Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9739 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1010 с найденным полным текстом
Cellular and molecular life sciences : CMLS2019eng
Homologous recombination (HR) is a pathway to faithfully repair DNA double-strand breaks (DSBs). At the core of this pathway is a DNA recombinase, which, as a nucleoprotein filament on ssDNA, pairs with homologous DNA as a template to repair the damaged site. In eukaryotes Rad51 is the recombinase capable of carrying out essential steps including strand invasion, homology search on the sister chromatid and strand exchange. Importantly, a tightly regulated process involving many protein factors has evolved to ensure proper localisation of this DNA repair machinery and its correct timing within
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic studies have provided key insights into the molecular pathogenesis of differentiated thyroid carcinoma (DTC), including the role of genes involved in the homologous recombination (HR) related to DNA repair and genomic stability. This research aimed to investigate the genetic landscape of HR genes in thyroid pathology, associated with recurrence risk and clinical prognosis. The study involved six individuals with thyroid conditions, including two patients diagnosed with papillary thyroid carcinoma (PTC) and four individuals with benign thyroid disease. The research material consisted of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Personalised oncology is at the forefront of cancer research. The goal of personalised oncology is to selectively kill cancer cells while minimising side effects on normal tissue. This can be achieved by identifying and targeting cancer vulnerabilities that distinguish it from normal cells. Many cancers are deficient in high-fidelity DNA repair pathways that maintain genomic stability, such as homologous recombination (HR). Such cancers are highly sensitive to targeted therapies that induce DNA damage or inhibit DNA repair pathways. A notable example and a poster child of personalised oncology
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination is the most complex of all recombination events that shape genomes and produce material for evolution. Homologous recombination events are exchanges between DNA molecules in the lengthy regions of shared identity, catalyzed by a group of dedicated enzymes. There is a variety of experimental systems in Escherichia coli and Salmonella to detect homologous recombination events of several different kinds. Genetic analysis of homologous recombination reveals three separate phases of this process: pre-synapsis (the early phase), synapsis (homologous strand exchange), and pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproic acid (VPA) is a frequently used antiepileptic agent and known teratogen. Previous research suggests that inhibition of histone deacetylases (HDACs) may play a role in VPA-induced teratogenicity. We have also shown that VPA exposure leads to both an increase in reactive oxygen species (ROS) production and increased frequency of homologous recombination (HR).
METHODS: In the present study, we evaluated the role of HDAC inhibition in VPA-initiated HR to determine if HDAC inhibition could alter repair activity and/or cause DNA double-strand breaks (DSBs), which would then ini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RecA protein is a major enzyme of homologous recombination in bacterial cell. Forming a right-handed helical filament on ssDNA, it provides a homology search between two DNA molecules and homologous strand exchange. The RecA protein not only defends the cell from exposure to ionizing radiation and UV-irradiation, but also ensures the recombination process in the course of normal cell growth. A number of wild-type or mutant RecA proteins demonstrate increased recombinogenic properties in vitro and in vivo as compared with the wild-type RecA protein from Escherichia coli, which leads to hype
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Homologous recombination deficiency (HRD) is a key determinant of sensitivity to DNA-damaging agents; however, its genomic characterization in colorectal cancer (CRC) remains limited. This study investigated whether low RNA expression of homologous recombination (HR) genes identifies patients with metastatic CRC who derive survival benefit from oxaliplatin- or irinotecan-based therapy.
METHODS: A total of 22,957 metastatic CRC samples were subjected to DNA and RNA sequencing (Caris Life Sciences, Dallas, TX). Patients with microsatellite instability-high or pathogenic HR gene mutatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination deficiency (HRD) resulting from inactivation of BRCA1/2 genes promotes chromosomal instability and renders tumor cells susceptible to platinum derivatives and PARP inhibitors (PARPi). The contribution of alterations in other homologous recombination repair (HRR) genes to HRD remains understudied. This investigation aimed to analyze the spectrum of mutations in 34 HRR genes in prostate carcinomas (PCs) and study the relationship between HRR status and HRD. HRR mutations and HRD scores were examined by NGS in 1131 and 680 PCs, respectively. Pathogenic or likely pathogeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations of homologous-recombination (HR) genes are among the top contributors to medulloblastomas. A significant portion of human medulloblastomas exhibit genomic signatures of HR defects. Whether ablation of Brca2 and Palb2, and their related Brca1 and Bccip genes, in the mouse brain can differentially initiate medulloblastomas was explored here. Conditional knockout mouse models of these HR genes and a conditional knockdown of Bccip (shBccip-KD) were established. Deletion of any of these genes led to microcephaly and neurologic defects, with Brca1- and Bccip- producing the worst d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA double-strand break (DSB), arising from exposure to ionizing radiation or various chemotherapeutic agents or from replication fork collapse, is among the most dangerous of chromosomal lesions. DSBs are highly cytotoxic and can lead to translocations, deletions, duplications, or mutations if mishandled. DSBs are eliminated by either homologous recombination (HR), which uses a homologous template to guide accurate repair, or by nonhomologous end joining (NHEJ), which simply rejoins the two broken ends after damaged nucleotides have been removed. HR generates error-free repair products an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REV1 and DNA Polymerase ζ (REV3 and REV7) play important roles in translesion DNA synthesis (TLS) in which DNA replication bypasses blocking lesions. REV1 and Polζ have also been implicated in promoting repair of DNA double-stranded breaks (DSBs). However, the mechanism by which these two TLS polymerases increase tolerance to DSBs is poorly understood. Here we demonstrate that full-length human REV1, REV3 and REV7 interact in vivo (as determined by co-immunoprecipitation studies) and together, promote homologous recombination repair. Cells lacking REV3 were hypersensitive to agents that cause
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination deficiency (HRD) is an important biomarker guiding selection of ovarian cancer patients who will derive the most benefit from poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi). HRD prevents cells from repairing double-stranded DNA damage with high fidelity, PARPis limit single-stranded repair, and together these deficits induce synthetic lethality. Germline or somatic BRCA mutations represent the narrowest definition of HRD, but do not reflect all patients who will have a durable PARPi response. HRD can also be defined by its downstream consequences, which are measured by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inferring the rate of homologous recombination within a bacterial population remains a key challenge in quantifying the basic parameters of bacterial evolution. Due to the high sequence similarity within a clonal population, and unique aspects of bacterial DNA transfer processes, detecting recombination events based on phylogenetic reconstruction is often difficult, and estimating recombination rates using coalescent model-based methods is computationally expensive, and often infeasible for large sequencing data sets. Here, we present an efficient solution by introducing a set of mutational co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a heterogeneous disease comprising multiple molecular subtypes with distinct biological and clinical features. Among them, the basal-like subtype accounts for approximately 15-20% of cases and is associated with poor prognosis. Basal-like breast cancers (BLBC) share several histo-molecular characteristics with BRCA1-deficient tumors, including genomic instability and reduced BRCA1 expression beyond germline-mutated cases, suggesting potential alterations in homologous recombination (HR) DNA repair. These observations have led to the hypothesis that homologous recombination def
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination is ubiquitous across evolution, generating variation through genetic reshuffling. Although bacteria lack meiotic recombination, homologous recombination has been known to extensively shape their genomes. However, the mechanisms and ecological conditions sustaining frequent recombination in bacteria remain unclear. Using an Escherichia coli - P1 phage model system, we reveal how frequent recombination emerges from CRISPR-based herd immunity to a generalized transducing phage (DNA vector). Herd immunity maintains phage-susceptible donor bacteria, recipient immune bacteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination is a key feature of sexual reproduction, allowing reciprocal exchange of parental chromosome segments. The resulting chromosomal crossovers lead to the merging of DNA segments inherited from different parents, allowing for the accumulation of unique combinations of genetic information on a single molecule. The number of DNA crossover events is tightly controlled and relatively restricted in many organisms, including plants. However, increasing the number of crossover events should theoretically generate a greater number of new phenotypes, some of which may prove benefi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural scaffolds of many complex natural products are produced by multifunctional type I polyketide synthase (PKS) enzymes that operate as biosynthetic assembly lines. The modular nature of these mega-enzymes presents an opportunity to construct custom biocatalysts built in a lego-like fashion by inserting, deleting, or exchanging native or foreign domains to produce targeted variants of natural polyketides. However, previously engineered PKS enzymes are often impaired resulting in limited production compared to native systems. Here, we show a versatile method for generating and identi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination deficiency (HRD) has emerged as a key vulnerability in selected cancer types and is associated with response to platinum and PARPi-based treatment strategies. However, additional biomarkers and targeted therapy options are needed to broaden the range of patients that could benefit from this therapeutic niche. Here, we show that the SARC-HRD signature, composed of ten genes of the homologous recombination repair pathway, stratifies a cohort of sarcoma patients, and associates with genomic biomarkers of HRD, with disease progression and with the CINSARC prognostic signat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic recombinases RAD51 and DMC1 mediate strand exchange in the repair of DNA double-strand breaks (DSBs) by homologous recombination. This is a landmark event of meiosis that ensures genetic diversity in sexually reproducing organisms. However, the regulatory mechanism of DMC1/RAD51-ssDNA nucleoprotein filaments during homologous recombination in mammals has remained largely elusive. Here, we show that SPIDR (scaffold protein involved in DNA repair) regulates the assembly or stability of RAD51/DMC1 on ssDNA. Knockout of Spidr in male mice causes complete meiotic arrest, accompanied by defe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination (HR) is a DNA repair pathway that is deficient in 50% of high-grade serous ovarian carcinomas (HGSOC). Deficient HR (DHR) constitutes a therapeutic opportunity for these patients, thanks to poly (ADP-ribose) polymerases (PARP) inhibitors (PARPi; olaparib, niraparib, and rucaparib are already commercialized). Although initially, PARPi were developed for patients with BRCA1/2 mutations, robust clinical data have shown their benefit in a broader population without DHR. This breakthrough in daily practice has raised several questions that necessitate further research: How
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.