanning a broad range of linear energy transfer (LET) values. To perform these simulations, the transport code was modified to include cross sections for the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-molecule BET inhibitors interfere with the epigenetic interactions between acetylated histones and the bromodomains of the BET family proteins, including BRD4, and they potently inhibit growth of malignant cells by targeting cancer-promoting genes. BRD4 interacts with the pause-release factor P-TEFb and has been proposed to release RNA polymerase II (Pol II) from promoter-proximal pausing. We show that BRD4 occupies widespread genomic regions in mouse cells and directly stimulates elongation of both protein-coding transcripts and noncoding enhancer RNAs (eRNAs), in a manner dependent on
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have enormous therapeutic potential as effective epigenetic regulators, and now with the focus on the selective HDAC6 inhibitor in ongoing clinical trials, more advantages over other non-selective pan-HDAC inhibitors are foreseeable. As it is of paramount importance to understand the complex regulatory web of mutual interactions involving epigenetic machinery and non-coding genome in regulating gene expression, herein, we investigated the intriguing interactions between HDAC6-induced lncRNA (LINC00152) and its possible sponge miRNA (hsa-miR-499a-5p) in mul
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune skin diseases, including psoriasis, cutaneous forms of systemic lupus erythematosus, and scleroderma, involve complicated interactions between genetic and environmental factors. Modern developments have pointed out the importance of regulatory epigenetic processes associated with DNA methylation, histone lactylation, and different types of non-coding RNA molecules like miRNA, lncRNAs, and circRNAs. Epigenetic factors serve as a "pacemaker" for immune cell activation, keratinocytes' function disturbances, and inflammatory microenvironment reconstruction. This review covers the role o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epigenetic modifications play a vital role in the pathogenesis of human diseases, particularly neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, where dysregulated histone modifications are strongly implicated in disease mechanisms. While recent advances underscore the importance of accurately identifying these modifications to elucidate their contribution to Alzheimer's disease pathology, existing computational methods remain limited by their generic approaches that overlook disease-specific epigenetic signatures.
RESULTS: To bridge this gap, we develop a novel large langu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is considered a global health crisis due to the scarcity of early diagnostic methods. Numerous studies have substantiated the involvement of histone acetylation imbalance in the progression of diverse tumor types. The potential roles of long non-coding RNA (lncRNA) in improving prognostic, predictive as well as therapeutic approaches in cancers have made it a major hotspot in recent years. Nevertheless, existent studies have never concerned the prognostic and clinical value of histone acetylation-related lncRNAs (HARlncs) in GC. Based on the aforementioned rationale, we dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UHRF1 plays a central role in transferring methylation status from mother cells to daughter cells. Its SRA domain recognizes hemi-methylated DNA that appears in daughter DNA strands during duplication of DNA. UHRF1 recruits DNMT1 to the site and methylates both strands. UHRF1 also binds to HDAC1 and di- and tri-methyl K9 histone H3, ubiquitinates histone H3, and associates with heterochromatin formation, indicating that UHRF1 links histone modifications, DNA methylation, and chromatin structure. UHRF1 is a direct target of E2F1 and promotes G1/S transition. The tumor suppressor p53, which is d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The phenotype alteration of vascular smooth muscle cells (VSMCs) is critical for vascular physiology and pathology. Transcription factors (TFs) and long non-coding RNAs (lncRNAs) play pivotal roles in the gene regulatory network underlying various biological processes, including the pathogenesis of vascular diseases. Despite the established role of Myocardin (MYOCD) as a master TF in VSMC biology, the MYOCD-mediated lncRNA-protein regulatory network in VSMC phenotype alteration remains elusive. Here, we explored lncRNAs potentially involved in MYOCD-dependent VSMC regulation.
METHODS AN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is resulted from choroidal neovascularization (CNV)-mediated cicatrization and vision loss. The sustained retinal hypoxia in retinal pigment epithelium (RPE) cells was reported to contribute to CNV. However, the underlying genetic regulatory network of hypoxia response in RPE is not fully understood. In this study, human ARPE-19 RPE cells were cultured under the anoxia for 24 h and later re-oxygenated in normoxia. Then the transcriptome was investigated via high throughput sequencing. We observed that long non-coding RNA (lncRNA) histone deacetylase 4 ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.