Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
78 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Mouse Six3 is a homeobox gene expressed almost exclusively in the developing retina, lens, hypothalamus, and pituitary. It belongs to the same family as sine oculis, a Drosophila regulatory gene that encodes a transcription factor essential for eye development. The optix gene is its closest known Drosophila homologue, with a homeodomain that is 95% identical in sequence to the Six3 protein. We have isolated the homologous human gene, SIX3, which is expressed in the adult retina and encodes a 332 amino acid protein that is 98% identical to its mouse counterpart. The SIX3 protein coding region i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE), the most common forebrain malformation, is characterized by an incomplete separation of the cerebral hemispheres. Mutations in the homeobox gene SIX3 account for 1.3% of all cases of human HPE. Using zebrafish-based assays, we have now determined that HPE-associated Six3 mutant proteins function as hypomorphs. Haploinsufficiency of Six3 caused by deletion of one allele of Six3 or by replacement of wild-type Six3 with HPE-associated Six3 mutant alleles was sufficient to recapitulate in mouse models most of the phenotypic features of human HPE. We demonstrate that Shh is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sine oculis homeobox protein Six3 plays pivotal roles in the development of the brain and craniofacial structures. In humans, SIX3 haploinsufficiency results in holoprosencephaly, a defect in anterior midline formation. Although much is known about the evolutionarily conserved functions of Six3, the regulatory mechanism responsible for the expression pattern of Six3 remains relatively unexplored. To understand how the transcription of Six3 is controlled during embryogenesis, we screened ∼300 kb of genomic DNA encompassing the Six3 locus for cis-acting regulatory elements capable of directi
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genetic disorders associated with the development of the pituitary gland and cranial bones may cause a genetic tendency toward Sheehan's syndrome (SS). Our aim in this study was to investigate expression disorders in the genes responsible for the development of the pituitary gland and cranial bones in patients with SS.
MATERIALS AND METHODS: Forty-four patients who were previously diagnosed with SS and 43 healthy women were compared in terms of the mean expression values of genes including the prophet of PIT-1 (PROP1), HESX homeobox 1 (HESX1), POU class 1 homeobox 1 (POU1F1), LI
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper neural commitment is essential for ensuring the appropriate development of the human brain and for preventing neurodevelopmental diseases such as autism spectrum disorders, schizophrenia, and intellectual disorders. However, the molecular mechanisms underlying the neural commitment in humans remain elusive. Here, we report the establishment of a neural differentiation system based on human embryonic stem cells (hESCs) and on comprehensive RNA sequencing analysis of transcriptome dynamics during early hESC differentiation. Using weighted gene co-expression network analysis, we reveal tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the epigenetic regulator Additional sex combs like 1 (Asxl1) have been implicated in neurodevelopmental syndromes; however, its role in embryonic brain development remains poorly understood. Here, we report that Asxl1 knockout mice exhibit severe telencephalic midline defects, including agenesis of the corpus callosum, absence of the septum, and formation of a single cerebral ventricle. These phenotypes closely resemble those of Six3-deficient brains, suggesting a functional link between Asxl1 and Six3. Co-immunoprecipitation and domain mapping revealed that ASXL1 directly interac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of the optic nerve lead to reduced vision or even blindness. During optic nerve development, retinal ganglion cell (RGC) axons navigate across the retina, exit the eye to the optic stalk (OS), and cross the diencephalon midline at the optic chiasm en route to their brain targets. Many signalling molecules have been implicated in guiding various steps of optic nerve pathfinding, however much less is known about transcription factors regulating this process. Here we show that in zebrafish, reduced function of transcription factor Six3 results in optic nerve hypoplasia and a wide re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six3 exerts multiple functions in the development of anterior neural tissue of vertebrate embryos. Whereas complete loss of Six3 function in the mouse results in failure of forebrain formation, its hypomorphic mutations in human and mouse can promote holoprosencephaly (HPE), a forebrain malformation that results, at least in part, from abnormal telencephalon development. However, the roles of Six3 in telencephalon patterning and differentiation are not well understood. To address the role of Six3 in telencephalon development, we analyzed zebrafish embryos deficient in two out of three Six3-rel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New and rapidly evolving technologies have dramatically impacted the practice of clinical genetics as well as broader areas of medicine. To illustrate this trend from the perspective of a clinical molecular laboratory, we briefly summarize our general experience conducting exome testing for patients with holoprosencephaly (HPE). Though these cases are not representative of HPE more generally (i.e., cases undergoing exome sequencing represent a skewed sample), results include a 22% positive rate from exome testing. Of interest, 29% of reported results involved genes not considered to be classic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is the most common congenital malformation of the forebrain in human. Several genes with essential roles during forebrain development have been identified because they cause HPE when mutated. Among these are genes that encode the secreted growth factor Sonic hedgehog (Shh) and the transcription factors Six3 and Zic2. In the mouse, Six3 and Shh activate each other's transcription, but a role for Zic2 in this interaction has not been tested. We demonstrate that in zebrafish, as in mouse, Hh signaling activates transcription of six3b in the developing forebrain. zic2a is a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a common developmental anomaly of the forebrain and midface in which the cerebral hemispheres fail to separate into distinct left and right halves. HPE is extremely heterogeneous. In addition to teratogenic agents, several genes are implicated in the cause of HPE. Using samples from a population-based birth defects registry in California, we performed a mutational analysis of the known HPE genes Sonic Hedgehog (SHH), ZIC2, and SIX3, in addition to two HPE candidate genes, TG-interacting factor (TGIF), and Patched (PTC), on a group of sporadic HPE patients. This is th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms are ~24-h rhythms generated by the suprachiasmatic nucleus (SCN) in the mammalian hypothalamus. The regulation of circadian rhythms and downstream processes is highly dependent on the proper development and function of the SCN. Six3 and Six6 are homologous homeodomain transcription factors that have been shown to be required for SCN development; intriguingly, both Six3 and Six6 remain expressed in the adult SCN. To determine the role of Six3 and Six6 in the SCN after neurogenesis, we used Cre-lox to conditionally knockdown either Six3 or Six6 from cells that express neuromedi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyphosate (GLY) is a widely used, broad-spectrum organophosphorus herbicide. Epidemiological studies have raised concerns about its potential risks due to environmental residues and occupational exposure, yet the molecular mechanisms underlying its toxicity, particularly in the visual system, remain poorly understood. This study investigates the toxic effects and mechanisms of GLY on the visual system using zebrafish. Wild-type and six homeobox 3b (six3b)-overexpression zebrafish embryos at 5 h post-fertilization (hpf) were exposed to environmentally relevant concentrations of GLY (0.14, 0.7,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly (HPE) is a severe brain malformation which results from incomplete cleavage of the forebrain during early embryogenesis. The aetiology of HPE is very heterogeneous. Among the genetic factors, SIX3, which is considered to be the functional orthologue of Drosophila genes sine oculis (so) and optix, has been found to be mutated in the homeodomain, in some patients with HPE (HPE2 on chromosome 2p21). We report a new HPE family, presenting a wide spectrum of clinical features, ranging from cyclopia to hypotelorism, in which a mutation was found for the first time in the SIX domain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twinning is a special case of monozygotic, monoamniotic twinning. Human conjoined twinning, and vertebrate conjoined twinning in general, is a very rare phenomenon. It has been suggested that the risk of conjoined twinning increases with some medication and upon assisted reproduction. Survival rates are low. When conjoined twins occur in the chicken, they most often present with fused heads, anatomically unrecognisable brains and two normal bodies. Recent studies suggested that forebrain, midbrain and rostral hindbrain identities are established in the early epiblast before neural in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tomato wilt pathogen Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Fol) is grouped into three races based on their pathogenicity to different host cultivars. Rapid detection and discrimination of Fol races in field soils is important to prevent tomato wilt disease. Although five types of point mutations in secreted in xylem 3 (SIX3) gene, which are characteristic of race 3, have been reported as a molecular marker for the race, detection of these point mutations is laborious. The aim of this study is to develop a rapid and accurate method for the detection of point mutations in SIX3 of Fol. Loop-medi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homeodomain transcription factors six3 and otx are involved in patterning the anterior body and parts of the central nervous system (CNS) in bilaterians. Their similar expression patterns have been used as an argument for homology of heads, brains, segmentation, and ciliated larvae. We investigated the developmental expression of six3 and otx in the aplacophoran mollusk Wirenia argentea. Six3 is expressed in subepithelial cells delimiting the apical organ of the solenogaster pericalymma larva. Otx is expressed in cells of the prototroch and adjacent regions as well as in posterior extensio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.